Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 05.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
6 aylık çocuklarda, ergenlerde ve yaş sınırı olmayan yetişkinlerde gripin spesifik önlenmesi.
Aşı özellikle aşağıdaki durumlarda endikedir:
riski yüksek olan bireyler komplikasyon ortaya çıkması durumunda, hastalığın grip: 60 yaş üstü okul öncesi çocuklar, öğrenciler, yetişkinler ve çocuklar, genellikle kistik akut solunum yolu enfeksiyonları, muzdarip, kronik somatik hastalıklar, dahil olmak üzere hastalıklar ve malformasyonlar, merkezi SİNİR sistemi, kalp-damar ve bronş-akciğer sistemleri (dahil olmak üzere. bronşiyal astma), kronik böbrek hastalığı, diyabet hastalığı, metabolik, otoimmün hastalıklar, alerjik hastalıklar (buna alerjisi tavuk proteini), kronik anemi, konjenital veya edinsel bağışıklık yetmezliği olan HIV-enfekte,
faaliyet Türüne göre, grip hastalığı veya başkalarına bulaşma riski yüksek olan kişiler: sağlık çalışanları, eğitim kurumları çalışanları, sosyal hizmet, ulaşım, ticaret, polis, askeri personel.
V / M, P / C. Aşılama her yıl sonbahar-kış döneminde yapılır. Grip insidansında salgın bir artışın başlangıcında aşılama mümkündür.
3 yaşından büyük çocuklar, gençler ve yetişkinler aşı uygulanır V / m veya derin sağ / C omuzun dış yüzeyinin üst üçte birinde (deltoid kasta), küçük çocuklar — kalçanın anterior yüzeyinde V / m.
6 ila 35 Ay arası çocuklar dahil - 3-4 hafta aralıklarla iki kez 0.25 ml'ye göre.
36 aydan büyük çocuklar ve yetişkinler aşı 0,5 mL'lik bir dozda bir kez uygulanır.
Daha önce grip olmayan ve aşılanmamış çocuklara 3-4 hafta aralıklarla 2 kat aşı verilebilir.
İmmün yetmezliği olan ve immünsüpresif tedavi alan hastalar 3-4 hafta aralıklarla 0,5 mL'lik bir aşının 2 kat uygulanması mümkündür.
Kullanmadan önce, aşı oda sıcaklığına kadar tutulmalı ve iyice çalkalanmalıdır. Koruyucu kapağı iğneden çıkarın ve havayı şırıngadan çıkarın, iğneyi yukarı bakacak şekilde dik tutun ve pistonu yavaşça bastırın.
Aşının 0.25 ml (1/2 doz) uygulanmasıyla gösterilen çocukların aşılanması için, şırınga içeriğinin yarısını, şırınga gövdesinde işaretlenmiş özel bir riske veya etiketin kenarına damgalanmış kırmızı bir işarete bastırarak ve kalan 0.25 ml'yi enjekte ederek çıkarmak gerekir.
Otopsi ampul ve flakon ve rutin aşılama egzersiz sırasında sıkı bağlı kalarak, aseptik teknik ve antiseptikler: önce insanlar ампульный aç, acağı, serviks ampul veya tüp şişe ovmak batırılmış pamuk yün 70% etil alkol açığa ampul veya delmek için bir iğne flakon kauçuk tıpa, kazanıyor aşı şırınga tek kullanımlık ve kaldırılır, şırınga ile aşırı hava. Alkol enjeksiyon yerinde cildi ovuşturdu. Açık bir ampul veya şişedeki ilaç depolamaya tabi değildir.
tavuk proteini ve aşı bileşenlerine alerjik reaksiyonlar,
erken uygulanan grip aşılarına alerjik reaksiyonlar,
akut ateşli durumlar veya kronik hastalığın alevlenmesi (aşılama iyileşmeden sonra veya remisyonda yapılır),
ağır olmayan SARS, akut bağırsak hastalıkları (sıcaklık normalleştikten sonra aşılama yapılır).
Aşı, çocuklar ve yetişkinler tarafından iyi tolere edilen oldukça saflaştırılmış bir ilaçtır.
Genellikle (>1/100, < 1/10)
Yerel reaksiyonlar: enjeksiyon bölgesinde ağrı, hiperemi, sıkıştırma ve şişme.
Ortak reaksiyonlar: halsizlik, halsizlik, subfebril ateş.
Seyrek (>1/1000, <1/100)
Ortak reaksiyonlar: hafif burun akıntısı, boğaz ağrısı, baş ağrısı, subfebrilden daha yüksek ateş.
Bu reaksiyonlar genellikle 1-2 gün içinde bağımsız olarak gerçekleşir.
Nadir (>1/10000, <1/1000)
Alerjik reaksiyonlar: acil tip dahil.
Çok nadir (>1/10000)
Sinir sisteminden: nevralji, parestezi, nörolojik bozukluklar.
Kas-iskelet sistemi tarafında: miyalji.
Hasta, bu talimatta belirtilen herhangi bir belirgin veya belirtilmemiş advers reaksiyon hakkında doktora bildirme ihtiyacı konusunda bilgilendirilmelidir.
- Kombinasyonlarda aşılar, serumlar, fajlar ve toksoidler
Aşı Grippol® ayrıca, ulusal koruyucu aşılar takviminin (BCG ve BCG-M hariç) inaktive edilmiş ve canlı aşıları ve epidemik endikasyonlar için koruyucu aşılar takviminin inaktive edilmiş aşıları (antirabik olanlar hariç) ile eşzamanlı olarak kullanılabilir. Bu durumda, kullanılan aşıların her birinin kontrendikasyonları dikkate alınmalıdır, ilaçlar farklı şırıngalarla vücudun farklı bölgelerine enjekte edilmelidir.
Aşı, altta yatan hastalığın temel tedavisinin arka planına karşı uygulanabilir.
İmmünsüpresif tedavi (kortikosteroidler, sitotoksik ilaçlar, radyoterapi) alan hastaların aşılanması daha az etkili olabilir.
Kuru, karanlık bir yerde, 2-8 °C'de (dondurmayın). İlaç, etkisi, donma, uygulama olmayacaktır.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
Grippol ilacının raf ömrü® artı [grip aşısı trivalent inaktive polimer-alt birim]1 год.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
I/m ve S/C giriş için süspansiyon | 1 doz (0.5 ml) |
aktif madde: | |
Abbott Biolodgicals B. V., Hollanda tarafından üretilen grip virüsünün epidemik olarak topikal suşlarının hemaglutinin | |
alt tip A (H1N1) | 5 mcg |
alt tip A (H3N2) | 5 mcg |
tip B | 5 mcg |
İmmünoadjuvan Polioksidonyum® (fosfat tuz tamponunda) | 500 mcg |
İntramüsküler ve subkutan uygulama için süspansiyon. Tek kullanımlık şırıngalarda veya ampullerde veya şişelerde 0,5 mL (1 doz), hermetik olarak kauçuk tapalarla kapatılmış ve alüminyum kapaklarla sıkıştırılmıştır. Plastik kaplı alüminyum folyo veya polimer kaplı lamine kağıt ile kaplanmış PVC filmden yapılmış konturlu hücre ambalajında 1, 5 veya 10 şırınga. 1 (1 veya 5 veya 10 şırınga içeren) veya 2 (5 şırınga içeren) bir karton paket içinde kontur paketleri.
5 amp. veya PVC filmden yapılmış konturlu hücre ambalajında şişeler. Karton veya 5 veya 10 amp bir paket içinde 1 veya 2 kontur hücre paketleri. veya konturlu hücre ambalajı olmayan şişeler bir karton pakete yerleştirilir.
Preklinik çalışmalar, influenza inaktive polimer alt ünitesinin aşısının embriyotoksik ve teratojenik etkiye sahip olmadığını göstermiştir.
Hamile kadınların aşılanması kararı, grip enfeksiyonu riski ve grip enfeksiyonunun olası komplikasyonları dikkate alınarak doktor tarafından ayrı ayrı alınmalıdır. II ve III trimesterlerde aşılama en güvenlidir.
Emzirme, aşılama için bir kontrendikasyon değildir.
Reçeteyle.
Aşılama gününde, aşılananlar zorunlu termometriye sahip bir doktor (paramedik) tarafından incelenmelidir. 37 °C'nin üzerindeki sıcaklıklarda aşılama yapılmaz.
İlaç, ampullerde, şişelerde, ihlal edilmiş bütünlük veya işaretlemeli şırıngalarda, fiziksel özelliklerde (renk, şeffaflık), son kullanma tarihinde, Depolama koşulları için gerekliliklerin ihlali durumunda kullanılamaz.
Araç kullanma veya makine ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. Grip® ayrıca, bir araba kullanma veya makine ve mekanizmaları kontrol etme yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Ulaşım. Donmayı önleyen koşullar altında, 2 ila 8 °C arasındaki sıcaklıklarda ışık geçirmez kaplarda her türlü kapalı taşıma ile taşınabilir. 6 saat boyunca 25 °C'ye kadar bir sıcaklıkta taşınmasına izin verilir.
J07BB02 grip virüsü inaktive bölünmüş veya yüzey antijeni
- Z25.1 İhtiyaç aşı grip karşı
Renksiz veya sarımsı bir renk tonu ile hafif opalescent sıvı.