Latisse TM

Hızlı bağlantılar

Bir bölüm seçin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Advertisements

Latisse TM

Advertisements
Advertisements

Tedavi seçeneği: Hypertension, Glaucoma

Advertisements

Latisse TM hakkında genel bakış

Latisse TM, kirpiklerin estetik ve terapötik yönetimi için formüle edilmiş, özel bir reçeteli ilaçtır. Steril oftalmik çözelti şeklinde sunulur. Etken madde olarak Bimatoprost içeren tek bileşenli bir üründür ve özellikle kirpiklerin yetersiz veya eksik olması durumu (kirpik hipotrikozisi) yaşayan hastalar için endikedir. Bu ilacın amacı, kirpiklerin büyümesini ve pigmentasyonunu teşvik etmek ve artırmaktır. Bu preparat, kesinlikle üst kirpiklerin tabanındaki cilde topikal uygulama için tasarlanmıştır.


Latisse TM Ne Tür Bir İlaçtır?

Latisse TM, resmi olarak bir Prostaglandin Analoğu olarak sınıflandırılsa da, etken maddesi olan Bimatoprost, daha spesifik olarak bir Prostamid Analoğu olarak bilinir. Bimatoprost, prostamid reseptörü olarak bilinen benzersiz bir reseptör tipiyle etkileşime giren bir yağ asidi amidi olması nedeniyle kimyasal olarak farklı bir sentetik olarak üretilen bir bileşiktir. Bu sınıflandırma, ilacın hedeflediği oldukça lokalize biyolojik yolu belirler. Bu tedavinin etkinliği, kapsamlı klinik programlarla desteklenmiştir ve bu da ilacın saç döngüsünü değiştirmeye yönelik farmakolojik bir araç olarak tanınmasına yol açmıştır. Bimatoprost'un orijinal kullanımı farklı bir göz rahatsızlığının yönetimi içindi; bu gözlem, kirpik büyümesi için özel olarak geliştirilmesine zemin hazırlamıştır.


Latisse TM'nin Bileşimi ve Genel Amacı

İlacın aktif bileşeni, hassas ve lokalize uygulama için tasarlanmış su bazlı bir çözelti (aköz taşıyıcı) içinde çözünmüş olan Bimatoprost’tur. Bimatoprost'un genel işlevi, kirpik kıl büyümesinin doğal döngüsünü değiştirmektir. Bileşik, öncelikle kıl folikülü büyüme döngüsünü etkileyerek, özellikle aktif büyüme evresi olan anajen fazın süresini teşvik eder ve uzatır. Folikül üzerindeki bu fizyolojik etki, istenen sonucu kolaylaştırır: kirpiklerin gözle görülür şekilde daha uzun, daha kalın (dolgun) ve bazı durumlarda daha koyu renkli olması ve böylece yetersiz kirpiklerin genel kozmetik görünümünün iyileştirilmesi.

Advertisements

Latisse TM ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Advers Reaksiyonlar

Klinik çalışmalarda hastaların yaklaşık %3 ila %4'ten daha azında bildirilen en sık rastlanan istenmeyen etkiler şunlardır: Göz kaşıntısı (oküler pruritus), konjonktivada kızarıklık (konjonktival hiperemi) ve ciltte koyulaşma (göz kapağı cildinde hiperpigmentasyon).

Bildirilen diğer istenmeyen reaksiyonlar arasında kuru göz semptomları, gözde tahriş ve göz kapağında kızarıklık (eritem) yer almaktadır. Pazarlama sonrası raporlarda ise lokalize aşırı duyarlılık, göz şişmesi, göz kapağı ödemi, artmış gözyaşı üretimi (lakrimasyon) ve kirpiklerde geçici dökülme veya kırılma bildirilmiştir.

Pigmentasyon Değişiklikleri

  • İris Pigmentasyonu: İrisin kahverengi pigmentasyonunda artış, etken madde bimatoprost ile bilinen bir risktir. Göz rengindeki bu değişikliğin kalıcı olma olasılığı yüksektir.
  • Periorbital Pigmentasyon: Göz çevresi dokularının ve kirpiklerin koyulaşmasının kullanım sırasında artması beklenir, ancak çoğu hastada ürünün bırakılması üzerine bu durumun tersine döndüğü (geri döndüğü) bildirilmiştir.

Uyarılar ve Önlemler

Kontrendikasyonlar (Kullanım Engelleri), bimatoprost'a veya diğer herhangi bir içeriğe karşı bilinen aşırı duyarlılığı içerir. Ürün, yumuşak kontak lensler tarafından emilebilen benzalkonyum klorür içerir; bu nedenle lensler uygulamadan önce çıkarılmalı ve 15 dakika sonra tekrar takılmalıdır.

Aşağıdaki durumları olan hastalar için Özel Dikkat gereklidir:

  • Aktif Göz İçi İltihaplanması (örneğin, üveit), çünkü iltihaplanma şiddetlenebilir.
  • Makula Ödemi Risk Faktörleri (örneğin, yırtık arka lens kapsülü olan afakik veya psödofakik hastalar).
  • Diğer prostaglandin analoglarının eş zamanlı kullanımı (örneğin, yüksek göz içi basıncı için), çünkü bu durum amaçlanan göz içi basıncındaki düşüşü engelleyebilir ve izleme gereklidir. Üst göz kapağı kenarı dışındaki cilt bölgelerine solüsyonun tekrar tekrar teması, o bölgelerde istenmeyen kıl büyümesine neden olabilir.
Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Resmi düzenleyici bilgiler, Latisse™ göz damlasının doz aşımının, etken maddenin düşük konsantrasyonu ve ilacın göze lokal uygulama yolu nedeniyle tehlikeli olması beklenmediğini belirtmektedir. Göze kaza eseri yüksek miktarda uygulama sonrasında sistemik etkiler öngörülmediği gibi, solüsyonun kazara yutulması durumunda da sistemik etkiler beklenmemektedir.

Belgelenmiş Doz Aşımı Profili

Doz Aşımı Senaryosu Sistemik Risk Acil Durum Eylemi
Göze Kazara Yüksek Miktarda Uygulama Tehlikeli olması beklenmez Genellikle herhangi bir eylem gerekmez
Kazara Yutma (İnjeksiyon) Çok düşük sistemik maruziyet beklenir Acil tıbbi yardım alınmalı veya Zehir Danışma Hattı aranmalıdır

Ne Zaman Derhal Tıbbi Yardım Aranmalıdır

Bu ürünün toksisite riski düşük kabul edilmesine rağmen, kazara yutma meydana gelirse harekete geçmek büyük önem taşır. Eğer herhangi biri ilacı kazara yuttuysa, derhal acil tıbbi yardım almalı veya bir zehir kontrol merkezini (örneğin, 1-800-222-1222 numaralı Zehir Danışma Hattı) aramalıdır. Ayrıca, doz aşımı yaşayan kişide bayılma veya nefes almada güçlük gibi ciddi belirtiler gelişirse 911'i veya yerel acil durum numarasını arayın. Bu rehberlik, ürünün resmi profili düşük risk düzeyini gösterse bile, uygun tıbbi değerlendirmenin yapılmasını sağlar.

Advertisements

Latisse TM’in terapötik kullanımları

Latisse TM için birincil terapötik alan, kirpiklerin yetersiz veya eksik olmasıyla karakterize edilen kirpik hipotrikozisi durumu için semptomatik yönetimin bir parçası olabilir. İlaç, bu durumun semptomatik yönetimine destek olmak amacıyla kullanılır, kirpiklerin uzunluğunun, kalınlığının ve koyuluğunun iyileşmesine katkıda bulunur.


Kirpik Hipotrikozisinin ve Yetersiz Kirpik Büyümesinin Semptomatik Yönetimine Yardımcı Olmak

Latisse TM, kirpik büyümesi için ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan alanlarda uygulanır. İlaç, azalmış hacim ile karakterize edilen ince, seyrek veya kısa kirpiklerin temel sorunun semptomatik olarak ele alınmasına yardımcı olmak için kullanılır. Temel endikasyonlar, uzunluk, kalınlık ve koyuluk ile ilgili özellikler dahil olmak üzere, kirpiklerin genel estetik kalitesini yönetmekle ilgilidir. Kirpiklerin birincil yetersizliğini hedef alan bu kullanım, kalıcı yetersiz kirpik görünümünü yönetmek isteyen yetişkin hastalar için önemlidir.


Kirpik Uzunluğu, Dolgunluğu ve Koyuluğu İçin Estetik Gelişim Sağlamak

Hasta odaklı temel fayda, tedavinin ilgili kabul edildiği estetik gelişime katkıda bulunmasıdır; bu durum, semptomatik süreçte genel refahı destekleyebilir. Çözelti, kirpik kalitesiyle ilgili semptom kümelerine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır; kirpik uzunluğunun artmasına yardımcı olur, artan kalınlık ve dolgunluğu destekleyebilir ve kirpik çizgisinin daha koyu pigmentasyon eksikliğini gidermede uygulanır.


Kısa Bilgi: Yetersiz Kirpik Görünümüne Destek

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Latisse™’i (Bimatoprost Oftalmik Çözelti %0.03) Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Latisse için uygunluk kriterleri, resmi onaylı reçeteleme bilgilerinde belirlenen ve kullanıma izin verilen veya yasaklanan hasta popülasyonlarını kesin olarak saptayan spesifik kurallarla tanımlanır.

Latisse, öncelikli olarak kirpik hipotrikozisi olan erişkin hastalar için endikedir. Yaşlı popülasyonda kullanımda, daha genç yetişkinlere kıyasla önemli bir fark gözlenmemiştir.


Kontrendikasyonlar ve Kısıtlamalar

Sınıflandırma Popülasyon/Durum
Kesin Kontrendikasyon Bimatoprost'a veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı bilinen hipersensitivitesi olan hastalar.
Önerilmez 16 yaşın altındaki çocuk hastalar (güvenlilik ve etkinliği belirlenmemiştir).

Aşağıdaki hasta gruplarında kullanım dikkat ve izleme gerektirir:

  • Eş Zamanlı Göz Tedavileri: Eş zamanlı kullanımı amaçlanan Göz İçi Basıncı (GİB) düşüşünü etkileyebileceği için, diğer prostaglandin analoglarını (örneğin GİB düşürmek için) kullanan hastalar.
  • Mevcut Göz Hastalıkları: Aktif göz içi iltihabı (üveit veya irit gibi) olan hastalar veya makula ödemi risk faktörlerine sahip olanlar.
  • Organ Yetmezliği: İlacın bu gruplarda çalışılmamış olması nedeniyle, böbrek yetmezliği veya orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Hamile kadınlar için kullanım kısıtlıdır ve yalnızca potansiyel faydanın fetüse yönelik olası riski haklı çıkarması durumunda gerçekleşmelidir. İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emziren anneler için dikkatli olunması tavsiye edilir.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Latisse^TM (bimatoprost oftalmik çözelti) için resmi etkileşim profili, esas olarak göze lokal uygulaması ve farmakolojik sınıfından kaynaklanan spesifik kısıtlamalarla belirlenir.

Farmakodinamik ve Ürün Etkileşimleri

Etkileşen Madde/Ürün Etkileşim Sonucu / Kısıtlama
Göz İçi Basıncını (GİB) Düşürücü Prostaglandin Analogları (oftalmik) Birlikte uygulanması, istenilen Göz İçi Basıncı (GİB) düşüşünü etkileyebilir, potansiyel olarak GİB ilacının etkinliğini azaltabilir.
Diğer Topikal Oftalmik Ürünler Zamanlama ayrımı gereklidir; en az 5 dakika ara ile uygulanmalıdır.
Yumuşak Kontakt Lensler Koruyucu Benzalkonium Klorür'ün emilimini önlemek amacıyla uygulamadan önce çıkarılmalı ve uygulamadan 15 dakika sonra yeniden takılabilir.

Sistemik ve Popülasyonla İlgili Hususlar

Topikal uygulamanın bimatoprostun sistemik konsantrasyonlarının çok düşük olmasına neden olması nedeniyle, sistemik ilaç-ilaç etkileşimleri genellikle beklenmez. Farmakokinetik çalışmalar, bileşiğin birden fazla enzim yoluyla metabolize olduğunu göstermektedir.

Regülatif belgeler, ilacın böbrek fonksiyon bozukluğu veya karaciğer fonksiyon bozukluğu (karaciğer hastalığı) olan hastalarda yeterince çalışılmadığını belirtmektedir.

Advertisements

Etki mekanizması

Latisse™'in Farmakodinamik Mekanizması

Latisse (bimatoprost), kirpik kıl foliküllerinde bulunan Prostaglandin F2-alfa (FP) reseptörleri için seçici bir reseptör uyarıcısı (agonisti) olarak işlev görmesiyle etkisini başlatır. Bu reseptörlere bağlanma, folikülün yerel hücresel dinamiklerini değiştiren hücre içi bir sinyalizasyon zincirini tetikler.

Birincil etki, kıl büyüme döngüsünün modülasyonudur; bu, foliküllerin daha büyük bir oranını anajen (aktif büyüme) fazına kaydırarak ve bu fazın süresini uzatarak gerçekleşir. Büyüme kinetiğindeki bu değişim, kıl şaftının daha uzun bir süre boyunca üretilmesine olanak tanır. Bu süreç, doğrudan histolojik olarak daha uzun ve kalın kılların oluşmasını sağlar.

Eş zamanlı olarak, reseptör aktivasyon zinciri, kıl soğanı içinde foliküler melanogenezi (melanin pigmenti üretimi) uyarır. Melanosit aktivitesi üzerindeki bu etki, artan pigment birikimine yol açarak daha koyu kirpikler gibi fizyolojik bir değişikliğe neden olur ve yerel olarak göz çevresi deride (periorbital ciltte) koyulaşmaya (hiperpigmentasyona) neden olabilir.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Latisse (bimatoprost oftalmik çözelti %0.03) için reçete edilen kullanım, kirpiklerin dibindeki üst göz kapağı kenarı cildine gecelik tek bir uygulamadır. Bu tedavi, kirpiklerin uzunluk, kalınlık ve koyuluğunu teşvik ederek kirpik hipotrikozisinin (yetersiz veya eksik kirpiklerin) yönetimi için endikedir.

Hazırlık ve Uygulama Adımları

  1. Hazırlık: Her geceki uygulamadan önce, yüzünüzün temiz olduğundan ve tüm makyaj ile kontak lenslerin çıkarıldığından emin olun. Kontak lensler, solüsyon uygulandıktan 15 dakika sonra tekrar takılabilir.
  2. Uygulama: Ürünle birlikte verilen tek kullanımlık steril aplikatör üzerine tek bir damla Latisse solüsyonu damlatın. Olası kontaminasyon ve enfeksiyonu önlemek için başka fırça veya aplikatör kullanmayın ve aplikatörleri tekrar kullanmayın.
  3. Tedavi Alanı: Aplikatörü, kirpik diplerindeki üst göz kapağı kenarı boyunca eşit şekilde uygulayın. Uygulama yapılan alan, taşma olmadan hafifçe nemli hissedilmelidir.
  4. Fazla Solüsyon: Üst göz kapağı kenarının dışına taşan fazla solüsyonu hemen bir mendil yardımıyla silin. Bu adım, istenmeyen alanlarda kıl büyümesini önlemek için önemlidir.
  5. Ayrı Uygulama: Kullanılmış aplikatörü atın ve yeni, steril bir aplikatör kullanarak işlemi karşı göz kapağı kenarı için tekrarlayın. Solüsyon alt kirpik çizgisine UYGULANMAMALIDIR.

Önemli Hususlar

  • Dozaj: Solüsyonun gecelik birden fazla uygulanması kirpik büyümesini artırmayacaktır.
  • Beklenen Sonuçlar: Tutarlı günlük kullanım gereklidir. Hastalar sonuçları sekiz hafta gibi erken bir zamanda görmeye başlayabilir ve tam sonuçlar tipik olarak 12 ila 16 hafta sonra ortaya çıkar.
  • Tedavinin Durdurulması: Kullanım durdurulursa, kirpiklerin birkaç hafta veya ay içinde kademeli olarak önceki görünümlerine geri dönmesi beklenir.
Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Latisse (Bimatoprost Oftalmik Çözelti %0.03) Klinik Kanıtları

Etken maddesi bimatoprost olan Latisse, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından kirpik hipotrikozisi (yetersiz kirpikler) tedavisinin yönetimi için onaylanmış reçeteli bir tedavi yöntemidir. Onayı, kirpik büyümesi üzerindeki etkisini gösteren klinik çalışmalara dayanmaktadır.

Temel Etkililik Çalışmaları

Önemli Faz III klinik çalışması, hipotrikozisi olan katılımcılarla 16 hafta boyunca yürütülen çok merkezli, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışmaydı. Birincil sonlanım noktasında (16. Hafta) kirpiklerin genel belirginliği ile ilgili temel bulgular şunlardır:

Ölçüm Gözlenen Ortalama Değişim Çalışma Kohortu
Kirpik Uzunluğu Taşıyıcı maddeye göre %25 artış Hipotrikozisi olan erişkinler
Kirpik Kalınlığı Taşıyıcı maddeye göre %106 artış Hipotrikozisi olan erişkinler
Kirpik Koyuluğu Taşıyıcı maddeye göre %18 artış Hipotrikozisi olan erişkinler

Bu temel çalışmada, bimatoprost alan katılımcıların yüzde 78'i, 16. Haftaya kadar Küresel Kirpik Değerlendirme (GEA) ölçeği ile ölçülen genel kirpik belirginliğinde en az bir derecelik iyileşme elde etmiştir.

Etkinin Başlangıcı ve Sürdürülmesi

Kirpik uzunluğundaki iyileşmeler 4. Hafta gibi erken bir tarihte gözlenmeye başlanmış, daha dolgun ve daha koyu kirpikler ise tipik olarak 8. Hafta civarında fark edilmiştir. Tam sonuçlar genellikle 16 haftalık günlük uygulamadan sonra görülmüştür. Uygulama kesildiğinde, kirpiklerin birkaç hafta veya ay içinde yavaş yavaş tedavi öncesi görünümlerine geri dönmesi beklenir. Gözlemlenen değişiklikleri sürdürmek için devamlı kullanım gereklidir.

Güvenlilik Profili

Altı randomize klinik çalışmanın havuzlanmış güvenlik analizi, bimatoprost %0.03'ün üst göz kapağı kenarına uygulanmasının güvenlik profilinin bilinen farmakolojik etkileriyle tutarlı olduğunu doğrulamıştır. Klinik çalışmalarda bildirilen yaygın advers olaylar (hastaların yaklaşık yüzde 4'ünde görülmektedir) göz kaşıntısı (pruritus) ve konjonktival hiperemi (gözde kızarıklık) içermektedir. Daha önemli, ancak nadir görülen bulgular arasında, kalıcı olması muhtemel olan iris pigmentasyonunda artış potansiyeli ve göz kapağı derisinde geçici koyulaşma yer almaktadır.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Latisse™ Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Etkiyi sürdürmek için Latisse™’i kullanmaya devam etmek gerekir mi?

Çalışmalar, kirpiklerde gözlemlenen değişikliklerin sürdürülmesi için devamlı kullanımın gerekli olduğunu göstermektedir. Ürün uygulaması durdurulursa, kirpiklerin birkaç hafta veya ay süren bir dönem içinde yavaş yavaş orijinal, tedavi öncesi görünümlerine dönmesi beklenir. Bu, görülen etkilerin kalıcı olmadığı anlamına gelir.


S: Latisse™ kullanmayı bıraktığınızda kirpiklere ne olur?

Çözeltinin uygulanmasına son verilirse, kirpiklerin tedavi başlamadan önceki görünümlerine kademeli olarak geri dönmesi beklenir. Bu değişiklik genellikle birkaç hafta veya ay süren bir dönemde meydana gelir. Uzunluk, kalınlık ve koyuluk üzerindeki etkiler genel olarak kalıcı değildir.


S: Latisse™ kemoterapiye bağlı kirpik kaybı için bir tedavi midir?

Latisse, resmi olarak kirpik hipotrikozisi (yetersiz kirpiklere sahip olma durumu) tedavisi için endikedir. Ancak, ilacın kemoterapi gibi tıbbi tedavilere ikincil olarak gelişen kirpik kaybına karşı etkinliği, düzenleyici belgelerde resmi olarak incelenmemiş veya belirlenmemiştir.


S: Latisse™ hamile kadınlar tarafından kullanılabilir mi?

Resmi düzenleyici rehberlik, hamilelik sırasında kullanımın kısıtlı olduğunu ve genellikle yalnızca potansiyel faydanın gelişmekte olan fetüs üzerindeki potansiyel riskleri haklı çıkarması durumunda tavsiye edildiğini belirtir. Kullanıma ilişkin kararlar, resmi tıbbi belgelere dayanarak bir sağlık uzmanının sağladığı rehberlikle uyumlu olmalıdır.


S: Emzirirken Latisse™ kullanımıyla ilgili uyarılar var mıdır?

Emziren anneler için genellikle dikkatli olunması tavsiye edilir. Bu uyarının nedeni, ürünün etken maddesinin insan sütüne geçip geçmediğinin şu anda bilinmemesidir.


S: Latisse™’i kimlerin kullanabileceği konusunda bir yaş sınırı var mı?

Evet, resmi ürün bilgileri, çözeltinin güvenlilik ve etkinliğinin 16 yaşın altındaki çocuk hastalarda belirlenmediğini belirtmektedir. Bu nedenle, bu yaş grubundaki kişilerde kullanımı genellikle tavsiye edilmez.


S: Bazı insanlar neden başlangıçtaki sonuçları çabucak görürken, diğerleri daha uzun sürdüğünü bildiriyor?

Klinik çalışmalar, tedavinin etkilerinin kademeli olarak ortaya çıktığını göstermektedir. Bazı katılımcılar kirpik uzunluğunda dört hafta kadar erken bir zamanda iyileşmeler gözlemlerken, daha dolgun ve daha belirgin etkiler tipik olarak sekiz hafta civarında fark edilmeye başlanır. Tam sonuçlar genellikle 16 haftalık tutarlı kullanımdan sonra gözlemlenir.


S: Latisse™ neden sadece reçeteyle satılır?

Latisse, aktif maddesi olan bir prostaglandin analoğunun bazı potansiyel riskler ve kısıtlamalar taşıması nedeniyle yalnızca reçeteyle (Rx) satılan bir ilaç olarak sınıflandırılır. Bunlar arasında iris (göz rengi) pigmentasyonunda artış potansiyeli ve göz içindeki basıncı düşürmek için kullanılan diğer ilaçların etkinliğine müdahale etme olasılığı bulunmaktadır.


S: Latisse™ kirpikler dışındaki diğer bölgelerde saç büyümesi için kullanılabilir mi?

Hayır. Resmi düzenleyici belgeler, ürünün kesinlikle kirpik hipotrikozisi tedavisi için onaylandığını belirtmektedir. Sadece üst kirpiklerin tabanındaki cilde topikal uygulama için özel olarak tasarlanmıştır.


S: Latisse™ ile reçetesiz satılan kirpik serumları arasındaki fark nedir?

Latisse, aktif madde bimatoprost içeren reçeteli bir ilaçtır ve resmi incelemeye dayalı olarak özellikle kirpik hipotrikozisi için düzenleyici makamlarca onaylanmıştır. Reçetesiz satılan kirpik serumları ise tipik olarak kozmetik olarak sınıflandırılır ve reçeteli ilaçlarla aynı düzeyde güvenlik ve etkinlik incelemesine tabi değildirler.


S: Latisse™ ile etkileşime girebilecek bilinen herhangi bir ilaç var mıdır?

Evet. Resmi kaynaklarda belgelenen en önemli bilinen etkileşim, genellikle göz içindeki basıncı (göz içi basıncı) düşürmek için göz damlası olarak kullanılan diğer oftalmik prostaglandin analoglarını ilgilendirmektedir. Latisse'in bu ilaçlarla eş zamanlı kullanılması, amaçlanan basınç düşürücü etkiye müdahale edebilir.


S: Latisse™ bilinen göz rahatsızlığı olan kişiler için güvenli midir?

Resmi uyarılar, belirli mevcut göz rahatsızlıkları olan kişiler için özel dikkat ve izleme gerektiğini önermektedir. Bunlar arasında aktif göz içi iltihabı (üveit veya irit gibi) olan hastalar ve makula ödemi (retinada şişlik) gelişme risk faktörlerine sahip olanlar bulunmaktadır.


S: Latisse™ alt gözkapağında kullanılabilir mi?

Düzenleyici rehberlik, çözeltinin yalnızca üst göz kapağı kenarlarındaki kirpiklerin tabanındaki cilde uygulama için tasarlandığını ve alt gözkapağına uygulanmaması gerektiğini açıkça belirtmektedir.

Advertisements

Latisse TM nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Yönergeleri

Latisse^ TM (bimatoprost oftalmik çözelti) ilacının saklanması ve imha edilmesi, ürün bütünlüğünü korumak ve güvenliği sağlamak için düzenleyici etiketlemede belirtilen özel gerekliliklere uyulmalıdır.

Saklama Koşulları

Çözelti, özellikle 2 C ila 25 C (36 F ila 77 F) arasında, kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. Şişenin kapağı sıkıca kapalı tutulmalı ve ucu herhangi bir yüzeye temas etmemelidir; bu, steril çözeltinin kontaminasyonunu önlemek için zorunlu bir kuraldır. Bir reçeteli ilaç olarak, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Kullanım ve İmha

Çözelti ile birlikte verilen tek kullanımlık aplikatörler, sadece bir gözkapağında kullanıldıktan hemen sonra atılmalıdır. Kullanılmayan veya süresi dolmuş ilaçlar evsel çöpe atılmamalı veya lavabo ya da tuvalete dökülmemelidir; bunun yerine, resmi ilaç geri alma programları aracılığıyla veya bir sağlık uzmanının sağladığı talimatlar izlenerek imha edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Latisse TM eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: