Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 02.04.2022
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Orada aplikável.
Orada aplikável.
Nenhum.
Dados administrativosTal como para todos os ürünler para uso parentérico, como ampolas de İbucler devem ser inspecionadas visualmente bu nedenle à presença de Yerde à e integração fazer destinatário ilk da utilização. As ampolas destinadas-se apenas a uma única utilização, pelo que estas porções não utilizadas devem ser eliminadas.
Um clorhexidina Neve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de İbucler. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol ' veya p tavsiye edilir.
Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico, para evitar qualquer interacção com a solução de İbucler, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O ses necessário administrar uma Ao lactente deve ser determinado de göre com o peso corporal, intravenosa, acıklı üzerinde e deve ser injectado uma forma de bir perfusão curta durante 15 minutos, preferência degil diluído de.
9 mg/ml veya 5 (%) 50 mg/ml için 9 (0,%) glikozdan arındırılmış bir enjeksiyon çözeltisi kullanılır.
O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta's o volume total diário de fluido administrado. (Yaklaşık 20 ml / kg de peso à nascença/dia) Deve normalde ser respeitado um birim máximo de 80 ml/kg/dia sem İlk dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 hafta önce belgili tanıtımlık tabi um birim máximo de 180 ml/kg de peso à nascença/dia kadar.
Antes e após a administração de İbucler, para için contacto com qualquer solução, lavar uma linha de perfusão durante 15 dakika com 1, 5 ve 2 ml de cloreto de sódio 9 mg / ml (0, 9%) veya glicose 50 mg / ml (5%), solução injectável.
Após a primeira abertura de uma ampola, quaisquer porções não utilizadas devem ser eliminadas.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
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