Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Yetişkinlerde lefloksasine duyarlı organizmaların neden olduğu aşağıdaki bulaşıcı-enflamatuar hastalıkların tedavisi:
topluluk zatürree;
karmaşık idrar yolu enfeksiyonları ve piyelonefrit;
kronik bakteriyel prostatit;
cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları;
ilaca dirençli tüberküloz formlarının kapsamlı tedavisi;
havadaki enfeksiyon damlacıkları sırasında şarbonun önlenmesi ve tedavisi.
Aşağıdaki bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkları tedavi etmek için lefloksasin diğer antimikrobiyallere alternatif olarak kullanılabilir:
keskin sinüzit;
kronik bronşitin alevlenmesi;
komplike olmayan kistit.
Tavanik ilacını kullanırken® antibakteriyel ilaçların doğru kullanımı için resmi ulusal öneriler ve belirli bir ülkede patojenik mikroorganizmaların duyarlılığı dikkate alınmalıdır (bkz. "Özel talimatlar").
Haplar
İçeride, günde 1 veya 2 kez, yemekten önce veya yemekler arasında herhangi bir zamanda, yeterince sıvı (0.5 ila 1 bardak) çiğnemeden ve içmeden, t.to. yemek ilacın emilimini etkilemez (bkz. Farmakokinetik). Gerekirse, tabletler bölme oluğu boyunca kırılabilir.
İlaç, magnezyum ve / veya alüminyum, demir, çinko veya sub-ralfat içeren antasit ilaçlar alındıktan sonra en az 2 saat önce veya sonra alınmalıdır (bkz. "Etkileşim").
Tavanik ilacı alırken levofloksasinin biyoyararlanımı göz önüne alındığında® tabletlerde% 99-100, hastanın Tavanik ilacının infüzyonu ile / infüzyonu ile transferi durumunda® hap almak, infüzyonda / infüzyonda kullanılan dozda tedaviye devam etmelidir (bkz. Farmakokinetik).
İlacın bir veya daha fazla dozunun alınması
İlaç yanlışlıkla kaçırılırsa, bir sonraki dozu mümkün olan en kısa sürede almalı ve Tavanik ilacını almaya devam etmeliyiz® önerilen ölçüm moduna göre.
Dozlar ve tedavi süresi
Dozlama modu, enfeksiyonun doğası ve şiddeti ile iddia edilen patojenin hassasiyeti ile belirlenir. Tedavi süresi hastalığın seyrine bağlı olarak değişir.
Normal veya orta derecede azalmış böbrek fonksiyonu olan hastalarda önerilen doz rejimi ve tedavi süresi (Cl kreatinin> 50 ml / dak.):
Hastane dışı pnömoni - Her biri 2 tablet. Tavanik® Her biri 250 mg veya 1 tablo. Tavanik® Günde 1-2 kez 500 mg (sırasıyla 500-1000 mg leftofloksasin) - 7-14 gün.
Komplike idrar yolu enfeksiyonları - Her biri 2 tablet. Tavanik® Günde bir kez 250 mg veya 1 tablo. Tavanik® Günde bir kez 500 mg (sırasıyla 500 mg levofloksasin) - 7-14 gün.
Pielonefrit - Her biri 2 tablet. Tavanik® Günde bir kez 250 mg veya 1 tablet Tavanik® Günde bir kez 500 mg (sırasıyla 500 mg levofloksasin) - 7-10 gün.
Kronik bakteriyel prostatit - Her biri 2 tablet. Tavanik ® Her biri 250 mg veya 1 tablo. Tavanik® Günde bir kez 500 mg (sırasıyla 500 mg levofloksasin) - 28 gün.
Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları: - Her biri 2 tablet. Tavanik® Her biri 250 mg veya 1 tablo. Tavanik® Günde 1-2 kez 500 mg (sırasıyla 500-1000 mg leftofloksasin) - 7-14 gün.
İlaca dirençli tüberküloz formlarının kapsamlı tedavisi - 1-2 tablet. Tavanik® Günde 1-2 kez 500 mg (sırasıyla 500-1000 mg leftofloksasin) - 3 aya kadar.
Hava-kapel enfeksiyon yolu sırasında şarbonun önlenmesi ve tedavisi - Her biri 2 tablet. Tavanik® Her biri 250 mg veya 1 tablo. Tavanik® 8 haftaya kadar günde 1 kez 500 mg (sırasıyla 500 mg levofloksasin).
Akut sinüzit - Her biri 2 tablet. Tavanik® 250 mg veya 1 tablo. Tavanik® Günde bir kez 500 mg (sırasıyla 500 mg levofloksasin) - 10-14 gün.
Kronik bronşitin alevlenmesi - Her biri 2 tablet. Tavanik® 250 mg veya 1 tablo. Tavanik® Günde bir kez 500 mg (sırasıyla 500 mg levofloksasin) - 7-10 gün.
Tasarımsız cistitis - 1 masa. Tavanik® Günde bir kez 250 mg (sırasıyla 250 mg leftofloksasin) - 3 gün.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozlama modu (Cl kreatinin ≤50 ml / dak)
Levofloksasin esas olarak böbrekler yoluyla atılır, bu nedenle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastaları tedavi ederken ilacın dozunu azaltmak gerekir. Bununla ilgili bilgiler tabloda yer almaktadır.
Dozlama modu
Cl kreatinin, ml / dak | Dozlar | ||
Cl kreatininde önerilen doz 50 ml / dakikadan fazladır | 250 mg / 24 saat | 500 mg / 24 saat | 500 mg / 12 saat |
50-20 | birincisi 250 mg'dır | birincisi 500 mg'dır | birincisi 500 mg'dır |
sonra - 125 mg / 24 saat | sonra - 250 mg / 24 saat | sonra - 250 mg / 12 saat | |
19-10 | birincisi 250 mg'dır | birincisi 500 mg'dır | birincisi 500 mg'dır |
sonra - 125 mg / 48 saat | sonra - 125 mg / 24 saat | sonra - 125 mg / 12 saat | |
<10 (dahil.h. hemodiyaliz ve PAPD *) | birincisi 250 mg'dır | birincisi 500 mg'dır | birincisi 500 mg'dır |
sonra - 125 mg / 48 saat | sonra - 125 mg / 24 saat | sonra - 125 mg / 24 saat |
* Hemodiyaliz veya kalıcı ayaktan periton diyalizinden (PAPD) sonra ek dozlar gerekli değildir.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozlama modu. Karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda, dozlama modunu düzeltmenize gerek yoktur, çünkü leftofloksasin karaciğerde sadece hafif metabolize olur.
Yaşlı hastalarda doz modu. Yaşlı hastalar için, Cl kreatinininde 50 ml / dk'ya ve daha düşük bir azalma olması haricinde, dozlama modunu düzeltmeniz gerekmez.
Belirtiler : hayvanlarda yapılan toksikolojik çalışmalardan elde edilen verilere dayanarak, Tavanik ilacının akut doz aşımının en önemli beklenen belirtileri® CNS'den gelen semptomlardır (karışıklık, baş dönmesi ve kramplar dahil olmak üzere bilincin ihlali).
İlacın pazarlama sonrası kullanımında, merkezi sinir sistemi tarafından karışıklık, kramplar, halüsinasyonlar ve titreme dahil aşırı doz etkileri gözlenmiştir.
Belki de bulantı gelişimi ve gastrointestinal sistemin mukoza zarında erozyon oluşumu.
Terapötik değeri aşan levofloksasin dozları ile yapılan klinik ve farmakolojik çalışmalarda QT aralığının uzaması gösterilmiştir .
Tedavi: aşırı doz durumunda, EKG izleme de dahil olmak üzere hastanın dikkatli bir şekilde izlenmesi gerekir. Tedavi semptomatiktir. Tavanik tabletlerinin akut doz aşımı durumunda® mide lavajı ve mide mukozasını korumak için antasitlerin sokulması gösterilmiştir. Levofloksasin diyaliz (hemodiyaliz, periton diyalizi ve sürekli ayaktan periton diyalizi) ile atılmaz. Spesifik bir antidot yoktur.
Tavanik® - aktif madde olarak levofloksasin içeren florinolon grubundan çok çeşitli etkilere sahip sentetik bir antibakteriyel ilaç - sol dönen bir offloksasin izomeri.
Levofloksasin DNA gyrazum ve topoizomerem IV'ü bloke eder, DNA molalarının süper spiralizasyonunu ve dikişini bozar, DNA sentezini inhibe eder, sitoplazma, hücre duvarı ve mikrobiyal hücrelerin zarlarında derin morfolojik değişikliklere neden olur.
Levofloksasin, koşullarda olduğu gibi çoğu mikroorganizma suşuna göre aktiftir in vitro ve bu yüzden in vivo.
İn vitro :
Hassas mikroorganizmalar (IPC≤2 mg / ml; inhibitör bölge ≥17 mm)
Aerobik gram-pozitif mikroorganizmalar: Bacillus anthracis, Corynebacterium difteri, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negatif methi-S / I (koagülazonegatif metilsilin duyarlı / orta derecede hassas), Staphylococcus aureus methi-S (metisiline duyarlı), Staphylococcus epidermidis methi-S (metisiline duyarlı), Staphylococcus spp. CNS (koagülonegatif), Streptococci grupları C ve G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-I / S / R (penisiline duyarlı / orta derecede hassas / dayanıklı), Streptococcus pyogenes, Viridans streptokok peni-S / R (penisiline duyarlı / dayanıklı).
Aerobik gram negatif mikroorganizmalar: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S / R (ampisiline duyarlı / dayanıklı), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β + / β- (prop üreten ve üretmeyen beta-laktamazlar), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae olmayan PPNG / PPNG (penisilinaz üretmeyen ve üreten), Neisseria meningitureidis (hastane enfeksiyonlarına neden oldu Pseudomonas aeruginosakombine tedavi gerektirebilir) Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp..
Anaerobik mikroorganizmalar : Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptocococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.
Diğer mikroorganizmalar : Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma uurealyticum.
Orta derecede hassas mikroorganizmalar (IPC = 4 mg / L; inhibitör bölge - 16-14 mm):
Aerobik gram-pozitif mikroorganizmalar: Corynebacterium ürealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphyloccus epidermidmis methi-R (metisiline dayanıklı), Staphylococcus haemolyticus methi-R (metisiline dayanıklı).
Aerobik gram negatif mikroorganizmalar: Campylobacter jejuni / coli.
Anaerobik mikroorganizmalar : Prevotella spp., Porphyromonas spp.
Lefloksasine dirençli mikroorganizmalar (IPC ≥ 8 mg / L; inhibitör bölge ≤13 mm)
Aerobik gram-pozitif mikroorganizmalar: Staphylococcus aureus methi-R, (metisiline dayanıklı), Staphylococcus coagulase-negatif methi-R (koagülazonegatif metilsilin dirençli).
Aerobik gram negatif mikroorganizmalar: Alkaligenler ksilosoksidanlar.
Anaerobik mikroorganizmalar : Bakteroidler tetaiotaomikron.
Diğer mikroorganizmalar : Mycobacterium avium.
Direnç
Lefloksasin direnci, her iki tip II toposomerazı kodlayan aşamalı bir gen mutasyonları sürecinin bir sonucu olarak gelişir: DNA gyraz ve IV toposomeremi. Mikrobiyal hücrenin penetrasyon bariyerleri üzerindeki etki mekanizması gibi diğer direnç mekanizmaları (bir mekanizma özelliği) Pseudomonas aeruginosa) ve akıntı mekanizması (antimikrobiyal ajanın mikrobiyal hücreden aktif olarak çıkarılması) ayrıca mikroorganizmaların leftofloksasine duyarlılığını azaltabilir.
Leftofloksasinin etki mekanizmasının özellikleri nedeniyle, genellikle leftofloksasin ve diğer antimikrobiyaller arasında çapraz direnç yoktur.
Klinik verimlilik (aşağıdaki mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde klinik çalışmalarda verimlilik):
Aerobik gram-pozitif mikroorganizmalar: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Aerobik gram negatif mikroorganizmalar: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii,.
Diğerleri: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Tavanik ilacının raf ömrü®5 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler | 1 tablo. |
aktif madde: | |
leftofloksasin | 250 mg |
(256.23 mg levofloksasin hemigidrata karşılık gelir) | |
500 mg | |
(512.46 mg levofloksasin hemigidrata karşılık gelir) | |
yardımcı maddeler: krospovidon - 7 mg / 14 mg; hipromelloz - 5.4 mg / 10.8 mg; MCC - 33.87 mg / 67.74 mg; sodyum stearilfumarat - 5 mg / 10 mg | |
film kabuğu: hipromelloz - 5.433 mg / 10.866 mg; makrogol 8000 - 0.288 mg / 0.575 mg; talk pudrası - 0.407 mg / 0.815 mg; titanyum dioksit (E171) - 1.358 mg / 2.716 mg |
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 250 mg. 3, 5, 7 veya 10 tablet için. PVC / alüminyum folyo blisterde. Bir karton paket içinde 1 blister.
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 500 mg. Her biri 5, 7 veya 10 tablet. PVC / alüminyum folyo blisterde. Bir karton paket içinde 1 blister.
- A16 Çalışkanlık tüberkülozu bakteriyolojik veya histolojik olarak doğrulanmadı
- A22. Şarbon
- A49 Belirtilmemiş lokalizasyonun bakteriyel enfeksiyonu
- J01 Akut sinüzit
- J18 Patojeni belirtmeden pnömoni
- J42 Kronik bronşit belirtilmemiş
- L08.9 Lokal cilt ve deri altı doku enfeksiyonu belirtilmemiş
- N12 Akut veya kronik olarak belirtilmeyen tubulointertistic yeşim
- N39.0 Yerleşik lokalizasyon olmadan idrar yolu enfeksiyonu
- N41.1 Kronik prostatit
However, we will provide data for each active ingredient