Domperidon Actavis

Hızlı bağlantılar

Bir bölüm seçin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Advertisements

Domperidon Actavis

Advertisements
Advertisements

Domperidon Actavis hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Domperidon
Form Film kaplı tablet, Oral süspansiyon
Farmakolojik Sınıf Dopamin antagonisti (Prokinetik ajan, Anti-emetik)
Genel Kullanım Amacı Mide bulantısı belirtilerini hafifletmek ve bağırsak hareketini uyarmak
Köken Sentetik (Benzimidazol türevi)

1. Kimlik ve Farmakolojik Sınıflandırma

Domperidon Actavis, etkin maddesi Domperidon olan ve yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. Etkin madde olan Domperidon, sentetik bir Benzimidazol türevi olarak tanımlanmaktadır. İlaç, resmi olarak bir dopamin antagonisti olarak sınıflandırılmakla birlikte, aynı zamanda prokinetik ajan (hareket artırıcı) ve anti-emetik (kusma önleyici) farmakolojik sınıflarında yer alır. Tek etkin maddeden oluşan bu ürünün prokinetik ajan olarak sınıflandırılması, mide-bağırsak hareketliliğinin bozulduğu durumların tedavisinde klinik olarak kabul görmüş bir rolüne işaret eder.

2. Eşsiz Mekanizma ve Genel Amaç

Domperidon Actavis’in genel amacı, tipik sindirim hareketlerini geri kazandırarak, yemek sonrası doygunluk veya hastalık hissi gibi rahatsızlıkları hafifletmektir. İlacın etki mekanizması, etkilerinin yalnızca mide-bağırsak kanalı ve bulantı sinyallerini ileten kemoreseptör tetikleme bölgesi (CTZ) üzerine yoğunlaşması anlamına gelen periferik seçiciliğe dayanır.

Bu hedefli periferik etki, midenin doğal kasılmalarının daha verimli bir şekilde ilerlemesini sağlayan bir gastroprokinetik etkiyi başlatır. Domperidon'un farmakolojisine dair bir inceleme, ilacın periferik dopamin reseptörlerini bloke ederek mide boşalmasını destekleme kapasitesini vurgulamıştır. Sonuç olarak, bu ilaç midenin yiyecekleri ne kadar hızlı hareket ettirdiğini iyileştirerek hastalık hissini hafifletmeye yardımcı olmada etkilidir.

3. Bileşim ve Mevcut Formlar

Domperidon Actavis, ağız yoluyla uygulama için tasarlanmıştır ve marka, Domperidon bileşiğini film kaplı tablet ve oral süspansiyon formlarında sunar. Bileşim, Domperidon (baz veya tuz olarak) tek etkin maddeden oluşur ve bu madde tablet formu için katı yardımcı maddeler ya da süspansiyon formu için sulu bir baz ile birleştirilmiştir. Oral süspansiyon formunun bulunması, özellikle katı film kaplı tabletleri yutmakta zorluk çekebilecek hasta grupları için esnek bir uygulama imkânı sağlaması açısından önemli bir özelliktir.

Advertisements

Domperidon Actavis ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Domperidon Actavis'in güvenlik profili, düzenleyici makamlar tarafından resmi olarak belgelenmiştir; olası advers reaksiyonlar, sıklıklarına göre sınıflandırılmış ve vücutta etkilendikleri sistemlere göre gruplandırılmıştır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

Sıklık Kategorisi Belgelenmiş Etki Örnekleri
Yaygın (100 hastada 1 ila 10 hastada 1) Ağız kuruluğu
Yaygın Olmayan (1.000 hastada 1 ila 100 hastada 1) Anksiyete, Somnolans (uyuşukluk), Baş ağrısı, İshal, Asteni (halsizlik), Galaktore (olağandışı meme sütü üretimi), Döküntü, Pruritus (kaşıntı)
Sıklığı Bilinmiyor (tahmin edilemez) Ekstrapiramidal bozukluk, Konvülsiyon (nöbet), Anafilaktik reaksiyon, İdrar retansiyonu, Jinekomasti, Amenore, QT uzaması, Ventriküler aritmiler, Ani kardiyak ölüm

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

En önemli güvenlik hususu, Ventriküler Aritmiler, QT uzaması ve Ani Kardiyak Ölüm gibi ciddi kardiyak olaylar potansiyelidir. Düzenleyici belgeler, mevcut verilere dayanarak bu ciddi etkileri Sıklığı Bilinmiyor olarak sınıflandırsa da, bunlar özel kısıtlamalara yol açmıştır.

İlaç, bilinen kardiyak iletim aralıklarının uzaması, konjestif kalp yetmezliği ve orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği gibi riski artıran önceden var olan koşullara sahip hastalarda kesinlikle kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Popülasyona Özgü Notlar

Resmi etiket, belirli gruplar için özel güvenlik hususlarını içermektedir: Yaşlı yetişkinlerin (60 yaş ve üzeri) ciddi ventriküler aritmi riskinin potansiyel olarak daha yüksek olduğu belirtilmiştir. Ayrıca, ekstrapiramidal semptomların (istemsiz hareketler) görülme olasılığı pediatrik popülasyonda daha yüksektir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Bu bilgiler, Domperidon doz aşımına ilişkin, yalnızca resmi düzenleyici etiketlemeye dayalı olarak belgelenmiş klinik açıklamaları özetlemektedir.

Belgelenmiş Klinik Belirtiler

Doz aşımı, somnolans (uyuşukluk), dezoryantasyon (yönelim bozukluğu), ajitasyon ve konvülsiyonlar (nöbetler) ve ekstrapiramidal reaksiyonlar (örneğin, kontrolsüz hareketler) gibi nörolojik bozukluklar dahil sistemik etkilerle ortaya çıkabilir. Çocukların ve bebeklerin bu ekstrapiramidal semptomları geliştirme riskinin daha yüksek olduğu popülasyona özgü bir notta belirtilmiştir.

Ciddi Sonuçlar ve Gerekli Eylem

Doz aşımı, EKG'de QT aralığı uzaması ve potansiyel ventriküler aritmi veya hayatı tehdit eden Torsades de Pointes riski dahil olmak üzere ciddi kardiyovasküler toksisite riski taşır. Bu ciddi sonuçlar nedeniyle, özellikle olağandışı bir kalp atışı veya nöbet gibi belirtiler ortaya çıkarsa, derhal tıbbi yardım istenmelidir.

Yönetim ve İzleme

Resmi düzenleyici metinler, Domperidon doz aşımı için bilinen özel bir antidotun olmadığını doğrulamaktadır. Yönetim, hemen standart semptomatik ve destekleyici tedavinin uygulanmasını içerir. Ayrıca, kardiyak riski değerlendirmek için EKG izlemesi gereklidir ve yakın gözlem önerilir. Gastrik lavaj (mide yıkaması) veya aktif kömür uygulaması gibi prosedürel tedbirler düşünülebilir ve ekstrapiramidal semptomların yönetimi için anti-kolinerjik ajanlar kullanılmaktadır.

Advertisements

Domperidon Actavis’in terapötik kullanımları

Ana Kullanım Alanları ve Tedaviye Sağladığı Faydalar

Domperidon Actavis, akut mide-bağırsak sıkıntısı dönemlerinde hastalara destek sağlamak için yaygın olarak kullanılır; bu, temel olarak günlük işlevleri olumsuz etkileyen belirtileri kontrol altına almaya yardımcı olmasıyla gerçekleşir. İlaç, özellikle mide bulantısı ve kusma gibi belirgin rahatsızlıklar ile mide boşalmasının yavaşlaması ile ilişkili semptomların belirtisel olarak hafifletilmesi için yetkilendirilmiştir.

Bu ilaç, akut veya hayatı zorlaştıran semptom örüntülerini içeren klinik durumlarda kullanılır ve belirtilerin daha hissedilir hale geldiği evrelerde sıklıkla tercih edilir. Hastalık hissi ve üst sindirim sistemi rahatsızlıkları (örneğin, şişkinlik ve dolgunluk hissi) gibi yoğunlaşabilen semptom kümelerini ele almada yardımcıdır. Bu destekleyici yaklaşım, hastanın genel semptom yükünün hafiflemesine katkıda bulunur.

“Temel amaç, hastaların zorlu dönemlerle daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olan semptomatik rahatlama sunmaktır.”

Kısa Bilgi: Mide Bulantısı ve Kusma Belirtilerine Destek

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Kapsamı

İlaç, resmi olarak sadece 12 yaş ve üzeri ve 35 kg veya daha fazla ağırlığa sahip yetişkinler ve ergenler ile kısıtlanmıştır. Ruhsat otoriteleri bu popülasyonda etkinliğin kanıtlanmadığını belirlediği için, 12 yaşın altındaki çocuklar veya 35 kg'dan daha az ağırlığa sahip olanlar için kullanımı önerilmemektedir. Hamile ve emziren hastalar için ise, terapötik yararın potansiyel risklere açıkça üstün geldiği durumlar haricinde kullanımı genellikle önerilmez.


Kontrendikasyonlar ve Kullanım Kısıtlamaları

Domperidon Actavis, orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan kişilerde kontrendikedir. Bilinen QTc aralığı uzaması, konjestif kalp yetmezliği veya önemli elektrolit bozuklukları dahil olmak üzere, önceden var olan kalp rahatsızlıkları olan hastalar için kesinlikle yasaktır. Gastrointestinal hareketliliğin uyarılmasının zararlı olacağı durumlarda, örneğin gastrointestinal kanama, mekanik tıkanıklık veya perforasyon varlığında, ilaç kullanılmamalıdır. Ayrıca, çoğu QTc uzatıcı ilaç veya güçlü CYP3A4 inhibitörü ile eş zamanlı kullanımı da yasaktır. 60 yaş üzeri hastalar ve şiddetli böbrek yetmezliği olanlar, artan risk profilleri nedeniyle koşullu kullanım ve ek dikkat gerektirir.


Yasal Sınıflandırma

Resmi belgeler, uygunsuzluğu "kontrendike" (kesin yasak), "önerilmez" (risk/veri nedeniyle kısıtlı kullanım) ve "koşullu kullanım" (azaltılmış doz veya artan dikkat gerektirir) sınıflandırmaları aracılığıyla tanımlamaktadır.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Domperidon'un etkileşim profili, temel olarak ciddi kardiyak advers olay riskini artıran maddeler etrafında düzenlenmiştir ve bu, yasal düzenleyici bilgilerle belgelenmiştir.


Resmi Düzenleyici Kısıtlamalar

Sınıflandırma Kısıtlama Mekanizma Tipi
Kesinlikle Yasak (Kontrendike) Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri (örneğin, bazı azol antifungal ilaçlar, bazı makrolid antibiyotikler) ile eş zamanlı kullanımı yasaktır. Farmakokinetik
Kesinlikle Yasak (Kontrendike) QTc aralığını uzatan ilaçlar (örneğin, bazı antiaritmikler, bazı antipsikotikler) ile eş zamanlı kullanımı yasaktır. Farmakodinamik

Domperidon için ana metabolik yol CYP3A4 enzimidir. Bu enzimin inhibe edilmesi (engellenmesi), ilacın plazma maruziyetini önemli ölçüde artırarak kalp ritim bozukluğu (QTc uzaması) riskini yükseltir. Klaritromisin, ketokonazol ve eritromisin gibi spesifik ilaçlar, güçlü inhibitörler olarak açıkça kontrendike (kesinlikle yasak) listesinde yer almaktadır.


Uygulama ve Popülasyona Özgü Notlar

  • Antiasitler ve Anti-sekretuar Ajanlar (Asit Baskılayıcılar): Bu ürünlerle birlikte kullanılması Domperidon'un ağız yoluyla biyoyararlanımını azaltır. Bu nedenle, resmi olarak gerekli bir zamanlama ayrımına uyulmalıdır: Domperidon yemeklerden önce alınmalı, antiasitler veya anti-sekretuar ajanlar ise yemeklerden sonra alınmalıdır.
  • Karaciğer ve Böbrek Yetmezliği: Orta veya şiddetli hepatik (karaciğer) yetmezliği olan hastalarda Domperidon kesinlikle kontrendikedir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için ise, uzayan eliminasyon ve artan sistemik maruziyet nedeniyle dozaj sıklığı resmi olarak azaltılmalıdır.
Advertisements

Etki mekanizması

Periferik Dopamin D2 Reseptör Antagonizması

İlacın birincil etki şekli, Dopamin D2 Reseptörlerinin (D2R) ve D3 Reseptörlerinin antagonizması (engellenmesidir). İlacın Kan-Beyin Bariyerini (KBB) zayıf geçmesi nedeniyle bu mekanizma periferik olarak seçicidir. Bu sayede etki, beyindeki ana merkezi bölgelerde yüksek D2R doluluğunu kısıtlayarak mide-bağırsak kanalına ve bulantı sinyalini veren Kemoreseptör Tetikleme Bölgesine (CTZ) yönlendirilir.

İkili Etki: Gastroprokinetik Etki ve Refleks Yolu Engellenmesi

D2R blokajı ikili bir mekanik süreci tetikler. Bağırsak duvarında bu engelleme, Enterik Sinir Sistemi (ENS) içinde asetilkolin salınımını artırır, bu da düz kas kasılmalarını ve koordineli hareketi güçlendirir. Aynı zamanda, CTZ'deki blokaj merkezi kusma yolunu düzenleyen aferent sinyalizasyonu inhibe eder (engeller). Bu mekanizmalar, ilacın temel fizyolojik etkileri olan hızlanmış mide boşalması, Alt Özofagus Sfinkteri (LES) tonusunun artması ve CTZ tarafından yönlendirilen refleks yolunun engellenmesi ile sonuçlanır.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Resmi Uygulama Kılavuzları

Domperidon Actavis, film kaplı tablet veya oral süspansiyon ve bazı yargı bölgelerinde supozituvar olarak bulunan ve ağız yoluyla uygulanan bir ilaçtır. Kullanımı, doz miktarı, sıklığı ve tedavi süresine ilişkin katı düzenleyici talimatlarla belirlenmiştir.

Kullanım Kuralı Yetişkinler İçin Resmi Talimat (ge 12 yaş ve ge 35 kg)
Doz Miktarı Tek uygulamada 10 mg.
Maksimum Günlük Doz 24 saatlik bir sürede 30 mg'ı (oral formlar) aşmamalıdır.
Sıklık Günde en fazla üç kez, dozlar arasında yaklaşık sekiz saatlik bir aralık bırakılarak.

En iyi emilimi sağlamak için uygulama yemeklerden önce (genellikle 15 ila 30 dakika önce) yapılmalıdır; dozun yemekten sonra alınması emilimini geciktirebilir. Mide asidini azaltan asit gidericiler (antiasitler) ve diğer ajanlar bu ilaçla aynı anda kullanılmamalıdır. Oral süspansiyon için, alınan hacmin reçete edilen doza tam olarak denk gelmesi için oral şırınga gibi hassas bir ölçüm cihazı kullanılması zorunludur.

Toplam tedavi süresi genellikle bir haftayı (yedi gün) geçmemelidir, zira resmi kullanım protokolü, semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa süre boyunca en düşük etkili dozun kullanılmasını zorunlu kılmaktadır. Planlanan bir doz kaçırılırsa, o doz atlanmalı ve kullanıcı düzenli dozaj programına geri dönmelidir; dozu telafi etmek için iki katına çıkarmaktan kaçınılmalıdır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için, yetmezliğin ciddiyetine bağlı olarak doz sıklığı günde bir veya ikiye düşürülmeli ve dozun daha fazla azaltılması gerekebileceği unutulmamalıdır.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Domperidon Actavis Hakkında Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Mide Boşalmasının Yavaşlaması ve Bulantı Semptomlarının Giderilmesine Yönelik Kanıtlar

Bu kısım, yetişkinler ve ergenlerde görülen bulantı, kusma ve üst karın rahatsızlığı semptomlarını içeren araştırma senaryolarını değerlendiren Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) ve diğer araştırmaların türlerini özetlemektedir. Araştırmalar, genellikle yedikten sonra dolgunluk veya rahatsızlık hissi gibi fonksiyonel bir dengesizlik ile ilişkili olabilen dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize koşulları incelemiştir.

Çalışmalar, Yetişkinler ve (genellikle 35 kg ve üzeri ağırlığındaki) Ergenler üzerindeki etkileri araştırmıştır. Araştırmacılar bu çalışmaları semptom aktivitesinin arttığı dönemlerde gerçekleştirmiş olup, sonuçlar algılanan rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçlar ve mide boşalma hızı gibi fonksiyonel ölçümlerle ilişkilendirilmiştir. Çalışmalar, tanımlanmış zaman aralıklarında gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini incelemiştir. Kanıt kalitesi çalışmalar arasında değişiklik göstermektedir.


Pediatrik Popülasyonlarda Araştırma Bulguları

Araştırmalar, belirli kohortlarda, esas olarak Çocuklarda (örneğin 6 ay ile 12 yaş arası kohortlar) Domperidon Actavis'i içeren araştırma senaryolarını ele almıştır. Bu çalışmalar, gastroenterit ile ilişkili olanlar gibi akut veya bozucu ataklarla ilişkili koşullar sırasında yürütülmüştür. Araştırmacılar öncelikli olarak çok kısa vadeli (örneğin 48 saatlik) gözlem süresi içindeki kusma sıklığı gibi epizodik veya akut değişiklikleri tanımlayan sonuçları izlemiştir.

Araştırma, bu denemeleri takip eden spesifik bulguları tanımlamaktadır. Ancak, bu pediatrik akut koşulları içeren araştırma senaryolarına dair kanıtlar genellikle Düşük güç olarak sınıflandırılmaktadır. Yeni, yüksek kaliteli Randomize Kontrollü Çalışmalar, çalışmalarda kullanılan karşılaştırmalı kanıtlarla kıyaslandığında sonuçlarda bir fark bildirmemiştir. Kanıt kalitesi çalışmalar arasında değişiklik göstermektedir.


Araştırma Boşlukları ve Yanıtlanmamış Sorular

Uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir ve çekirdek çalışmaların birçoğunda takip süreleri kısıtlı olduğundan, uzun süreli sonuçlar hakkında sınırlı bilgi bulunmaktadır. Ayrıca, ruhsatlandırma analizleri, yavaşlamış mide boşalması semptomlarını değerlendiren bazı denemelerin motilitede karşılık gelen objektif bir kayma olmaksızın semptomatik değişiklikler gözlemlediğini belirtmiştir; bu gözlem, araştırma bulgularındaki belirsizliğe katkıda bulunmaktadır. Araştırmacılar, Domperidon Actavis'in semptomatik rahatlama için çalışıldığı senaryoların tam kapsamını keşfetmeye devam etmektedir.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Domperidon Actavis nedir ve nasıl etki eder?

Domperidon Actavis'in etkin maddesi olan domperidon, dopamin antagonistleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Mide ve bağırsak hareketlerini artırarak çalışır; bu sayede midenin daha hızlı boşalmasını sağlar ve bulantı ile kusmaya yol açan mesajların beyne ulaşmasını engeller. Bu etki, hazımsızlık semptomları, mide boşalmasında gecikme ve çeşitli nedenlere bağlı bulantı ve kusmanın tedavisinde yardımcı olur.


Bu ilacı ne kadar süre kullanmalıyım?

Domperidon Actavis'i daima doktorunuzun veya eczacınızın tam olarak belirttiği şekilde kullanınız. Tedavi süresi genellikle en fazla 7 gün olmalıdır, çünkü domperidonun uzun süreli kullanımı bazı riskleri artırabilir. Genellikle mide semptomları 3 ila 4 gün içinde düzelmeye başlar. Semptomlarınız 7 günden daha uzun sürerse veya kötüleşirse, bir doktora danışınız.


Domperidon Actavis'i almayı unutursam ne yapmalıyım?

Unutulan bir dozu telafi etmek için çift doz almayınız. Unutulan dozu hatırlar hatırlamaz alınız ve ardından normal dozlama programınıza devam ediniz. Eğer bir sonraki doz saatiniz yaklaştıysa, unuttuğunuz dozu atlayınız ve bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız.


Domperidon Actavis'i almayı bırakırsam ne olur?

Domperidon Actavis tedavisine son vermek isterseniz, öncelikle doktorunuzla konuşunuz. İlacı aniden kesmek, özellikle yüksek dozlarda veya uzun süreli kullanım sonrasında, sinir sistemiyle ilgili bazı yan etkilerin ortaya çıkmasına neden olabilir. Doktorunuz ilacı bırakmanız gerektiğinde, dozu kademeli olarak azaltmanızı önerebilir.


Domperidon Actavis kullanırken alkol alabilir miyim?

Domperidon Actavis kullanırken alkolden kaçınmanız en iyisidir. Alkol, uyku hali veya düzensiz kalp atışı gibi Domperidon Actavis'in yan etkilerini artırabilir.


Diğer ilaçları kullanırken Domperidon Actavis alabilir miyim?

Bazı ilaçlar Domperidon Actavis ile etkileşime girebilir ve bu durum ilacın güvenliğini veya etkinliğini etkileyebilir. Özellikle kalp ritmini etkileyen, bazı mantar ve bakteri enfeksiyonlarını tedavi eden, AIDS/HIV, Parkinson hastalığı veya kanser tedavisinde kullanılan bazı ilaçları alıyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza mutlaka bildiriniz. Domperidon Actavis'e başlamadan önce aldığınız tüm ilaçları, reçetesiz satılanları bile, doktorunuza danışınız.


Domperidon Actavis'in potansiyel ciddi yan etkileri var mı?

Domperidon Actavis ile nadir durumlarda kalp ritmi bozuklukları ve kalp krizi riski bildirilmiştir. Bu risk, günde 30 mg'dan yüksek dozlar alan veya 60 yaşın üzerindeki hastalarda daha belirgin olabilir. Eğer çok hızlı veya düzensiz kalp atışı, bayılma, nefes darlığı veya şişlik fark ederseniz, derhal ilacı bırakıp tıbbi yardım alınız. Kalp probleminiz varsa veya kanınızdaki potasyum ya da magnezyum seviyeleri düşükse bu ilacı kullanmayınız.

Advertisements

Domperidon Actavis nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama Gereklilikleri

Domperidon Actavis tabletlerinin stabilitesini sürdürmek için resmi ruhsat etiketine uygun olarak saklanması zorunludur. İlaç, 30°C'nin üzerinde olmayan bir sıcaklıkta muhafaza edilmeli ve ışıktan ve nemden korumayı sağlamak amacıyla orijinal ambalajında tutulmalıdır. Ürünün buzdolabında saklanmaması veya dondurulmaması gerektiği açıkça belirtilmiştir.

Güvenlik için, tabletler çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.


İmha

Süresi dolmuş veya kullanılmayan Domperidon Actavis, resmi kanallar aracılığıyla işleme alınmalıdır. İlaç, atık suya veya evsel giderlere atılmamalıdır. İstenmeyen ilaçlar, çevreye karşı sorumlu bir imha için bir eczaneye geri verilmeli veya bir ilaç geri alma programı aracılığıyla değerlendirilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Domperidon Actavis eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: