Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 17.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Lodine SR Tabletler 600mg.
Etodolac 600mg.
Lodine SR Tabletler oral uygulama içindir. Her tablet kapsüler, oval şekilli açık gri film kaplıdır, bir tarafta Lodine SR600 ile etkilenir ve sürekli salım formülasyonunda 600 mg etodolac içerir.
Lodin (etodolak), romatoid artrit ve osteoartritte akut veya uzun süreli kullanım için endikedir.
Oral uygulama için.
Tercihen yiyecekle birlikte veya sonra alınmalıdır
Semptomları kontrol etmek için gereken en kısa süre için en düşük etkili doz kullanılarak istenmeyen etkiler en aza indirilebilir
Yetişkinler: Lodine SR Tabletler 600mg
Günde bir tablet, bir bardak dolusu su ile yutuldu. Daha düşük bir doz yeterliyse, geleneksel Lodine kapsülleri veya tabletleri kullanılabilir.
Günde 600 mg'ı aşan dozların güvenliği belirlenmemiştir.
Tolerans veya taşifilaksi görülmediği bildirilmiştir.
Yaşlılar: Yaşlılarda genellikle başlangıç dozunda değişiklik yapılması gerekmez (önlemlere bakın).
Yaşlılar, advers reaksiyonların ciddi sonuçları açısından yüksek risk altındadır. Bir NSAID gerekli görülürse, en düşük etkili doz ve mümkün olan en kısa süre için kullanılmalıdır. NSAID tedavisi sırasında hasta GI kanaması açısından düzenli olarak izlenmelidir.
Çocuklar: Tavsiye edilmez.
Lodin, daha önce etodolac veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık gösteren hastalarda kullanılmamalıdır.
Lodin, ciddi kalp yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Lodin, aktif veya tekrarlayan peptik ülserasyon öyküsü veya peptik ülser hastalığı öyküsü olan hastalarda (iki veya daha fazla belirgin ülserasyon veya kanama atakları olan) kullanılmamalıdır.
NSAID'ler daha önce aşırı duyarlılık reaksiyonları gösteren hastalarda kontrendikedir (örn. astım, rinit anjiyoödem veya ürtiker) ibuprofen, aspirin veya diğer steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlarla tedavi sırasında.
Şiddetli kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği
Hamileliğin son üç ayında
Önceki NSAID tedavisi ile ilişkili gastrointestinal kanama veya perforasyon öyküsü.
).
Lodine'nin siklooksijenaz-2-seçici inhibitörler dahil olmak üzere eşlik eden NSAID'lerle kullanılmasından kaçınılmalıdır
Yaşlılar:
Yaşlıların NSAID'lere, özellikle gastrointestinal kanama ve ölümcül olabilen perforasyona karşı advers reaksiyon sıklığı artar
Kardiyovasküler ve serebrovasküler etkiler :
NSAID tedavisi ile ilişkili olarak sıvı retansiyonu ve ödem bildirildiği için hipertansiyon ve / veya hafif ila orta derecede konjestif kalp yetmezliği öyküsü olan hastalar için uygun izleme ve tavsiye gereklidir.
Klinik araştırma ve epidemiyolojik veriler, bazı NSAID'lerin (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) kullanımının, arteriyel trombotik olayların (örneğin miyokard enfarktüsü veya inme) küçük bir risk artışı ile ilişkili olabileceğini düşündürmektedir. Lodine için böyle bir riski dışlamak için yeterli veri yoktur.
Kontrolsüz hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği, yerleşik iskemik kalp hastalığı, periferik arter hastalığı ve / veya serebrovasküler hastalığı olan hastalar sadece dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra Lodine ile tedavi edilmelidir. Kardiyovasküler hastalık için risk faktörleri olan hastaların uzun süreli tedavisine başlamadan önce de benzer bir dikkat gösterilmelidir (ör. hipertansiyon, hiperlipidemi, diabetes mellitus, sigara içme).
Solunum bozuklukları:
NSAID'lerin bu tür hastalarda bronkospazmı çökelten bildirildiği için bronşiyal astımdan muzdarip veya daha önce öyküsü olan hastalara Lodine uygulanırsa dikkatli olunmalıdır.
Kardiyovasküler, Böbrek ve Karaciğer yetmezliği:
). NSAID'lerin kullanımı prostaglandin oluşumunda doza bağlı bir azalmaya neden olabileceğinden ve böbrek yetmezliğini hızlandırabileceğinden dikkatli olunmalıdır. Doz mümkün olduğunca düşük tutulmalıdır. Bununla birlikte, diğer nedenlerden dolayı böbrek veya karaciğer fonksiyonlarında bozulma ilaç metabolizmasını değiştirebilir; potansiyel yan etkiler için eşlik eden uzun süreli tedavi alan hastalar, özellikle yaşlılar gözlenmeli ve ilaç dozları gerektiği gibi ayarlanmalıdır veya ilaç kesilmelidir.
Gastrointestinal kanama, ülserasyon ve perforasyon:
Ölümcül olabilen kanama, ülserasyon ve perforasyon gibi ciddi gastrointestinal yan etkiler bildirilmiştir ve NSAID'lerle tedavi edilen hastalarda veya daha önce ciddi GI olayları öyküsü olan veya olmayan herhangi bir zamanda ortaya çıkabilir. Herhangi bir gastrointestinal kanama belirtisi ortaya çıkarsa, Lodine derhal durdurulmalıdır.
Trombositler:
Steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar trombositler üzerinde aspirin ile aynı doğrudan etkilere sahip olmasa da, prostaglandinlerin biyosentezini inhibe eden tüm ilaçlar bir dereceye kadar trombosit fonksiyonuna müdahale edebilir.)
GI toksisitesi öyküsü olan hastalar, özellikle yaşlı olduğunda, özellikle tedavinin ilk aşamalarında olağandışı karın semptomlarını (özellikle GI kanaması) bildirmelidir.
Oral kortikosteroidler, warfarin gibi antikoagülanlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya aspirin gibi anti-trombosit ajanları gibi ülserasyon veya kanama riskini artırabilecek eşlik eden ilaçlar alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
Etodolac alan hastalarda GI kanaması veya ülserasyon meydana geldiğinde, tedavi geri çekilmelidir.
NSAID'ler, gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalara (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) dikkatle verilmelidir, çünkü bu koşullar daha da kötüleşebilir
SLE ve karışık bağ dokusu hastalığı:
Sistemik lupus eritematöz (SLE) ve karışık bağ dokusu bozuklukları olan hastalarda aseptik menenjit riski artabilir.
Dermalojik :
Eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil olmak üzere bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları, NSAID'lerin kullanımı ile ilişkili olarak çok nadiren bildirilmiştir. Hastalar tedavi sırasında erken dönemde bu reaksiyonlar için en yüksek risk altında gibi görünmektedir: tedavinin ilk ayında vakaların çoğunda meydana gelen reaksiyonun başlangıcı. Lodin, deri döküntüsü, mukozal lezyonlar veya başka herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisinde ilk görünümde kesilmelidir.
Bozulmuş kadın doğurganlığı:
Lodine kullanımı kadın doğurganlığını bozabilir ve gebe kalmaya çalışan kadınlarda önerilmez. Gebe kalmada zorluk çeken veya Kısırlık soruşturması geçiren kadınlarda Lodine'nin geri çekilmesi düşünülmelidir.
Lodin baş dönmesine, uyuşukluğa, yorgunluğa veya anormal görmeye neden olabilir. Hastalar, araç veya makine kullanmadan önce bu ilaca nasıl tepki verdiklerinin farkında olmalıdır.
NSAID tedavisi ile ilişkili olarak ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliği bildirilmiştir. Klinik araştırma ve epidemiyolojik veriler, bazı NSAID'lerin (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) kullanımının arterial trombotik olay riski (örneğin miyokard enfarktüsü veya inme) ile ilişkili olabileceğini düşündürmektedir .
Gastrointestinal : Bildirilen yan etkiler arasında mide bulantısı, epigastrik ağrı, ishal, hazımsızlık, mide ekşimesi, şişkinlik, karın ağrısı, kabızlık, kusma, ülseratif stomatit, dispepsi, hematezi, melaena, rektal kanama, kolit alevlenmesi, vaskülit, baş ağrısı, baş dönmesi, anormal görme, pireksi, uyuşukluk, kulak çınlaması, döküntü, döküntü,, uygulamadan sonra çarpıntı, bilirubinüri, hepatik fonksiyon anormallikleri ve sarılık, idrar sıklığı, dizüri, anjiyoödem, anafilaktoid reaksiyon, ışığa duyarlılık, ürtiker ve Stevens-Johnson sendromu ve Crohn hastalığı bildirilmiştir. Daha az sıklıkla gastrit gözlenmiştir. Pankreatit çok nadiren bildirilmiştir.
Aşırı duyarlılık: NSAID'lerle tedaviyi takiben aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bunlar (a) spesifik olmayan alerjik reaksiyonlar ve anafilaksi (b) astım, ağırlaştırılmış astım, bronkospazm veya dispne içeren solunum yolu reaktivitesinden veya (c) çeşitli tiplerde döküntüler, kaşıntı, ürtiker, purpura, anjiyoödem ve daha nadiren eksfolyatif ve büllöz dermatozlar (epidermal ne dahil).
Kardiyovasküler ve serebrovasküler :
NSAID tedavisi ile ilişkili olarak ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliği bildirilmiştir
Klinik araştırma ve epidemiyolojik veriler, bazı NSAID'lerin (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) kullanımının arterial trombotik olay riski (örneğin miyokard enfarktüsü veya inme) ile ilişkili olabileceğini düşündürmektedir.
Böbrek: İnterstisyel nefrit, nefrotik sendrom ve böbrek yetmezliği gibi çeşitli formlarda nefrotoksisite.
Karaciğer: anormal karaciğer fonksiyonu, hepatit ve sarılık
Nörolojik ve özel duyular : Görme bozuklukları, optik nevrit, baş ağrısı, paraetezi, aseptik menenjit raporları (özellikle sistemik lupus eritematöz, karışık bağ dokusu hastalığı gibi mevcut otoimmün bozuklukları olan hastalarda), boyun, baş ağrısı, bulantı, kusma gibi semptomlarla ateş veya yönelim bozukluğu, depresyon, konfüzyon, halüsinasyonlar, kulak çınlaması, baş dönmesi, baş dönmesi.
Hematolojik: Trombositopeni, nötropeni, agranülositoz, aplastik anemi ve hemolitik anemi.
Dermatolojik: Stevens Johnson Sendromu ve Toksik Epidermal Nekroliz dahil olmak üzere büllöz reaksiyonlar (çok nadir). Işığa duyarlılık.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları Sarı Kart Şeması, Web Sitesi: aracılığıyla bildirmeleri istenir www.mhra.gov.uk/yellowcard.
(a) Belirtiler
Semptomlar baş ağrısı, bulantı, kusma, epigastrik ağrı, gastrointestinal kanama, nadiren ishal, yönelim bozukluğu, uyarma, koma, uyuşukluk, baş dönmesi, kulak çınlaması, bayılma, bazen konvülsiyonları içerir. Önemli zehirlenme durumunda akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı mümkündür.
(b) Terapötik önlem
Hastalar gerektiği gibi semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
Potansiyel olarak toksik bir miktarın yutulmasından sonraki bir saat içinde, aktif kömür düşünülmelidir. Alternatif olarak, yetişkinlerde, mide lavajı, potansiyel olarak hayatı tehdit eden aşırı dozun sindirilmesinden sonraki bir saat içinde düşünülmelidir.
İyi idrar çıkışı sağlanmalıdır.
Böbrek ve karaciğer fonksiyonları yakından izlenmelidir.
Potansiyel olarak toksik miktarların alınmasından sonra hastalar en az dört saat boyunca gözlemlenmelidir.
Sık veya uzun süreli konvülsiyonlar intravenöz diazepam ile tedavi edilmelidir.
Diğer önlemler hastanın klinik durumu ile gösterilebilir.
Mide lavajı, aktif kömür uygulaması ve genel destekleyici tedavinin standart uygulamaları yapılmalıdır.
Prostaglandin sentezinin ve COX-2 seçiciliğinin inhibisyonu : Tüm steroidal olmayan antienflamatuar ilaçların (NSAID'ler) prostaglandin oluşumunu inhibe ettiği gösterilmiştir. Hem terapötik etkilerinden hem de bazı yan etkilerinden sorumlu olan bu eylemdir. Etodolak ile gözlenen prostaglandin sentezinin inhibisyonu, diğer NSAID'lerinkinden farklıdır. Yerleşik bir anti-enflamatuar dozda bir hayvan modelinde, mide mukozasındaki sitoprotektif PGE konsantrasyonunun diğer NSAID'lerden daha az derecede ve daha kısa bir süre için azaltıldığı gösterilmiştir. Bu bulgu daha sonra ile tutarlıdır in vitro etodolakın COX-1 (sitoprotektif) üzerinde indüklenmiş siklo-oksijenaz 2 (iltihaplanma ile ilişkili COX-2) için seçici olduğunu tespit eden çalışmalar.
Ayrıca, insan hücre modellerindeki çalışmalar, etodolakın COX-2'nin inhibisyonu için seçici olduğunu doğrulamıştır.
Tercihli COX-2 inhibisyonunun COX-1 üzerindeki klinik yararı henüz kanıtlanmamıştır.
Antienflamatuar etkiler : Deneyler, etodolakın klinik olarak kurulmuş birkaç NSAID'den daha güçlü olan anti-enflamatuar aktiviteye sahip olduğunu göstermiştir.
İnsanda etodolac, oral uygulamayı takiben iyi emilir.
Etodolac serum proteinlerine yüksek oranda bağlanır.
Eliminasyon yarılanma ömrü insanda ortalama yedi saattir. Birincil atılım yolu idrarda, çoğunlukla metabolit formundadır.
Üç günlük bir süre boyunca günlük Lodine SR 400mg veya 600mg kararlı durum seviyelerine ulaşan deneklerde, pik plazma konsantrasyonları 7.9 saatte 7.5Âug / ml ve 7.8 saatte 11.9Âug / ml idi.
Reçete yazan için not yok.
Hidroksipropil Metilselüloz USP
Dibazik Sodyum Fosfat USP
Etilselüloz USNF
Laktoz Ph Eur
Magnezyum Stearat Ph Eur
Hidroksipropil Selüloz
Makrogol 400
Makrogol 6000
Renklendirmeler - Titanyum Dioksit (E171), Demir Oksit (E172)
Yok.
Lodine SR Tabletler 3 yıla kadar saklanabilir.
Oda sıcaklığında, 25'in altında saklayınoC.
Vinil Aclar veya PVdC / PVC / 2, 28 veya 30 tabletlik alüminyum folyo blister ambalajlar.
28 veya 30 tabletlik çocuklara dayanıklı kapaklı HDPE şişe.
28 veya 30 tabletlik polietilen kapaklı polipropilen securitainerler.
Yok.
Almirall, S.A .
Ronda General Gönye 151
08022 Barselona
İspanya
PL 16973/0021
1 Eylül 2000
Temmuz 2014
However, we will provide data for each active ingredient