Bu reçeteli ilaç, kronik rahatsızlıkları yönetmek ve gelecekteki riski kontrol altında tutmak amacıyla çeşitli ana tedavi alanlarında kullanılan uzun süreli bir kardiyovasküler terapidir. Tedavi edici kullanımına ilişkin temel bilgiler, bu ilacın spesifik kronik durumların yönetiminde rol oynayan üç ana uygulama alanını kapsamaktadır.

Bu ilaç, yaygın olarak esansiyel hipertansiyonun (yüksek tansiyon) yönetimi, semptomatik kalp yetmezliği gibi durumlarda destekleyici rahatlama sağlanması ve stabil koroner arter hastalığı veya daha önce geçirilmiş kalp krizi öyküsü olan hastalarda riskin stratejik olarak yönetilmesi için kullanılır. İlaç, semptomların belirgin fonksiyonel zorlanmaya neden olduğu durumlarda uygulanır. Organa özgü fonksiyonel strese bağlı semptomları gidererek destekleyici rahatlama sunar, fonksiyonel dengenin korunmasına yardımcı olur ve semptomların yaşandığı dönemlerde günlük konforu iyileştirmeye destek olur.

“Bu ilacın, artan fizyolojik aktivite ile ilişkili semptomları hafifletmek ve fonksiyonel dengenin etkilendiği durumlarda risk yönetimini desteklemek açısından ilgili olduğu kabul edilir.”

---

Kısa Bilgi: Damarsal Zorlanmaya Yönelik Destek

Bu ilaç, sistemik dengesizlikle ilişkili semptomları gidermek ve rahatsızlığın yoğun olduğu dönemlerde hastalara destek olmak amacıyla kullanılır.

Coversyl 5 mg, yüksek tansiyon, semptomatik kalp yetmezliği ve stabil koroner arter hastalığının tedavisi için erişkin hastaların kullanımına resmen onaylanmıştır. Bununla birlikte, düzenleyici belgeler, hasta uygunluğunu belirleyen özel kısıtlamalar ve kesin kontrendikasyonlar içermektedir.

---

Coversyl 5 mg Kullanmaması Gereken Kişiler

Sınıflandırma	Kısıtlı Popülasyon/Durum
Kesin Kontrendikasyon	Daha önce herhangi bir ACE inhibitörüne bağlı anjiyoödem (yüzde/boğazda şişlik) öyküsü veya kalıtsal anjiyoödem.
Kesin Kontrendikasyon	Hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerindeki kadınlar.
Kesin Kontrendikasyon	Sacubitril/valsartan ile eş zamanlı kullanım (36 saatlik bir ara verilmelidir).
Kesin Kontrendikasyon	Eş zamanlı olarak aliskiren içeren bir ilaç kullanan diyabetli veya böbrek yetmezliği olan hastalar.
Kesin Kontrendikasyon	Perindoprile veya diğer herhangi bir ACE inhibitörüne karşı aşırı duyarlılık (alerji).

---

Kısıtlı ve Tavsiye Edilmeyen Popülasyonlar

Sınıflandırma	Popülasyon/Durum Durumu
Tavsiye Edilmez	Çocuklar ve ergenler (18 yaş altı); güvenlik ve etkililik henüz kanıtlanmamıştır.
Tavsiye Edilmez	Hamileliğin ilk trimesterindeki kadınlar ve emziren kadınlar.
Koşullu Kullanım	Ciddi böbrek yetmezliği, aort darlığı veya belirli vücut dışı kan filtreleme tedavileri gören hastalar (kontrendike olabilir).
Koşullu Kullanım	Yaşlı yetişkinler; böbrek fonksiyonundaki azalma nedeniyle genellikle daha düşük bir başlangıç dozu ve daha yakın takip gerektirir.

Bu bölüm, Coversyl 5 mg (Perindopril erbumine) için belgelenmiş etkileşim modellerini özetlemektedir.

---

Yasak Kombinasyonlar ve Prosedürel Kısıtlamalar

Ciddi anjiyoödem riski nedeniyle, Sacubitril/Valsartan içeren ilaçlarla birlikte kullanımı kesin kontrendikedir; bu ajanlar arasında geçiş yapılırken zorunlu 36 saatlik bir ayrılma süresi gözlenmelidir. İlaç, ayrıca diyabet teşhisi konmuş hastalarda veya böbrek yetmezliği olanlarda Aliskiren ile de kontrendikedir. Prosedürel olarak, anafilaktoid reaksiyon riski nedeniyle spesifik yüksek akılı poliakrilonitril membranlarla hemodiyaliz sırasında kullanımı yasaktır.

---

Belgelenmiş Farmakodinamik ve Maruziyet Riskleri

Potasyum seviyelerini etkileyen ajanlarla etkileşim, hiperkalemi (yüksek serum potasyumu) riski sunar. Bu durum, potasyum tutucu diüretikler (örn., Spironolakton) ve potasyum içeren potasyum takviyeleri veya tuz ikameleri ile birlikte kullanımı içerir. Nonsteroid Antiinflamatuvar İlaçlar (NSAİİ'ler) ile birlikte kullanımı, antihipertansif etkinin kaybına ve böbrek fonksiyonunun bozulması riskinde artışa yol açabilir.

İlaç, diğer ilaçların atılımını etkiler; Lityum ile birlikte kullanımı, serum lityum seviyelerinde artışa ve potansiyel toksisiteye neden olabilir. Ayrıca, yemek yemenin, aktif metabolit olan Perindoprilat’ın sistemik yararlanımını azalttığı belgelenmiştir, bu da uygulama zamanlamasını etkileyen bir farmakokinetik sonuçtur. Diğer diüretikler ve alkol, ilave kan basıncını düşürücü etkiler nedeniyle aşırı hipotansiyon riskini artırabilir.

Coversyl'ün Farmakodinamik Mekanizması

Perindopril etken maddesini içeren Coversyl 5 mg, ağızdan alındıktan sonra karaciğerde hidrolize uğrayarak aktif metaboliti olan Perindoprilat'a dönüşen bir ön-ilaçtır (prodrug). Perindoprilat, esas olarak damar iç yüzeyinde (vasküler endotelde) bulunan, anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) adı verilen metalopeptidaz enzimi üzerinde rekabetçi ve kalıcı bir engelleyici olarak görev yapar. Bu etkileşim, inaktif durumdaki anjiyotensin I'in güçlü bir damar daraltıcı olan anjiyotensin II'ye dönüşüm oranını önemli ölçüde düşürür.

Dolaşımdaki Anjiyotensin II'deki bu azalma, AT1 reseptörlerinin uyarılmasının azalmasına yol açar. Bu azalma, düz kas kasılmasını yöneten hücresel süreçleri modüle eder ve mineralokortikoid olan aldosteronun sentezini ve salgılanmasını azaltır. Eş zamanlı olarak Perindoprilat, ACE'nin aynı zamanda gerçekleştirdiği bir işlev olan, damar genişletici bradikinin'in parçalanmasını yavaşlatır. Bu durum, nitrik oksit ve prostasiklinin lokal olarak salınımını artırarak damar genişlemesini (vazodilasyonu) destekler. Bu fizyolojik modülasyonun genel sonucu, sistemik damar direncinin düşürülmesi ve vücuttaki sıvı dengesinin düzenlenmesidir.

Kullanım Talimatları: Coversyl 5 mg Nasıl Kullanılır? — Resmi Uygulama Kuralları

---

Uygulama Şekli Kapsamı

Uygulama yolu: Film kaplı tablet formu kullanılarak oral (ağız yoluyla) alınır.

Dozaj çizelgesi (resmi kaynaklara göre): Doz, tedavi edilen duruma özeldir ve ayarlamaya (titrasyona) tabidir. Hipertansiyon ve Stabil Koroner Arter Hastalığı için idame dozu, maksimum günde bir kez 10 mg’a kadar ayarlanabilir. Semptomatik Kalp Yetmezliği için önerilen maksimum doz ise günde bir kez 5 mg’dır.

Öğünlere göre zamanlama: Tablet yemekten önce alınmalıdır.

Hazırlık gereksinimleri: İlaç, bir bardak su ile yutulmalıdır.

Özel uygulama koşulları: İlacın sabah alınması belirtilmiştir.

---

Yaş Grubu Uygulama Kuralları:

Yaşlı yetişkinler için birçok tedavi rejiminde başlangıç dozu günde bir kez 2,5 mg’a düşürülür. Çocuklar ve ergenlerde kullanımı önerilmemektedir.

Doz atlama kuralları: Bir doz unutulduğunda, hasta çift doz almamalıdır; bir sonraki dozun normal zamanında alınarak tedaviye devam edilmesi gerekir.

---

Prosedür Yapısı ve Protokol

Resmi adım sırası:

• Öncelikle, tedavi edilen endikasyona özel doz belirlenir (örneğin hipertansiyon için başlangıç dozu 5 mg).
• İlaç günde bir kez, sabah alınmalıdır.
• Tablet, herhangi bir yiyecek tüketmeden önce su ile yutulur.
• Tedavi rejimine, yönetilen spesifik duruma bağlı olarak belirli bir süre boyunca (örneğin iki hafta veya bir ay) yapılandırılmış bir doz titrasyonu (doz ayarı) dahil edilir.

Genel kullanım protokolü bağlantısı (Özet): Resmi düzenleyici talimatlar, oral tabletin sabah öğününden önce alınma zamanını kesin olarak belirten, standartlaştırılmış, günde bir kez bir protokol oluşturur. Bu protokol, duruma özgü doz aralıkları ve etiketleme tarafından tanımlanan yapılandırılmış bir titrasyon çizelgesi gerektirir. Talimatlar, yaşlı yetişkinler ve böbrek fonksiyonu bozulmuş olanlar gibi belirli popülasyonlar için doz azaltma ihtiyacını resmileştirir ve rejimin yetkili kılavuzlara uygunluğunu sağlar.

Araştırma Kanıtları / Coversyl 5 mg Çalışmalarına Genel Bakış

Perindopril (Coversyl) için klinik kanıtlar, kontrollü klinik çalışmalar ve geniş ölçekli derlemeler dahil olmak üzere resmi araştırmalardan gelmektedir. Bu genel bakış, resmi düzenleyici ve bilimsel kaynaklara göre, araştırmanın neye odaklandığını, mevcut çalışma türlerini ve verilerin sınırlı veya hala gelişmekte olabileceği alanları açıklamaktadır.

---

Esansiyel Hipertansiyon (Yüksek Tansiyon) Kanıt Temeli

Esansiyel yüksek tansiyonu olan hastalarda Perindopril'i inceleyen araştırmalar, öncelikle Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) ve meta-analizler içerir. Bu çalışmalar, ilacı hem etkisiz tedaviye (plasebo) hem de diğer aktif tansiyon ilaçlarına karşı karşılaştırmıştır. Araştırmanın incelediği ana sonuçlar, ölçülen kan basıncındaki değişim derecesini, hastaların hedef kan basıncı düzeylerine ulaşma olasılığını ve uzun vadeli ciddi kardiyovasküler olay insidansını içermiştir. Çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda farklı tedavi süreleri boyunca arteriyel basınç değişiminin ölçümlerini bildirmiştir. Araştırma temeli önemlidir ve birçok denemeyi kapsar; sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir. Çalışmalar, aynı farmakolojik sınıftaki mevcut diğer tüm ilaçlara karşı sınırlı karşılaştırmalı kanıt sunmaktadır.

---

Semptomatik Kalp Yetmezliği Kanıt Temeli

Araştırmalar, işlevsel sınırlamalarla belirgin bir durum olan semptomatik kalp yetmezliği olan hastalara odaklanmıştır. Kanıt temeli, Randomize, Çift Kör, Plasebo Kontrollü Çalışmalar ve tamamlayıcı uzun süreli gözlemsel çalışmalara dayanmaktadır. Araştırmanın incelediği temel sonuçlar, fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçlardaki (semptomlar) değişiklikler, günlük işlevselliğin nesnel değerlendirmeleri ve kalp yetmezliği alevlenmeleriyle bağlantılı ölçülen hastaneye yatış oranını içermiştir. Mevcut klinik çalışmalar, en şiddetli kalp yetmezliği formlarına sahip hastalar için uzun vadeli sonuçlara dair sınırlı doğrudan bilgi sağlamaktadır. Yaşlı hastaları içeren özel bir denemede, kayda değer sayıda hasta çalışmadan çekilmiştir ve bu durum, söz konusu yaş grubunda uzun vadeli tutarlılık açısından alt grup bulgularının belirsiz olmasına katkıda bulunmaktadır.

---

Stabil Koroner Arter Hastalığı ve İkincil Risk Yönetimi Kanıt Temeli

Bu endikasyon için araştırma çerçevesi, Geniş Ölçekli, Çok Merkezli, Uzun Süreli, Plasebo Kontrollü Çalışmaları içerir. Araştırmacılar, birkaç yıla yayılan gözlem süreleri boyunca olay insidansını değerlendirmek için majör advers kardiyovasküler olayları bir araya getiren birleşik bir birincil son nokta tanımlamışlardır. Koroner plakta fiziksel ilerleme gibi belirli vekil belirteçleri değerlendiren özel alt çalışmalarda, ölçümlerin tedavi ve plasebo grupları arasında istatistiksel olarak ayırt edilemez olduğu bildirilmiştir. Kanıt yapısı, ana deneme gözlem süresinden sonra hasta popülasyonunun bir alt kümesi için uzun vadeli sonuçlara dair sınırlı bilgi sağlamaktadır.

Coversyl 5 mg Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Coversyl 5 mg'a başladıktan sonra genellikle farkı hissetmek ne kadar sürer?

C: Resmi ürün bilgileri, kan basıncını düşürücü maksimum etkinin, doz alındıktan sonra tipik olarak 6–10 saat içinde elde edildiğini belirtmektedir. Kişi hemen bir fark 'hissetmeyebilir' ancak bu süre, ilacın vücuttaki en yüksek aktivite zamanını temsil eder.

S: Coversyl 5 mg uzun süreli mi yoksa kısa süreli bir tedavi olarak mı kabul edilir?

C: Düzenleyici belgelere göre bu ilaç, yüksek tansiyon ve kalp yetmezliği gibi kronik, uzun süreli kardiyovasküler durumların yönetimi için onaylanmıştır. Uzun vadeli sağlık risklerini azaltmaya yardımcı olmak amacıyla birkaç yıl boyunca kullanılması amaçlanmıştır.

S: Coversyl 5 mg yaşlı insanlar için genellikle güvenli midir?

C: Resmi belgeler, çalışmaların, perindoprilin yaşlı erişkinlerde genel kullanımını sınırlayacak yaşlılara özgü sorunlar tespit etmediğini belirtmektedir. Ancak sağlık otoriteleri, yaşa bağlı böbrek fonksiyonu değişiklikleri nedeniyle yaşlı hastaların daha düşük bir başlangıç dozu ve daha yakın takip gerektirebileceğini belirtmektedir.

S: İnsanların Coversyl 5 mg kullanmayı bırakmasının yaygın nedenleri nelerdir?

C: İnatçı kuru öksürük, bireylerin ilacı kesmesine yol açabilen Coversyl gibi ACE inhibitörlerinin yaygın bir yan etkisidir. Resmi kılavuzlar bu sorunu kabul etmekte ve öksürük rahatsız edici hale gelirse başka tedavi seçeneklerinin mevcut olduğunu belirtmektedir.

S: Coversyl 5 mg tedavisini bırakmak için genel kurallar nelerdir?

C: Düzenleyici belgeler, bu ilacı aniden bırakmanın tavsiye edilmediğini ve kesintinin yalnızca bir sağlık hizmeti sağlayıcısının rehberliğinde gerçekleşmesi gerektiğini belirtmektedir. Tedavinin profesyonel gözetim olmaksızın bırakılması, kan basıncının hızla yükselmesine neden olabilir ve bu da ciddi kardiyovasküler olay riskini artırabilir.

S: Coversyl 5 mg ile bazen yaşanan düşük kan basıncı tehlikeli midir?

C: Düzenleyici etiket, aşırı hipotansiyonun (çok düşük kan basıncı), potansiyel akut böbrek sorunları dahil olmak üzere ciddi komplikasyonlara yol açabilecek bir risk olduğunu belirtmektedir. Şiddetli baş dönmesi veya bayılma gibi semptomlar, düzenleyici belgelerde acil tıbbi yardım alınmasını tavsiye eden ciddi güvenlik olayları olarak sınıflandırılmaktadır.

S: Yüksek tuz alımı Coversyl 5 mg'ın etkisini azaltabilir mi?

C: Yüksek tansiyon yönetimine ilişkin resmi kılavuzlar, diyet ve yaşam tarzı faktörlerinin tedavi planının önemli parçaları olduğunu öne sürmektedir. Sağlık otoriteleri, sürekli olarak yüksek sodyum (tuz) içeren yiyeceklerden kaçınmanın, ilacın kan basıncını düşürücü etkisini destekleyebileceğini belirtmektedir.

S: İlacı kullanmaya başladıktan sonra hafif baş dönmesi yaşarsam ne yapmalıyım?

C: Resmi güvenlik bilgileri, hafif baş dönmesini azaltmaya yardımcı olmak için pozisyon değiştirirken (otururken veya ayakta dururken) yavaş hareket etmek gibi stratejileri tanımlamaktadır. Kılavuz, oturmanın veya uzanmanın, baş dönmesi devam ederse veya şiddetliyse alınması gereken klinik dışı bir önlem olarak belirtilmektedir.

S: Coversyl 5 mg kan testi sonuçlarını etkiler mi?

C: İlacın, özellikle kandaki potasyum ve kreatinin seviyeleri gibi belirli laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkilediği bilinmektedir. Düzenleyici kurumlar, güvenliği ve tutarlı yönetimi sağlamak için tedavi sırasında bu seviyelerin düzenli olarak izlenmesini şart koşmaktadır.

S: Coversyl 5 mg, diğer tansiyon haplarıyla aynı mıdır?

C: Coversyl, Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim (ACE) inhibitörleri adı verilen özel bir tansiyon ilaçları grubuna aittir. Bu, kan basıncını düşürmek için kullanılan bir sınıftır ve beta blokerler veya kalsiyum kanal blokerleri gibi farklı mekanizmalarla çalışan ilaçlarla aynı değildir.

S: Coversyl 5 mg diyabet hastaları tarafından kullanılabilir mi?

C: Perindopril, diyabet hastalarında yüksek tansiyonu yönetmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Ancak düzenleyici belgeler, hastanın aynı zamanda aliskiren etken maddesini içeren herhangi bir ilaç alması durumunda kesin bir kontrendikasyon (yasak) yayınlamaktadır.

S: Coversyl 5 mg ile etkileşime girdiği bilinen belirli yiyecek türleri var mıdır?

C: Resmi bilgiler, hastalara belirli gıda elementlerinden, öncelikle yüksek potasyum içeriği ile sonuçlanan yiyeceklerden kaçınmalarını tavsiye etmektedir. Bu durum, kandaki potasyum seviyelerini artırabileceği için potasyum içeren tuz ikamelerinden kaçınmayı da içerir.

S: Coversyl 5 mg'ın bazı hastalarda böbrekleri koruyabileceği doğru mudur?

C: Düzenleyici kurumlar tarafından incelenen çalışmalar, perindopril kullanımının belirli hasta popülasyonlarında böbrek hasarına karşı koruma ile ilişkili olduğunu göstermektedir. İlaç, incelenen verilerle desteklenen bir sonuç olan, belirli gruplarda böbrek fonksiyonundaki düşüşü yavaşlatma ile ilişkilidir.

S: Bu ilaç yorgunluğa veya halsizliğe neden olur mu?

C: Halsizlik ve alışılmadık yorgunluk veya güçsüzlük, bu ilacın resmi güvenlik bilgilerinde listelenen belgelenmiş yan etkilerdir. Bu etkiler, tedaviye başlandıktan veya doz ayarlamasından sonra daha belirgin olabilir.

S: Coversyl 5 mg ruh halini veya uykuyu etkileyebilir mi?

C: Düzenleyici güvenlik bilgileri, uyku sorununu (insomnia) ilaç için belgelenmiş bir yan etki olarak listelemektedir. Gerginlik veya sinirlilik gibi diğer değişiklikler de resmi ürün bilgilerinde belirtilmiştir.

S: Coversyl 5 mg kullanırken alkolden kaçınmak önemli midir?

C: Resmi kılavuzlar, hastaların bu ilacı kullanırken alkollü içeceklerden kaçınmalarını tavsiye etmektedir. Alkol, kan basıncını düşüren ilave bir etki nedeniyle aşırı baş dönmesi ve sersemlik riskini artırabilir.

S: Coversyl 5 mg tat alma duyusunda değişikliğe neden olabilir mi?

C: Tat bozukluğu (disguzi), resmi ürün bilgilerinde listelenen belgelenmiş bir yan etkidir. Bu, tat alma duyusunda metalik veya tuzlu bir değişiklik olarak deneyimlenebilir.

S: Coversyl 5 mg'ın uzun süreli (10 yıldan fazla) kullanımına dair herhangi bir bilgi var mı?

C: İlacın onayını destekleyen büyük klinik çalışmalar, birkaç yıl boyunca uzun vadeli güvenlik ve etkililik kanıtı sunmaktadır. 10 yıldan fazla bir süreye ait spesifik veriler sınırlı olsa da, çalışmalar ortalama yaklaşık dört yıllık bir takip süresi ile sürekli faydalar göstermiştir.

S: Coversyl 5 mg ile sorun yarattığı bilinen belirli vitaminler veya takviyeler var mıdır?

C: Resmi güvenlik uyarıları, kandaki yüksek potasyum riski nedeniyle özellikle potasyum takviyeleri kullanılmaması konusunda uyarıda bulunmaktadır. Diğer genel vitamin ve takviyeler için resmi tavsiye, çok az resmi bilgi bulunduğunu belirtmektedir.

S: Coversyl 5 mg'ın bitkisel ürünlerle bilinen etkileşimleri var mıdır?

C: Resmi düzenleyici kılavuzlar, çoğu bitkisel ilaç ve takviyenin ilaçla birlikte alınması hakkında çok az bilgi bulunduğunu belirtmektedir. Düzenleyici belgeler, güvenlik incelemesi için kullanılan tüm ürünlerin bir sağlık hizmeti sağlayıcısına açıklanmasının önemli olduğunu vurgulamaktadır.

S: Coversyl 5 mg'ın farklı popülasyonlardaki etkinliğine dair araştırma kanıtı var mıdır?

C: Düzenleyici bilgiler, ilacın kan basıncını düşürücü etkisinin Siyah hastalarda diğer popülasyonlara kıyasla aynı derecede iyi çalışmayabileceğini belirtmektedir. Bu popülasyonun, anjiyoödem olarak bilinen ciddi yan etkiyi geliştirme olasılığının daha yüksek olduğu da not edilmektedir.

S: Coversyl 5 mg için 'ciddi' bir yan etkinin resmi tanımı nedir?

C: Resmi etiketler 'ciddi' bir yan etkinin resmi bir tanımını vermemektedir, bunun yerine şiddetli advers reaksiyonların örneklerini sınıflandırmakta ve listelemektedir. Bunlar, Anjiyoödem (yüzün/boğazın şişmesi), şiddetli Hipotansiyon, Böbrek hasarı ve Karaciğer hasarını içerir ve bunların tümü acil tıbbi müdahale gerektirir.

S: Kan basıncını düşürücü etkinin beklenen süresi nedir?

C: İlaç, günde tek doz kullanım için tasarlanmıştır. Resmi ürün bilgilerine göre, maksimum kan basıncı düşüşüne tipik olarak dozdan birkaç saat sonra ulaşılır ve kan basıncını düşürücü etki, tüm 24 saatlik doz aralığı boyunca sürdürülür.

Coversyl 5 mg Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Coversyl 5 mg’ın (perindopril arjinin) uygun şekilde saklanması ve imha edilmesi, ilacın etkinliğini ve güvenliğini sürdürmek için önemlidir. Bu ilaç, resmi hasta bilgilerinde belirtilen gerekliliklere uygun olarak saklanmalıdır.

Saklama Koşulları

• Tabletlerin nemden korunması amacıyla kabın sıkıca kapalı tutulması gerekir.
• Kullanım zamanına kadar tabletleri orijinal ambalajında saklayınız.
• Kazara yutulmayı önlemek amacıyla Coversyl’i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza etmek önemlidir.
• Ambalaj üzerinde basılı olan son kullanma tarihi geçmişse ilacı kullanmayınız.

İmha Talimatları

• Çevreyi korumak için, Coversyl’i atık su veya evsel çöpler aracılığıyla imha etmeyiniz.
• Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş ilaçların güvenli ve uygun bir şekilde imha edilmesi için bir eczacıya iade edilmesi gerekir.