Mastical D Unidia

Hızlı bağlantılar

Bir bölüm seçin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Advertisements
Advertisements

Mastical D Unidia hakkında genel bakış

Mastical D Unidia Nedir?

Mastical D Unidia, Kalsiyum Karbonat ve Kolekalsiferol (D3 Vitamini) içeren bir kombinasyon farmakolojik ajanı olarak sınıflandırılır. Bu ürün, kemik sağlığını desteklemek ve vücuttaki kalsiyum ile D vitamini eksikliklerini gidermek üzere geliştirilmiştir. Farmakolojik sınıflandırması Mineral Takviyeleri, D Vitamini ve analogları, kombinasyonlar olarak geçer.

İlaç, oral yolla kullanılan, çiğnenebilir tablet (comprimido masticable) dozaj formunda sağlanır. Anatomik Terapötik Kimyasal (ATC) sistemi kapsamında, A12AX (Kalsiyumun, D vitamini ve/veya diğer ilaçlarla kombinasyonları) grubunda yer alır. Mastical D Unidia, çoğu bölgede Reçetesiz Satılan (OTC) bir takviye olarak konumlanmıştır ve günlük, uzun süreli idame tedavisi için erişimi kolaylaştırmaktadır.


Bileşim: Kalsiyum Karbonat ve Kolekalsiferol

Çiğnenebilir tabletin içerisinde yer alan iki aktif bileşen, mineral tuzu olan Kalsiyum Karbonat ve yağda çözünen Kolekalsiferol (D3 Vitamini)’dir.

Kalsiyum Karbonat, iskeletin ve çok sayıda vücut fonksiyonunun temel bileşeni olan kalsiyum elementinin (Ca^2+) kaynağı olarak işlev görür. Kolekalsiferol (D3 Vitamini), kimyasal olarak vücut tarafından doğal yolla üretilen bileşikle aynı olan D3 vitamini bileşenidir.

Bu formülasyon, emilim için gerekli olan ko-faktörü sağlayarak yüksek biyoyararlanıma sahip kalsiyumu sunar ve maksimum fizyolojik uyumluluğu destekler.


Bu Kombinasyonun Genel Amacı Nedir?

Bu özgün kombinasyonun temel amacı, vücuttaki kalsiyum dengesinin genel olarak korunmasına destek olmak ve var olan eksiklikleri gidermektir. Formülasyon, kalsiyum elementinin doğrudan sağlanması ile Kolekalsiferol'ün düzenleyici etkisini birleştirerek mineralin bağırsaklardan yeterli emilimini ve kullanımını sağlamayı hedefler.

Bu çift etkili mekanizma, kemik bütünlüğünün korunması ve sabit kalsiyum seviyelerine bağlı olan kas ve sinirlerin normal işlevlerinin desteklenmesi açısından kritik öneme sahiptir.

Advertisements

Mastical D Unidia ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Kalsiyum karbonat ve kolekalsiferol kombinasyonuna ilişkin resmi olarak belgelenmiş güvenlik profili, düzenleyici belgelerde sınıflandırıldığı üzere, mineral dengesi ve çeşitli organ sistemleri üzerindeki olası etkiler dikkate alınarak yapılandırılmıştır.


Sistem Organ Sınıflandırmaları ve Sıklık Dereceleri

Yan etkiler, düzenleyici standartlara uygun olarak Sistem Organ Sınıfı (SOS) ve sıklık düzeylerine göre gruplandırılmıştır:

  • Metabolizma ve Beslenme Bozuklukları

    • Yaygın Olmayan (100 kişiden 1'ini etkileyebilir): Hiperkalsemi (kanda aşırı kalsiyum) ve hiperkalsiüri (idrarda aşırı kalsiyum).
    • Çok Nadir (10.000 kişiden 1'inden azını etkileyebilir): Genellikle yüksek dozlar veya aşırı doz ile ilişkilendirilen Süt-Alkali Sendromu (Burnett sendromu).
  • Gastrointestinal Bozukluklar

    • Nadir (1.000 kişiden 1'ini etkileyebilir): Belgelenen etkiler arasında kabızlık, şişkinlik, bulantı, karın ağrısı, ishal ve hazımsızlık (dispepsi) bulunmaktadır.
  • Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları

    • Nadir: Listelenen reaksiyonlar kaşıntı (pruritus), döküntü ve kurdeşeni (ürtiker) içerir.
  • Bağışıklık Sistemi Bozuklukları

    • Bilinmiyor: Sıklığı mevcut verilerden tahmin edilememekle birlikte, anjiyoödem (yüz, dil veya dudak şişmesi) gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

Resmi güvenlik etiketlemesi, belirli durumlar için kısıtlamalar ve uyarılar içerir. İlaç, önceden var olan hiperkalsemi, hiperkalsiüri veya böbrek taşları (nefrolitiazis) ile sonuçlanan durumlara sahip hastalarda kesinlikle kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Sarkoidoz hastalarında ve yüksek kalsiyum riski nedeniyle osteoporozlu hareketsiz hastalarda kullanım dikkatli olmayı gerektirir. Ayrıca, ilaç şiddetli böbrek yetmezliği olan kişilerde kullanılmamalıdır.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır?

Bu bölüm, Mastical D Unidia'nın doz aşımına ilişkin resmi profili, yalnızca resmi düzenleyici belgelere sıkı sıkıya bağlı kalarak detaylandırmaktadır.

Doz Aşımının Kapsamı

Özellik Açıklama
Belgelenmiş Zehirlenme Tabloları Birincil toksik durumlar Hiperkalsemi (kanda aşırı kalsiyum) ve Hipervitaminoz D'dir. Semptomlar arasında iştahsızlık, susuzluk, bulantı, kusma, kabızlık, karın ağrısı, kas zayıflığı, yorgunluk, poliüri (aşırı idrar), kemik ağrısı ve zihinsel bozukluklar (kafa karışıklığı, apati) yer alır.
Etkilenen Fizyolojik Sistemler Böbrek (geri dönüşümsüz böbrek hasarı, nefrokalsinoz), Kardiyovasküler sistem (ciddi vakalarda kalp ritim bozuklukları), Merkezi Sinir Sistemi (koma).
Popülasyona Özgü Doz Aşımı Notları Doz aşımından hamile kadınlarda kesinlikle kaçınılması tavsiye edilir, zira kalıcı hiperkalsemi gelişmekte olan fetüs üzerinde olumsuz etkilere neden olabilir. Osteoporozlu hareketsiz hastalar ve böbrek fonksiyon bozukluğu olanlar için dikkatli olunmalıdır.
Acil Müdahale Gereksinimi Doz aşımı şüphesi durumunda hasta derhal doktora veya eczacıya danışmalı ve ilacı almayı bırakmalıdır.

Doz Aşımı Sınıflandırmaları

Özellik Sınıflandırma
Şiddet Sınıflandırması Belgelenmiş vakalar orta dereceli hiperkalsemiden, koma, ölüm ve geri dönüşü olmayan böbrek hasarı ile sonuçlanabilen ciddi vakalara kadar değişmektedir.
Tedavi Kısıtlamaları Tedavi esas olarak semptomatik ve destekleyicidir; bilinen spesifik bir antidot yoktur. Ciddi vakalarda serum elektrolitlerinin, böbrek fonksiyonunun ve EKG'nin zorunlu olarak izlenmesi gerekir.

Genel Doz Aşımı Profiliyle Bağlantı

Düzenleyici belgeler, Hiperkalsemi ve Hipervitaminoz D ile ilişkili spesifik klinik belirtileri ve ciddi organ-sistemik sonuçları listeleyerek doz aşımı profilini belirler. Bu dokümantasyon, ilacın derhal kesilmesini zorunlu kılar ve semptomatik yönetim ile klinik izleme (böbrek fonksiyonu, elektrolitler, EKG) için prosedür adımlarını özetler. Bu ayrıntılar, acil tıbbi yardımın ne zaman aranması gerektiğini belirleyen spesifik koşulları oluşturmaktadır.

Advertisements

Mastical D Unidia’in terapötik kullanımları

Mastical D Unidia'nın Kullanım Alanları ve Sağladığı Faydalar

Mastical D Unidia, yapısal bütünlüğü ve mineral dengesini korumaya odaklanarak, kombine kalsiyum ve D vitamini eksikliği riski altındaki hastalara çift destek sağlamak üzere tasarlanmıştır. Bu kombinasyon, genellikle eksikliklerin tedavisinde ve kronik kemik rahatsızlıklarında destekleyici bir tedavi olarak önem taşır.

Destekleyici Tedavi ve Eksikliklerin Giderilmesi

Bu ilaç, hem kalsiyum hem de D vitamininin sistemik eksikliğinin önlenmesine ve tedavisine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. Aynı zamanda, yerleşmiş osteoporozun spesifik tedavisine ek olarak destekleyici bir unsur olarak da kullanılmaktadır. Bu eksikliklerin düzeltilmesi, birçok fizyolojik fonksiyon için hayati önem taşıyan vücudun kalsiyum dengesinin stabilize edilmesine yardımcı olur.

Bu kombinasyonun sağladığı tedavi desteği, kemik bütünlüğünün korunmasına ve iskelet kırılganlığı, osteomalazi ve hipokalsemi gibi durumların yönetimine yardımcı olabilir. Yetersiz mineral seviyeleri nedeniyle kırık riski artmış olan menopoz sonrası kadınlar veya yaşlılar gibi risk gruplarında sıklıkla uygulanır.

“Birincil amaç, iskelet sağlığının uzun vadede desteklenmesi ve minerale bağlı komplikasyonların önlenmesidir.”

Bu destekleyici etki, şiddetli hipokalsemi ile ilişkili semptomların (örneğin nöromüsküler uyarılabilirlik veya gizli tetani adı verilen istemsiz kas kasılmaları) yönetilmesine de yardımcı olabilir. Genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunarak kasların ve sinirlerin normal işlevini destekler.


Kısa Bilgi: İskelet Kırılganlığına Destek

Bu takviye, altta yatan kalsiyum ve D vitamini eksikliği nedeniyle düşük kemik mineral yoğunluğu ve artmış kırık riski semptomlarının bulunduğu durumlarda ilgili bir destek olarak kabul edilir.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Resmi Uygunluk ve Uygunsuzluk Durumu

Mastical D Unidia (Kalsiyum Karbonat ve Kolekalsiferol) için resmi kullanım uygunluk profili, hangi hastaların ilacı kullanabileceği ve kullanamayacağına dair kesin kurallar belirleyen resmi düzenleyici etiketleme ile tanımlanmıştır.

Uygunluk Kapsamı Resmi Düzenleyici Durum
İzin Verilen Popülasyonlar Kalsiyum ve D vitamini eksikliğinin tedavisine veya önlenmesine ihtiyaç duyan Yetişkinler ve Yaşlı Yetişkinler.
Kontrendike Popülasyonlar Hiperkalsemi (kanda yüksek kalsiyum), Hiperkalsiüri (idrarda yüksek kalsiyum), Hipervitaminoz D veya Şiddetli Böbrek Yetmezliği olan hastalar.
Yaşa Bağlı Kurallar Çocuklar ve Ergenler için kullanımı amaçlanmamıştır veya önerilmemektedir.
Şartlı Kullanım Gereksinimi Hamilelik ve Emzirme döneminde kullanım, yalnızca eksikliği düzeltmek amacıyla ve sıkı toplam günlük D Vitamini limitlerine tabi olmak şartıyla izin verilebilir.
Duruma Özgü Kısıtlamalar Daha önce böbrek taşı (nefrolitiazis) öyküsü olan hastalarda kontrendikedir. Sarkoidoz hastalarında veya uzun süreli hareketsizlik durumlarında olanlarda dikkatli olunması gerekir.

Uygunsuzluk Şiddeti Sınıflandırması

Kullanım uygunsuzluğunun düzenleyici dayanağı, metabolik bozukluklar (örneğin Hiperkalsemi) için Mutlak Kontrendikasyon ve belirli yaş grupları (örneğin çocuklar) için Kullanımı Önerilmez durumlarını içerir. Kullanım aynı zamanda böbrek fonksiyonuyla da kısıtlanmıştır; şiddetli böbrek yetmezliği mutlak bir kontrendikasyondur.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Mastical D Unidia'nın resmi düzenleyici belgelerinde belirtilen etkileşimler, temel olarak iki mekanizma etrafında şekillenir: Sindirim kanalında ilacın emiliminin fiziksel olarak azalması ve mineral dengesi üzerindeki sistemik etkiler.

Bu ilaçla eş zamanlı uygulama, bazı hayati ajanların sistemik maruziyetini düşürebilir, bu da dozların zorunlu olarak ayrılmasını gerektirir. Bu ajanlar arasında tetrasiklin ve kinolon antibiyotikler ile bisfosfonatlar ve levotiroksin (tiroid hormonları) gibi ilaçlar bulunur. Düzenleyici kurumlar, bu kombinasyonlar için sıkı zamanlama kuralları belirler; diğer ilacın bu takviyeden iki ila altı saat ayrı alınması sıklıkla zorunludur.

Etkileşim Türü Etkileşen Ajan Örnekleri Resmi Sonuç Açıklaması
Farmakodinamik Kardiyak Glikozitler, Tiazid Diüretikler Hiperkalsemi veya ilaç toksisitesi riskinde artış; yakın takip gereklidir.
Metabolik Fenitoin, Barbitüratlar Artan metabolik aktivasyon yoluyla D Vitamini etkinliğinde azalma.

Ek olarak, oksalik asit (örneğin ıspanak, ravent) veya fitik asit (örneğin tam tahıllar) içeren gıdaların tüketiminin de kalsiyum emilimini azalttığı belgelenmiştir ve bu da zaman ayrımı gerektirir. Hiperkalsemi riskinin birleşmesi nedeniyle, başka kalsiyum veya D vitamini takviyelerinin eş zamanlı kullanımı kısıtlanmıştır. Kardiyak glikozitler veya diüretikler alan yaşlı hastalarda eş zamanlı kullanım için özel izleme gerekliliği belirtilmiştir.

Advertisements

Etki mekanizması

Mastical D Unidia Nasıl Çalışır?

Mastical D Unidia'nın etki mekanizması, kalsiyum ve fosfat metabolizmasının kilit yollarının modülasyonunu içerir.

Bağırsaklarda Kalsiyum Emiliminin Düzenlenmesi

İlacın içerdiği kolekalsiferol bileşeni, hidroksilasyon yoluyla aktif formu olan kalsitriol'e (1,25-(OH)2D3) dönüşür. Kalsitriol, bir nükleer reseptör olan D Vitamini Reseptörü (VDR) için bir agonist (uyarıcı) olarak görev yapar.

Bu etkileşim, bağırsak hücrelerindeki (enterositler) taşıma proteinlerini düzenleyen gen transkripsiyonunu teşvik ederek, ince bağırsağın diyetle alınan kalsiyum ve fosfatı emme kapasitesini artırır. Bu hücre içi basamak, minerallerin bağırsak duvarından transferini kolaylaştırır ve böylece sistemik mineral kullanılabilirliğini etkiler.


Kemik Mineral Metabolizmasının Düzenlenmesi

Bileşenler, mineral konsantrasyonunu ve hücresel aktiviteyi etkileyerek iskeletin dinamiklerini yönlendirir. Kalsiyum, iskelet matrisi için temel bir mineral girdisi işlevi görür. Sistemik kalsitriol, kemiği yeniden şekillendiren hücrelerin (osteoblastlar ve osteoklastlar) aktivitesini düzenleyerek, kemik oluşumu ve rezorpsiyonu arasındaki dinamik dengeyi etkiler. Bu süreç, iskelet matrisi içindeki minerallerin konsantrasyonunu doğrudan etkiler.


Paratiroid Hormonu Geri Besleme Düzenlemesinde Katılım

Kanda artan kalsiyum ve kalsitriol seviyeleri, paratiroid bezlerine olumsuz bir geri besleme (negatif feedback) sinyali oluşturur. Bu sinyal, Paratiroid Hormonunun (PTH) sentezini ve salınımını baskılar. PTH konsantrasyonunun düşürülmesi, bu mediyatörün aşağı yönlü sinyal etkilerini azaltır ve mineral metabolizmasını yöneten endokrin eksen içindeki homeostatik geri bildirimi değiştirir.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Uygulama Şekli ve Dozaj

Mastical D Unidia, ağız yoluyla alınan bir ilaç olup, çiğnenebilir tablet formunda sunulmaktadır. Doğru uygulama yöntemi, tabletin bütün olarak yutulmaması, bunun yerine çiğnenmesi veya emilmesi gerektiğini gerektirir.


Standart Dozaj Düzeni

Yaşlılar dâhil yetişkinler için standart dozaj rejimi, günde bir kez bir çiğnenebilir tablet şeklindedir. Her bir tablet, sabit miktarda 1000 mg elementel kalsiyum ve 800 IU Kolekalsiferol (D3 Vitamini) sağlar. Bu günlük alım, genellikle yerleşik tedavilere destekleyici olarak veya eksikliği önleme amacıyla uzun süreli destek için tasarlanmıştır. İlaç, yemeklerle birlikte veya yemeksiz olarak, günün herhangi bir saatinde alınabilir.

Kullanım Talimatı Detay
Sıklık Günde bir kez
Alım Yöntemi Çiğnenmeli veya emilmelidir
Unutulan Doz Unutulan doz atlanmalı; asla çift doz alınmamalıdır

Özel Kullanım Kısıtlamaları

Uygun emilimi ve etkinliği sağlamak için alım, belirli prosedürel zamanlama kısıtlamalarına uymalıdır. Bazı ilaçlar, Mastical D Unidia dozundan ayrı zamanlarda alınmalıdır:

  • Tetrasiklin antibiyotikler: 4-6 saat ayrı.
  • Kinolon antibiyotikler: 6 saat ayrı.

Hasta demografikleri açısından, ürünün çocuklar ve ergenlerde kullanılması amaçlanmamıştır. Ayrıca, resmi güvenlik kılavuzlarına göre, kullanımı genellikle **şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kısıtlıdır.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Mastical D Unidia İçin Çalışmalara Genel Bakış


Kombine Kalsiyum ve D Vitamini Eksikliğini Düzeltmeye Yönelik Kanıtlar

Araştırmalar, hem kalsiyum hem de D Vitamini düzeyleriyle ilgili kayıt altına alınmış sistemik veya fonksiyonel dengesizlik durumlarına sahip yetişkinlerde ve yaşlı yetişkinlerde bu kombinasyonun kullanımını incelemiştir. Kanıt temeli; kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ'ler) ve açık etiketli çalışmaları, ayrıca yerleşik tıbbi kullanıma ilişkin düzenleyici çerçeveler altında toplanan bilgileri içermektedir. Bu araştırma esas olarak serum 25(OH)D (D Vitamini durumunu takip eden) ve paratiroid hormon (PTH) düzeyleri gibi spesifik dolaşımdaki biyokimyasal belirteçleri incelemiştir.

Çalışmalar, bu belirteçlerin hareketine ilişkin örüntüleri araştırarak gözlemlenen popülasyonlardaki semptomların nasıl değiştiğini bildirmektedir. Araştırmalar, bu kombinasyonun mineral durumunun değerlendirilmesinde kullanımını incelemiştir. Çalışmalar, D Vitamini ve PTH düzeylerinin ölçüm süresi boyunca hastalarda nasıl seyrettiğine dair örüntüleri bildirmiştir. Ancak, şu ana kadar yapılan araştırmalar, çalışmaların büyük ölçüde bu ölçülen biyokimyasal düzeylerdeki kısa süreli değişikliklere odaklandığını göstermektedir.


Osteoporoz İçin Yardımcı Tedavi Olarak Kanıtlar

Araştırmalar, bu kombinasyonun spesifik anti-osteoporoz reçeteli ilaçlarla birlikte destekleyici tedavi olarak kullanımını incelemiştir. Bu kanıt, öncelikle iskelet olaylarını takip eden büyük ölçekli, uzun süreli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ile sistematik incelemeler ve meta-analizlerden elde edilmiştir. Araştırmalar, kırık insidansı ve Kemik Mineral Yoğunluğundaki (KMY) değişiklikler gibi günlük işleyişi veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçları incelemiştir.

Çalışmalar, bu büyük denemelerde inaktif bir maddeye kıyasla kombinasyonun iskelet olaylarının oranındaki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını izlemiştir. Bulgular, kurumsal bakım alan hastalar gibi belirli gruplarda iskelet olay oranlarına ilişkin çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri açıklamaktadır. Ancak, bazı alanlarda kesinlik düşük kalmaktadır. Kanıt kalitesi çalışmalara göre değişiklik göstermekte ve çalışma öncesinde yerleşik, ciddi bir eksikliği olmayan toplum içinde yaşayan geniş yaşlı yetişkin grupları değerlendirilirken bulgular karışık çıkmıştır.


Araştırmada Hala Belirsiz Olan Nedir

Mevcut kanıtlar, araştırmaların devam ettiği veya verilerin hala ortaya çıktığı çeşitli alanlara dikkat çekmektedir. Araştırma ortamı, ciddi derecede eksikliği olmayan toplum içinde yaşayan geniş yaşlı yetişkin gruplarında kırık önleme konusunda bulguların karışık olduğunu göstermektedir. Ayrıca, araştırma, kombinasyonun etkisinin çalışmanın başlangıcındaki hastanın spesifik başlangıç D Vitamini ve kalsiyum durumuna göre farklılık gösterebileceğini belirtmektedir. Kanıtlar, bu değişen yanıt örüntüleri hakkında bilinenleri ve hala belirsiz olanları vurgulamaktadır.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Mastical D Unidia Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Mastical D Unidia ne amaçla kullanılır?

C: Mastical D Unidia, genel olarak kalsiyum ve D3 Vitamini eksikliğini tedavi etmek ve bu eksikliği önlemek amacıyla endikedir. Aynı zamanda, hastada bu eksiklik riski teşhis edilmişse, osteoporoz için uygulanan özel tedavilerin yanında bir takviye olarak da kullanılabilir.


S: Bu takviyeyi almak için günün en uygun zamanı nedir?

C: Kullanıma yönelik tavsiye edilen talimatlar, takviyenin günün herhangi bir vaktinde alınabileceğini belirtmektedir. Tercihen, bir öğünle birlikte alınması önerilir. Tutarlılık önemlidir ve en iyisi, sağlık uzmanınız tarafından sağlanan veya ürün bilgi broşüründe bulunan uygulama tavsiyelerine uymaktır.


S: Mastical D Unidia başka ilaçlarla birlikte kullanılabilir mi?

C: Özellikle antibiyotikler (tetrasiklinler veya kinolonlar gibi) ve bazı kalp ilaçları (digitalis gibi) başta olmak üzere, çeşitli ilaçlarla etkileşimler ortaya çıkabilir. Potansiyel etkileşim risklerini yönetmek adına, reçetesiz satılan takviyeler de dahil olmak üzere, hali hazırda kullandığınız tüm ilaçları sağlık hizmeti sağlayıcınıza bildirmeniz önemlidir.

Advertisements

Mastical D Unidia nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Mastical D Unidia Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Bu ilacın resmi saklama koşulları ambalajına göre değişmekle birlikte, tüm formülasyonların çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde tutulması zorunludur.

Ambalaj Türü Maksimum Saklama Sıcaklığı Koruma Gereksinimleri
Plastik Şişe 30 C üzerinde saklanmamalıdır Işık ve nemden korumak için orijinal kabında ve sıkıca kapalı tutulmalıdır.
Blister Ambalaj 25 C üzerinde saklanmamalıdır Işık ve nemden korumak için orijinal paketinde ve dış kartonunda saklanmalıdır.

Çiğnenebilir tabletleri son kullanma tarihinden (SKT) sonra kullanmayınız. İlaç, kanalizasyon veya evsel atıklar yoluyla atılmamalıdır. Resmi düzenleyici talimatlar, kullanılmayan veya süresi dolmuş ürünün imha edilmek üzere eczacıya iade edilmesini gerektirir; bu tür önlemler çevre korumasına yardımcı olmaktadır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Mastical D Unidia eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: