Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Haplar 750 mg: oval bikonveks, film kabuğu ile kaplı, açık turuncudan turuncuya, bir tarafında pirinç.
Haplar 500 mg: oval bikonveks, film kabuğu ile kaplı, açık turuncudan turuncuya, bir tarafında pirinç.
Haplar 250 mg: açık turuncudan turuncuya film kabuğu ile kaplı yuvarlak bikonveks.
Vizon üzerinde, çekirdek sarıdan sarıya sarı bir renk tonu ile beyazdır.
İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu hafif ila orta şiddette bulaşıcı enflamatuar hastalıklar:
alt solunum yolu enfeksiyonları (pnömoni, kronik bronşitin alevlenmesi);
akut bakteriyel sinüzit;
idrar yolu ve böbrek enfeksiyonları (akut piyelonefrit dahil);
cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları (hazırlanmış ateromlar, apseler, kaynar);
kronik bakteriyel prostatit;
karın içi enfeksiyon (anaerobik mikrofloraya etki eden antibakteriyel ilaçlarla kombinasyon halinde);
tüberküloz (ilaç dirençli formların karmaşık tedavisinin bir parçası olarak).
İçeride, yemekten önce veya yemek arasında, çiğnemeden, yeterince su içmeden.
Normal böbrek fonksiyonu olan yetişkin hastalar (Cl kreatinin> 50 ml / dak) tabloda sunulan şemalara göre uygulanır:
| Enfeksiyonlar | Doz, mg | Günde resepsiyon çokluğu | Tedavi süresi, günler |
| Hastane zatürree | 750 | 1 | 7-14 |
| Hastane dışı pnömoni | 500 | 1-2 | 7-14 |
| 750 | 1 | 5* | |
| Kronik bronşitin alevlenmesi | 500 | 1 | 7 |
| Akut bakteriyel sinüzit | 500 | 1 | 10-14 |
| 750 | 1 | 5 | |
| Desillabik idrar yolu enfeksiyonları | 250 | 1 | 3 |
| Karmaşık idrar yolu enfeksiyonları, h. akut piyelonefrit | 250 | 1 | 10 ** |
| 750 | 1 | 5 *** | |
| Deri ve deri altı dokunun desilabolik enfeksiyonları | 500 | 1 | 7-10 |
| Deri ve deri altı dokunun komplike enfeksiyonları | 750 | 1 | 7-14 |
| Kronik bakteriyel prostatit | 500 | 1 | 28 |
| 750 | 1 | 10 | |
| İntraabdominal enfeksiyon (anaerobik mikrofloraya etki eden antibakteriyel ilaçlarla kombinasyon halinde) | 500 | 1 | 7-14 |
| Tüberküloz (ilaçlara dirençli formların karmaşık tedavisinin bir parçası olarak) | 750 | 1 | 3 aya kadar |
* Bu mod, toplum temelli pnömoninin tedavisi için gösterilmiştir Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae.
** Bu mod, neden olduğu idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi için gösterilmiştir Enterococcus faecalis, Enterococcus cloacae, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa,ve akut piyelonefrit neden oldu Escherichia coli.
*** Bu mod, neden olduğu idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi için gösterilmiştir Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, ve akut piyelonefrit neden oldu Escherichia coli, eşlik eden bakteriyemi vakaları dahil.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan yetişkin hastalarda levofloksasin dozunun düzeltilmesi (Cl kreatinin <50 ml / dak)
| Her 24 saatte bir normal böbrek fonksiyonlu doz | 20 ila 49 ml / dakika arasında kl kreatinin | 10 ila 19 ml / dakika arasında kl kreatinin | Kl kreatinin, 10 ml / dakikadan az, h. hemodiyaliz veya kronik ayaktan periton diyalizi için |
| 750 mg | 48 saatte bir 750 mg | Başlangıç dozu 750 mg, daha sonra her 48 saatte bir 500 mg | Başlangıç dozu 750 mg, daha sonra her 48 saatte bir 500 mg |
| 500 mg | Başlangıç dozu 500 mg, daha sonra 24 saatte bir 250 mg'dır | Başlangıç dozu 500 mg, daha sonra 48 saatte bir 250 mg'dır | Başlangıç dozu 500 mg, daha sonra 48 saatte bir 250 mg'dır |
| 250 mg | Doz ayarlaması gerekli değildir | 48 saatte bir 250 mg. Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları için doz ayarlaması gerekli değildir | Doz ayarlaması hakkında bilgi yoktur |
Karaciğer fonksiyonunun ihlali durumunda, doz ayarlaması gerekli değildir, t.to. karaciğerdeki levofloksasin metabolizmasının hacmi sınırlıdır.
anamnezde levofloksasin, diğer florhinolonlar veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
epilepsi;
anamnezde kinolon alınmasıyla ilişkili tendonlara zarar;
18 yaşına kadar çocukluk ve ergenlik;
gebelik;
emzirme dönemi.
Dikkatli - yaşlılık (böbreklerin fonksiyonunda eşzamanlı azalma olasılığı yüksek), glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.
Sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik, uyuşukluk, uykusuzluk, titreme, anksiyete, pastezia, korku, halüsinasyonlar, konfüzyon, depresyon, motor bozuklukları, kramplar.
Duyuların yanından: görme bozukluğu, işitme, koku, tat ve dokunsal duyarlılık.
MSS'nin yanından: kan basıncında azalma, vasküler çökme, taşikardi, QT aralığının uzaması, titreyen aritmi.
Sindirim sisteminden: bulantı, kusma, ishal (dahil. kan ile), sindirim bozuklukları, iştah azalması, karın ağrısı, psödomembranöz kolit; hepatik transaminazların aktivitesi, hiperbilirubinemi, hepatit, disbakteriyoz.
Metabolik taraftan: hipoglisemi (iştah artışı, terleme, titreme, sinirlilik).
Kas-iskelet sistemi tarafından: artralji, kas güçsüzlüğü, kas ağrısı, rabdomiyoliz, tendon rüptürü, tendinit.
Üriner sistemden: hiperkreatinemi, interstisyel yeşim, akut böbrek yetmezliği.
Kan oluşturan organların yanından: eozinofili, hemolitik anemi, lökopeni, agranülositoz, trombositopeni, kabuk tedavisi, hemorajik.
Alerjik reaksiyonlar : kaşıntı ve cilt hiperemi, cilt şişmesi ve mukoza zarları, ürtiker, malign eksüdatif eritem (Stevens-Johnson sendromu), toksik epidermal nekroliz (Layella sendromu), bronkospazm, boğulma, anafilaktik şok, alerjik pnömonit, vaskülit.
Diğer: ışığa duyarlılık, asteni, porfiri alevlenmesi, kalıcı ateş, süperenfeksiyon gelişimi.
Belirtiler : bulantı, gastrointestinal sistemin mukoza zarının erasiv lezyonları, QT aralığının uzaması, konfüzyon, baş dönmesi, kramplar.
Tedavi: mide lavajı, gerekirse semptomatik tedavi. Spesifik bir antidot yoktur; diyaliz etkisizdir.
Levofloksasin, çok çeşitli etki gösteren sentetik bir florkinolondur. DNA gyrazum (topoisomerez II) ve toposomerez IV'ü inhibe eder, DNA kırılmalarının süper spiralizasyonunu ve dikilmesini bozar, DNA sentezini baskılar, sitoplazma, hücre duvarı ve hassas mikroorganizmaların zarlarında derin morfolojik değişikliklere neden olur.
Levofloksasin, aşağıdaki mikroorganizmaların çoğu suşu için etkilidir:
aerobik gram-pozitif mikroorganizmalar - Corynebacterium difteri, Enterococcus spp. (H dahil. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (lökotoksin içeren ve koagülazonetik metilsilin duyarlı / orta derecede hassas suşlar, h. metilsiline duyarlı suşlar Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (H dahil. suşları Staphylococcus C ve G grupları, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, penisiline duyarlı / orta derecede hassas / dirençli suşlar Streptococcus pneumoniae, penisiline duyarlı / dirençli suşlar Streptococcus grupları viridans);
aerobik gram negatif mikroorganizmalar - Acinetobacter spp. (H dahil. Acinetobacter baumani), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (H dahil. Enterobacter aerogenleri, Enterobacter aglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus spp. (H dahil. Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, ampisiline duyarlı / dirençli suşlar Haemophilus influenzae), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (H dahil. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxela catarrhalis (beta-laktamaz suşlarının üretilmesi ve üretilmemesi) Morganella morganii, Neisseria spp. (H dahil. Neisseria meningitidis gerinim üreten ve delmeyen penisilinaz Neisseria gonorroeae), Pasteurella spp. (H dahil. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multicida), Proteus spp. (H dahil. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (H dahil. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (H dahil. Pseudomonas aeruginosa), serratia spp. (H dahil. Serratia marcescens), Salmonella spp.;
anaerobik mikroorganizmalar - Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptocococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.;
diğer mikroorganizmalar - Bartonella spp., Chlamydia spp. (H dahil. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis), Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (H dahil. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma spp. (H dahil. Mikoplazma hominis, Mikoplazma pneumoniae), Rickettsia spp., Ureaplasma uurealyticum.
Sürdürülebilir mikroorganizmalar :
aerobik gram-pozitif mikroorganizmalar - Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. (koagülazonetik metilsilinresist suşlar, h. metilsilinresist suşlar Staphylococcus aureus);
aerobik gram negatif mikroorganizmalar - Alkaligenler ksilosoksidanlar;
diğer mikroorganizmalar - Mycobacterium avium.
Emilim : oral uygulamadan sonra, levoloksasin hızlı ve neredeyse tamamen LCD'den emilir. Az yemek, emilimin hızını ve bütünlüğünü etkiler. Biyoyararlanım -% 99. Cmak plazmada 1-2 saat sonra elde edilir ve levofloksasin 250, 500 ve 750 mg dozları için 2.8'e eşittir; Sırasıyla 5.2 ve 8 μg / ml.
Dağıtım: tek veya çoklu doz aldıktan sonra, emilen ilacın miktarı alınan dozla doğru orantılıdır. Denge konsantrasyonu (CSS) plazmada 48 saat sonra elde edilir. Ortalama dağılım (Vd) leftofloksasin 74 ila 112 l arasında değişir. Plazma proteinlerine bağlanma -% 30-40. Hücrelere, dokulara, organlara ve sırlara iyi nüfuz eder: akciğerler, bronşların mukoza zarı, balgam, alveolar makrofajlar (akciğer dokularındaki konsantrasyon plazmada konsantrasyondan 2-5 kat daha yüksektir), organları genitoüriner sistem, polimorfik-nükleer beyaz kan hücreleri.
Metabolizma : levofloksasin karaciğerde sınırlı metabolizmaya uğrar (oksidasyon ve / veya dekasetilasyon).
Sonuç: esas olarak böbrekler tarafından dolaşma filtrasyonu ve kanal sekresyonu ile atılır. T1/2 leftofloksasin - 6-8 saat. Kabul edilen dozun% 5'inden azı desmetil ve N-oksit metabolitleri olarak görüntülenir. Değişmeyen bir formda, böbrekler 24 saat içinde alınan dozun% 70'ini ve 48 saat içinde% 87'sini gösterir. Dahil edilen dozun% 4'ü bağırsaklar tarafından 72 saat içinde atılır.
- Hinolonlar / flor bolonları
Levofloksasin, siklosporinin yarı ömrünü uzatır.
Leftofloksasinin etkisi, bağırsak motor becerilerini, sükralfat, alüminyum veya magnezyum içeren antasit ilaçları ve demir preparatlarını inhibe eden ilaçlar ile azalır.
NSAID'ler ve teofilin, leftofloksasin ile birlikte kullanılırken, yatkın hastalarda nöbet gelişme riskini arttırır ve GKS tendon rüptürü riskini artırır.
Aynı zamanda, hipoglisemik ilaçlarla lefloksasin kullanımı, hiperglisemi ve hipoglisemi dahil olmak üzere kan şekeri seviyelerini değiştirebilir.
Levofloksasin, warfarinin etkisini arttırır.
Simetidin ve kanal sekresyonunu engelleyen ilaçlar leftofloksasinin çıkarılmasını yavaşlatır.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Haileflox ilacının raf ömrü3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
| Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler | 1 tablo. |
| aktif madde: | |
| leftofloksasin hemikidrat | 780.26 mg |
| (750 mg levofloksasine karşılık gelir) | |
| yardımcı maddeler: mısır nişastası - 71.96 mg; MCC - 60.5 mg; Vidon K30 - 7.5 mg; metilparagidroksibenzoat - 0.9 mg; propilparagidroksibenzoat - 0.18 mg; talk tozu temizlendi - 19.5 mg; magnezyum stearat - | |
| film kabuğu: hipromelloz; soyulmuş talk pudrası; makrogol 6000; titanyum dioksit; boya "Güneşli gün batımı" sarı |
| Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler | 1 tablo. |
| aktif madde: | |
| leftofloksasin hemikidrat | 520.15 mg |
| (500 mg lefloksasine karşılık gelir) | |
| yardımcı maddeler: mısır nişastası - 49.33 mg; MCC - 40 mg; Vidon K30 - 5 mg; metilparagidroksibenzoat - 0.6 mg; proproparagidroksibenzoat - 0.12 mg; soyulmuş talk tozu - 12 mg; magnezyum stearat - 6.4 mg; | |
| film kabuğu: hipromelloz; soyulmuş talk pudrası; makrogol 6000; titanyum dioksit; boya "Güneşli gün batımı" sarı |
| Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler | 1 tablo. |
| aktif madde: | |
| leftofloksasin hemikidrat | 260 mg |
| (250 mg levofloksasine karşılık gelir) | |
| yardımcı maddeler: mısır nişastası - 18.64 mg; MCC - 30 mg; Vidon K30 - 1.1 mg; metilparagidroksibenzoat - 0.3 mg; propilparagidroksibenzoat - 0.06 mg; soyulmuş talk tozu - 10 mg; magnezyum stearat - 5 mg; | |
| film kabuğu: hipromelloz; soyulmuş talk pudrası; makrogol 6000; titanyum dioksit; boya "Güneşli gün batımı" sarı |
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 250 mg, 500 mg, 750 mg.
Dozaj 250 mg: PVC / alüminyum 3, 5 veya 10 tabletlik bir blisterde. 1 veya 10 kabarcık bir karton pakete yerleştirilir. 5 tabletten oluşan 2 kabarcık. bir karton pakete yerleştirilir. Hastaneler için: PVC 100, 500 veya 1000 tabletlik bir pakette. 1 paket yüksek yoğunluklu bir PE bankasına yerleştirilir.
Dozajlar 500 mg, 750 mg: PVC / alüminyum 5, 7 veya 10 tabletlik bir blisterde. 1 veya 10 kabarcık bir karton pakete yerleştirilir. 5 tabletten oluşan 2 kabarcık. bir karton pakete yerleştirilir. Hastaneler için: PVC 100, 500 veya 1000 tabletlik bir pakette. 1 paket yüksek yoğunluklu bir PE bankasına yerleştirilir.
Tarifine göre.
Vücut sıcaklığını normalleştirdikten sonra, tedaviye en az 48-72 saat devam edilmesi önerilir.
Levofloksasin, magnezyum / alüminyum veya sub-kral fosfat antasitleri veya kalsiyum, demir veya çinko içeren diğer ilaçlar alındıktan sonra en az 2 saat önce veya sonra alınır.
Tedavi sırasında ve lefloksasin ile tedavinin bitiminden sonraki 5 gün içinde olası ışığa duyarlılık nedeniyle, güneş ve yapay UV radyasyonundan kaçınmak gerekir. Fototoksisite geliştiğinde, ilaçla tedavi durdurulmalıdır.
Tendinit ve psödomembranöz kolit belirtileri ortaya çıktığında, leftofloksasin hemen iptal edilir.
Anamnezde beyin hasarı olan hastalarda (inme, şiddetli yaralanma) nöbetlerin gelişmesinin mümkün olduğu akılda tutulmalıdır.
Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği ile hemolitik reaksiyon riski mümkündür.
Diyabetes mellituslu hastalarda, lefloksasin kan şekeri seviyelerini dikkatlice izlemelidir.
Leftofloksasin ve warfarinin eşzamanlı kullanımı ile PV, INR veya diğer pıhtılaşma testlerinin izlenmesi ve kanama belirtilerinin izlenmesi gösterilmiştir.
Leftofloksasin almanın arka planına karşı, hastanın konsantre olma yeteneği ve psikomotor reaksiyonların hızı bozulabilir. Bu bağlamda, sürüş ve potansiyel olarak tehlikeli olabilecek diğer faaliyetlere katılırken dikkatli olunmalıdır.
- A16 Çalışkanlık tüberkülozu bakteriyolojik veya histolojik olarak doğrulanmadı
- D36 Diğer ve belirtilmemiş lokalizasyonların iyi huylu neoplazması (ateromlar tahmin edilir)
- J01 Akut sinüzit
- J18 Patojeni belirtmeden pnömoni
- J42 Kronik bronşit belirtilmemiş
- K65 Peritonit
- L02 Deri apse, kaynatma ve karbonkül
- L08.9 Lokal cilt ve deri altı doku enfeksiyonu belirtilmemiş
- N12 Akut veya kronik olarak belirtilmeyen tubulointertistic yeşim
- N39.0 Yerleşik lokalizasyon olmadan idrar yolu enfeksiyonu
- N41.0 Akut prostatit
- N73.9 Kadınların pelvik organlarının enflamatuar hastalıkları belirtilmemiştir
- T79.3 Travma sonrası yara enfeksiyonu diğer başlıklarda sınıflandırılmamıştır
- Z100 * SINIF XXII Cerrahi uygulama
