Dexalocal 0.1%

Hızlı bağlantılar

Bir bölüm seçin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Advertisements
Advertisements

Dexalocal 0.1% hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Bileşen Deksametazon
İlaç Formu Çözelti (Sulu/Sıvı)
Farmakolojik Sınıf Kortikosteroid (Glukokortikoid)
Genel Kullanım Amacı Şiddetli iltihabi reaksiyonları ve bağışıklık sistemi aktivitesini düşürmek
Köken Sentetik (Florlanmış steroid analoğu)

Dexalocal %0.1 Ne Tür Bir İlaçtır?

Dexalocal %0.1, etken madde olarak Deksametazon içeren tıbbi bir preparattır. Deksametazon, kortikosteroidlerin kritik bir alt sınıfı olan yüksek etki gücüne sahip, sentetik bir glukokortikoid olarak sınıflandırılır. Bu farmakolojik sınıf, ilacın etkili bir anti-inflamatuar (iltihap giderici) ve immünosüpresif (bağışıklık baskılayıcı) ajan olmasını sağlamaktadır. Bu madde, iltihabı ve alerjik reaksiyonları baskılamak için kullanılmaktadır. Deksametazon, doğal hormon kortizolün uzun etkili, florlanmış bir steroid analoğu olarak özel olarak kategorize edilmiştir; bu da onu daha az güçlü seçeneklerden ayırarak artırılmış aktivite ve daha uzun süreli bir etki sağlar.

Bileşimi, Kökeni ve %0.1 Formülasyonu

Dexalocal %0.1'in temel maddesi, güçlü terapötik özelliklerinin hassas üretim kontrolüne olanak tanıyan, tamamen sentetik kökenli Deksametazon'dur. İlaç adındaki %0.1 ifadesi, etken maddenin taşıyıcı madde içindeki spesifik konsantrasyonunu göstermektedir. Bu preparat sıklıkla, göze veya kulağa gibi lokalize yerlere kolay teslimat için tasarlanmış sulu çözelti veya konsantre sıvı şeklinde formüle edilir. Bu formülasyon genellikle şiddetli lokal alerjik konjonktivit gibi durumların tedavisinde kullanılmaktadır. Spesifik bu %0.1'lik sıvı form yerel uygulamalar için kullanılsa da, temelindeki etken madde, geniş kapsamlı faydası nedeniyle küresel olarak tanınmaktadır.

Genel Amaç: İltihabı ve Bağışıklık Tepkisini Azaltmak

Dexalocal'ın genel amacı, şiddetli iltihabı hızla azaltan ve aşırı aktif veya patolojik bir bağışıklık sistemini baskılayan güçlü bir biyolojik ajan işlevi görmektir. Deksametazon, şişliğe, kızarıklığa ve doku tahrişine neden olan karmaşık hücresel ve kimyasal basamakları yavaşlatan merkezi bir düzenleyici gibi hareket ederek bu etkiyi göstermektedir. Bu temel mekanizma, yoğun iltihabi ve şiddetli alerjik tepkileri altta yatan biyolojik kaynaklarında hafifletme şeklindeki birincil amaçlanan faydayı sağlar.

Advertisements

Dexalocal 0.1% ile hangi yan etkiler görülebilir?

Dexalocal %0.1: Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Dexalocal %0.1 gibi topikal kortikosteroid ürünlerinin güvenlik profili resmi olarak belgelenmiştir ve yerel cilt etkileri, sistemik emilim riskleri ve kullanıma dair spesifik kısıtlamalar şeklinde kategorize edilmiştir.

Yaygın ve Daha Az Yaygın Yan Reaksiyonlar

Yan reaksiyonlar öncelikli olarak Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları organ sistemi sınıfı ile ilişkilidir. Bu yerel etkiler arasında şunlar bulunabilir:

  • Yaygın: Uygulama yerinde yanma hissi, kaşıntı, tahriş ve kuruluk.
  • Yaygın Olmayan/Nadir: Folikülit, artan kıl büyümesi (hipertrikoz), akne benzeri döküntüler, cilt incelmesi (atrofi) ve çizgisel izler (striae).

Sistemik ve Ciddi Güvenlik Endişeleri

Sistemik etkiler genel olarak nadirdir, ancak uzun süreli kullanım, geniş alanlara uygulama veya kapalı pansuman (oklüzyon) altında kullanım durumlarında ortaya çıkabilir. Bu ciddi etkiler tipik olarak Endokrin Bozukluklar ve Göz Bozuklukları sistem-organ sınıflarıyla bağlantılıdır; bunlar arasında doğal steroid hormon üretiminin azalmasına yol açabilecek hipotalamik-hipofizer-adrenal (HPA) ekseninin baskılanma potansiyeli de yer almaktadır. Özellikle göz çevresine uzun süreli kullanımdan sonra katarakt veya glokom gelişimi gibi oküler (gözle ilgili) etkiler bildirilmiştir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Kullanım Şekilleri

  • Kontrendikasyonlar (Kullanım Kısıtlamaları): İlaç, tedavi bölgesinde tedavi edilmemiş bakteriyel, fungal veya viral enfeksiyonların (örneğin Herpes Simpleks) varlığında veya rozasea ve perioral dermatit gibi durumlarda resmi olarak kısıtlanmıştır ve kesinlikle kullanılmamalıdır.
  • Maruziyetle İlgili Kullanım Şekilleri: Cilt atrofisi gibi lokal yan etkilerin ve sistemik yan etkilerin riski, uzun süreli kullanım süresi ile artar. Cilt yüzeyi-vücut kütlesi oranının daha yüksek olması nedeniyle çocuk hastalar gibi savunmasız popülasyonlarda bu risk daha yüksektir.

Yasal Güvenlik Özeti

Tam güvenlik profili, bu ilaçla ilişkili riski tanımlar. Güvenlik kısıtlamaları, kullanımın yasak olduğu spesifik koşulları belirlerken; yan reaksiyonların organ sistemine göre sınıflandırılması, olası yerel ve sistemik etkilere dair yapılandırılmış bir genel bakış sunar. Maruziyetle ilgili kullanım şekillerinin belgelenmesi, klinik olarak anlamlı bazı risklerin esas olarak uygulama süresi ve kapsamına bağlı olduğunu netleştirmektedir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Dexalocal %0.1'in etken maddesi olan Deksametazon'un doz aşımı profili, uzun süreli kullanım veya aşırı uygulama sonucu ortaya çıkabilecek olan aşırı sistemik kortikosteroid maruziyeti riskleri ile tanımlanır.

Aşırı maruziyet, yüzde yuvarlaklaşma, kolay morarma veya cilt incelmesi gibi belirtileri içeren hiperkortizizm veya Kuşingoid durum işaretleri şeklinde ortaya çıkabilir. Belgelenmiş fizyolojik etkiler arasında hipertansiyon (yüksek kan basıncı), sıvı tutulması (ödem) ve hiperglisemi (yüksek kan şekeri) gibi metabolik bozukluklar bulunmaktadır.

Düzenleyici kaynaklarda belgelenen ciddi sonuçlar, tedavinin kesilmesi üzerine hayatı tehdit edebilecek sekonder adrenokortikal yetmezlik (böbrek üstü bezi problemleri) ortaya çıkma potansiyeli bulunmaktadır. Resmi etiketleme, uzun süreli tedavi gören çocukların potansiyel büyüme ve gelişme baskılanması açısından yakından izlenmesi gerektiğini belirtmektedir.


Düzenleyiciler Tarafından Zorunlu Kılınan Acil Durum Eylemleri

Gerekli Eylem Yardım Aranması Gereken Durum
Hemen tıbbi yardım alın Çok fazla Deksametazon kullanılmışsa veya aşırı maruz kalındığından şüpheleniliyorsa.
Zehir Danışma Merkezi ile iletişime geçin Doz aşımı şüphesi durumunda anında talimatlar almak için.

Deksametazon doz aşımı için bilinen spesifik bir antidot yoktur. Tedavi, düzenleyici belgelerde, hastane koşullarında yaşamsal belirtilerin ve laboratuvar parametrelerinin izlenmesini içerebilecek semptomatik ve destekleyici tedavi olarak kesin bir şekilde tanımlanmıştır.

Advertisements

Dexalocal 0.1%’in terapötik kullanımları

Hızlı Bilgiler: Dexalocal %0.1’in Kullanım Alanları

Durum
Ciltteki iltihabı kontrol etmeye yardımcı olabilir
Kızarıklık ve şişliği hafifletmek için kullanılır
Belirli dermatolojik rahatsızlıklar için hedeflenmiştir

Dexalocal %0.1, topikal kortikosteroid tedavisine cevap verebilecek çeşitli dermatolojik durumların yönetimi için reçete edilen bir ilaçtır. Bu medikal preparat, ciltteki bazı sorunlara eşlik eden iltihap, kızarıklık, şişlik ve kaşıntı gibi semptomları hafifletmek amacıyla kullanılmaktadır.

Kronik cilt rahatsızlıklarının alevlenme dönemlerini (ataklarını) yaşayan bireyler için terapötik bir seçenek sunar ve tahrişin azaldığı bir durumun sürdürülmesine katkıda bulunur. Bir sağlık uzmanı, bu semptomları ele alan kapsamlı bir tedavi planının parçası olarak bu ilacı kullanır.

Hastaların, bu ürünün kendi tedavi stratejileri için uygun bir unsur olup olmadığını belirlemek adına bir uzmana veya birinci basamak sağlık sağlayıcısına danışmaları gereklidir. Etken bileşiğin endikasyonları ve onaylanmış kullanımları hakkında daha detaylı bilgi edinmek için, ilgili tıbbi rehber kaynaklarını incelemek faydalı olacaktır.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Dexalocal %0.1'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Resmi düzenleyici belgeler, Dexalocal %0.1'i kullanmaya uygun veya yasaklanmış hasta popülasyonlarını enfeksiyon durumu, önceden var olan koşullar ve yaş gibi kriterlere dayanarak açıkça tanımlamaktadır.


Mutlak Kontrendikasyonlar (Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Bu ilacın formülasyonundaki herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanımı kontrendikedir (kesinlikle yasaktır) ve kaçınılmalıdır. Aynı zamanda, uygulama yerinde aktif, tedavi edilmemiş lokal viral, fungal veya mikobakteriyel enfeksiyonları (örneğin Epitel Herpes Simpleks Keratiti/Dendritik Keratit dahil) olan bireylerde de kontrendikedir.


Popülasyon Kısıtlamaları

Popülasyon Grubu Uygunluk Durumu
Pediatrik Hastalar (Çocuklar) 6 aydan küçük çocuklarda güvenilirliği kanıtlanmamıştır. Daha büyük çocuklar sistemik emilim açısından daha büyük risk altındadır ve bu nedenle dikkatli kullanılmalıdır.
Gebelik Koşullu Kullanım (Kategori C). Yalnızca potansiyel faydanın fetüs üzerindeki riski haklı çıkarması durumunda izin verilir.
Laktasyon (Emzirme) Dikkatli Kullanım Gerekir. Sistemik olarak emilen kortikosteroidler anne sütüne geçebilir.
Glokom/İncelmiş Göz İçi Yapıları Koşullu Kullanım. Perforasyon veya steroid kaynaklı glokom gibi advers riskleri azaltmak için büyük dikkat ve sık Göz İçi Basıncı (GİB/IOP) takibi gereklidir.

Yetişkinler ve yaşlı (geriatrik) hastalar, genellikle standart etiketli koşullar altında kullanım için uygun bir popülasyon olarak kabul edilmektedir.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Dexalocal %0.1'in etken maddesi olan Deksametazon'a ait resmi düzenleyici belgeler, klinik açıdan önemli olan çeşitli etkileşim kalıplarını detaylı olarak açıklamaktadır. Bu etkileşimler, yasaklanmış kombinasyonlar, sistemik maruziyetteki değişiklikler ve ilave toksisite etkileri olarak gruplandırılmaktadır.

Kontrendike Kombinasyonlar (Kesinlikle Yasak Olan Birliktelikler)

Resmi düzenleyici etiketlemede kesin yasaklar resmi olarak belirtilmiştir:

  • Sistemik Fungal Enfeksiyonlar: Bu tür enfeksiyonların varlığında kullanımı kontrendikedir (kesinlikle yasaktır).
  • Canlı Virüs Aşıları: Birlikte uygulanmaları kesinlikle yasaktır.

Klinik Açıdan Önemli Etkileşimler

Etkileşim Tipi Etkileşen Maddeler Düzenleyici Sonuç
Maruziyeti Değiştiren (CYP3A4) Güçlü İndükleyiciler (Örn: Rifampin, Fenitoin) Artan metabolik temizlenme nedeniyle Deksametazon'un sistemik maruziyetinde azalma.
Maruziyeti Değiştiren (CYP3A4) Güçlü İnhibitörler (Örn: Ketokonazol, Flukonazol) Azalan metabolik temizlenme nedeniyle Deksametazon'un sistemik maruziyetinde artış.
Farmakodinamik Toksisite Nonsteroid Anti-inflamatuar İlaçlar (NSAİİ) Ek toksisite nedeniyle gastrointestinal ülserasyon ve kanama riskinde artış.
Terapötik Antagonizm (Etkiyi Engelleme) Antidiyabetik Ajanlar (Örn: İnsülin, Metformin) Deksametazon, bu ajanların etkilerini azaltır, potansiyel olarak kan şekeri düzeylerini yükseltir.
Elektrolit Değişikliği Potasyum Azaltıcı Ajanlar Hipokalemi (kanda düşük potasyum) gelişme riskinde artış.

Yiyecek ve Madde Etkileşimleri

Resmi hasta bilgileri, Greyfurt Suyu'nun metabolik enzimleri etkileyebileceğini ve potansiyel olarak sistemik Deksametazon seviyelerinin yükselmesine yol açabileceği belirtilmektedir. Alkol tüketimi de gastrointestinal problemlerin riskini artırabilir.

Advertisements

Etki mekanizması

Hücre İçi Glukokortikoid Reseptörüne Etki Etme

Dexalocal'ın etken molekülü, temel olarak bir agonist görevi görerek hücre içindeki Glukokortikoid Reseptörüne (GR) bağlanır ve hücre çekirdeğine doğru hareket eden bir kompleks oluşturur. Bu temel mekanik adım, pro-enflamatuar proteinleri üreten genlerin kapatılması (transrepression) ve anti-enflamatuar proteinlere ait genlerin açılması (transactivation) yoluyla genomik sinyalizasyonu kontrol eder. Böylece, ilacın asıl amacı olan yerel bağışıklık sistemi bileşenlerinin aktivitesi modüle edilmiş olur.


Enflamatuar Mediatör Sentezini Engelleme

İlaç, Annexin A1 proteininin üretimini uyararak ana bir mekanik basamağı başlatır. Bu protein, dolaylı yoldan fosfolipaz A2 (PLA2) enzimini inhibe eder (engeller). Bu engelleme, kritik bir öncü madde olan araşidonik asidin salınımını durdurur ve böylece güçlü prostaglandinler ve lökotrienlerin sentezini baskılar. Araşidonik asit basamağına yapılan bu müdahale, fizyolojik olarak aferent sinir aktivitesini etkileyen sinyallerde ve yerel doku sıvısı (interstisyel sıvı) birikiminde azalmaya neden olur.


Yerel Damar ve Hücresel Trafiği Modüle Etme

Dexalocal'ın etki mekanizması, yerel damar dinamiklerini etkileyerek vazokonstriksiyona (damar daralmasına) yol açar ve kılcal damar duvarlarını stabilize eder. Bu eylem, hücre adezyon moleküllerinin azalmış ifadesiyle birleştiğinde, sıvı ve bağışıklık hücrelerinin kan dolaşımından çıkarak çevre dokuda birikme yeteneğini kısıtlar. Temel fizyolojik sonuç, yerel sıvı sızıntısının (ekstravazasyon) kısıtlanması ve damar dinamiklerinin korunmasıdır.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Dexalocal %0.1 Nasıl Kullanılır — Resmi Uygulama Kılavuzları

Dexalocal %0.1 (deksametazon sodyum fosfat enjeksiyonu) kesinlikle bir sağlık uzmanı tarafından enjeksiyon yoluyla uygulanır ve sistemik (tüm vücudu etkileyen) veya lokal kullanım için tasarlanmıştır. Damar içi (IV) veya kas içi (IM) enjeksiyon gibi sistemik uygulama yolu, öncelikle akut hastalık veya yaşamı tehdit eden durumlar için saklı tutulur. Hastanın durumu stabil hale gelir gelmez ve ağızdan ilaç alımı mümkün olduğunda oral tedaviye geçilmesi gerekmektedir.

Resmi Dozaj ve Uygulama

Uygulama Yolu Resmi Dozaj Aralığı Önemli Prosedürel Kural
Sistemik (IV veya IM) Günlük 0.5 mg ila 24 mg deksametazon fosfat. Kullanıma, mümkün olan en kısa sürede oral tedavi ile devam edilmelidir.
Lokal (Eklem İçi) Büyük eklemler için 2 mg ila 4 mg; küçük eklemler için 0.8 mg ila 1 mg. Enjeksiyonlar 2 ila 3 haftada bir tekrarlanabilir. Sık kullanım eklem dokularına zarar verebilir.
Pediatrik Kullanım Genellikle vücut ağırlığının günlük 167 mu g/kg ila 333 mu g/kg'ı. Dozaj, hastanın ihtiyacına ve verdiği yanıta göre kişiselleştirilmelidir.

Sürekli damar içi infüzyon için, enjeksiyon çözeltisi glikoz veya sodyum klorür enjeksiyonu gibi uyumlu sıvılarla seyreltilerek hazırlanabilir. Şok tedavisinde kullanılanlar gibi yüksek doz sistemik tedaviler, genellikle 48 ila 72 saatten daha uzun süre sürdürülmemelidir.

Dozaj Ayarlaması ve Tedaviyi Sonlandırma

Dozaj gereksinimleri değişkendir ve hastanın tedaviye verdiği yanıta ve klinik ihtiyacına göre ayarlanmalıdır. Tedavinin bitiminde, doz azaltımı aşamalı olarak yapılmalıdır. Uzun süreli kullanımdan sonra ilacın aniden kesilmesi, bir yoksunluk sendromuna ve akut adrenokortikal yetmezliğin ortaya çıkma potansiyeli bulunmaktadır.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Dexalocal %0.1: Güncel Klinik Kanıtlar

Dexalocal %0.1, klinik çalışmalar ve bilimsel incelemelerle araştırılan etken madde olan Deksametazon'u içermektedir. Bu kanıtlar, topikal steroidlerin yüksek iltihaplanmanın olduğu lokal durumlarda nasıl işlev gördüğünü öncelikli olarak inceleyen araştırmalardan gelmektedir. Bu çalışmalar, ölçülen semptom değişikliklerini belgeleme ve tanımlanmış zaman aralıklarında sonuçları araştırma üzerine odaklanmaktadır. Bu genel bakış, bilimsel kayıtlara dayanarak, klinik denemelerin ve araştırma raporlarının nelere odaklandığını ve hangi belirsizliklerin devam ettiğini özetlemektedir.


Enflamatuar Cilt Durumlarında Kullanım Kanıtları

Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve Sistematik İncelemeler dahil olmak üzere klinik araştırmalar , lokalize Deksametazon formülasyonunun belirli dermatolojik durumlara eşlik eden şiddetli iltihaplanma, kızarıklık ve kaşıntı ile karakterize durumlar için kullanımını araştırmıştır. Çalışmalar, hastalık şiddetini ve algılanan rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçları ölçmek için standartlaştırılmış ölçekler kullanarak iltihaplı veya tahriş edici durumlara ilişkin sonuçlara odaklanmıştır. Araştırma esas olarak çalışma dönemi boyunca ölçülen değişiklikleri (tipik olarak 2-6 hafta gibi kısa vadeli) vurgulamaktadır. Bulgular genellikle genel kortikosteroid sınıfı için geçerlidir.

Ameliyat Sonrası Göz Bakımında Kullanım Kanıtları

Bu kullanım için araştırma tabanı, öncelikle belirli cerrahi prosedürleri takiben göz içindeki akut iltihaplanmayı araştıran Deksametazon %0.1 sıvı formülasyonunu inceleyen kontrollü girişimsel denemelerden oluşmaktadır. Denemeler fizyolojik yanıtları izlemiş olup, ana sonuç gözün ön odasındaki iltihaplanma belirteçlerinin ölçümlerinde gözlemlenmiştir. Bulgular, genellikle prosedürden sonraki ilk dört hafta olan kısa vadeli takip aralıklarında gözlemlenen kalıpları tanımlar.


Spesifik Hasta Gruplarında Araştırma

Araştırmalar, hafif veya orta dereceli atopik dermatiti olan çocuklarda ilacın kullanımı ve yetişkin popülasyonlarıyla karşılaştırmalarını araştırmıştır. Ancak, ameliyat sonrası göz bakımı denemeleri ameliyat geçiren yetişkin hastalarla sınırlıydı. Sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerli olduğundan, yaşlı yetişkinler, hamile bireyler veya karmaşık eşlik eden rahatsızlıkları olanlar gibi belirli gruplara ilişkin veriler kısıtlı kalmaktadır.

Hangi Araştırma Boşlukları ve Belirsizlikler Kalmaktadır

Araştırmaların çoğunluğu, kısa vadeli semptom değişikliklerini araştırmak üzere tasarlanmıştır. Sonuç olarak, birincil kontrollü girişimsel denemelerin çoğunda takip süreleri kısıtlandığı için uzun vadeli etkilere ilişkin veriler sınırlıdır. Ayrıca, bazı önemli denemelerde örneklem boyutları mütevazıydı, bu da değişkenliğin tam aralığının tam olarak belgelenmediği anlamına gelir. Araştırma bireysel tahminler sunmaz, yalnızca bağlam sağlar; bulgular kişisel sonuçları değil, grup kalıplarını tanımlar.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Dexalocal %0.1 Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Dexalocal %0.1 nedir?

C: Dexalocal %0.1, belirli cilt rahatsızlıklarını yönetmek için formüle edilmiş, deksametazon adı verilen bir kortikosteroid içeren topikal bir ilaçtır. Genellikle cilde uygulama için krem veya merhem formunda sağlanır.

S: Dexalocal %0.1 tipik olarak nasıl kullanılır?

C: Bu ilaç, kortikosteroidlere yanıt veren cilt durumlarıyla ilişkili kaşıntı ve iltihaplanmanın geçici olarak hafifletilmesi amacıyla endikedir (kullanımı belirtilmiştir). Kullanım sıklığı ve süresi, tedavi edilen spesifik duruma bağlı olarak bir sağlık uzmanı tarafından belirlenir.

S: Dexalocal %0.1'in olası yan etkileri nelerdir?

C: Diğer birçok topikal kortikosteroidde olduğu gibi, yan etkiler genellikle uygulama yerinde ortaya çıkabilir. Bildirilen yaygın etkiler arasında cilt tahrişi, yanma, batma veya kuruluk yer alır. Daha az yaygın ancak daha ciddi etkiler ise cilt dokusunda veya renginde değişiklikleri veya özellikle yaygın ya da uzun süreli kullanıldığında sistemik emilim işaretlerini içerebilir. Olası endişeleri bir sağlık uzmanıyla görüşmek önemlidir.

Advertisements

Dexalocal 0.1% nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Dexalocal %0.1 Nasıl Saklanır ve İmha Edilir — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Bu bilgiler, Deksametazon %0.1 preparatlarının saklanması ve imha edilmesine yönelik resmi devlet düzenleyici belgeleri tarafından belirlenen zorunlu gereklilikleri içermektedir.


Zorunlu Saklama ve Kullanım Şartları

Gereklilik Resmi Açıklama
Sıcaklık 25 C (veya 77 F) altında saklayınız. Dondurmayınız.
Koruma İlacı, ışıktan koruyarak orijinal kabında muhafaza ediniz.
Çocuk Güvenliği Tüm ilaçları çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği yerlerde tutunuz.
Kullanım Süresi Boyunca Stabilite Tek kullanımlık üniteleri bir kullanımdan sonra atınız. Süspansiyonları kullanmadan önce iyice çalkalayınız.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya süresi dolmuş Dexalocal %0.1'in imhası yerel gerekliliklere uygun olarak yapılmalıdır. Düzenleyici kılavuzlar, ilacın ev çöpüne atılmasını veya tuvalete/lavaboya dökülmesini önermez; çünkü bu, çevreye zarar verebilir. Resmi ilaç toplama veya iade programları hakkında bilgi almak için bir eczacıya veya yerel atık imha şirketine başvurmanız önerilir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Dexalocal 0.1% eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: