Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 16.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
18 ila 60 yaş arasındaki kişilerde gripin spesifik önlenmesi.
Aşı özellikle endikedir:
- yüksek risk altındaki bireyler komplikasyon ortaya çıkması durumunda, hastalığın grip: 60 yaş üstü, sık sık болеющим akut solunum yolu enfeksiyonları, muzdarip kronik somatik hastalıklar, dahil olmak üzere hastalıklar ve malformasyonlar, merkezi sinir, kalp-damar ve bronş-akciğer sistemleri, bronşiyal astım, kronik böbrek hastalığı, diyabet hastalığı, metabolik, otoimmün hastalıklar, alerjik hastalıklar (buna alerjisi tavuk proteinler), kronik anemi, konjenital veya edinsel bağışıklık yetmezliği olan HIV-enfekte,
- mesleğin doğası gereği, grip hastalığı veya diğer kişilere bulaşma riski yüksek olan kişiler (sağlık çalışanları, askerlik hizmetine çağrılan vatandaşlar, eğitim kurumları çalışanları, sosyal hizmet, ulaşım, ticaret, polis, kümes hayvanları işletmelerinde çalışanlar, askerler).
V / m veya derin sağ / C omuzun dış yüzeyinin üst üçte birine (deltoid kasına).
Aşılama her yıl sonbahar-kış döneminde yapılır. Grip insidansında salgın bir artışın başlangıcında aşılama mümkündür.
Yetişkinler için dozaj: 0.5 ml bir kez.
İmmün yetmezliği olan ve immünsüpresif tedavi alan hastalar, 3-4 hafta arayla 0,5 ml'de iki kez aşı uygulayabilir.
Kullanmadan önce, aşı oda sıcaklığına kadar tutulmalı ve iyice çalkalanmalıdır.
Şırıngayı kullanırken, koruyucu kapağı iğneden çıkarın ve havayı şırıngadan çıkarın, iğneyi yukarı doğru dik tutun ve pistonu yavaşça bastırın.
Çok dozlu bir şişenin açılması, asepsi ve antisepsi kurallarına sıkı sıkıya bağlı olarak gerçekleştirilir. Şişenin açılmasından önce, mantarının dış yüzeyi %70 etil alkol ile nemlendirilmiş pamuk yünü ile silinir, aşıyı tek kullanımlık bir şırınga içine alır ve şırıngadan fazla hava çıkarılır. Alınan her doz için, her hasta için yeni bir steril iğne ile yeni bir steril şırınga kullanılmalıdır. Doz çitleri arasındaki aralıklarda ve son çitten en geç 5 dakika sonra, Flakon 2 ila 8 °C arasındaki bir sıcaklıkta saklamak için buzdolabına (ancak dondurucuya değil) yerleştirilmelidir. Açık çok dozlu bir şişedeki ilaç, uygun depolama kurallarına uyulduğunda iş günü boyunca kullanılabilir
Kısmen kullanılan çok dozlu Flakon, aşılama olasılığı veya varlığı, görünüşte değişiklikler ve yabancı maddelerin varlığı durumunda, aşı numunesinin sterilliğini garanti edemiyorsa derhal imha edilmelidir.
Çok dozlu bir flakondaki aşı, kullanım talimatlarında belirtilen üreticinin tavsiyelerine uygun olarak raf ömrü boyunca muhafaza edilmelidir. Kullanımdan sonra, tüm aşı kalıntıları ve ambalajları yerel gereksinimlere göre güvenli bir şekilde imha edilmelidir.
çok dozlu şişelerde bulunan tiyomersal dahil olmak üzere tavuk proteini ve aşı bileşenlerine alerjik reaksiyonlar,
daha önce uygulanan grip aşılarına alerjik reaksiyonlar,
şiddetli reaksiyon (40 °C'nin üzerindeki sıcaklık, çapı 8 cm'nin üzerindeki enjeksiyon bölgesinde ödem ve hiperemi) veya grip aşılarının daha önceki bir tarihte uygulanması ile ilgili komplikasyonlar,
akut ateşli durumlar veya kronik hastalığın alevlenmesi (aşılama iyileşmeden sonra veya remisyonda yapılır),
ağır olmayan SARS, akut bağırsak hastalıkları (sıcaklık normalleşmesinden sonra aşılama yapılır),
gebelik dönemi (koruyucu tiyomersal içeren bir aşı kullanıldığında),
18 yaşına kadar.
Dikkatle: aşılamanın yapıldığı ofislerde, anti-şok tedavisi araçlarına sahip olmak gereklidir, aşılanmış kişi bağışıklamadan sonra 30 dakika boyunca bir sağlık görevlisinin gözetiminde olmalıdır, içeri/içeri girmemelidir.
Aşı oldukça saflaştırılmış bir ilaçtır ve iyi tolere edilir.
Klinik çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonların insidansı who sınıflandırmasına uygun olarak sunulmuştur.
Who sınıflandırmasına göre istenmeyen reaksiyonların sıklığı: çok sık (≥1/10), sık sık (≥1/100 ve <1/10), seyrek olarak (≥1/1000 ve <1/100), nadiren (≥1/10000 ve <1/1000), çok nadiren (<1/10000).
Kan ve lenfatik sistemden: nadiren-lenf düğümlerinin genişlemesi.
Sinir sisteminden: genellikle-baş ağrısı.
Solunum sistemi, göğüs organları ve mediasteni: sık sık-burun akıntısı, boğazda kızarıklık, nadiren-boğaz ağrısı.
Bir taraftan kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu: nadiren-miyalji, artralji.
Uygulama yerinde yaygın bozukluklar ve bozukluklar: genel bozukluklar: sık sık-halsizlik, lokal bozukluklar: çok sık — ağrı, kızarıklık, sızdırmazlık oluşumu (infiltrasyon) ve enjeksiyon yerinde şişme, sık sık — enjeksiyon yerinde kaşıntı.
Laboratuvar ve enstrüman verileri: nadiren-vücut ısısında bir artış.
Çoğu reaksiyon genellikle 2-3 gün içinde kendiliğinden geçer.
Klinik verilerin yokluğuna rağmen, influenza aşıları için karakteristik nörolojik bozukluklar ve alerjik reaksiyonlar (tavuk proteini ve aşının diğer bileşenlerine acil tip reaksiyonlar dahil) olasılığını dışlamak mümkün değildir.
Hastaya, bu tanımda belirgin veya belirtilmemiş ADVERS REAKSİYONLAR hakkında doktora bildirme ihtiyacı bildirilmelidir.
Aşırı doz vakaları bildirilmemiştir.
- MIBP aşısı [aşılar, serumlar ,fajlar ve toksoidler]
Grip® Квадривалент Aşı гриппозная kuadrivalan inaktive субъединичная adjuvan aynı anda uygulanabilir ile инактивированными ve canlı aşılar ulusal takvim koruyucu aşılama (hariç BCG ve BCG-M) ve инактивированными aşı takvimi koruyucu aşılama koruyucu aşılama takvimi koşul (hariç антирабических). Bu durumda, kullanılan aşıların her birinin kontrendikasyonları dikkate alınmalıdır, ilaçlar farklı şırıngalarla vücudun farklı bölgelerine uygulanmalıdır.
Aşı, aşılanan hastalığın temel tedavisinin arka planına karşı uygulanabilir. İmmünsüpresif tedavi alan hastaların aşılanması (GCS, sitostatik ilaçlar, radyoterapi) daha az etkili olabilir.
2-8 °C'de (dondurmayın).
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
Grippol ilacının raf ömrü® Kuadrivalent aşı grip dört değerlikli inaktive alt birim adjuvan1 год.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
İntramüsküler ve subkutan uygulama için çözelti | 1 doz (0.5 ml) |
aktif maddeler: | |
tip A (H) influenza virüsü antijeni1N1) * hemaglutinin içeriği ile | 5 mcg |
tip A (H) influenza virüsü antijeni3N2) * hemaglutinin içeriği ile | 5 mcg |
B Tipi influenza virüsü antijeni (hat Yamagata) * hemaglutinin içeriği ile | 5 mcg |
B Tipi influenza virüsü antijeni (hat Victoria) * hemaglutinin içeriği ile | 5 mcg |
Polioksidonyum®. madde-liyofilizat * * (azoksimer bromür) | 500 mcg |
yardımcı maddeler: fosfat-tuz tampon çözeltisi (potasyum klorür, potasyum dihidrojen fosfat, disodyum hidrojen fosfat dihidrat, sodyum klorür, enjeksiyon için su içerir), koruyucu tiyomersal (sadece çok dozlu Flakon için — 10 doz, flakonda 5 ml) | |
* Grip virüsü antijenlerinin suşları — Kuzey Yarımküre için mevcut salgın mevsimi için who tavsiyelerine göre, | |
** Aktif madde açısından (azoksimer bromür), yardımcı maddeler-mannitol, povidon | |
not: grip virüsünün antijenlerinde bir yardımcı madde olarak bir Triton x-100 mevcut olabilir |
I/m ve S/C uygulaması için çözelti. Camdan tek kullanımlık şırıngalarda 0,5 mL (1 doz).
Cam şişelerde koruyucu ile 5 mL (10 doz), hermetik olarak kauçuk tapalarla kapatılmış ve alüminyum kapaklarla sıkıştırılmıştır.
Plastik kaplı alüminyum folyo ile kaplanmış PVC filmden yapılmış konturlu hücre ambalajında 1, 5 veya 10 şırınga.
1 (1 veya 5 şırınga veya 10 şırınga içeren) veya 2 (5 şırınga içeren) kontur hücre paketleri bir karton paket içine yerleştirilir. 1 fl. bir karton paketine koyun.
20 veya 50 fl. bir karton insert ile bir karton paket içine koyun.
Hamile kadınların aşılanması kararı, grip enfeksiyonu riskini ve grip enfeksiyonunun Olası komplikasyonlarını dikkate alarak doktor tarafından ayrı ayrı alınmalıdır. II ve III trimesterlerde aşılama en güvenlidir.
Emzirme, aşılama için bir kontrendikasyon değildir.
Reçeteye göre-1 şırınga içeren paket.
Tedavi ve önleme kurumları-5 veya 10 şırınga, 1, 20 veya 50 fl içeren bir paket.
Aşılama gününde, aşılananlar zorunlu termometriye sahip bir doktor (paramedik) tarafından incelenmelidir. 37 °C'nin üzerindeki sıcaklıklarda aşılama yapılmaz.
Fiziksel özellikleri (renk, şeffaflık), süresi dolmuş raf ömrü, Depolama koşulları için gereksinimleri ihlal değiştirirken, ihlal bütünlüğü veya etiketleme ile şırınga ilaç kullanımı için uygun değildir.
Çok dozlu bir şişeden doz alma tekniğine uyulmaması ilacın özelliklerini etkileyebilir. Bu nedenle, üretici, ilk çit prosedüründen sonra 24 saat içinde kalitesinden sorumludur, ancak üreticinin tavsiyelerine uygun olarak buzdolabında saklanırsa.
Многодозовые şişeler Grippol® Quadrivalent, alerjik reaksiyona neden olabilen koruyucu olarak az miktarda tiyomersal içerir.
Araç, makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. Etkilemez.
J07BB02 grip virüsü inaktive bölünmüş veya yüzey antijeni
- J11 grip, virüs tanımlanmadı
- Z 29.1 Profilaktik immünoterapi
Renksiz veya sarımsı bir renk tonu ile hafif opalescent sıvı.
Kaynaklar:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=grippol-kvadrivalent-vakcina-grippoznaya-chetyrehvalentnaya-inaktivirovannaya-subyedinichnaya-adyyuvantnaya-rus
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=grippol-kvadrivalent-vakcina-grippoznaya-chetyrehvalentnaya-inaktivirovannaya-subyedinichnaya-adyyuvantnaya-rus