Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Haplar : yuvarlak düz, beyaz veya neredeyse beyaz bir yüz ve çentik bir tarafta.
İçeri giriş için askıya alma: homojen, beyazdan neredeyse beyaza.
Aşağıdaki hastalıkların ve koşulların önlenmesi ve tedavisi:
mevsimsel ve yıl boyunca alerjik rinit;
alerjik konjonktivit;
alerjik nitelikteki cilt hastalıkları (dahil. kronik idiyopatik ürtiker);
psödoalerjik reaksiyonlar;
böcek ısırıklarına alerjik reaksiyonlar.
İçeride, içme suyu veya süt, yiyecekle kabul etmek mümkündür. Gerekirse, hap çiğnenebilir.
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar - 2 dozaj kaşığı (10 ml) 1 kez / gün; vücut ağırlığı 30 kg'dan fazla olan 2 ila 12 yaş arası çocuklar - 2 dozaj kaşığı (10 ml) 1 kez / gün; vücut ağırlığı 30 kg'dan az - 1 dozaj kaşığı (5 ml) 1 kez / gün.
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar - 10 mg (1 tablo.) 1 gün / gün; vücut ağırlığı 30 kg - 10 mg'dan fazla olan 3 ila 12 yaş arası çocuklar (1 tablo.) 1 kez / gün; vücut ağırlığı 30 kg - 5 mg'dan az olan (1/2 tablo.) 1 kez / gün.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar için, yetişkinlere ilacın günlük dozunun azaltılması gerekir ve vücut ağırlığı 30 kg'dan fazla olan çocuklar 10 mg'dır (2 dozaj kaşığı süspansiyon veya 1 tablo.) bir günde.
12 yaşın altındaki çocuklar için askıya alınması önerilir.
Tedavi süresi hastalığın semptomatolojisinin süresine bağlıdır. Hastanın durumu tedavinin başlamasından sonraki 3 gün içinde düzelmezse, loratadin etkisizdir.
Yaşlı hastalar veya böbrek yetmezliği doz düzeltmesine ihtiyaç duymaz.
Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (Cl kreatinin <30 ml / dak). Yetişkinlerde ve 6 yaşından büyük çocuklarda, başlangıç dozu 10 mg (2 dozaj kaşığı süspansiyon veya 1 tablo olmalıdır) olmalıdır.) bir günde; 3 yaşından büyük çocuklarda - 5 mg (1 dozaj kaşığı süspansiyon veya 1/2 tablo.) bir günde.
tabletlerin veya süspansiyonun herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
gebelik;
emzirme dönemi;
2 yıla kadar çocukluk (süspansiyon için); 3 yıl (tabletler için).
Dikkatli: karaciğer yetmezliği; şiddetli böbrek yetmezliği (Cl kreatinin <30 ml / dak).
Lomilan ilacının kullanımının güvenliği® hamilelik sırasında kurulmaz, bu nedenle ilacın bu dönemde kullanımı kontrendikedir. İlaç anne sütüne salınır, bu nedenle ilacı emzirme sırasında alırken emzirmeyi durdurma konusuna karar verilmelidir.
DSÖ'ye göre, istenmeyen reaksiyonlar gelişme sıklıklarına göre şu şekilde sınıflandırılır: çok sık (≥1 / 10), sıklıkla (≥1 / 100, <1/10), seyrek olarak (≥1 / 1000, <1/100), nadiren (≥ / 10000, <1/100) ve çok nadiren bulunur (0 sıklıkla).
Bağışıklık sisteminin yanından: çok nadiren - anafilaktik reaksiyonlar.
Sinir sisteminin yanından: sık - baş ağrısı, uyuşukluk, artan sinir uyarılabilirliği, artan yorgunluk; seyrek - uykusuzluk; çok nadiren - baş dönmesi.
MSS'nin yanından: çok nadiren - taşikardi, kalp çarpıntısı, senkop, aritmi.
LCD'nin yanından: seyrek olarak - iştah artışı; çok nadiren - bulantı, ağız kuruluğu, gastrit.
Karaciğer ve safra yolundan: çok nadiren bozulmuş karaciğer fonksiyonu.
Cildin yanından: çok nadiren - alerjik reaksiyonlar (tasarruf), alopesi.
Yukarıdaki reaksiyonlara ek olarak, çocuklarda yatıştırıcı bir etkinin geliştirilmesi mümkündür. Merkezi sinir sisteminden (baş ağrısı, uyuşukluk, artan yorgunluk) istenmeyen fenomenler plasebo (“çöller”) ile aynı sıklıkta karşılaşmıştır.
Belirtiler : baş ağrısı, uyuşukluk, kalp atışı, uzun süre dayanabilir.
Tedavi: fazla miktarda Lomilan ilacı alırken® midenin yıkanması ve bir adsorban (aktif kömür) reçete edilmesi önerilir. Spesifik bir panzehir yoktur. Lomilan® hemodiyaliz kullanılarak türetilmemiştir. Bugüne kadar, Lomilan'ın geri çekilip çekilmediği de bilinmiyor® periton diyalizi kullanarak. Acil tedaviden sonra hastanın tıbbi izlenmesi gereklidir.
Loratadin, sistemik antiren ilaçlarına, N. blokerlere atıfta bulunur1histamin reseptörleri. Anti-alerjik, anti-olağan, anti-eksüdatif bir etkiye sahiptir. kılcal damarların geçirgenliğini azaltır, doku ödeminin gelişmesini önler, düz kasların kramplarını giderir. Anti-alerjik etki ilacı aldıktan 30 dakika sonra gelişir, maksimum 8-12 saate ulaşır ve 24 saat sürer.
Merkezi sinir sistemini etkilemez ve bağımlılık yapmaz.
Loratadin hızlı ve tamamen LCD'den emilir. Yiyeceklerin varlığı emilimi yavaşlatır. Cmak serumda kabul edildikten sonra 1 saat içinde ulaşılır. Plazma proteinleri ile bağlantı% 95'ten fazladır. Deskarboetoksiloratadin aktif bir metaboliti oluşumu ile karaciğerde metabolize edilir.
GEB'ye nüfuz etmez. T1/2 yaşlılarda ve kronik alkolizmde yaklaşık 8 saattir. Safra ve böbrekler ile görüntülenir.
Kronik böbrek yetmezliği ve hemodiyaliz ile farmakokinetik pratik olarak değişmez.
- Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор [H1-антигистаминные средства]
Mikrozomal oksidasyon indükleyicilerinin (fenitoin, etanol, barbitüratlar, rifampisin, trisiklik antidepresanlar) eşzamanlı alımı loratadin etkinliğini azaltır.
İlacın CYP3A4 veya CYP2D6 (setokonazol, kinidin, itrakonazol, reditromisin, fluoksetin) gibi sitokrom izofeni inhibitörleri ile olası etkileşimi Lomilan konsantrasyonunu arttırır® kan plazmasında, ilacın yan etkilerinin artmasına neden olabilir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Lomilan ilacının raf ömrü®4 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Haplar | 1 tablo. |
aktif madde: | |
loratadin | 10 mg |
yardımcı maddeler: laktoz - 71.3 mg; mısır nişastası - 15 mg; jelatinate nişasta - 3 mg; stearat magnezyum - 0.7 mg |
İçeri giriş için askıya alma | 1 ml |
aktif madde: | |
loratadin | 1 mg |
yardımcı maddeler: polisorbat 80-1 mg; limon asidi monogydrat - 1.55 mg; sodyum sitrat dihidrat - 0.6 mg; sodyum benzoat - 2 mg; beyaz şeker kristal - 300 mg; avicel 591 FMC - 16 mg; yabani aroması |
Haplar, 10 mg. Her biri 7 veya 10 tablet. bir blisterde. 1 (her biri 7 veya 10 tablet.), 2 veya 3 kabarcık (her biri 10 tablet).) karton paket halinde.
Yutma için süspansiyon, 5 mg / 5 ml. Bir halka etiketli (100 ml) 125 ml kapasiteli koyu cam şişede 120 ml. Şişe, PENP contalı ve kontrol halkalı vidalı alüminyum kapakla kapatılır. 1 fl. bir karton paket içinde bir dozaj kaşığı ile birlikte.
Karşılaşma.
İlaç, cilt alerjik örneklerinden en az 2 gün önce durdurulmalıdır, t.to. Lomilan® sonuçlarını etkileyebilir.
Araç kullanma ve psikomotor reaksiyonların konsantrasyonu ve hızı gerektiren diğer faaliyetleri gerçekleştirme yeteneği üzerindeki etkisi. Araçları ve psikomotor reaksiyonların daha fazla dikkat ve hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli aktiviteleri sürerken dikkatli olunmalıdır.
Kullanılmayan ilaçların imhası için özel önlemler. Kullanılmayan bir Lomilan ilacını yok ederken özel önlemlere gerek yoktur®.
- H10.1 Akut atopik konjonktivit
- J30 Vasomotor ve alerjik rinit
- L20 Atopik dermatit
- L29 Zud
- L50 Kurdeşen
- T78.3 Anjiyonörotik ödem
- T78.4 Alerji belirtilmemiştir
- W57 Örtük bir böcek ve diğer örtülü eklembacaklılarla tat veya acı