DoloPosterine N'nin Tedavi Ettiği Alanlar: Temel Kullanım ve Faydalar

DoloPosterine N, belirli anorektal rahatsızlıklar bağlamında semptomatik rahatlama sağlamaya yardımcı olmak amacıyla uygulanır. İlaç, hemoroid ve diğer anorektal bozukluklar için kısa süreli semptomatik desteğe ihtiyaç duyulduğunda yaygın olarak kullanılır. Bu tedavi, hasta sıkıntısının yoğunlaştığı klinik durumlarda önem taşır ve semptomların günlük işlevselliği etkileyebileceği zamanlarda genel semptom yönetimine destek sağlar.

---

Semptom Yönetimi ve Endikasyonları

Bu preparatın terapötik kullanımı, yoğun veya rahatsız edici hale gelebilecek semptom kümelerini hafifletmeye yardımcı olmayı amaçlar; özellikle akut lokalize ağrı, belirgin yanma hissi ve devam eden anal kaşıntıyı (pruritus) hedefler. Bu özellik, ilacı, hemoroid alevlenmeleri, anal fissür ve ragatlardan kaynaklanan rahatsızlık ve proktitle ilişkili tahriş gibi, semptomların belirginleştiği dönemlerle karakterize rahatsızlıklar için uygun kılar. Sağlanan bu odaklanmış semptomatik rahatlama, kısa süreli bir yardım sunar ve semptomların yoğunlaştığı dönemlerde genel semptom yükünün hafifletilmesine önemli katkıda bulunur.

---

Hızlı Bilgi: Akut Rahatsızlık İçin Rahatlama

Özellik	Açıklama
Birincil Odak	Lokalize Ağrı ve Kaşıntı (Pruritus)
Akut Kullanım	Hemoroidal Alevlenmeler, Fissür Rahatsızlığı
Birincil Destek	Semptom Yönetimine Yardımcı Olmak

DoloPosterine N'yi Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

DoloPosterine N (Cinchocaine/Dibucaine) için uygunluk profili, kullanım, kısıtlama veya kesin yasaklama için belirlenmiş özel popülasyon gruplarını tesis eden resmi düzenleyici etiketleme ile sıkı bir şekilde tanımlanmıştır.

Kategori	Düzenleyiciler Tarafından Belirlenen Uygunluk Durumu
Onaylanmış Yaş	12 yaş ve üzeri yetişkinler ve çocuklar, etiketli koşullar altında kullanıma uygundur.
Mutlak Kontrendikasyon	2 yaş altı çocuklar ve etkin maddeye veya diğer amid tipi lokal anesteziklere karşı bilinen aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan kişiler için kullanım kesinlikle yasaktır.
Şartlı Kullanım (Danışmanlık Gerekli)	Hamile veya emziren kişilere, kullanımdan önce bir sağlık uzmanından tavsiye almaları önerilir. 2 ila 11 yaş arası çocuklar için kullanım da şartlıdır ve danışmanlık gerektirir.
Uygunluğun İptali	Şikayetler kötüleşirse veya 7 gün içinde düzelmezse ya da kanama veya yeni tahriş gelişirse, sürekli kullanım uygunluğu derhal iptal edilir; bu durumlarda kullanıma son verilmelidir.
Uygulama Kısıtlamaları	Ürün gözlerde veya göze yakın yerlere, bütünlüğü bozulmuş cilde, açık yaralara veya ciddi şekilde yaralanmış/iltihaplı bölgelere uygulanmamalıdır, çünkü bu anatomik koşullar sistemik emilimi artırma potansiyeline sahiptir.

Bu profil, belirlenmiş düzenleyici güvenlik verilerine dayanarak uygun popülasyon için net sınırlar oluşturur ve ilacın resmi olarak onaylanmış ve etiketlenmiş bağlamı içinde kullanılmasını güvence altına alır.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Topikal lokal anestezik Cinchocaine içeren DoloPosterine N'nin etkileşim profili, karmaşık metabolik etkileşimlerden ziyade, temel olarak ilave farmakodinamik etkilerin potansiyeli ile tanımlanır. İlacın topikal uygulama yolundan dolayı, resmi düzenleyici bilgiler, CYP enzimleri aracılığıyla gerçekleşenler gibi önemli farmakokinetik etkileşimleri veya birlikte uygulanan ürünler için zorunlu zamanlama ayırma kurallarını belgelemez.

Resmi olarak belgelenmiş etkileşim riskleri, ilaç sistemik olarak emilirse belirli sistemik etkileri artırabilecek diğer spesifik tıbbi ürünlerle birlikte uygulamaya odaklanmıştır.

Etkileşim Türü	Etkileşim Sonucu (Resmi Olarak Belgelenmiş)
İlave Methemoglobinemi Riski	Belirli Nitratlar veya Sülfonamidler gibi methemoglobin indükleyici ajanlarla birlikte uygulandığında şiddette veya riskte artış.
İlave Merkezi Sinir Sistemi (MSS) Etkileri	MSS depresanları olarak sınıflandırılan tıbbi ürünlerle (örneğin, spesifik Benzodiazepinler veya Antipsikotikler) birlikte uygulandığında artan MSS depresyonu potansiyeli.
İlave Kardiyovasküler Etkiler	Belirli Beta Blokerler ile birlikte uygulandığında bradikardik aktivitelerin (kalp atış hızının yavaşlaması) artan riski.

Cinchocaine monopreparatı için resmi düzenleyici etiketlerde açıkça formal kontrendikasyonlar, yiyecek etkileşimleri, alkol etkileşimleri veya bitkisel ürün etkileşimleri belgelenmemiştir. Etkileşim profili, bu spesifik sistemik riskleri paylaşan ürünlerin birlikte uygulanmasında dikkatli olunması gerektiği üzerine kurulmuştur.

Birincil Etki: Voltaj Kapılı Sodyum Kanallarının Engellenmesi

Cinchocaine’in etki mekanizması, sinir hücrelerinin zarına yerleşmiş olan voltaj kapılı sodyum kanalları (Nav) üzerinde hareket etmesiyle moleküler düzeyde başlar. Etkin madde, uzun süreli etkili bir sodyum kanal blokeri olarak işlev görür; kanalın iç gözeneklerine erişim sağlar ve kanalı işlevsiz, inaktive bir durumda stabilize eder. Bu, sinir hücresinin depolarize olması ve elektriksel sinyal üretmesi için gerekli olan sodyum iyonlarının (Na^+) hızlı akışını engeller.

---

Etki Zinciri: Periferik Duyusal İletimin Durdurulması

Moleküler düzeydeki bu engelleme, periferik duyusal sinir lifleri boyunca aksiyon potansiyeli yayılımının işlevsel olarak ortadan kalkmasına yol açan bir zincirleme reaksiyonu başlatır. Bu etki, özellikle afferent elektrik sinyallerini ileten ince A-delta ve C-lifleri boyunca yayılır. Cinchocaine’in bu inhibitör eylemi kullanıma bağımlıdır, yani hızlı ve yoğun bir şekilde sinyal gönderen (yüksek aktiviteye sahip) sinirlerde inhibitör etki yoğunlaşır. Bunun sonucunda ortaya çıkan fizyolojik etki, sinir impulsu iletiminin lokalize ve geri dönüşümlü olarak durdurulmasıdır.

---

Mekanizmanın Sınırlaması: Lokal Doku Asitliğinin Etkisi

İlacın etkinliği, uygulandığı çevredeki doku ortamının kimyasal yapısından etkilenir. Cinchocaine’in sinir zarına nüfuz etme ve iç bağlama bölgesine ulaşma yeteneği, genellikle iltihap veya enfeksiyon gibi durumlarda görülen düşük doku pH'ı (asidik ortam) altında azalır. Bu asidik koşullar, molekülün iyonize formda kalma oranını artırır ve lipofilik (yağda çözünen) nüfuzunu engeller. Bu durum, Nav blokajının başlangıç hızında bir düşüşe veya işlevsel blokajın gücünde bir azalmaya neden olabilir.

Uygulama Kapsamı

Özellik	Yönerge (Etikete Kesinlikle Bağlı Kalarak)
Uygulama yolu	Anorektal bölgeye topikal ve rektum içi uygulama.
Dozaj şeması (Yetişkinler)	Merhem: Etkilenen bölgeye yeterli miktarda sürülür. Supozituvar: Doz başına bir adet supozituvar kullanılır.
Kullanıma göre zamanlama	Optimal tutulumu ve etkilenen bölgeyle teması sağlamak için uygulama tipik olarak bağırsak hareketinden sonra gerçekleştirilir.
Hazırlık gereksinimleri	İlaç uygulanmadan önce uygulama bölgesi temizlenmeli ve nazikçe kurutulmalıdır.
Yaş grubu uygulama kuralları	12 yaş altı çocuklar: Bu popülasyonda ilacın kullanımına izin verilmemektedir.
Unutulan doz kuralları	Bir doz unutulursa, kullanıcı bir sonraki planlanan zamanda normal uygulamaya devam etmeli ve iki kat miktar kullanmaya kalkışmamalıdır.
Özel prosedürel koşullar	Merhemin iç (rektum içi) uygulaması için rektal aplikatör kullanılmalı ve her kullanımdan sonra tamamen temizlenmelidir.

---

Talimat Sınıflandırmaları (Genel)

Sınıflandırma	Açıklama (Etikete Kesinlikle Bağlı Kalarak)
Uygulama yöntemi tipi	Lokalize topikal teslimat.
Sıklık düzeni	Genellikle günde iki kez uygulanır; akut semptomların başlangıçta rahatlatılması için ilk günde üç ila dört kez uygulamaya izin verilebilir.
Kullanım bağlamı kısıtlamaları	İlaç kısa süreli kullanım için tasarlanmıştır ve sürekli uygulama genellikle 1 haftadan daha uzun süre kullanılmamalıdır.

---

Uygulama Prosedürü

Resmi adım sırası:

• Uygulama bölgesini temizleyin ve nazikçe kurulayın.
• İdeali bağırsak hareketinden sonra olmak üzere, merhemin reçete edilen dozunu haricen sürün veya bir supozituvarı rektum içine yerleştirin.
• İç merhem uygulaması için özel aplikatörü kullanın ve kullanımdan sonra temizleyin.
• Belirlenen kısa süreli tedavi seyri boyunca belirtilen sıklığa (genellikle günde iki kez) kesinlikle uyun.
• Planlanmış bir doz atlanırsa, bir sonraki dozu artırmadan standart uygulama takvimine devam edin.

Genel kullanım protokolü ile bağlantısı (2–4 cümle): Bu preparatın resmi uygulama protokolü, ilacın lokalize kullanımını ve kesin, kısa süreli bir tedavi şemasına sıkı sıkıya bağlılığı tanımlamaktadır. Talimatlar, bölgenin hazırlanması ve iç aplikatörün temizlenmesi gibi özel uygulama prosedürlerini, standart sıklık ve toplam kullanım süresi ile birlikte zorunlu kılar. Düzenleyici belgelerle belirlenen bu standartlar, ilacın etiketinde belirtilen özelliklere uygun olarak standart bir uygulamasını temin etmektedir.

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Bu bölüm, ilacı değerlendiren yayınlanmış araştırmaları ve klinik verileri özetlemektedir. Bu bilgi tanımlayıcıdır ve profesyonel tıbbi rehberliğin yerine geçmesi amaçlanmamıştır.

---

Araştırmada İlaç Nasıl Değerlendirildi?

Çalışmalar, ilacın kronik durumlarda hücresel inflamasyon ile ilişkisini araştırmıştır. Araştırma kapsamı, ilacın hücresel yollar üzerindeki etkisinin incelenmesini içeriyordu.

• Kronik İnflamasyon Üzerindeki Etki Araştırmalar, ilacın yaşam kalitesi ölçütleri de dahil olmak üzere temel sonlanım noktalarındaki bildirilen değişikliklerle ilişkili olup olmadığını değerlendirdi. Büyük ölçekli bir Faz III çalışmasının bulguları, 12 aylık bir dönemdeki temel inflamatuar belirteçlere dair verileri içeriyordu. Bu çalışma, şiddetli, uzun süreli inflamatuar hastalığı teşhis edilen hastalara odaklanmıştır.
• Semptom Başlangıcının Değerlendirilmesi Araştırmalar, semptomlardaki bildirilen değişikliklerin başlangıcını değerlendirdi; bazı bulgular 72 saat içinde toplanan verileri analiz etti. Bu bulgular, çalışmanın başlangıcında yüksek yoğunluklu semptom alevlenmeleri yaşayan hasta popülasyonunun kontrollü bir alt grubunda gözlemlenmiştir.
• Böbrek Fonksiyonu ve Profili Çalışmalar, böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın kullanımını değerlendirmiştir. Ciddi bozuklukla ilgili spesifik uyarılar veya önlemler resmi reçeteleme bilgilerinde ayrıntılı olarak belirtilmiştir. Çalışma bulguları, bildirilen yan etkileri ve bunların sıklığını tanımlamıştır. İlacın güvenlik profili, resmi reçeteleme bilgilerinde daha ayrıntılı olarak açıklanmaktadır.

---

Kombinasyonlar ve Özel Popülasyonlar Üzerine Araştırmalar

• Fizik Tedavi ile Kombinasyon Başka bir çalışma, ilacın fizik tedavi teknikleriyle birleştirilmesi sonuçlarını vurgulamıştır. Bu deneme, kombinasyonun altı aylık bir süre boyunca ağrı skorları ve fonksiyonel kapasite üzerindeki etkisini değerlendirdi. Çalışmalar, ilacın kullanımının genel eklem hareketliliğindeki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını incelemiştir.
• Dozaj ve Tolerans Çalışmaları Çalışmalar, hasta toleransını ve yan etkilerin ortaya çıkışını değerlendirmek için farklı başlangıç dozlarını araştırmıştır. Analiz kapsamı, günde bir kez ve günde iki kez gibi çeşitli dozaj şemalarını içermiştir.
• Tedaviye Dirençli Vaklarda Kullanım Araştırmalar, diğer tedavilerin kullanılmadığı veya kesildiği tedaviye dirençli (refrakter) vakaların yönetiminde ilacın kullanımını değerlendirmiştir. Retrospektif bir incelemeden elde edilen veriler, ilk tedavilere sınırlı yanıt veya bildirilen yanıt göstermeyen hastalardaki bulguları araştırmıştır.

DoloPosterine N Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: DoloPosterine N genellikle ne kadar hızlı etki etmeye başlar?

Etken madde Cinchocaine, resmi bilgilerde hızlı başlangıçlı lokal anestezik olarak tanımlanır. Bu özelliğinden dolayı, lokal uyuşma etkisi uygulamadan kısa süre sonra başlayarak hızlı semptomatik rahatlama sağlayabilir.

S: Önerilenden daha fazla DoloPosterine N kullanırsam ne olur?

Resmi düzenleyici belgeler, önerilen dozu veya süreyi aşmanın sistemik toksisite potansiyelini artırdığı konusunda uyarıda bulunur. Yüksek sistemik emilim, merkezi sinir sistemi (MSS) veya kardiyovasküler sistem (KVS) için risklerle ilişkilidir.

S: DoloPosterine N alerjik reaksiyona neden olabilecek herhangi bir bileşen içeriyor mu?

Resmi ürün bilgileri, etkin bileşen Cinchocaine'e ek olarak tüm inaktif bileşenleri (yardımcı maddeleri) listeler. Bu eksiksiz liste, bilinen hassasiyetlere veya alerjilere karşı kontrol etmek için mevcuttur.

S: DoloPosterine N'nin karaciğer veya böbrekler üzerinde bilinen herhangi bir yan etkisi var mı?

Vücut, etken maddeyi öncelikle karaciğer yoluyla işlediği için, ciddi organ yetmezliği olan hastalarda kullanımla ilgili uyarılar tipik olarak düzenleyici reçeteleme bilgilerinde yer alır. Resmi kılavuz, ciddi karaciğer veya böbrek disfonksiyonu olan bireylerde dikkatli olunması gerektiğini belirtir.

S: Tek bir DoloPosterine N uygulamasının etkisi ne kadar sürer?

Resmi bilgiler, tek bir uygulamanın etkisinin birkaç saat sürebileceğini ve bunun genellikle tanımlanmış tipik kullanım sıklığı ile uyumlu olduğunu göstermektedir. Cinchocaine, uzun etkili bir lokal anestezik olarak tanımlanır.

S: Kalp rahatsızlığı olan kişiler için DoloPosterine N kullanımında özel bir uyarı var mı?

Resmi belgeler, mevcut kardiyovasküler rahatsızlıkları olan bireyler için dikkatli olunması gerektiğine dair spesifik uyarılar içerir. Bu durum, lokal anesteziklerin sistemik emilim potansiyeli ve bunun dolaşım sistemi için risklerle ilişkili olması nedeniyledir.

S: DoloPosterine N'nin resmi sınıflandırması nedir (örneğin, sadece reçeteyle, kontrollü madde)?

DoloPosterine N'nin düzenleyici sınıflandırması, yasal dağıtım durumunu tanımlar. Bu bilgi, ilacın bölgenizde Reçeteyle Satılan İlaç (Rx) mı yoksa reçetesiz satılan bir preparat mı olarak sınıflandırıldığını gösterir.

S: Resmi belgeler neden hamile kadınlar için DoloPosterine N ile ilgili kısıtlamalardan bahseder?

Hamilelik sırasında kullanıma ilişkin kısıtlamalar, tipik olarak insan çalışmaları yoluyla yeterli güvenlik verisinin eksikliğine dayanmaktadır. Düzenleyici kılavuz, bu süre zarfında ilaç kullanılacaksa dikkatli olunmasını zorunlu kılar ve bir sağlık profesyonelinin tavsiyesini gerektirir.

S: DoloPosterine N'nin farklı güçleri var mı?

Ürün Özelliklerinin Özeti (SmPC) gibi resmi düzenleyici belgeler, onaylanmış tüm formülasyonları tanımlar. Bu belgeler, farklı güçlerin olup olmadığını teyit ederek, piyasada bulunan tüm ticari dozaj formlarını ve etken madde konsantrasyonlarını listeler.

S: DoloPosterine N'nin stabilitesi veya raf ömrü nedir?

Resmi etiketleme, ürünün orijinal ambalajında açılmamış durumdayken gerekli raf ömrünü ve son kullanma tarihini belirtir. Ek olarak, etiket, kabın ilk açılmasından sonraki belirli bir zaman dilimini içerebilecek her türlü özel 'kullanım sırasındaki' stabilite limitlerini tanımlar.

S: DoloPosterine N uykumu etkileyebilir mi?

Düzenleyici güvenlik belgeleri, merkezi sinir sistemini etkileyenler de dahil olmak üzere, resmi olarak belgelenmiş tüm yan etkileri listeler. Bu resmi kayıtlar, uykusuzluk veya somnolans (uyuşukluk) gibi etkilerin bildirilip bildirilmediğini tipik olarak ele alır.

S: Kan sulandırıcı kullanıyorsam DoloPosterine N kullanabilir miyim?

Ürünün resmi etkileşim profili, DoloPosterine N'nin antikoagülanlarla (kan sulandırıcılar) birlikte uygulanmasında özel dikkat gerekip gerekmediğini detaylandırır. Bir etkileşim düzenleyici kaynaklarda listelenmemişse, bilgi o spesifik risk konusunda sessiz kabul edilir.

S: [Özel yaygın kronik hastalık, örn: diyabet] varsa DoloPosterine N kullanabilir miyim?

Resmi düzenleyici belgeler, mutlak kontrendikasyon olarak kabul edilen veya özel önlemler gerektiren tıbbi durumları veya hastalıkları tanımlar. Kullanım uygunluğu, spesifik kronik bir durumun ürünün resmi kontrendikasyonlar veya uyarılar bölümlerinde ele alınıp alınmadığına göre belirlenir.

S: DoloPosterine N'nin ciltte renk değişikliğine neden olabileceği doğru mu?

Resmi düzenleyici belgelerin advers etkiler bölümü, bildirilen tüm ciltle ilgili yan etkileri listeler. Bu belgelerde, lokalize renk değişikliği veya pigmentasyon değişikliklerine dair resmi raporların belirtilmesi beklenir.

S: DoloPosterine N doğum kontrol hapları ile etkileşime girebilir mi?

Düzenleyici etkileşim profili, oral kontraseptiflerle (doğum kontrol hapları) bilinen metabolik veya farmakokinetik bir etkileşim olup olmadığını tanımlar. Resmi kaynaklarda spesifik bir etkileşim listelenmemişse, bilgi bu konuda sessiz kabul edilir.

S: DoloPosterine N diğer topikal merhemlerle birlikte kullanılabilir mi?

Resmi uyarılar ve önlemler, diğer topikal ürünlerin birlikte uygulanmasının kısıtlanıp kısıtlanmadığını ele alır. Bu kısıtlama genellikle etken maddelerin ilave sistemik emilimini önlemek veya lokalize tahriş riskini azaltmakla ilgilidir.

S: DoloPosterine N tansiyonu etkiler mi?

Belgelenmiş yan etkilerin resmi listesi, kardiyovasküler ve vasküler bozuklukları içerir; bu girişler, hipotansiyon (düşük) veya hipertansiyon (yüksek) gibi tansiyon değişikliklerinin bildirilip bildirilmediğine dair bilgi kaynağıdır.

S: DoloPosterine N'nin uyuşukluğa neden olduğu biliniyor mu?

Belgelenmiş advers etkilerin resmi listesi, sinir sistemi bozukluklarını içerir; bu düzenleyici girişler, somnolansın (uyuşukluk) kendi başına bir advers reaksiyon olarak bildirilip bildirilmediği bilgisinin kaynağıdır.

S: DoloPosterine N gluten veya laktoz intoleransı olan kişiler için güvenli midir?

Düzenleyici belgeler, bilinen alerjen olan belirli yardımcı maddeler hakkında uyarıları zorunlu kılar. Resmi etiket, formülasyonun intoleransı veya hassasiyeti olan bireyleri etkileyebilecek gluten veya laktoz gibi bileşenleri içerip içermediğini belirtir.

S: Güneşe maruz kalma DoloPosterine N kullanımını etkileyebilir mi?

Belgelenmiş yan etkilerin resmi listesi, cilt bozukluklarını içerir. Bu bölüm, fotosensitivite (ışığa veya güneşe maruz kalmaya karşı artan hassasiyet) gibi reaksiyonların resmi olarak bildirilip bildirilmediğine dair bilgi kaynağıdır.

S: DoloPosterine N'nin bilinen herhangi bir psikiyatrik yan etkisi var mı?

Resmi advers etkiler listesi, Psikiyatrik Bozukluklar için özel bir bölüm içerir. Bu düzenleyici girişler, ruh hali veya davranışla ilgili advers olayların resmi olarak bildirilip bildirilmediği bilgisinin kaynağıdır.

S: Resmi kaynaklar DoloPosterine N'nin kilo alımına neden olduğundan bahsediyor mu?

Belgelenmiş yan etkilerin resmi listesi, Metabolizma ve Beslenme Bozuklukları için bir bölüm içerir. Bu bölüm, kilo alımı gibi değişikliklerin bildirilip resmi bir advers olay olarak belgelenip belgelenmediğini belirtir.

S: DoloPosterine N'nin içeriğiyle ilgili dini veya beslenme kısıtlamaları var mı?

Düzenleyici belgeler, üründeki dini, beslenme veya kültürel kısıtlamalar için endişe yaratabilecek her türlü yardımcı madde (hayvan türevleri veya alkol gibi) için zorunlu uyarılar gerektirir.

DoloPosterine N Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

DoloPosterine N'nin saklanması ve imhası, ürün stabilitesini ve çevresel güvenliği sağlamak amacıyla, resmi düzenleyici etiketlemede tanımlanan koşullara kesinlikle uyulmasını gerektirir.

Saklama ve İmha Kapsamı	Resmi Gereklilik
Saklama Sıcaklığı	25 °C'nin altında saklayınız; ilacı dondurmayınız.
Koruma	İçeriği korumak için kuru bir yerde ve orijinal ambalajında muhafaza ediniz.
Kullanım Sırasında Stabilite	Merhem, tüp ilk açıldıktan sonra 4 hafta içinde kullanılmalıdır.
Çocuk Güvenliği	Bu ilacı daima çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
İmha	İlacı atık su veya evsel atık yoluyla imha etmeyiniz.

Resmi düzenleyici belgeler, ürünün kontrollü bir sıcaklıkta veya altında saklanmasını gerektirir ve dondurmayı yasaklar. Etiketleme aynı zamanda, merhem için açıldıktan sonra zorunlu bir 4 haftalık kullanım stabilitesi sınırı belirler. Kullanılmayan veya süresi dolmuş ürünün imhası, çöpe veya lavaboya atmak yerine, yerel eczacılık iade yönetmeliklerine uygun olarak yapılmalıdır.