Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 09.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Grip aşısı grip trivalent polimer-alt birim sıvı
Azoximer Bromide, Vaccine Influenza Virus Inactivated
18 ila 60 yaş arasındaki kişilerde gripin spesifik önlenmesi.
Aşı özellikle endikedir:
- yüksek risk altındaki bireyler komplikasyon ortaya çıkması durumunda, hastalığın grip: 60 yaş üstü, sık sık болеющим akut solunum yolu enfeksiyonları, muzdarip kronik somatik hastalıklar, dahil olmak üzere hastalıklar ve malformasyonlar, merkezi sinir, kalp-damar ve bronş-akciğer sistemleri, bronşiyal astım, kronik böbrek hastalığı, diyabet hastalığı, metabolik, otoimmün hastalıklar, alerjik hastalıklar (buna alerjisi tavuk proteinler), kronik anemi, konjenital veya edinsel bağışıklık yetmezliği olan HIV-enfekte,
- mesleğin doğası gereği, grip hastalığı veya diğer kişilere bulaşma riski yüksek olan kişiler (sağlık çalışanları, askerlik hizmetine çağrılan vatandaşlar, eğitim kurumları çalışanları, sosyal hizmet, ulaşım, ticaret, polis, kümes hayvanları işletmelerinde çalışanlar, askerler).
Üç yaşından küçük çocuklarda, ergenlerde ve yaş sınırı olmayan yetişkinlerde gripin spesifik önlenmesi.
Aşılara tabi olan kontenjanlar. Aşı özellikle endikedir:
1. Grip durumunda komplikasyon riski yüksek olan kişiler:
sık sık болеющим akut solunum yolu enfeksiyonları, muzdarip kronik somatik hastalıklar, dahil olmak üzere hastalıklar ve malformasyonlar, merkezi SİNİR sistemi, kalp-damar ve bronş-akciğer sistemleri (dahil olmak üzere. bronşiyal astma), kronik böbrek hastalığı, diyabet hastalığı, metabolik, otoimmün hastalıklar, alerjik hastalıklar (dahil olmak üzere alerjisi olan tavuk proteini), kronik anemi, konjenital veya edinsel bağışıklık yetmezliği olan HIV-enfekte,
yaşlı insanlar.
2. Sağlık çalışanları, eğitim kurumları çalışanları, sosyal hizmet, ulaşım, ticaret, polis, askeri personel vb. gibi mesleğe göre yüksek hastalık riski veya başkalarına bulaşma riski olan kişiler: sağlık çalışanları, eğitim kurumları çalışanları, sosyal hizmetler, ulaşım, ticaret, polis, askeri personel vb.
V / m veya derin sağ / C omuzun dış yüzeyinin üst üçte birine (deltoid kasına).
Aşılama her yıl sonbahar-kış döneminde yapılır. Grip insidansında salgın bir artışın başlangıcında aşılama mümkündür.
Yetişkinler için dozaj: 0.5 ml bir kez.
İmmün yetmezliği olan ve immünsüpresif tedavi alan hastalar, 3-4 hafta arayla 0,5 ml'de iki kez aşı uygulayabilir.
Kullanmadan önce, aşı oda sıcaklığına kadar tutulmalı ve iyice çalkalanmalıdır.
Şırıngayı kullanırken, koruyucu kapağı iğneden çıkarın ve havayı şırıngadan çıkarın, iğneyi yukarı doğru dik tutun ve pistonu yavaşça bastırın.
Çok dozlu bir şişenin açılması, asepsi ve antisepsi kurallarına sıkı sıkıya bağlı olarak gerçekleştirilir. Şişenin açılmasından önce, mantarının dış yüzeyi p etil alkol ile nemlendirilmiş pamuk yünü ile silinir, aşıyı tek kullanımlık bir şırınga içine alır ve şırıngadan fazla hava çıkarılır. Alınan her doz için, her hasta için yeni bir steril iğne ile yeni bir steril şırınga kullanılmalıdır. Doz çitleri arasındaki aralıklarda ve son çitten en geç 5 dakika sonra, Flakon 2 ila 8 °C arasındaki bir sıcaklıkta saklamak için buzdolabına (ancak dondurucuya değil) yerleştirilmelidir. Açık çok dozlu bir şişedeki ilaç, uygun depolama kurallarına uyulduğunda iş günü boyunca kullanılabilir
Kısmen kullanılan çok dozlu Flakon, aşılama olasılığı veya varlığı, görünüşte değişiklikler ve yabancı maddelerin varlığı durumunda, aşı numunesinin sterilliğini garanti edemiyorsa derhal imha edilmelidir.
Çok dozlu bir flakondaki aşı, kullanım talimatlarında belirtilen üreticinin tavsiyelerine uygun olarak raf ömrü boyunca muhafaza edilmelidir. Kullanımdan sonra, tüm aşı kalıntıları ve ambalajları yerel gereksinimlere göre güvenli bir şekilde imha edilmelidir.
V / m veya sağ / C (derin) omuzun dış yüzeyinin üst üçte birine (deltoid kasına) bir kez 0.5 mL'lik bir dozda.
Aşılama her yıl sonbahar-kış döneminde yapılır. Grip insidansında salgın bir artışın başlangıcında aşılama mümkündür.
Kullanmadan önce, aşı oda sıcaklığına kadar tutulmalı ve iyice çalkalanmalıdır.
İmmün yetmezliği olan ve immünsüpresif tedavi alan hastalar, 4 hafta arayla 0,5 ml'de iki kez aşı uygulayabilir.
çok dozlu şişelerde bulunan tiyomersal dahil olmak üzere tavuk proteini ve aşı bileşenlerine alerjik reaksiyonlar,
daha önce uygulanan grip aşılarına alerjik reaksiyonlar,
şiddetli reaksiyon (40 °C'nin üzerindeki sıcaklık, çapı 8 cm'nin üzerindeki enjeksiyon bölgesinde ödem ve hiperemi) veya grip aşılarının daha önceki bir tarihte uygulanması ile ilgili komplikasyonlar,
akut ateşli durumlar veya kronik hastalığın alevlenmesi (aşılama iyileşmeden sonra veya remisyonda yapılır),
ağır olmayan SARS, akut bağırsak hastalıkları (sıcaklık normalleşmesinden sonra aşılama yapılır),
gebelik dönemi (koruyucu tiyomersal içeren bir aşı kullanıldığında),
18 yaşına kadar.
Dikkatle: aşılamanın yapıldığı ofislerde, anti-şok tedavisi araçlarına sahip olmak gereklidir, aşılanmış kişi bağışıklamadan sonra 30 dakika boyunca bir sağlık görevlisinin gözetiminde olmalıdır, içeri/içeri girmemelidir.
aşı bileşenlerine alerjik reaksiyonlar,
akut enfeksiyöz ve bulaşıcı olmayan hastalıklar, kronik hastalıkların alevlenmesi aşılar için geçici kontrendikasyonlardır (rutin aşılar iyileşmeden 2-4 hafta sonra veya remisyon sırasında yapılır).
Ağır olmayan SARS, akut bağırsak hastalıkları vb. Ile.aşılama, sıcaklığın normalleşmesinden hemen sonra yapılır.
Aşı oldukça saflaştırılmış bir ilaçtır ve iyi tolere edilir.
Klinik çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonların insidansı who sınıflandırmasına uygun olarak sunulmuştur.
Who sınıflandırmasına göre istenmeyen reaksiyonların sıklığı: çok sık (≥1/10), sık sık (≥1/100 ve <1/10), seyrek olarak (≥1/1000 ve <1/100), nadiren (≥1/10000 ve <1/1000), çok nadiren (<1/10000).
Kan ve lenfatik sistemden: nadiren-lenf düğümlerinin genişlemesi.
Sinir sisteminden: genellikle-baş ağrısı.
Solunum sistemi, göğüs organları ve mediasteni: sık sık-burun akıntısı, boğazda kızarıklık, nadiren-boğaz ağrısı.
Bir taraftan kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu: nadiren-miyalji, artralji.
Uygulama yerinde yaygın bozukluklar ve bozukluklar: genel bozukluklar: sık sık-halsizlik, lokal bozukluklar: çok sık — ağrı, kızarıklık, sızdırmazlık oluşumu (infiltrasyon) ve enjeksiyon yerinde şişme, sık sık — enjeksiyon yerinde kaşıntı.
Laboratuvar ve enstrüman verileri: nadiren-vücut ısısında bir artış.
Çoğu reaksiyon genellikle 2-3 gün içinde kendiliğinden geçer.
Klinik verilerin yokluğuna rağmen, influenza aşıları için karakteristik nörolojik bozukluklar ve alerjik reaksiyonlar (tavuk proteini ve aşının diğer bileşenlerine acil tip reaksiyonlar dahil) olasılığını dışlamak mümkün değildir.
Hastaya, bu tanımda belirgin veya belirtilmemiş ADVERS REAKSİYONLAR hakkında doktora bildirme ihtiyacı bildirilmelidir.
Aşı son derece saflaştırılmış bir ilaçtır, iyi tolere edilir. Aşı uygulamasına lokal ve genel reaksiyonlar genellikle yoktur.
Nadiren, enjeksiyon bölgesinde, cildin ağrı, şişme ve kızarıklık şeklinde reaksiyonlar gelişebilir. Bireylerde, halsizlik, baş ağrısı, ateş şeklinde genel reaksiyonlar mümkündür. Bu reaksiyonlar genellikle 1-2 gün sonra kendiliğinden kaybolur. Son derece nadiren, diğer aşılarda olduğu gibi, alerjik reaksiyonlar, miyalji, nevralji, nörolojik bozukluklar olabilir.
Aşırı doz vakaları bildirilmemiştir.
Aşı, gribe karşı yüksek düzeyde spesifik bağışıklık oluşumuna neden olur. Aşılamadan sonra koruyucu etki, kural olarak, 8-12 gün sonra ortaya çıkar ve 12 aylarına kadar devam eder. Farklı yaştaki kişilerin aşılanmasından sonra grip virüslerine karşı antikorların koruyucu titreleri, aşılananların %83-98'inde belirlenir.
Aşı içinde immünomodülatör Polioksidonyum dahil® geniş bir immünofarmakolojik etki yelpazesine sahip olan, immünojenitede ve Antijenlerin stabilitesinde bir artış sağlar, immünolojik hafızayı artırmanıza, Antijenlerin aşılama dozunu önemli ölçüde azaltmanıza, bağışıklık durumunun düzeltilmesi nedeniyle ARVI'YE karşı vücudun direncini artırmanıza olanak tanır.
- MIBP aşısı [aşılar, serumlar ,fajlar ve toksoidler]
- Kombinasyonlarda aşılar, serumlar, fajlar ve toksoidler
Grip® Квадривалент Aşı гриппозная kuadrivalan inaktive субъединичная adjuvan aynı anda uygulanabilir ıle инактивированными ve canlı aşılar ulusal takvim koruyucu aşılama (hariç BCG ve BCG-M) ve инактивированными aşı takvimi koruyucu aşılama koruyucu aşılama takvimi koşul (hariç антирабических). Bu durumda, kullanılan aşıların her birinin kontrendikasyonları dikkate alınmalıdır, ilaçlar farklı şırıngalarla vücudun farklı bölgelerine uygulanmalıdır.
Aşı, aşılanan hastalığın temel tedavisinin arka planına karşı uygulanabilir. İmmünsüpresif tedavi alan hastaların aşılanması (GCS, sitostatik ilaçlar, radyoterapi) daha az etkili olabilir.
Aşı Grippol® Neo, diğer aşılarla eşzamanlı olarak uygulanabilir (anti-vasküler olanlar hariç). Bu durumda, kullanılan aşıların her birinin kontrendikasyonları dikkate alınmalıdır, ilaçlar farklı şırıngalarla vücudun farklı bölgelerine uygulanmalıdır.
Aşı, altta yatan hastalığın temel tedavisinin arka planına karşı uygulanabilir. İmmünsüpresif tedavi alan hastaların aşılanması daha az etkili olabilir.