Cal Heparine Amoun

Derin ven trombozu, akut arteriyel emboli ve tromboz, tromboflebit, pulmoner emboli ve yağ embolisi gibi tromboembolizm hastalarının tedavisi için.

hassas hastalarında derin ven trombozu ve tromboembolik olaylara karşı profilaksi için.

Hemodiyaliz sırasında Ekstrakorporeal Dolasımda pihtilaşmayi önlemek için.

Derin ven trombozu, pulmoner emboli, karsız anjina pektoris ve akut periferik arter tıkanığı.

Ekstrakorporeal dolaş ve Hemodiyalizde.

Posoloji

tromboembolizm bozukluklarının tedavisi ve önlenmesi:

Tedavi Dozu:

İntravenöz Uygulama

Onun 4 saatte bir 5,000-10,000 IU ve sodyum klorürür enjeksiyonu ve dekstroz enjeksiyonda sürekli infüzyonunda 500 IU / kg vücut ağrısı. Dozlar pihtilaşma testlerine velet ayrı ayrı ayarlandı.

Subkutan Kullanım

Başlangıç dozu 250 IU / kg vücut ağıdır. Ek dozlar onu 12 saatte bir uygulama ve pihtilaşma testlerine velet ayrı ayrı ayarlandı.

Doz ayarı

İlk projektsiyondan 4-6 saat sonra ve hasta stabilize olan kadar benzer aralıklarla alınan kan kontrolün 1.5 ila 2 katı olan tromboplastin süresini, tam kan pihtilaşma süresini ve aktif parsiyel tromboplastin süresini koruma için dozlar ayarlaması Öner.

Profilaktik Dozaj:

Uygulama subkutan enjeksiyon ile yapılır.

Majör seçif cerrahi geçti hastalar:

5.000 IU, ameliyat önü 2 saat ve daha sonra 10-14 gün boyunca her 8-12 saatte bir ve hasta ayakta tedavi görene kadar, hangisi daha uzunsa olabilir.

Miyokard Enfarkt Sonraki:

5000 IU, 10 gün boyunca ve hasta hareket edene kadar günde iki kez kullanımıdır.

Diger Hastalar:

Her 8-12 saat bir 5.000 IU verildi.

Bu standart profilaktik tedaviler rutin kontrol gerektirmez.

Çocuklarda dozaj

Tedavi Dozu:

İlk önce standart tedavi dozları verilmelidir'iniz. Sonraki dozlar ve / veya doz aralıkları, trombin pihtilaşma süresi, tam kan pihtilaşma süresi ve / veya aktif parsiyel Tromboplastin zamanındaki değişikliklere ve ayrıdır.

Yaşar dozaj

Tedavi Dozu:

Daha sonra düşük dozlar uygulanabilir. Bunu birlikte, standart tedavi dozları ve sonraki dozları ve/veya doz aralıkları, trombin pihtilaşma süresi, tam kan pihtilaşma süresi ve / veya aktif parsiyel Tromboplastin zamanındaki değişikliklere bakın.

Profilaktik Dozaj:

Yaşar profilaksi için dozaj devişiklikleri doğru devildir.

Gebelik

Bu Cal heparin Amoun formu Korunucu Benzil alkol içerir. Benzil alkol Plasentayı geçtikten sonra, bu formun nasıl kullanılacağını bilirsiniz. Uygunun öncüsü olduğu gibi, bu bölümde belirtilen dozaj önerileri takip edin.

Tedavi Dozu:

Standart tedavi dozları başlangıç sürekli intravenöz enjeksiyon ve her 12 saatte bir subkutan enjeksiyon ile uygulanabilir. Aralıklı intravenöz enjeksiyonlar önermez. Sonraki dozlar ve / veya doz aralıkları, trombin pihtilaşma süresi, tam kan pihtilaşma süresi ve / veya aktif parsiyel Tromboplastin zamanındaki değişikliklere ve ayrıdır.

Profilaktik Dozaj:

Spesifik bir anti-XA testi ile belirlendigi gibi, plazma cal-Heparin Amoun sevinin 0.4 IU/ml'nin altın tutumu önerilir'dir. Önerilen doz, ilk gebelikte her 12 saatte bir 5,000 İU'DUR ve son trimesterde her 12 saatte bir 10,000 İU'YA Yüksel ' dir. Doğum sırasında dozaj azalmalı ve standart profilaktik dozaj doğum sırasında uygundur.

Hemodiyaliz sırasında pihtilaşması önlememek için:

İlk bolus dozu, ardından sürekli intravenöz infüzyondur.

Yetişkinler:

Başlangıç: 1,000-5,000 IU.

Bakım: saatte 1,000-2,000 IU, pihtilaşma süresini koruma için ayarı > 40 dakika.

Yönetim rotası

İntravenöz enjeksiyon için subkutan enjeksiyon.

Yonetim yolu

%5 glikoz ve %0.9 sodyum Klorürde sürekli intravenöz enjeksiyon ve aralıklı intravenöz enjeksiyon ile.

Heparin enjeksiyonunun intravenöz enjeksiyon hacmi 15 ml'yi geçiyor.

Heparinin kullanımı kısa ömürlülerden, intravenöz enjeksiyon aralıkları intravenöz Enjeksiyonlarla uygulama tercih edilir'dir.

Önerilen Doz

Derin ven trombozu, pulmoner emboli, kararsız anjina pektoris, akut periferik arter tıkanığı tedavisi:

Yetişkinler:

yaşar:

Doz azalt tavsiye edilebilir.

Çocuklar ve küçük yetişler:

Günlük'ün laboratuvar izleme (ideal olarak, her gün aynı saati, tedavinin başlamasını 4-6 saat sonra başlamasını), normal aralıkta ve kontrol sevisinin 1.5 - 2.5 x aptt yerini korumak'ı ayarlaması ile tam doz heparin tedavisi sırasında vazgeçilmezdir.

Ekstrakorporeal dolaş ve Hemodiyalizde

Yetişkinler:

Kardiyopulmoner baypas:

Başlangıç 300 kg / kg intravenöz olarak, daha sonra 400-500 saniye aralığında aktif pihtilaşma süresini (ACT) koruma için ayarlandı.

Hemodiyaliz ve Hemofiltrasyon:

Başlangıç 1.000-5.000 Adet,

Bakım: 1,000-2,000 adet / saat , pihtilaşma süresi > 40 dakika tutma için özel.

Heparin direnci

Heparin reaksiyonu ve heparin direnci olan hastalar, daha sonra daha yüksek heparin dozlarına güvenebilir.

Immün aracılı kal Heparin Amoun kaynaklı Trombositopenin güncel ve Tarihi. (Tip II).

Aktif ana kanama ve büyük kanama için risk faktörleri.

Kontrolsüz olarak hipertansiyon, ciddiyetle karaciğer yetmezliği, aktif peptik ülser, intrakraniyal kanama ve merkez sistemi, göz ve kulak yaraları ve şişa ve imminens abortusu olan kadınlar da dahil olmak genel olarak ve lokal olarak hemorajik eğil. Bu liste kapsaklı olur.

Septik Endokardit.

Profilaksi yerine tedavi için Cal-Heparin Amoun alan hasta, lokoregional anestezi seçimi cerrahiiçintrendir, çünkü Cal-Heparin amoun kullanımı uzun süreli ve kalıcı felce yol açan epidural ve spinal Hematomlarla çok nadir ilişkili olabilir. Ek olarak, CAL heparin Amoun dozlarını alan hastalarda epidural kateterin uygulaması kontrol edilir'dir. Epidural kateterin çıkışları ve manipülasyonları, ancak fayda risklerini daha da kötüleştiriyor.

Cal heparin Amoun, 10 mg / ml koruucu Benzil alkol içerir. Bu, prematüre bebeklere ve yenidoğanlara verilmeli, çünkü'nin sendrom riski vardırdır.

Prematüre bebekler ve Yenidoğanlara verilmeli (benzil alkol içer).

Ilaca duyarlı, aktif olarakkanayan ve hemofili ve boya kanamaları bozuklukları, ciddi karaciğer hastalıkları (özofagus varisleri dahil), purpura, şiddetli hipertansiyon, aktif tüberküloz ve artmış kılcal geçirgenlikten muzdarip büyük miktarda alkol tümeten hastalar.

Mevcut ve ön trombositopeni olan hastalar. Heparin kontra alan hastalarda nadir görülen Cilt nekrozu, trombositopeni riski heparinin subkutan ve intravenöz olarak uygulanır. Daha sonra kanama riski nedenle, heparin beyin, omurilik ve göz ameliyat sırasında, kanama riski olan bölgelerde, yakin zaman ameliyat asil ve lomber ponksyon ve lomber ponksil anestezi blokajı geçiyor hastalarda kontrendikedir.

Heparinin göreceli riskleri ve faydaları, kanamaları olan hastalarda veya Hiatal herni, peptit ülser, neoplazm, bakteriyel endokardit, retinopati, kanama Hemoroidleri, intrakranial kanama süphesi, serebral tromboz ve kürtaj tehdidi gibi gercek veya potansiyel kanama bölgesi olan hastalarda düşünülmelidir'i.

Menstrüel bir kontrendikasyon olur.

Kanama riski taşıyan hasta Cal heparin Amoun uyguluyorda dikkatli olur.

CAL Heparin Amoun, düşünce molekülü ağrıyor Cal Heparin Amoun'a aşık hissediyor gibi hissediyor.

Kanama komplikasyonları, hipertansiyon, böbrek veya karaciğer yetmezlik riski yüksek olan hastalara Cal heparin Amoun uygarken dikkatli olunmalıdır. Bu liste kapsaklı olur.

Trombosit fonlaması ve pihtilaşma sistemi nasıl yapılır?

Peridural ve spinal anestezi ve spinal ponksyon geçiyor, CAL heparin amoun'un profilaktik kullanımı, uzun süreli ve kalıcı felce yol açan epidural ve spinal Hematomlarla çok nadir ilişkili olabilir. Risk, anestezi için peridural ve spinal kateter kullanımı, steroidal olan Anti-enflamasyon ilaçları (Nsaıd'ler), trombosit inhibitörleri ve antikoagülanlar gibi hemostaz ilaçları kullanımı ve travmatik ve tekrarlanan ponksiyon ile arttır.

Profilaktik dozlarda Cal heparin amoun'un son uygulaması aracında karar verirken (a¤ ¤ 15.000 IU / gün) ve peridural ve spinal kateterin yerlestirimi ve çıkışları için Ürünler özelleri ve hasta profili dikkate alınmalıdır. Peridural kateterin ve spinal kateterin yerlestirilmesi ve ortaya çıkışı, kal heparin amoun'un oğlu'nun uygulamasından 4-6 saat sonra yapımı ve ardından doz islemden en az 1 saat sonra. Tedavi dozları için (>15.000 IU / gün), son intravenöz CAL heparin Amoun uygulama 4-6 saat sonra ve son subkutan Cal Heparin Amoun uygulama 8-12 saat sonra peridural ve spinal kateterin yerlestirilin veya çıkışı. Yeniden uygulama, cerrahi işlem tamamlana kadar ve işlemden en az 1 saat sonra ertelenmelidir

Bir doktor Peridural ve spinal anestezi altında antikoagülan kullanımı karar verirse, acı ağrısı, duyusal ve motor bozukluklar ve bağlar ve mesane disfonksiyonu gibi nörolojik bozukluların belirti ve semptomlarının belirlemek'i izleme yapıcıdır. Hastalara, bunlardan herhangi biriyle karşılaştırabilirse derhal bir hemşireye ve Klinisyene bildir. Epidural ve spinal hematom belirtileri ve semptomları meme varsa, omurilik dekompresyonu da dahil olmak acı tanı ve tedavi başlaktır

Hematom riski nedenle CAL heparin miktari intramüsküler olarak en aza indirilir. Hematom riski eşzamanlı intramüsküler Enjeksiyonlardan da kaçıyor.

Immün aracılı CAL-Heparin Amoun kaynaklı trombositopeni (Tip II) risk nedenle, trombosit sayısı tedaviye başlamadan önce ve daha sonra periyodik olarak olur. CAL Heparin Amoun, bağışıklıklıklık aracılı Cal Heparin Amoun kaynaklı trombositopeni (Tip II) gelin, hastalarda kesilmelidir'dir. Trombosit sayımı genel geri çekildikten sonra 2-4 hafta içinde normal döner.

Düşük molekül ağırlığı CAL-heparin Amoun, Cal-heparin Amoun kaynaklı trombositopeni (Tip II) için CAL-Heparin Amoun'a alternatif olarak kullanılır. Cal heparin amoun kaynaklı trombositopeni ve Cal heparin Amoun kaynaklı trombositopeni, Cal heparin Amoun tedavisinin kesilmesinin birkaç hafta sonra tromboz ile orta çıkabilir. Cal heparin amoun'u durdurduktan sonra trombositopeni ve trombozu olan hastalara vur ve vur.

Heparin miktarları, hiperkalemiye yol açan aldosteronun adrenal salgılamanın baskılanabildiğini. Diyabet risk faktörleri, kronik böbrek yeterliliği, önce var olan metabolik asidoz, daha sonra tedavi sırasında plazma potasyumunda sanat, plazma potasyumunu birlikte tedavi ve kal Heparin aminlerinin uzun süreli kullanımı bulunur.

Risk altındaki hastalar, Heparinaminin başlamalarından önce potasyum sevileri ölmeli ve özel tedavi yaklas 7 gün fazla uzatırsa düzenli olarak izlenmelidir'dir. CAL-heparin-Amoun ile ilişkili hiperkalemi genel tedavinin kesilmesinin ardından tersine çevrilebilir, ancak CAL-heparin-Amoun ile tedavinin hayat kurtarıcısı oldu = = referanslar = = = = = Dış bağlantılar = = * resmi web sitesi

Cal heparin Amoun, yardım maddesi olarak Benzil alkol, metil ve propil hidroksibenzoat ve sodyum iç. Metil ve propil hidroksibenzoat alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gece) ve istisnai olarak Bronkospazmaya ihtiyaç duyulabilirdir.

Benzil alkol, 3 canli olan bebekte ve bebeklerde toksik reaksiyonlara ve anafilaktoid reaksiyonlara ihtiyaç duyulabilir.

cal heparin Amoun (mukus) enjeksiyon BP 1000 un / ml: Cal heparin Amoun, 10 ml şişeye başına 1.2 mmol sodyum (veya 27 mg) iç ve bu, kontrol bir sodyum diyeti olan hastalar tarafından dikkat alır.

cal heparin Amoun (mukus) enjeksiyon BP 5000 / ml: Bu tıbbı ürün, 5 mL likör şişesine 1 mmol sodyumdan (23 mg) daha az, yani esasen 'sodyum içmez' içerir.

Trombosit sayısı 5 gün fazla heparin ile tedavi asil hastalarında ölmeli ve trombositopeni gelisen hastalarında tedavi derhal kesilmelidir'dir.

Bununla birlikte, daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki web adresine bakın: <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> Çocuklar için özel olarak tasarlanmış çocuklar kanamalı risk artar.

Heparin sevgisinin nadir olması, alerji öyküsü olan hastalara 1000 IU testi dozu verilmesi önerilir'dir. Daha önce hiç görmediniz bir şey var mı?

Heparin enjeksiyonu, koruma olarakbenzil alkol (10 mg / ml) ve metil parahidroksibenzoat içerir. Duyarlı hastalara heparin enjeksiyonu recete ederken dikkatli olur. Benzil alkol, üç yaşa kadar olan bebekte ve çocuklarında toksik reaksiyonlara ve anafilaktoid reaksiyonlara ihtiyaç duyulabilir. Metil parahidroksibenzoat alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gece) ve ıstisnai olarak Bronkospazmaya neden olabilir.

Çocuk hastada, önerilen düşük doz rejimi pihtilaşma süresinde herhangi bir degişikliği yolu açmaz. Bununla birlikte, hastalar heparin bir yanıtı gösterir ve bu nedenle büyük bir şekilde geçer, hastalarında tedavinin pihtilaşma süresi izlemenin önemlidir'dir.

Spinal ve epidural anestezi (spinal hematom riski) ile dikkatli olur.

Heparin, özel diabetes mellitus, kronik böbrek yetmezliği, önceden var olan metabolik asidoz, artmiş plazma potasyum ve Potasyum tutucuyu ilaçlar alan hastalarda hiperkalemiye yol açan aldosteronun adrenal sekresyonu baskılanabilmektedir. Hiperkalemi riski tedavi süresi ile artar, ancak genel olarak geri döner. Plazma Potasyum, risk altın hastada heparin tedavisine başlamadan önce ve 7 gün fazla tedavi asil hastalıkta ölmelidir'dir.

Heparin direnci

Heparine karşı bireysel antikoagülan reaksiyonlarda önce farklılar vardırlar.

Terapötik bir hedef almak için standart bir dozda heparin yeterli yanıtı olan heparin direci, hasta yaklaş %5 ila 0 ' ve görüyordur.

Heparin direnin gelişimin yatkın faktörler şunlardır:

- Antitrombin III faaliyetleri normalin " indan azdır (antitrombin III'e bağlı heparin direnci):

Açalmış antitrombin III faaliyetleri kalıtısal ve daha sık edinilebilir (temel preoperatif heparin tedavisine sekonder, kronik karaciğer hastası, nefrotik sendrom, kardiyopulmoner baypas, düş dereceli yaygın intravasküller pihtilaşma ve aprotinin, estrojen ve muhtemelen nitrogliserin gibi ılaçların neden oldu)

- Normal veya supranormal antitrombin III sevileri olan hastalar (antitrombin ııı'ten bağımız heparin direnci)

- Heparin bağlayıcı proteininin, Faktör VIII, Willebrand faktörü, fibrinojen, trombosit faktörü 4 veya histidin bakımdan zengin glikoprotein sevilerinin artmasının

Heparin direnci, Akut hasta, malign hasta ve hemorajik sırasında ve doğumdan sonra sıklıkla görülür.

Cal heparin Amoun, makine kullanma ve kullanma yeteneğininde bir hicbir ve ihmal edilebilir etkin sahip karardır.

Yok belirtildi.

Advers reaksiyonlarının sıkılaşması, klinik çalışmasından elde edilen veriler ve spontan raporlardan'dan elde edilen veriler gözden geçişleri gibi analiz dayanmaktadır.

En sık bildir ADVERS REAKSİYONLAR kanama ve Eritemdir.

Kanama herhangi bir organda ortaya çıktı ve fark etti. Özel yüksek dozlar uyguluyorda komplikasyonları ortaya çıkıyor. Şimdi kanamadaki nadir olmalarına rağmen'e, bazı'da durumlarında ölüyorum ve kalıcı'nın sakat olduğu bildir.

İmmün aracılı cal-Heparin-Amoun kaynaklı trombositopeni (Tip II), Cal-heparin-Amoun tedavisi ile nadir fakat iyi bilinenbir Advers reaksiyondur. Immün aracılı CAL-Heparin Amoun kaynaklı trombositopeni (Tip II), ilk dozu aldiktan sonra 5 ila 14 gün içinde büyük ölüde kendini gösterir. Ek olarak, daha önce Cal heparin Amoun'a maruz kalan hastalarında hızlı bir şekerde başlangıç formu tanımıyor. İmmün aracılı CAL-Heparin amoun kaynaklı trombositopeni (Tip II) arteriyel ve venöz tromboz ile ilişkili olabilir. CAL Heparin Amoun, immün aracılı CAL Heparin Amoun kaynaklı trombositopeni (Tip II) tüm vakalarında kesilmelidir'dir.)

Nadir durumlarda, kal Heparin Amoun hipoaldosteronizm nedeniyle hiperkalemiye neden olabilir. Risk altındaki hastalar diabetes mellitus ve böbrek yetmezliği olan kisilerdir.

ADVERS REAKSİYONLAR meddra Soc tarafından listelenir ve bireysel ADVERS REAKSİYONLAR en sik görüntülerden başlayarak listelenir. Onun frekans grubu içinde, ADVERS REAKSİYONLAR Açelya ciddiyet sırasına velet sunulur.

Çok Yayın >1/10

Ortak >1/100 ve < 1/10

Nadir >1/1,000 ve <1/100

Nadir > 1/10,000 ve <1/1,000

Çok nadir <1/10, 000

Pediatri nüfus

Gözlemlenen Güvenlik profili çocuklar ve yetişkinlerde benzerdir.

Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması

Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılığıylaöncelikli yan etkileri bildir. resim www.mhra.gov.uk/yellowcard.

= = Kaynaklar = = özel uygulamalar veönlemler ve aşk doz bilgileri).

Adrenal yetmezlik adrenal kanamanın bir sonu (nadir) heparin ile ilişkilendir.

Trombositopeni nadir gözlenmiştir (ayrica Bkz. özel öncüler ve uyarlar). İki tip heparin kaynaklı trombositopeni tanımıyor. Ipucu i yayın, hafıf (genellikle > 50 x 10₉ / L) ve geçici, heparin uygulamasından sonra 1-5 gün içinde. Tip II daha sonra az yayılıyor, ancak sıklıklamalı trombositopeni ile ilişkilidir'dir ( genellikle < 50 x 10₉/ L). Bağışıklıklık aracı ve bir hafta ve daha sonra orta çıkışa (daha önce heparine maruz kalan hasta). Trombosit agregasyonunun üretimi ve Trombositopeninin başlangıcından önce mevcut tromboembolizm komplikasyonları ile ılgilidir. Heparin sürekli kesilmelidir'dir.

Heparin ile daha uzun bir dozun (yani. Aylarca) alopesi ve osteoporoza neden olabilir. En az 6 ay boyunca günde 10.000 Iudan fazla heparin alan kadınlarönemli kemiklerin demineralizasyonunu bildir.

Heparin üretimi, plazma potasyumunda artışa neden olabilecek hipoaldosteronizm neden olabilir. Nadir durumlarda, özel kronik böbrek yetmezliği ve diabetes mellituslu hastalarında klinik olarak tedavi edilen hiperkalemi orta çıkış (bkz.uyarlar ve Öncüler).

Heparine karşı aşk duyarlık tepkileri nadirdir. Bunlari ürtiker, konjonktivit, rinit, astım, siyanoz, taşipne, baskılama hissi, ateş, titreme, anjiyonörotik ödem ve anafilaktik şoku içerir.

Bazi durumlarında, Çökeltici, heparinin kendisi degil, koruucu olarak ortaya çıktı.

Yerel tahriş ve cilt nekrozu Müzesi, ancak nadir.

Priapizm bildir. Yüksek serum transaminaz sevimleri ortaya çıktı, ancak genel heparin kesildikten sonra dökülüyor. Heparinin uygulaması, lipoprotein lipazının plazma salinasyonu ile ilişkilidirdir, hiperlipidemi heparinin geri çekimini takip eder.

Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması

Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılığıylaönceli yan etkileri bildir ıstenir www.mhra.gov.uk/yellowcard veya Google Play veya Apple App Store'da Mhra Sarı kartı arayın

Kanama, aşırı dozun ana komplikasyonudur.

Heparin miktarının hızlı bir şekerde elimine edilmesi, küçük kanamada durumu tedavinin kesilmesi yeterli.

Şişli kanama, protamin sülfat Panzehirinin uygulamasının düzeltilmesini sağlar. Hasta yakından izlenmelidir'i.

Heparin tedavisi için potansiyel bir risk, genel aşk dozdan kaynaklanan ve sıkı laboratuvar kontrolleri ile risk en aza indir kanamadır. Hafif kanama genel ilaç geri çekmesi ile tedavi edilebilir. Kanama dahaiddetli İMKB, pihtilaşma süresi ve trombosit sayısı belirlenmelidir. Daha sonra uzun bir pihtilaşma süresi, 100 IU başına 1 mg'lik bir dozda intravenöz protamin sülfat ile nötralize edilmeyi erektil bir antikoagülanın varlığının gösterir'i.U. heparin ile nötralize edilebilir. Protamin sulfatın bolus dozu yakışık 10 dakika boyunca yavaşça uygulama ve 50 mg'ı geçmeli. Heparin enjeksiyonundan bu yana 15 dakikadan fazla geçtik, dahaışük protamin dozları kurtarıldı

İlaç tedavisi grubu: Cal heparin Amoun Grubu, ATC kodu: B01AB01

Cal heparin Amoun, kan pihtilaşmasının önünü açan doğan olan bir Antikoagülandır in vivo ve in vitro. Trombin ve faktör X daha önce, aktif pihtilaşma faktörlerinin inhibisyonunu güçlendirir.

Heparin antikoagülandır ve trombini inhibe eder ve aktif faktör X'in (Xa) doğal olan oluşan inhibitörleri güçlendir çalışır.

Cal heparin amoun ile pihtilaşma süresindeki Art, uyumamadan sonra görünür hale gelir ve intravenöz enjektiyondan sonra alt saat ve subkutan enjektiyondan sonra sekiz saat sonra sürer.

heparin gastrointestinal sistem ve dil altı bölümlerden emilmediğinden, enjeksiyonla uyguluyoror. Enjeksiyondan sonra, heparin büyük yağı olan plazma proteinlerinin bağlanması.

Heparin karaciğerde metabolize edilir ve inaktif metabolitler idrarla atılır.

Heparinin yari ömrü doza bağladı.

sulu damlatıdeki heparin Aminin, bazi antibiyotikler, Hidrokortizon, fenotiyazinler, narkotik analjezikler ve bazi antihistaminikler gibi bazi maddelerle uyması bildir.

Heparin, bazi antibiotikler, opioid analojikler ve antihistaminikler gibibirçok enjekte edilebilir ilaçla uysuzdur.

Aşkıdakı ılaçlar heparin ile uyumlu olur,

Alteplaz, amikasin sülfat, amiodaron hidroklor, ampisilin sodyum,

max.

Dobutamin hidroklor ve heparin, dökülmeye neden olan her şey için bir damar yolu vardır.

Heparin ve reteplaz, çözelti halinde birleştirildikinde uyuzdur.

Reteplaz ve heparin aynısı, reteplaz enjektsiyondan önce ve sonra tüm y hatlarıyla birlikte %0.9 salin ve %5 glikoz dökültisi ile ıyice durulanadır.

Bertaraf için özel bir bakım yok.

Çok dozlu şişesi tek bir hastada kullanımıyla birlikte olabilir.