Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 19.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Semptomatik tedavi - kullanım sırasında ağrı ve iltihaplanmanın azaltılması - aşağıdaki koşullar altında (hastalığın ilerlemesini etkilemez):
jet artrit (Reuters sendromu);
çeşitli lokalizasyon osteoartrozu;
periartrit, tendinit, bursit, kas ağrısı, nevralji, radikülit;
kas-iskelet sistemi yaralanmaları (dahil. spor), kas çürükleri ve bağlar, bağların bağları, bağların gözyaşları ve tendon kasları.
Semptomatik tedavi - kullanım sırasında ağrı ve iltihaplanmanın azaltılması - aşağıdaki koşullar altında (hastalığın ilerlemesini etkilemez):
jet artrit (Reuters sendromu);
çeşitli lokalizasyon osteoartrozu;
periartrit, tendinit, bursit, kas ağrısı, nevralji, radikülit;
kas-iskelet sistemi yaralanmaları (dahil. spor), kas çürükleri ve bağlar, bağların bağları, bağların gözyaşları ve tendon kasları.
Kronik inflamatuar artrit (reumatoid poliartrit, ankilozan spondilartrit, psoriatik artrit, artroz); eklem dışı romatizma, artrit, akut radikülit, bel ağrısı (ağrı atağı alımı); postoperatif ağrı (/ m formunda).
Jel - komplike olmayan yaralanmalar, özellikle spor, burkulma veya bağ ve tendon gözyaşları, kaslar, tendinit, kas ve bağ çürükleri, travma sonrası ağrılar ve şişlik.
Kapsüller, fitiller
zayıf ve orta yoğunlukta ağrı satın almak (h. enflamatuar ağrılar, postoperatif ve travma sonrası).
Kapsüller, fitiller
romatizmal hastalıklar:
romatoid artrit;
spondilartrit;
osteoartroz;
gut artriti;
yakınlardaki dokuların enflamatuar lezyonu.
Uygulama içi / içi ve içi / m için çözüm
çeşitli genez kas-iskelet sistemi hastalıklarında akut ağrı sendromunun kısa süreli tedavisi, postoperatif ağrı, travma sonrası, inflamasyon ile ilişkili.
Jel, aerosol:
kas-iskelet sistemi hastalıkları (dahil. romatoid artrit, psoriatik artrit, ankilozan spondilartrit, periferik eklemlerin ve osteoartroz, yumuşak dokuların romatizmal lezyonları);
romatizmal ve romatizmal olmayan kas ağrıları;
yumuşak dokularda travmatik hasar.
Yutma için bir çözüm hazırlamak için granüller, çocuklar için rektal depolar, rektal fitiller
Yetişkinler
Isı ve ağrı ile birlikte enflamatuar süreçlerin semptomatik tedavisi. H. enflamatuar ve romatizmal eklem hastalıkları:
romatoid artrit;
spondilartrit;
osteoartroz;
gut artriti;
yakınlardaki dokuların enflamatuar lezyonu.
Çocuklar (6 yaş üstü)
Ağrı enflamatuar süreçlerinin kısa süreli semptomatik tedavisi, örneğin:
kas-iskelet sistemi hastalıkları;
otitis;
postoperatif ağrı satın almak.
Yerel kullanım için çözüm
Kütük organlarının ve ağız boşluğunun enflamatuar hastalıklarının semptomatik tedavisi:
anjin;
larenjit;
farenjit;
bademcik iltihabı;
stomatit;
diş eti iltihabı;
parlak;
affts;
periodontopati;
kronik periodontal hastalık;
diş manipülasyonları (analjezik bir araç olarak).
Romatoid artrit, ankilozan spondilit, eklemlerde dejeneratif değişiklikler, ischias, tendon iltihabı, periartrit, bursit.
Kas-iskelet sistemi iltihaplı hastalıkları: osteoartroz, ankilozan spondilit, gut, romatoid artrit, bursit, tendosinovit, ischias, kas ağrısı, radikülit, çürükler ve kasların gerilmesi, tendonlar ve bağlar, ödem (semptomatik tedavi); ağrı nüksetme.
Enjeksiyon çözeltisi - akut ağrı sendromu.
Aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli kökenlerden ağrılı ve enflamatuar süreçlerin semptomatik tedavisi. H.:
kas-iskelet sistemi iltihaplı ve dejeneratif hastalıkları: romatoid artrit; seronegatif artrit - ankilozan spondiloartrit (Behterev hastalığı), psoriatik artrit, jet artrit (Reuters sendromu); gut, psödo-podagra; osteoartroz
ağrı sendromu: baş ağrısı; tendinit, bursit, kas ağrısı, nevralji, radikülit; travma sonrası ve postoperatif ağrı sendromu; kanser için ağrı sendromu; algodismenorea.
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler
İçeride, yemek sırasında veya hemen sonra, çiğnemeden, su veya sütle içmeden (sıvı hacmi en az 100 ml olmalıdır).
Genellikle ilaç 1 tablet için reçete edilir. Günde 2 kez.
Yutma için hücroprofen ilaçları rektal fitillerin kullanımı ile birleştirilebilir, örneğin bir hasta 1 tablet alabilir. (100 mg) sabah ketoprofen ve 1 çorba girin. (100 mg) akşam rektal. Maksimum ketoprofen dozu 200 mg / gündür.
İlacın maksimum günlük dozunu aşmanız önerilir. LCD'de istenmeyen fenomenler geliştirme riskini azaltmak için, risk faktörleri olan hastaların aynı anda proton pompası inhibitörlerinin alımını atamaları tavsiye edilir.
Kapsüller
İçeride, yeterli su ile yemek sırasında veya hemen sonra. Yetişkinlere ve ergenlere (15-18 yaş) 4 kapak atanır. günde 3 doza bölünebilen (ağrı sendromunun şiddetine bağlı olarak), ancak 2 kapaktan fazla olmayan bir ilaç. bir kere. Maksimum günlük doz 200 mg'ı geçmemelidir.
İntravenöz ve kas içi uygulama için çözelti
B / w, c / m.
İstenmeyen reaksiyonların sıklığını azaltmak için, ilacın minimum etkili dozunun kullanılması önerilir.
Giriş: önerilen doz - her biri 100 mg (1 amp.) günde 1-2 kez ketoprofen.
B / c infüzyon girişi: sadece hastanede görevlendirilir. İnfüzyon süresi 30 ila 60 dakika arasında olmalıdır.
Giriş yönteminin B / c'si 48 saatten fazla uygulanmamalıdır.
İnfüzyonda / infüzyonda kısa süreli: 100-200 mg (1-2 amper.) 100 ml% 0.9 sodyum klorür çözeltisi içinde boşanmış ketoprofen, 0.5-1 saat içinde verilir.
Uzun süreli infüzyon : 100-200 mg (1-2 amper.) 500 mg infüzyon çözeltisinde (% 0.9 sodyum klorür çözeltisi, laktat içeren Ringer çözeltisi,% 5 dekstroz çözeltisi) boşanmış ketoprofen 8 saat içinde verilir; 8 saat sonra yeniden giriş.
Maksimum günlük doz (tüm dozaj formları dahil) 200 mg ketoprofen'i geçmemelidir.
Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir.
Ketoprofen, merkezi etkili analjezikler ile kombinasyon halinde kullanılabilir; opioidlerle karıştırılabilir (dahil. morfin) bir şişede.
Gerekirse, tedavi oral formların (tabletler, kapsüller), rektal fitiller veya ketoprofen dış dozaj formlarının kullanılmasıyla desteklenebilir.
Özel hasta grupları
Yaşlılık. Yaşlı hastalarda, Ketoprofen Organik ilacı ile tedavi düşük bir ketoprofen dozu ile başlamalı ve minimum etkili ilaç dozu ile destekleyici tedavi sağlamalıdır.
Böbrek yetmezliği / diyaliz ve karaciğer yetmezliği. Cl kreatinin 20 ml / dakikadan az ve kronik karaciğer hastalığı olan (kan serumunda albümin düzeylerinde azalma olan) böbrek yetmezliği olan hastalarda, ketoprofen dozu azaltılmalıdır.
Uyarı
Yağış nedeniyle tramadol çözeltisi ile farmakolojik olarak uyumsuzdur.
İnfüzyon şişeleri siyah kağıt veya alüminyum folyoya sarılmalıdır. ketoprofen ışığa duyarlıdır.
Aşırı duyarlılık, böbrek ve karaciğer yetmezliği, alevlenme evresinde mide ve duodenumun peptik ülseri. Mumlar - proktit ve proktora (tarihte). Jel - dermatozlar, egzama, enfekte sıyrıklar ve yaralar (ıslak).
Tüm formlar :
aşırı duyarlılık, t.h. diğer NPV'lere;
aspirin astımı;
emzirme dönemi;
alevlenme evresinde mide ve duodenumun peptik ülseri, peptik ülser;
alevlenme evresinde ülseratif kolit, Crohn hastalığı;
divertikülit;
hemofili ve diğer kan pıhtılaşma bozuklukları;
kronik böbrek yetmezliği.
Kapsüller, uygulama içi / içi ve içi / m için çözelti, fitil
18 yaşına kadar çocukluk.
Kapsüller, fitiller, jel, aerosol
hamilelik (III trimester).
Uygulama içi / içi ve içi / m için çözüm
gebelik.
Dış mekan kullanımı için ayrıca:
daldırma dermatozları;
egzama;
cildin bütünlüğünün ihlali;
6 yıla kadar çocukluk.
Dikkatle:
Tüm formlar
bronşiyal astım;
kronik kalp yetmezliği;
yaşlılık.
Kapsüller, kalipositori jeli, aerosol
hamilelik (I, II trimester).
Kapsüller, uygulama içi / içi ve içi / m için çözelti, fitil
anemi;
alkolizm;
Sigara içmek;
karaciğerin alkollü sirozu;
hiperbilirubinemi;
karaciğer yetmezliği;
diabetes mellitus;
dehidrasyon;
sepsis;
ödem;
arteriyel hipertansiyon;
kan hastalıkları (dahil. lökopeni);
glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
stomatit.
Jel, aerosol
karaciğer porfiri;
LCD'nin erozitik-neptik lezyonları;
ciddi bozulmuş karaciğer ve böbrek fonksiyonu;
12 yaşına kadar çocukluk.
Tüm formlar için ortaktır
aşırı duyarlılık (dahil. diğer NPV'lere);
aspirin astımı.
Granüller için ortak, çocuklar için rektal depoları, rektal depoları:
mide ve duodenumun peptik ülseri (obostrisite)
ülseratif kolit (obostrisite);
Crohn hastalığı;
divertikülit;
peptik ülser;
hemofili ve diğer kan pıhtılaşma bozuklukları;
kronik böbrek yetmezliği;
6 yaşın altındaki çocuklar (çocuklar için rektal granüller ve depolar için), rektal depolar için - 18 yaşına kadar;
gebelik (III trimester);
emzirme dönemi.
Dikkatle:
anemi;
bronşiyal astım;
hiperbilirubinemi;
karaciğer yetmezliği;
diabetes mellitus;
dehidrasyon;
sepsis;
kronik kalp yetmezliği;
ödem;
arteriyel hipertansiyon;
kan hastalıkları (dahil. lökopeni);
glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
stomatit.
Ek olarak granüller ve rektal depolar için
Dikkatle:
alkolizm;
Sigara içmek;
karaciğerin alkollü sirozu;
yaşlılık;
hamilelik (I, II trimester).
Yerel kullanım için bir çözüm için
Dikkatle:
mide ve duodenumun peptik ülseri (obostrisite);
ülseratif kolit (obostrisite);
Crohn hastalığı;
divertikülit;
peptik ülser;
hemofili ve diğer kan pıhtılaşma bozuklukları;
kronik böbrek yetmezliği;
çocukluk (6 yıla kadar);
gebelik (III trimester);
emzirme dönemi.
Aşırı duyarlılık (dahil. diğer NSAID'lere), mide ve duodenumun peptik ülseri, şiddetli karaciğer ve böbrek yetmezliği, hamilelik, emzirme (emzirmeyi bırakmak gerekir).
Aşırı duyarlılık (dahil. diğer NSAID'lere), alevlenme evresindeki mide yolu hastalıkları, böbrek ve karaciğerin belirgin bozulmuş fonksiyonları, lökopeni, trombositopeni, kan pıhtılaşma bozuklukları, hemoroidler ve proktitler (favizler), hamilelik, emzirme, 15 yıla kadar çocukluk.
ketoprofen veya ilacın diğer bileşenlerine, ayrıca salisilatlara veya diğer NVP'ye karşı aşırı duyarlılık;
asetilsalisilik asit veya diğer NVPN'lerin alımından kaynaklanan bronşiyal astım, rinit veya ürtiker;
alevlenme aşamasında mide veya duodenumun peptik ülseri;
spesifik olmayan ülseratif kolit, alevlenme evresinde Crohn hastalığı, alevlenme evresinde inflamatuar bağırsak hastalıkları;
hemofili ve diğer kan pıhtılaşma bozuklukları;
çocukluk (15 yıla kadar);
belirgin karaciğer yetmezliği;
belirgin böbrek yetmezliği, ilerleyici böbrek hastalığı;
telafi edilmemiş kalp yetmezliği;
aorotokroner bypass bypassından sonraki postoperatif dönem;
gastrointestinal, serebrovasküler ve diğer kanamalar (veya kanama şüphesi);
kronik dispepsi;
III hamilelik üç aylık dönemi, emzirme.
Dikkatle: peptik ülser; tarihte bronşiyal astım; klinik olarak ifade edilen kardiyovasküler, serebrovasküler hastalıklar ve periferik arter hastalıkları; dislipidemi; ilerleyici karaciğer hastalıkları; hiperbilirubinemi; alkolizm; böbrek yetmezliği; kronik kalp yetmezliği; arteriyel hipertansiyon; kan hastalıkları; dehidrasyon; diabetes mellitus; LCD'de ülseratif hasarın gelişimi hakkında anamnestic veriler; Sigara içmek; antikoagülanlarla birlikte tedavi (örneğin warfarin) anti-agregatlar (Örneğin. asetilsalisilik asit) oral SCS (örneğin prednizon) SSRI'lar (örneğin, sitalopram, sertralin) uzun süreli NIP kullanımı.
Dispatik fenomenler (bulantı, kusma, kabızlık veya ishal, karın ağrısı); mide ülseri ve duodenum, kanama (dah. gizli), bağırsak perforasyonu; baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, alerjik reaksiyonlar.
Kapsüller, uygulama içi / içi ve içi / m için çözelti, fitil
LCD'nin yanından: karın ağrısı, ishal, stomatit, özofajit, gastrit, duodenit, gastrointestinal sistemin erozino ve ülseratif lezyonları, hematomis, melena.
Karaciğerden: bilirubin artışı, karaciğer enzimlerinde artış, hepatit, karaciğer yetmezliği, karaciğer boyutunda artış
Sinir sisteminin yanından: baş dönmesi, hiperkinezi, titreme, baş dönmesi, ruh hali değişimleri, kaygı, halüsinasyonlar, sinirlilik, genel halsizlik.
Duyuların yanından: konjonktivit, görme bozukluğu.
Cildin yanından: ürtiker, anjiyonörotik ödem, eritematoso muayenesi, kaşıntı, makülopapulean ekzantem, terleme, çok formlu eksüdatif eritem (dah. Stevens-Johnson sendromu).
Genitoüriner sistemden: ağrılı idrara çıkma, kistit, ödem, hematüri, adet düzensizlikleri.
Kan oluşturan organların yanından: lökositopeni, lökositoz, lenfangit, PV'de azalma, trombositopeni, trombositopenik purpura, dalak büyüklüğünde artış, vaskülit.
Solunum sisteminden: bronkospazm, dispne, laringospazm hissi, laringospazm, laringeal ödem, rinit.
Kardiyovasküler sistemden: hipertansiyon, hipotansiyon, taşikardi, göğüs ağrısı, senkopal durumlar, periferik ödem, solgunluk.
Alerjik reaksiyonlar : anafilaktoid reaksiyonlar, oral mukoza, parlayan şişme, periorbital ödem.
Fitiller ayrıca
Lokal reaksiyonlar : yanma, kaşıntı, anorektal bölgede ağırlık, hemoroid alevlenmesi.
Jel, aerosol
Alerjik reaksiyonlar, ışığa duyarlılık.
İstenmeyen bir fenomenin gelişmesi durumunda, bir doktora danışmalısınız.
Granüller, çocuklar için rektal depoları ve rektal depoları için ortaktır
LCD'nin yanından: karın ağrısı, ishal, duodenit, erozyon ve gastrit, hematomis, özofajit, stomatit, melena ülseratif lezyonları.
Karaciğerden: bilirubin artışı, karaciğer enzim aktivitesi, hepatit, karaciğer yetmezliği, karaciğer boyutunda artış.
Sinir sisteminin yanından: baş dönmesi, hiperkinezi, titreme, baş dönmesi, ruh hali değişimleri, kaygı, halüsinasyonlar, sinirlilik, genel halsizlik.
Duyuların yanından: konjonktivit, görme bozukluğu.
Cildin yanından: ürtiker, anjiyonörotik ödem, eritematoso muayenesi, kaşıntı, makülo-papula muayenesi, terleme, çok formlu eksüdatif eritem (dah. Stevens-Johnson sendromu).
Genitoüriner sistemden: ağrılı idrara çıkma, kistit, ödem, hematüri, adet düzensizlikleri.
Kan oluşturan organların yanından: lökositopeni, lökositoz, lenfangit, PV, purpura, trombositopeni, trombositopenik purpura azalması, dalak büyüklüğünde artış, vaskülit.
Solunum sisteminden: bronkospazm, dispne, laringospazm hissi, laringospazm, laringeal ödem, rinit.
Kardiyovasküler sistemden: hipertansiyon, hipotansiyon, taşikardi, göğüs ağrısı, senkopal durum, periferik ödem, solgunluk.
Alerjik reaksiyonlar : anafilaktoid reaksiyonlar, oral mukoza, parlayan şişme, periorbital ödem.
Bu talimatta verilmeyen başka bir istenmeyen etkinin tanımlanması, ilgili doktora bildirilmelidir. Bağırsak tarafında yan etkiler tespit edildiğinde, granül şeklindeki ilaç yemek yerken veya sütle kullanılmalıdır.
Çocuklar için rektal depoları ve ayrıca rektal depoları için
Lokal reaksiyonlar : yanma, kaşıntı, anorektal bölgede ağırlık, hemoroid alevlenmesi.
Yerel kullanım için bir çözüm için. Alerjik reaksiyonlar. İlacı yutarken sistemik yan etkiler gelişebilir.
Bulantı, kusma, ishal, daha az sıklıkla - gastrointestinal sistemin ultrasonik mukozası, bronkospazm; baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, egzama.
Sinir sisteminin ve duyuların yanından: baş dönmesi, baş ağrısı, asteni.
LCD'nin yanından: gastralji, bulantı, kusma, ishal, meteorizm, gastrointestinal kanamalar.
Diğer: geçici dizüri, cilt alerjik reaksiyonları (zud, ürtiker), fitiller kullanırken - yanma hissi, gölge, sıvı bir sandalye.
Yan etkilerin sıklığı çok yaygın (>% 10), yaygın (>% 1, <% 10), silahların yayılmasını önleme (>% 0.1, <% 1), nadir (>% 0.01, <% 0.1) ve çok nadir (<% 0.01).
Alerjik reaksiyonlar : yaygın - cilt reaksiyonları (zud, ürtiker); silahların yayılmasını önleme - rinit, nefes darlığı, bronkospazm, anjiyonörotik şişme, anafilaktoid reaksiyonlar.
Sindirim sistemi: yaygın - dispepsi (mide bulantısı, ishal veya kabızlık, meteorizm, kusma, iştah azalması veya artması) karın ağrısı, stomatit, ağız kuruluğu; nükleer silahların yayılmasını önleme (büyük dozlarda uzun süreli kullanım) - gastrointestinal mukozanın ele geçirilmesi, karaciğer fonksiyon bozukluğu; nadir - gastrointestinal sistemin organlarının delinmesi, Crohn hastalığının alevlenmesi, Melen.
CNS: yaygın - baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozukluğu, yorgunluk, sinirlilik, kabus rüyaları; nadir - migren, periferik polinöropati; çok nadir - halüsinasyonlar, yönelim bozukluğu ve konuşma bozukluğu.
Duyu organları : nadir - kulak çınlaması, tat değişimi, bulanık görsel algı, konjonktivit.
SSS : silahların yayılmasının önlenmesi - taşikardi, arteriyel hipertansiyon, periferik ödem.
İdrar sistemi: nadir - bozulmuş böbrek fonksiyonu, interstisyel yeşim, nefrotik sendrom, hematüri (genellikle uzun süreli NIP'leri ve diüretikleri kabul eden kişilerde gelişir).
Diğer: nadir - hemoptizi, menometrorraji.
Laboratuvar göstergeleri: ketoprofen trombositlerin toplanmasını azaltır; karaciğer enzimlerinde geçici artış; nadir - anemi, trombositopeni, agranülositoz, purpura.
Aşırı doz, ilacın harici kullanımı için olası değildir.
Tedavi: cildi akan suyla iyice durulayın, Ketonal kremini kullanmayı bırakın® ve ilgili doktora gidin.
İlacın içeri girmesi durumunda, sistemik istenmeyen reaksiyonların geliştirilmesi mümkündür. Semptomatik tedavi ve destekleyici tedavi gösterilmiştir.
Aşırı doz, ilacın harici kullanımı için olası değildir.
Tedavi: cildi akan suyla iyice durulayın,% 2.5 Alcofan kremini kullanmayı bırakın® ve ilgili doktora gidin.
İlacın içeri girmesi durumunda, sistemik istenmeyen reaksiyonların geliştirilmesi mümkündür. Semptomatik tedavi ve destekleyici tedavi gösterilmiştir.
Şu anda, aşırı dozda Arthrozilen vakaları bildirilmemiştir.
Tedavi: aşırı doz durumunda, solunum ve kalp aktivitesinin izlenmesi gereklidir. Spesifik bir antidot yoktur. Gerekirse semptomatik tedavi yapılmalıdır. Hemodiyaliz etkisizdir.
Şu anda, Alcofan doz aşımı vakalarının% 2.5'i rapor edilmemiştir.
Tedavi: aşırı doz durumunda, NSA'nın zehirlenmesi için belirlenen tedaviyi yapın
Diğer UUP'lerde olduğu gibi, aşırı dozda ketoprofen bulantı, kusma, karın ağrısı, kanla kusma, melenalar, bilinç bozukluğu, solunum depresyonu, kramplar, böbrek fonksiyon bozukluğu ve böbrek yetmezliğini gösterebilir.
Doz aşımı mide lavajını ve aktif karbon kullanımını gösterir. Tedavi semptomatiktir; ketoprofen'in gastrointestinal sistem üzerindeki etkileri antagonistler N yardımıyla zayıflatılabilir2reseptörler, proton pompası inhibitörleri ve GHG'ler.
Antienflamatuar, analjezik ve antipiretik etkiye sahiptir. TsOG-1 ve -2'nin inhibisyonu, GHG'lerin sentezini inhibe eder. Anti-bradikininik aktiviteye sahiptir, lizozomal membranları stabilize eder ve kronik inflamasyon sırasında doku tahribatına katkıda bulunan enzimlerin salınmasını geciktirir. Sitokin seçimini azaltır, nötrofillerin aktivitesini inhibe eder.
Sabah sertliğini ve eklem şişmesini azaltır, hareket hacmini arttırır.
Setoprofen lizino tuzu, ketoprofenden farklı olarak, nötr pH değerine sahip hızlı çözünür bir moleküldür ve neredeyse gastrointestinal sistemi tahriş etmez.
Lokal olarak kullanıldığında, lokal bir anti-enflamatuar, anti-eksüdatif ve analjezik etkiye sahiptir. Bir sprey veya jel formunda, etkilenen eklemler, tendonlar, bağlar, kaslar ile ilişkili olarak lokal terapötik etki sağlar. Eklem sendromu, istirahatte ve hareket sırasında eklem ağrısının zayıflamasına, sabah sertliğinde ve eklem şişmesinde azalmaya neden olur. Chateoprofen lizin tuzunun eklem kıkırdağı üzerinde katabolik bir etkisi yoktur.
Antienflamatuar, analjezik ve antipiretik etkiye sahiptir. TsOG-1 ve -2'nin inhibisyonu, GHG'lerin sentezini inhibe eder. Anti-bradikininik aktiviteye sahiptir, lizozomal membranları stabilize eder ve kronik inflamasyon sırasında doku tahribatına katkıda bulunan enzimlerin salınmasını geciktirir. Cit Alcofan nitlerin% 2.5'ini azaltır, nötrofillerin aktivitesini inhibe eder.
Sabah sertliğini ve eklem şişmesini azaltır, hareket hacmini arttırır.
Setoprofen lizino tuzu, ketoprofenden farklı olarak, nötr pH değerine sahip hızlı çözünür bir moleküldür ve neredeyse gastrointestinal sistemi tahriş etmez.
Enflamasyonun eksüdatif ve proliferatif fazını frenler, hipotalamik bölgedeki GHG konsantrasyonunu azaltır, ısı transferini arttırır ve vücut sıcaklığını azaltır, hiperaljezi gelişimini önler, bradikinin, serotonin, histamin vb. "medya" iltihabı. Toplama önleyici aktiviteye sahiptir (tromboksan sentezini engeller).
Ketoprofen, antienflamatuar, analjezik ve antipiretik etkileri olan bir NVP'dir. TsOG-1 ve TsOG-2'nin inhibisyonu ve kısmen lipooksijenaz sayesinde ketoprofen, GHG ve bradikinin sentezini inhibe eder, lizozomal membranları stabilize eder. Ketoprofen, eklem kıkırdağının durumunu olumsuz etkilemez.
İyi emilmiş (caps.candles), T1/2 - 6 saat dokuya nüfuz eder, sinovyal sıvı içinde yüksek bir konsantrasyon oluşturur, plazma proteinlerine% 99 oranında bağlanır; plasenta bariyerine nüfuz eder; böbrekler tarafından salgılanır. Lokal olarak kullanıldığında, jel son derece yavaş emilir ve pratik olarak vücutta birikmez. Jelin biyoyararlanımı yaklaşık% 5'tir, bu da başkalarını etkilemeden yerel bir etki elde etmenizi sağlar. organları.
Kapsüller
Emme. İçe atanan ketoprofen, LCD'den tamamen emilir ve biyoyararlanımı% 80'i aşar. Cmak plazmada Arthrozenen kapsülleri alındığında oral uygulamadan 4-10 saat sonra not edilir, değeri doğrudan kabul edilen doza bağlıdır ve 3-9 μg / ml'dir. T1/2 6.5 saattir. Maksimum terapötik etki 4 ila 24 saat boyunca gözlenir. Yiyecekler C'yi düşürmeye yardımcı olurmak ve T'yi artırınmak değişiklik yok AUC .
Dağıtım. Emilen ketoprofen'in% 99'una kadar plazma proteinlerine, özellikle albümine bağlanır. Vd - 0.1–0.2 l / kg. Histomatik bariyerlere kolayca nüfuz eder ve dokulara ve organlara dağıtılır. Ketoprofen sinovyal sıvıya ve bağ dokusuna iyi nüfuz eder. Sinovyal sıvıdaki ketoprofen konsantrasyonu plazmadan biraz daha düşük olmasına rağmen, daha kararlıdır (30 saate kadar tutulur).
Metabolizma. Ketoprofen esas olarak karaciğerde metabolize edilir, burada glukuronik asit ile karmaşık esterlerin oluşumu ile glukuronidasyona uğrar.
Sonuç. Metabolitler idrarla atılır. Dışkı ile% 1'den az çıktı. İlaç birikmez.
Uygulama içi / içi ve içi / m için çözüm
Tmak parenteral uygulama ile - 20-30 dakika. Etkili konsantrasyon 24 saat devam eder. Sinovyal sıvıdaki terapötik konsantrasyon 18-20 saatte tutulur.
Dağıtım. Emilen ketoprofen'in% 99'una kadar plazma proteinlerine, özellikle albümine bağlanır. Vd - 0.1–0.2 l / kg. Histomatik bariyerlere kolayca nüfuz eder ve dokulara ve organlara dağıtılır. Ketoprofen sinovyal sıvıya ve bağ dokusuna iyi nüfuz eder. Sinovyal sıvıdaki ketoprofen konsantrasyonu plazmadan biraz daha düşük olmasına rağmen, daha kararlıdır (30 saate kadar tutulur).
Mikrozomal karaciğer enzimleri tarafından metabolize edilir. 24 saat boyunca glukuronid formunda% 60-80 böbrekler tarafından atılır.
Fitil
Emme. Kanoprofen lizino tuzu hızla emilir: Tmak rektal uygulamadan sonra - 45-60 dk. Plazmadaki konsantrasyon miktarı doğrusal olarak kabul edilen doza bağlıdır.
Dağıtım. Emilen ketoprofen'in% 99'una kadar plazma proteinlerine, özellikle albümine bağlanır. Vd - 0.1–0.2 l / kg. Histomatik bariyerlere kolayca nüfuz eder ve dokulara ve organlara dağıtılır. Ketoprofen sinovyal sıvıya ve bağ dokusuna iyi nüfuz eder. Sinovyal sıvıdaki ketoprofen konsantrasyonu plazmadan biraz daha düşük olmasına rağmen, daha kararlıdır (30 saate kadar tutulur).
Metabolizma. Ketoprofen esas olarak karaciğerde metabolize edilir, burada glukuronik asit ile karmaşık esterlerin oluşumu ile glukuronidasyona uğrar.
Sonuç. Metabolitler esas olarak idrarla elde edilir (24 saat sonra% 76'ya kadar). İlaç birikmez.
Jel, aerosol
Düzgün uygulandığında yavaşça emilir; 5-8 saat sonra 50-150 mg'lık bir doz, plazmada 0.08-0.15 μg / ml'lik bir konsantrasyon seviyesi oluşturur. Neredeyse vücutta sigara içmiyor. Biyoyararlanım - yaklaşık% 5.
Emme. İçe atanan ketoprofen, LCD'den hızlı ve tamamen emilir, biyoyararlanımı yaklaşık% 80'dir. Cmak plazmada içe doğru alındığında, 0.5-2 saat sonra değeri doğrudan kabul edilen doza bağlıdır; rektal uygulamadan sonra Tmak 45-60 dakikadır. CSS ketoprofen, düzenli alımının başlamasından 24 saat sonra ulaşılır.
Dağıtım. Emilen ketoprofen'in% 99'una kadar plazma proteinlerine, özellikle albümine bağlanır. Vd - 0.1–0.2 l / kg. Histomatik bariyerlerden kolayca geçer ve doku ve organlara dağıtılır. Ketoprofen sinovyal sıvıya ve bağ dokusuna iyi nüfuz eder. Sinovyal sıvıdaki ketoprofen konsantrasyonu plazmadan biraz daha düşük olmasına rağmen, daha kararlıdır (30 saate kadar tutulur).
Metabolizma. Ketoprofen esas olarak karaciğerde metabolize edilir, burada glukuronidasyon glukuronik asit ile kompleks esterlerin oluşumu ile gerçekleştirilir.
Tıbbi bir formda 160 mg ketoprofen lizin tuzu kullanıldıktan sonra, lokal kullanım çözeltisi ketoprofen plazmasında düşüktür - 400 ng / ml'den az - ve bu nedenle belirgin sistemik farmakolojik etki için yetersizdir.
Ketonal® DUO, bir aktif maddenin salınması yönteminde geleneksel kapsüllerden farklı yeni bir dozaj formudur. Modifiye salım kapsülleri, beyaz (toplamın yaklaşık% 60'ı) ve sarı (bir kabukla kaplanmış) olmak üzere iki tip pelet içerir. Ketoprofen hızla beyaz peletlerden ve yavaşça sarıdan salınır, bu da ilacın hızlı ve uzun süreli etkisinin bir kombinasyonuna yol açar.
İlaç içeri alındıktan sonra iyi emilir. Hem geleneksel kapsüllerin hem de modifiye edilmiş salimli kapsüllerin biyoyararlanımı aynıdır ve% 90'dır. Yeme, ketoprofen'in genel biyoyararlanımını (EAA) etkilemez, ancak emme oranını azaltır.
150 mg plazma C modifiye edilmiş salımı ile kapsül formunda ketoprofen oral yoldan uygulandıktan sonramak 9036.64 ng / ml'ye 1.76 saat içinde ulaşılır.
Dağıtım. Ketoprofen, esas olarak albümin fraksiyonu ile kan plazma proteinleri ile% 99 ilişkilidir. Vd dokularda 0.1-0.2 l / kg'dır. İlaç sinovyal sıvıya iyi nüfuz eder ve orada% 30 plazma konsantrasyonuna ulaşır. Sinovyal sıvıdaki önemli ketoprofen konsantrasyonları stabildir ve 30 saate kadar saklanır, bunun sonucunda ağrı sendromu ve eklem sertliği uzun süre azalır.
Metabolizma ve üreme. Ketoprofen, mikrozomal karaciğer enzimleri, T. yoluyla yoğun metabolizmaya uğrar1/2 2 saatten az ketoprofen. Glukuronik aside bağlanır ve vücuttan glukuronid formunda atılır. Ketoprofen'in aktif metabolitleri yoktur.
Ketoprofen'in% 80'ine kadarı böbrekler tarafından atılır, geri kalanı LCD'den geçer
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda, ketoprofen plazma konsantrasyonu 2 kat artar (muhtemelen hipoalbuminemi ve sonuç olarak yüksek düzeyde ilişkisiz aktif ketoprofen nedeniyle); bu tür hastaların ilacı minimal terapötik bir dozda reçete etmeleri gerekir.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda, doz düzeltmesi gerektiren ketoprofen klerensi azalır.
Yaşlı hastalarda metabolizma ve setoprofen giderimi daha yavaştır, ancak sadece böbrek fonksiyonu azalmış hastalar için klinik değerdedir.
Antikoagülanların eşzamanlı (ve önceki) atanması, gastrointestinal kanama gelişme riskini artırır.
Karaciğerdeki mikrozomal oksidasyon (fenitoin, etanol, barbitüratlar, flumecinol, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) hidroksillenmiş aktif metabolitlerin ürünlerini arttırır.
Ürikosurik ilaçların etkinliğini azaltır, antikoagülanlar, anti-agreganlar, fibrinolit, etanol, mineralokortikoidlerin, SCS, östrojenlerin yan etkilerinin etkilerini arttırır; hipotensitif ve diüretik ajanlar.
Diğer NSA'lar, SCS, etanol, kortikotropin ile birlikte alım, ülser oluşumuna ve gastrointestinal kanamanın gelişmesine, böbrek fonksiyon bozuklukları gelişme riskinde bir artışa yol açabilir.
Oral antikoagülanlar, heparin, trombolistler, anti-agreganlar, sefoperazon, sefamandol ve sefotetan ile eşzamanlı kullanım kanama riskini artırır.
İnsülin ve oral hipoglisemik ilaçların hipoglisemik etkisini arttırır (dozu yeniden hesaplamak için doz gereklidir).
Sodyum valproat ile birlikte kullanım trombosit agregasyonunun ihlaline neden olur.
Verapamil ve nifedipin, lityum, metotreksat plazmasındaki konsantrasyonu arttırır.
Antasitler ve kolestiraminler emilimi azaltır.
Granüller için, çocuklar için rektal depoları, rektal depoları. Mikrosomal Alcofan Karaciğerin% 2.5'i (fenitoin, etanol, barbitüratlar, flumecinol, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) hidroksillenmiş aktif metabolitlerin üretimini arttırır.
Ürikosurik ilaçların etkinliğini azaltır, antikoagülanların, anti-agregantların, fibrinolitin, etanol, mineralkortikosteroidlerin, SCS, östrojenin yan etkilerinin etkilerini arttırır. Hipotansif ve diüretik ajanların etkinliğini azaltır.
Diğer NPV'ler, SCS, etanol, kortikotropin ile ortak kullanım, ülser oluşumuna ve gastrointestinal kanamanın gelişmesine ve böbrek fonksiyon bozuklukları gelişme riskinde bir artışa yol açabilir.
Oral antikoagülanlar, heparin, trombolitik, anti-agreganlar, sefaperazon, sefamandol ve sefotetan ile eşzamanlı kullanım kanama riskini artırır.
İnsülin ve oral hipoglisemik ilaçların hipoglisemik etkisini arttırır (dozu yeniden hesaplamak için doz gereklidir).
Sodyum valproat ile birlikte kullanım trombosit agregasyonunun ihlaline neden olur. Verapamil ve nifedipin, lityum preparatları, metotreksat plazmasındaki konsantrasyonu arttırır. Antasitler ve kolestiraminler emilimi azaltır.
Yerel kullanım için bir çözüm için. Hiçbir etkileşim tespit edilmedi.
Antikoagülanlar, heparin, tiklopidin, kortikosteroid hormonları, oral antidiyabetik ajanlar, hidantoin ve alkol türevlerinin etkisini arttırır. Kan lityumunu arttırır. Spironolakton ve periferik vazodilatörlerin etkisini zayıflatır.
Ketoprofen, diüretiklerin ve hipotensitif ajanların etkisini zayıflatabilir ve oral hipoglisemik ve bazı antikonvülsan ilaçların (fenitoin) etkisini artırabilir.
Diğer UUP'ler, salisilatlar, SCS, etanol ile ortak kullanım, LCT'den istenmeyen fenomenler geliştirme riskini artırır. Antikoagülanlar, trombositler, anti-agreganlar ile eşzamanlı randevu kanama riskini artırır.
NPVP'yi diüretikler veya APF inhibitörleri ile alırken, böbrek fonksiyon bozukluğu riski artar.
Kardiyak glikozitlerin, BKK, lityum, siklosporin, metotreksatın plazmasındaki konsantrasyonu arttırır.
NFP'ler mifepristonun etkinliğini azaltabilir. NIPP'nin kabulü, mifepristonun kaldırılmasından en geç 8-12 gün sonra başlamalıdır.
- Steroid olmayan antienflamatuar ilaç (NPVP) [NPVS - Üretken propiyonik asit]
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Ketoprofen Organik'in raf ömrü50 mg / ml - 2 yıl intravenöz ve kas içi uygulama için çözelti.
100 mg - 3 yıl film kabuğu ile kaplanmış tabletler.
kapsüller 50 mg - 2 yıl.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler | 1 tablo. |
aktif madde: | |
ketoprofen | 100 mg |
yardımcı maddeler: hiprollozis (klutzel LF) - 2.4 mg; mannitol (D-mannit) - 21 mg; sodyum kroskarmelloz (admelloz) - 5.4 mg; MCC - 48.4 mg; kolloidal silikon dioksit (aerosil) - 1 mg; magnezyum stearat | |
film kabuğu: Opadry II beyaz (polivinil alkol - 4 mg, titanyum dioksit - 2.5 mg, makrogol (PEG) - 2.02 mg, talk pudrası - 1.48 mg) - 10 mg |
Kapsüller | 1 kapak. |
aktif madde: | |
ketoprofen | 50 mg |
yardımcı maddeler: hiprolloz (hidroksipropil selüloz, lF clutzel) - 1.2 mg; mannitol (D-mannit) - 10.5 mg; sodyum kroskarmelloz (trombosis) - 2.7 mg; MCC - 24.2 mg; silikon dioksit kolloidal (aerosil) | |
jelatin kapsül kabuğu: boya "Güneşli gün batımı" sarı (E110) veya "Sarı gün batımı" -% 2; titanyum dioksit -% 2; jelatin -% 100'e kadar |
İntravenöz ve kas içi uygulama için çözelti | 1 ml |
aktif madde: | |
ketoprofen | 50 mg |
yardımcı maddeler: propilen glikol - 400 mg; etanol (etil alkol)% 96 - 100 mg; benzinli alkol - 20 mg; sodyum hidroksit çözeltisi 1 M - pH 6-7.5'e kadar; enjeksiyon suyu - 1 ml'ye kadar |
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 100 mg. Her biri 10 tablet. kontur hücre ambalajında. Bir karton kutuda 2, 3 veya 5 kontur hücre paketi için.
Kapsüller, 50 mg. Her biri 10 kapak. PVC film ve alüminyum folyodan yapılmış kontur hücre ambalajında. 20, 30 veya 50 kapakta. bir kavanoz güvenlik camında. 2, 3, 5 kontur hücre paketi veya bir karton paket içinde 1 kavanoz.
İntravenöz ve kas içi uygulama için çözelti, 50 mg / ml. Güvenlik camının ampulünde 2 ml. Her biri 5 amp. PVC film ve alüminyum folyodan yapılmış veya folyo içermeyen bir kontur hücre paketine yerleştirilir. 1, 2 kontur hücre paketi bir karton paketine yerleştirilir.
Tarifine göre.
- H60.9 Dış otitis belirtilmemiştir
- H66.9 Orta otitisal belirtilmemiş
- H92.0 Otalgia
- K08.8.0 * Diş ağrısı
- M06.0 Seronegatif romatoid artrit
- M06.9 Romatoid artrit belirtilmemiş
- M07.3 Diğer psoriatik artropati (L40.5 +)
- M10.9 Hediye belirtilmemiş
- M19.9 Arthrosis belirtilmemiş
- M25.5 Eklem ağrısı
- M45 Ankilozan spondilit
- M54.1 Radikülopati
- M71 Diğer boarsopati
- M77.9 Entez belirtilmemiş
- M79.1 Miyalji
- M79.2. Nevralji ve belirtilmemiş olandan emin değil
- M89.9. Kemik hastalığı belirtilmemiştir
- N70 Salpingit ve ooforit
- N94.6 Dismenorea belirtilmemiş
- R51 Baş Ağrısı
- R52.0 Akut ağrı
- R52.2 Başka bir sürekli ağrı
- R52.9 Ağrı belirtilmemiş
- R68.8.0 * Sendrom enflamatuardır
- T14.9 Yaralanma belirtilmedi
- T88.9 Cerrahi ve terapötik müdahalenin komplikasyonu belirtilmemiştir
However, we will provide data for each active ingredient