Denoize

Aşağıdaki ana semptomlarla karakterize Meniere sendromu: baş dönmesi (bulantı / kusma ile birlikte), işitme kaybı (dokunma), kulak çınlaması;

çeşitli etiyolojilerin vestibüler baş dönmesinin (vertigo) semptomatik tedavisi ve önlenmesi.

İçeride, yerken.

Yetişkinler için ilacın dozu günde 24-48 mg betagistindir.

1-2 tablette 8 mg'lık bir batı kurdu alınmalıdır. Günde 3 kez.

1 / 2–1 sekmesi için 16 mg'lık bir batı kurdu alınmalıdır. Günde 3 kez.

24 mg'lık bir batı kurdu 1 tablet alınmalıdır. Günde 2 kez.

Doz, tedaviye reaksiyona bağlı olarak ayrı ayrı seçilmelidir. İyileşme ancak birkaç haftalık tedaviden sonra görülebilir. En iyi sonuçlar bazen birkaç aylık tedaviden sonra elde edilir. Hastalığın başlangıcındaki tedavi reçetesinin ileriki aşamalarda ilerlemesini ve / veya işitme kaybını önlediğine dair kanıtlar vardır.

Özel hasta grupları

Yaşlılık. Klinik çalışmalardan elde edilen sınırlı verilere rağmen, kapsamlı kayıt sonrası deneyim, bu hasta grubunda doz düzeltmesinin gerekli olmadığını göstermektedir.

Böbrek / karaciğer yetmezliği. Bu hasta grubunda özel klinik çalışmalar yapılmamıştır, ancak kayıt sonrası deneyim, bu hasta grubunda doz düzeltmesinin gerekli olmadığını göstermektedir.

ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;

feokromositoma;

verimlilik ve güvenlik hakkında yetersiz veri nedeniyle 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.

Dikkatle: bronşiyal astım, midenin peptik ülseri ve / veya duodenum (tedavi sırasında net gözlem gereklidir).

Hasta bu talimatta belirtilmeyen herhangi bir yan etki fark ettiyse veya ciddi bir karakter üzerinde herhangi bir yan etki aldıysa, doktoru bu konuda bilgilendirmek gerekir.

LCD'nin yanından: sıklıkla (≥1 / 100'den <1/10'a) - bulantı ve dispepsi.

Sinir sisteminin yanından: sıklıkla (≥1 / 100'den <1/10'a) - baş ağrısı.

Klinik araştırmalar sırasında tespit edilen bu etkilere ek olarak, kayıt sonrası kullanım ve bilimsel literatür sürecinde aşağıdaki istenmeyen etkiler bildirilmiştir. Mevcut veriler sıklıklarını tahmin etmek için yeterli değildir.

Bağışıklık sisteminin yanından: aşırı duyarlılık reaksiyonları, t.h. anafilaktik reaksiyon.

LCD'nin yanından: kusma, gastrointestinal ağrı, şişkinlik gibi orta derecede bozukluklar. Tipik olarak, bu etkiler genellikle ilacı dozu yemek veya düşürmekle aynı zamanda alırken kaybolur.

Deriden ve deri altı dokusundan: anjiyonörotik şişme, ürtiker, kaşıntı ve döküntü gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.

İlacın aşırı dozunun birkaç vakası bilinmektedir.

Belirtiler : bazı hastalarda ilacı 640 mg'a kadar dozlarda aldıktan sonra hafif ve orta derecede semptomlar (bulantı, uyuşukluk, karın ağrısı) vardı. Özellikle aşırı dozda diğer ilaçlarla kombinasyon halinde, yüksek dozda betaagistin alımı ile daha ciddi komplikasyonlar (kramplar, kardiyopulmoner komplikasyonlar) gözlenmiştir.

Tedavi: semptomatik tedavi önerilir.

Agonist N₁- iç kulak ve antagonist N damarlarının histaminleri₃vestibüler CNS çekirdeklerinin histaminleri. Klinik öncesi çalışmalara göre, iç kulağın damarlarının precapillary sfinkterlerini gevşeterek, iç kulağın sokağının vasküler şeridinde kan dolaşımını iyileştirir. Lateral ve medial vestibüler çekirdeklerin nöronlarında etki potansiyellerinin oluşumunu azaltmak doza bağlıdır. Tek taraflı vestibüler nörektomiden sonra vestibüler fonksiyonun restorasyonunu hızlandırır, merkezi vestibüler telafiyi hızlandırır ve kolaylaştırır (N ile antagonizm nedeniyle)₃-histamin reseptörleri). Meniere Sendromu ve Vertigo'da semptomları kolaylaştırır.

Emme. Oral alırken, betahistin hızlı ve neredeyse tamamen LCD'ye emilir. Emme işleminden sonra, ilaç hızlı ve neredeyse tamamen metabolize edilir ve inaktif bir metabolit - 2-piridilasetik asit oluşturur. Gıda C ile bir ilaç alırken_mak kandaki ilaç, streç almaktan daha düşüktür. Bununla birlikte, beta'nın toplam emilimi her iki durumda da aynıdır, bu da yemeğin sadece beta emilimini yavaşlattığını gösterir.

Dağıtım. Betahistin kan plazma proteinleri ile bağlanması% 5'ten azdır.

Sonuç. Betaagistin böbrekler veya bağırsaklar yoluyla çıkarılması ihmal edilebilir. 2-piridilasetik asit hızla idrarla atılır. C_mak Kan plazmasındaki (veya idrardaki) 2-piridilasetik aside uygulamadan bir saat sonra ulaşılır. T_1/2 yaklaşık 3.5 saat. İlacı 8-48 mg'lık bir dozda alırken, başlangıç dozunun yaklaşık% 85'i idrarda 2-piridilasetik asit formunda bulunur.

Doğrusallık. Betahistin çıkarılma oranı, 8-48 mg ilacın oral uygulaması ile sabit kalır ve bu da betahistin farmakokinetiğinin doğrusallığını gösterir ve ilgili metabolik yolun doymamış kaldığını gösterir.

• Histamin ilacı [Anjiyoprotektörler ve mikrosirkülasyon düzelticileri]

Araştırma in vivodiğer ilaçlarla etkileşimi incelemeyi amaçlayan bir işlem yapılmamıştır.

Araştırma verileri in vitro sitokrom P450'nin izofermentlerinin aktivitesinin inhibisyonunun olmadığını düşündürür in vivo.

Veri in vitro MAO alt tipi B (örneğin selegilin) dahil olmak üzere MAO'yu inhibe eden ilaçların etkisi altında betaagistin metabolizmasının inhibisyonunu gösterdi. Beta ve MAO inhibitörleri (MAO-B dahil) belirlenirken dikkatli olunmalıdır.

Betagistin, histamin analogu, betahistin'in N blokerleri ile etkileşimi₁histamin reseptörleri teorik olarak bu ilaçların ve / veya beta'nın etkinliğini etkileyebilir.

Şu anda veya yakın geçmişte hasta, h dahil olmak üzere başka ilaçlar da aldıysa. bir doktor atanmadan, ilgili hekim bilgilendirilmelidir.