Mepivastesin

Hızlı bağlantılar

Bir bölüm seçin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Advertisements

Mepivastesin

Seçilen form

Advertisements
Advertisements

Etki mekanizması: Anesthetic

Advertisements

Mepivastesin hakkında genel bakış

Mepivastesin: Kimliği ve Genel Kullanımı

Mepivastesin, küçük tıbbi ve diş hekimliği işlemleri sırasında geçici ve lokalize bir uyuşukluk (anestezi) oluşturmak için kullanılan bir marka ilaçtır. Bu ilacın temel amacı, vücudun belirli bir bölgesindeki sinir sinyallerini geçici olarak durdurarak ağrıyı kontrol altına almak ve örneğin diş dolgusu gibi müdahalelerin hasta konforu içinde yapılmasını sağlamaktır.

Özellik Açıklama
Etkin Madde (INN) Mepivacaine
Form Steril Enjektabl Solüsyon
Farmakolojik Sınıf Amid Tipi Lokal Anestezik
Yaygın Kullanım Küçük işlemler sırasında bölgesel ağrı engelleme
Köken Sentetik Bileşik

Etkin madde olan Mepivacaine'in, Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) tarafından Temel İlaçlar Listesi'ne dahil edilmesi, sağlık hizmetlerindeki temel rolünü teyit etmektedir.


Bileşimi ve Sınıflandırması

Mepivastesin, aktif farmasötik bileşen olan Mepivacaine içeren bir solüsyondur ve amid-tipi lokal anestezikler sınıfına aittir. Mepivacaine, sinir hücresi zarlarını stabilize etmek ve ağrı sinyallerinin iletimini engellemek için kimyasal olarak üretilmiş sentetik bir bileşiktir.

Ulusal Tıp Kütüphanesi kaynakları, Mepivacaine'in bu spesifik etkisini, enjeksiyon yapılan bölgedeki sinir hücrelerinin aktivitesini inhibe etme işlevi olarak detaylandırmaktadır. Bu ilaç, yalnızca eğitimli sağlık profesyonelleri tarafından uygulanmasını gerektiren reçeteli (Rx) enjektabl solüsyon olarak sınıflandırılmıştır.


Formu ve Önemli Özellikleri

Mepivastesin, sadece enjeksiyonun yapıldığı bölgeye geçici duyu kaybı sağlamak üzere tasarlanmış bölgesel anestezik olarak sınıflandırılır. Mepivacaine bazlı solüsyonların önemli bir özelliği, genellikle bir vazokonstriktör (damar daraltıcı) katkı maddesine ihtiyaç duymadan etkili anestezi sağlayabilmeleridir, bu da çeşitli hasta ihtiyaçları için esnek bir seçenek sunar. İlaç, hassas uygulama için özel kartuşlar içinde, steril ve kullanıma hazır sıvı solüsyon halinde temin edilir.

Advertisements

Mepivastesin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Mepivastesin'in (Mepivakain içerir) güvenlik profili, esas olarak aşırı dozaj veya kazara damar içi enjeksiyon gibi nedenlerle ortaya çıkan yüksek plazma konsantrasyonlarından kaynaklanan doza bağlı sistemik toksisite riski tarafından yönetilir. Resmi olarak belgelenmiş advers reaksiyonlar, düzenleyici belgelerde bildirilen sıklıklarına ve etkilenen sisteme göre kategorize edilmiştir.


Sistemik ve Sıklık Sınıflandırması

Kategori Resmi Olarak Belgelenmiş Etki Örnekleri
Yaygın Endişe, baş dönmesi, huzursuzluk, titreme, bulanık görme, kulak çınlaması ve peltek konuşma, potansiyel Merkezi Sinir Sistemi (MSS) etkilerinin erken belirtileri olarak gösterilir.
Ciddi Advers Reaksiyonlar Nöbetler, kalp durması, solunum durması ve anafilaktik şok, klinik açıdan önemli ciddi olaylar olarak düzenleyici belgelerde listelenmiştir.
Sistem-Organ Sınıfları Etkiler Sinir Sistemi Bozuklukları, Kardiyak Bozukluklar, Vasküler Bozukluklar ve Bağışıklık Sistemi Bozuklukları sistemlerini kapsar.

Popülasyona Özgü Güvenlik Kısıtlamaları

Düzenleyici etiketleme, belirli hasta grupları için özel dikkat gereklilikleri öngörmektedir. Yaşlı yetişkinlerde ilaç birikimi potansiyeli nedeniyle genellikle dozajın azaltılması gerekir. İlaç karaciğer tarafından metabolize edildiği için, toksik konsantrasyon riskinin artması nedeniyle ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Ayrıca, altı aydan küçük bebeklerin, ciddi bir kan bozukluğu olan Methemoglobinemi'ye karşı artan duyarlılık gösterdiği not edilmiştir.


Uygulama İle İlgili Kısıtlamalar

Resmi düzenleyici etiketleme, amid tipi lokal anesteziklere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda ve bazı ciddi kardiyovasküler iletim bozuklukları olanlarda kullanımdan kaçınılmasını tavsiye eder. Toksisite riski, tekrarlanan dozlarla ve bunun sonucunda zamanla kan seviyelerinde birikme potansiyeli ile açıkça ilişkilendirilmiştir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Mepivastesin (Mepivakain) doz aşımı, resmi olarak öncelikle Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve Kardiyovasküler Sistemi (KVS) etkileyen yüksek plazma düzeylerinden kaynaklanan bir durum olarak tanımlanır. Sistemik toksisite doza bağlıdır ve tekrarlanan enjeksiyonlar uygulandığında hasta takibi gereklidir.

Etkilenen Sistem Belgelenmiş Bulgular
MSS Erken belirtiler arasında huzursuzluk, titreme, baş dönmesi, uyuklama ve bulanık görme bulunur. Toksisite hızla ilerleyerek ciddi nöbetlere ve komaya yol açabilir.
KVS Ciddi sonuçlar arasında belirgin hipotansiyon, ventriküler aritmiler ve kardiyak arrest (kalp durması) yer alır.

Derhal Tıbbi Yardım Ne Zaman Aranmalıdır

Düzenleyici belgeler, hastaların kulak çınlaması veya konuşma bozukluğu (peltek konuşma) gibi sistemik toksisitenin herhangi bir erken belirtisinin ortaya çıkması üzerine derhal tıbbi yardım almaları gerektiğini belirtmektedir. Daha ciddi istenmeyen etkileri önlemek için acil tedavi gereklidir. Mepivastesin'in resmi profili, aynı zamanda siyanotik cilt rengi değişikliği ile işaret edilen ve spesifik, acil yönetim gerektiren methemoglobinemi potansiyelini de not etmektedir.

Düzenleyici Notlar ve Yönetim

Canlandırma ekipmanı ve ilaçlarının derhal hazır bulundurulması zorunludur. Yaygın sistemik toksisitenin yönetimi, öncelikle semptomatik ve destekleyicidir; buna açık bir hava yolunun sürdürülmesi ve destekli solunum (ventilasyon) dahildir. Metilen mavisi, methemoglobinemi için belgelenmiş spesifik prosedürdür. Ayrıca, akut hastalığı olanlar, yaşlılar, pediatrik hastalar ve hepatik yetmezliği olanlar, sistemik toksisite riskinin artması nedeniyle azaltılmış dozlar veya artırılmış takip gerektiren kişiler olarak tanımlanmıştır.

Advertisements

Mepivastesin’in terapötik kullanımları

Mepivastesin: Terapötik Kullanımlar ve Endikasyonlar

Hızlı Bilgiler

  • Geçici uyuşma ve ağrı giderimi sağlar.
  • Lokal anestezi ve bölgesel anestezi sağlamak için kullanılır.
  • Tıbbi ve diş hekimliği prosedürleri sırasında ağrıyı önler.

Mepivastesin, lokal anestezi ve bölgesel anestezi oluşturmak için endike olan bir mepivakain formülasyonudur. Birincil işlevi, sinir impulslarının beyne iletilmesini geçici olarak engellemek, böylece vücudun hedeflenen bir bölgesinde uyuşma ve ağrının önlenmesi durumunu sağlamaktır.

Bu ilaç, çeşitli klinik müdahalelerde rutin olarak kullanılmaktadır. Başlıca kullanım alanları arasında, genellikle infiltrasyon anestezisi veya sinir bloğu yoluyla uygulandığı kavite hazırlama ve çekimler gibi diş hekimliği prosedürleri için ağrı kesici sağlamak yer alır. Ayrıca cerrahi ortamlarda ve doğum sırasında ağrı giderme sağlamak amacıyla epidural anestezi gibi obstetrik uygulamalar için de endikedir. Mepivakain formülasyonlarının terapötik faydası, nispeten hızlı etki başlangıcı ve güvenilir etki süresine sahip olmasıdır, bu durum prosedürün süresi boyunca etkili anestezik kontrol sağlar. Bu ilaç sınıfının klinik kullanımı ve endikasyonları hakkında daha kapsamlı bilgi için NIH MeSH terapötik genel bakışına bakınız.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Mepivastesin'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Mepivastesin (Mepivakain), yetişkinler ve pediatrik hastalarda lokal veya bölgesel anestezi sağlamak amacıyla endikedir. Bununla birlikte, düzenleyici belgeler ilacı kimlerin kullanabileceğini ve kimlerin kesinlikle kullanmaması gerektiğini belirleyen katı sınırlar koymaktadır.

Sınıflandırma Uygunluk Kuralı (Resmi Dayanak)
Kesin Kontrendikasyon Mepivastesin'e veya diğer herhangi bir amid tipi lokal anesteziğe karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastaların kullanması yasaktır.
Dört yaşın altındaki çocuklarda (EMA) ve bir kalp pili ile çözülemeyen atriyoventriküler iletim bozuklukları olan hastalarda kullanımı kontrendikedir (EMA).
Kısıtlı Kullanım/Dikkat Orta ila Şiddetli Hepatik (Karaciğer) veya Renal (Böbrek) Yetmezliği olan hastalar, sistemik toksisite açısından yakın takip gerektirir.
Akut hastalığı olan, düşkün ve yaşlı hastaların fiziksel durumlarına uygun olarak azaltılmış dozlar alması gerekir.
Yaşa Bağlı Sınırlamalar Altı aylıktan küçük bebekler methemoglobinemiye karşı daha duyarlıdır ve dikkatli kullanım gerektirir.
Üreme Durumu İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediği için, emzirme döneminde kullanımı dikkatli olmayı gerektirir.

Resmi uygunluk profili, bilinen aşırı duyarlılığı veya spesifik yaş/kardiyak durumu olan popülasyonlarda kullanımı yasaklayan kontrendikasyonlar etrafında yapılandırılmıştır. Uygunluk, düzenleyici otoriteler tarafından tanımlandığı üzere, hastanın yaşına, önceden var olan organ disfonksiyonuna (hepatik/renal) veya metabolik koşullarına dayanan uyarılar ve kısıtlamalara tabidir.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi Etkileşim Beyanları

Resmi düzenleyici belgeler, Mepivastesin'in (mepivakain) etkileşim profilini farmakodinamik ve farmakokinetik mekanizmalara dayanarak tanımlar.

Diğer lokal anesteziklerle (hem amid hem de ester tipleri) birlikte uygulanması, aditif (toplamsal) toksik etki ile sonuçlanır ve bu durum sistemik lokal anestezik toksisitesi riskini artırır. Mepivastesin'in toksik etkileri bu maddelerle toplanır.

Mepivastesin solüsyonunun bir vazokonstriktör içerdiği durumlarda belirli kısıtlamalar mevcuttur. Ergot-tipi Oksitosik İlaçlar, Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'lar) veya Trisiklik Antidepresanlar (TSA'lar) ile birlikte kullanımı, şiddetli ve uzamış hipertansiyon üretebilir.

Maruziyet ve Klerens Etkileşimleri

Mepivastesin, esas olarak Sitokrom P450 1A2 (CYP1A2) enzimi aracılığıyla metabolize edilir. Düzenleyici etiketler, siprofloksasin ve fluvoksamin gibi bilinen CYP1A2 inhibitörleri ile birlikte uygulamanın, mepivakain klerensini azaltabileceğini ve yükselmiş plazma konsantrasyonlarına yol açabileceğini dokümante etmektedir. Simetidin ve Propranolol gibi spesifik ajanların da klerensi azalttığı ve sonuç olarak daha yüksek serum konsantrasyonlarına neden olduğu dokümante edilmiştir.

Uygulama ve Popülasyon Notları

Uzun etkili diğer lokal anesteziklere yakın uygulama için bir zaman kısıtlaması mevcuttur; bupivakain implant uygulamasını takiben Mepivastesin'den 96 saat kaçınılmalıdır. Hepatik yetmezliği olan hastalarda, azalmış metabolik klerens, artmış plazma maruziyetine ve daha büyük bir toksisite riskine neden olabilir.

Advertisements

Etki mekanizması

Mepivastesin Nasıl Çalışır?

Mepivastesin'in etkisi tamamen mekanik bir temele dayanır ve periferik sinir sistemi içindeki elektriksel sinyal akışının geçici olarak baskılanmasına odaklanır. Bu etki, iki ana etki alanıyla gerçekleşir: hedefli moleküler blokaj ve bağlama bağlı yolak etkileşimi.


Sinir Sinyallemesinde Hedefli Moleküler Blokaj

Mepivastesin, sinir aksonu boyunca yer alan voltaj kapılı sodyum kanallarına (Nav kanalları) fiziksel olarak bağlanır ve onları bloke eder. Bu etkileşim, aksiyon potansiyelinin yükselme fazını başlatan temel sodyum iyonlarının (Na^+) içeri akışını önler. Bu temel eylem, elektriksel sinir impulslarının yayılmasını hemen durdurur ve etkilenen bölgeden duyu siniri impulsu iletiminin geçici olarak baskılanması ile sonuçlanır.


Frekans ve pH Bağımlı Yolak Etkileşimi

İlacın mekanizması, sinir yolağının aktivitesi ve çevresel koşullarıyla yakından ilişkilidir. Bu blokaj, kullanım bağımlılığı gösterir; yani hızlı bir şekilde impuls ileten (yüksek aktif) sinirleri daha kolay baskılar ve bu durum, sinir yolağının farklı şekillerde modülasyonunu destekler. Ancak, mekanizma doku pH'ı tarafından kısıtlanır. Asidik ortamlarda (örneğin, iltihaplanma), ilacın sinir zarına nüfuz etme ve hedefine ulaşma yeteneği azalır. Bunun sonucunda, kanal gözeneklerindeki sodyum akışının inhibisyonu da azalır.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Mepivastesin Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Mepivastesin (Mepivakain), tek bir prosedür ortamında kullanılan ve resmi düzenleyici kılavuzlara uygun kesin uygulama gerektiren enjekte edilebilir bir lokal anesteziktir.


Uygulama Kapsamı

Uygulama Özelliği Resmi Olarak Belirtilen Talimat
Uygulama Yolu Lokal infiltrasyon, periferik sinir bloğu, kaudal blok ve epidural blok dahil olmak üzere enjeksiyon teknikleriyle sınırlıdır. İntratekal (spinal) kullanım endike değildir.
Dozaj Planı Sağlıklı bir yetişkin için standart maksimum tek doz genellikle 400 mg'ı aşmamalıdır. Bu, vücut ağırlığının kilogramı başına yaklaşık 4.4 mg sınırına karşılık gelmektedir. Herhangi bir 24 saatlik süre içinde uygulanan toplam doz 1.000 mg'ı geçmemelidir.
Sıklık ve Zamanlama Belirli bir prosedür için tek seferlik uygulama olarak kullanılır. Aynı olay sırasında tekrarlanan dozlar gerektiğinde, dozlar artımlı olarak ve aralarında yeterli zaman bırakılarak uygulanmalıdır.
Hazırlık Gereksinimleri Kullanımdan önce çözeltide partikül madde veya renk değişikliği olup olmadığı görsel olarak incelenmelidir. Merkezi nöral bloklar (epidural/kaudal) için, antimikrobiyal koruyucu içeren çözeltilerin kullanımından kaçınılmalıdır.

Popülasyona Özgü Kurallar

Popülasyon Grubu Uygulama Kuralı
Yaşlı Yetişkinler (Geriatrik) Gereksinimlerde azalma gözlemlendiğinden, dozaj hastanın yaşına ve fiziksel durumuna uygun olarak azaltılmalı ve dikkatlice ayarlanmalıdır.
Pediyatrik Hastalar (Çocuklar) Maksimum doz dikkatle hesaplanmalı ve vücut ağırlığının 5 ila 6 mg/kg'ını aşmamalıdır. Yeterli hacmin kullanılmasını sağlamak amacıyla, 3 yaşın altındaki veya 13.6 kg'dan daha hafif çocuklar için daha düşük konsantrasyonlar (örneğin, < %2) önerilmektedir.

Prosedürel Teknik

Resmi prosedür, bir kan damarına istenmeyen girişi önlemek için uygulamadan önce ve uygulama sırasında sık sık aspirasyon yapılarak çözeltinin yavaşça enjekte edilmesini gerektirir. Belirli majör bölgesel bloklar için, düzenleyici belgelerde belirtildiği üzere erişimi güvence altına almak amacıyla hastaya kalıcı bir intravenöz kateter yerleştirilmelidir.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Mepivastesin Hakkında Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Bu bölüm, Mepivastesin (Mepivakain) ile ilgili yürütülmüş araştırmaları ve klinik çalışmaları özetlemektedir; araştırmacıların neleri incelediğini, verilerde gözlemlenen örüntüleri ve bilimsel belirsizliğin hala mevcut olduğu noktaları içermektedir. Bu bilgiler, düzenleyici belgeler ve hakemli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) gibi kaynaklardan gelmektedir.


Diş Prosedürleri İçin Araştırma Kanıtları

Rutin diş müdahaleleri sırasında ölçülen fiziksel rahatsızlık ile ilgili sonuçları inceleyen çalışmalar, çok sayıda kısa süreli klinik deneye ve meta-analizlere dayanmaktadır. Araştırmacılar, Anestezik Başarı Oranını ve Başlangıç Zamanını (uyuşukluk etkisinin başladığı süre) incelemişlerdir. Bulgular, duyu kaybının ne kadar hızlı ve ne kadar süreyle gözlemlendiğine odaklanan bu çalışmalarda izlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Mepivastesin'in diğer yaygın uyuşturucu ajanlarla doğrudan karşılaştırıldığında bu ölçülen değişikliklerin ne kadar tutarlı olduğu belirsizliğini korumaktadır; bu alandaki bulgular çeşitli çalışmalarda karışıktır.


Cerrahi Ortamlarda Bölgesel Anestezi İçin Araştırma Kanıtları

Araştırmalar, Mepivastesin'i bölgesel bir anestezik olarak incelemiş olup, bu araştırmalar genellikle cerrahi ortamlar için daha geniş bir alandaki fiziksel rahatsızlığa ilişkin sonuçları değerlendirmiştir. Çalışmalar, Motor Fonksiyonun İyileşmesi (hareketin geri dönüşünün gözlemlendiği süre) gibi sonuçları araştırmıştır. Çalışmalar, motor fonksiyonun ne kadar hızlı geri döndüğüne dair ölçümleri bildirmiştir; gözlemlenen örüntüler, ilacın orta etkili sınıflandırmasıyla tutarlıdır. Araştırmalar, gözlemlenen duyu kaybının ölçülen süresinin, diğer bazı anesteziklerin kullanıldığı çalışmalarda gözlemlenen süreden daha kısa olduğunu bildirmiştir.


Özel Hasta Gruplarında Kanıtlar ve Araştırma Eksiklikleri

İlacın bölgesel anestezi için değerlendirildiği yaşlı yetişkinlerde ölçülen sonuçları araştırılmış olup, genç yetişkin popülasyonlarında gözlemlenenlerden farklı olabilecek örüntüler bildirilmiştir. Ayrıca, diş prosedürleri için çocuklar ve ergenlerde kullanımına ilişkin araştırmalar, çalışmaların vücut ağırlığı ile ilişkili tanımlanmış zaman aralıklarında yanıtları gözlemlediğini belirtmektedir. Genel olarak, kanıtlar nelerin bilindiğini ve nelerin hala belirsiz olduğunu vurgulamaktadır. Uzun süreli etkiler tam olarak belirlenmemiştir ve metodolojik heterojenlik (çalışmaların kurulma şeklindeki farklılıklar), karşılaştırmalı çalışmalarda karışık bulgulara yol açan bir kısıtlama çerçevesi olmaya devam etmektedir.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Mepivastesin Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Mepivastesin ne için kullanılır?

C: Mepivastesin, diş prosedürlerinde lokal anestezi sağlamak için endikedir. Uygulandığı bölgedeki sinir impulslarını geçici olarak bloke etmek amacıyla tasarlanmıştır.

S: Mepivastesin'in uyuşturma etkisi tipik olarak ne kadar sürer?

C: Uyuşturma etkisinin süresi, doza ve kişisel yanıta bağlı olarak değişebilir. Genel olarak, diş prosedürleri için lokal anestezi etkisinin, kullanılan formülasyona göre diş hekiminizin size bildireceği tanımlanmış bir süre boyunca devam etmesi beklenir.

S: Mepivastesin'in yaygın yan etkileri var mıdır?

C: Diğer tüm lokal anestezikler gibi, Mepivastesin de bazı yan etkilerle ilişkili olabilir. Common temporary effects might include dizziness, headache, or tingling sensations. Ciddi istenmeyen olaylar nadirdir, ancak bilinen tüm reaksiyonların tam listesi için daima reçeteleme bilgisine başvurulmalıdır.

S: Mepivastesin diğer ilaçlarla etkileşime girebilir mi?

C: Evet, kullandığınız tüm ilaçların ve takviyelerin eksiksiz bir listesini diş hekiminize vermeniz önemlidir. Ürün bilgileri, Mepivastesin'in bazı beta blokerler gibi belirli ilaçlarla etkileşime girebileceğini ve uygulayıcı tarafından belirlenecek şekilde ayarlamalar veya önlemlerin gerekli olabileceğini belirtmektedir.

Advertisements

Mepivastesin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Mepivastesin Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Düzenleyici belgeler, Mepivastesin'in stabilitesini ve etkinliğini korumak için saklanmasına yönelik özel koşulları zorunlu kılmaktadır.

Gereklilik Kısıtlama veya Koşul
Saklama Sıcaklığı 25°C'nin (77°F) üzerinde saklanmamalıdır.
Çevresel Koruma Işıktan korunmalıdır.
Ambalaj Kuralı Orijinal ambalajında saklanmalıdır.
Raf Ömrü Kısıtlaması Ambalajın üzerinde yazan son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.
Çocuk Güvenliği Çocukların erişiminden uzak tutulmalıdır.

İmha Gereklilikleri

Tek dozluk bir preparat olduğu için, kullanılmayan tüm kısımlar uygulamadan hemen sonra imha edilmelidir.

Süresi dolmuş veya artan ürünlerin imhası, farmasötik atıklar için belirlenmiş prosedürlere ve yerel düzenlemelere uygun olarak yapılmalıdır. Geri alma programı (take-back) mevcut değilse, genel düzenleyici kılavuz, ilacın istenmeyen bir maddeyle karıştırılmasını, bir kaba kapatılmasını ve ev çöpüne atılmasını önermektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Mepivastesin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: