Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 09.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Céliprolol Zentiva
Celiprolol
Hafif ila orta şiddette hipertansiyon tedavisi.
Diğer beta-blokerlerin birtakım olarak, Céliprolol Zentivaol kardiyojenik şok, kontrolsüz kalp yetmezliği, Hasta sinüs sendromu (sino-atriyal blok dahil), dakikada 15 ml daha az kreatinin klerensi ile ikinci veya üçüncü derece kalp bloğu, dakikada ağır bradikardi (<45-50 atım), ağır böbrek yetmezliği, içerdiği etkin madde veya herhangi bir astım, tedavi edilmezse phaeochromocytoma, metabolik asidoz, hipotansiyon, aşırı duyarlılık akut ataklarda veya ciddi periferik arteryel dolaşım bozuklukları vakalarında kullanılmamalıdır.
Celectol tabletleri teofilin ile tedavi edilen hastalar için reçete edilmemelidir.
Kardiyo selektif beta blokerler, selektif olmayan beta blokerler daha akciğer fonksiyonları üzerinde daha az etkisi var, bu kronik obstrüktif Hava Yolları hastalığı olan hastalarda kaçınılmalıdır beta blokerler gibi olsa da, ve bronkospazm ya da astım öyküsü olan hastalar kullanmaları için klinik zorlayıcı sebep olmadığı sürece. Bu tür nedenlerin var olduğu durumlarda, Céliprolol Zentivaol kullanılabilir, ancak uzman gözetimi altında son derece dikkatli olabilir. Etiket aşağıdaki uyarıyı taşıyacaktır: Astım veya hırıltı geçmişseniz, lütfen bu ilacı almadan önce doktorunuza danışın.
Celectol, hafif ila orta derecede azalmış böbrek fonksiyonuna sahip hastalarda kullanılabilir, çünkü Céliprolol Zentivaol hem renal hem de renal olmayan boşaltım yolları tarafından temizlenir. Dakikada 15 ila 40 ml aralığında kreatinin açıklığı olan hastalarda dozajda yarı yarıya bir azalma uygun olabilir. Bununla birlikte, bu tür hastaların dikkatli bir şekilde izlenmesi, genellikle bir hafta içinde olacak olan sabit bir kan seviyesine ulaşılana kadar önerilir. Celectol, kreatinin klirensi dakikada 15 ml'den az olan hastalar için önerilmez. Karaciğer yetmezliği olan hastalar da tedaviye başladıktan sonra dikkatli bir şekilde izlenmeli ve azaltılmış bir dozaj düşünülmelidir
Koroner yetmezliği olan hastalarda, tedavi aniden kesilmemelidir.
İskemik kalp hastalığı olan hastalarda beta-adrenoseptör bloke edici ajanların ani geri çekilmesi, artmış frekans veya şiddette anjina ataklarının ortaya çıkmasına veya kalp durumunda bozulmaya neden olabilir. Klinik çalışmalarda, Celectolün keskin bir şekilde kesilmesinden kaynaklanan herhangi bir yan etki görülmemesine rağmen, tedavi 1-2 hafta içinde kademeli olarak azaltılmalı ve gerekirse anjina pektorisin alevlenmesini önlemek için replasman tedavisi başlatılmalıdır.
Genel anesteziden önce celectol tedavisi anesteziste bildirilmelidir. Ameliyattan önce ilacın geri çekilmesine karar verilirse, son doz ile anestezi arasında 48 saat geçmesine izin verilmelidir. Beta blokajın devam etmesi, indüksiyon ve entübasyon sırasında aritmi riskini azaltır, ancak refleks taşikardi zayıflatılabilir ve hipotansiyon riski artabilir (bkz.). Celectol tedavisinin devam etmesi durumunda, eter, siklopropan veya trikloroetilen gibi anestezik ajanlar kullanıldığında özel dikkat gösterilmelidir. Hasta, atropinin intravenöz uygulaması ile vagal reaksiyonlara karşı korunabilir
Celectol sadece sıkı tıbbi gözetim altında iyi kontrollü konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Dekompansasyon kanıtı, tedaviyi durdurmak için bir işaret olarak görülmelidir.
Periferik dolaşım bozukluğu olan hastalarda (Raynaud hastalığı veya sendromu, aralıklı topallık), bu bozuklukların şiddetlenmesi meydana gelebileceğinden, beta blokerler büyük bir dikkatle kullanılmalıdır. Yakın izleme tavsiye edilir.
Céliprolol Zentivaol bradikardiye neden olabilir. Nabız hızı istirahatte dakikada 50-55 atımdan daha az düşerse ve hasta bradikardi ile ilgili semptomlar yaşarsa, dozaj azaltılmalıdır.
İletim süresi üzerindeki olumsuz etkisi nedeniyle, Céliprolol Zentivaol sadece birinci derece kalp bloğu olan hastalara dikkatle verilmelidir.
Beta blokerler, Alfa reseptörü aracılı koroner arter vazokonstriksiyonuna bağlı olarak, Prinzmetal anjinalı hastalarda anjina ataklarının sayısını ve süresini artırabilir. Céliprolol Zentivaol gibi Beta-1 seçici adrenoseptör bloke edici ilaçların kullanımı bu hastalarda düşünülebilir, ancak azami özen gösterilmelidir.
Beta blokerlerin sedef hastalığını şiddetlendirdiği bildirilmiştir ve sedef hastalığı öyküsü olan hastalar sadece dikkatli bir değerlendirmeden sonra Céliprolol Zentivaol almalıdır.
Céliprolol Zentivaol, tedavi edilen faeokromositoma hastalarında dikkatli kullanılmalıdır ve alfa blokajı kuruluncaya kadar uygulanmamalıdır. Yakın izleme tavsiye edilir.
Anafilaktik reaksiyon öyküsü olan hastalarda, beta blokerler alerjenlere duyarlılığı ve reaksiyonların ciddiyetini artırabilir.
beta blokerler hipoglisemi semptomlarını (özellikle taşikardi) maskeleyebileceğinden, Diabetes mellituslu hastalarda otion gözlemlenmelidir.
Beta blokerler tirotoksikoz semptomlarını maskeleyebilir.
Céliprolol Zentivaol, rekabetçi sporlarda ilaç tarama testleri yapıldığında pozitif bir reaksiyon verebilir, çünkü beta-blokerler bazı sporlarda kısıtlanabilir. Yarışmacılar uygun spor yetkililerine danışmalıdır.
Celectol alan hastalarda sürüş kabiliyetinin bozulmuş olma ihtimalinin düşük olduğu gösterilmiştir. Bununla birlikte, zaman zaman baş dönmesi veya yorgunluğun yanı sıra titreme, baş ağrısı veya görme bozukluğu potansiyeli de dikkate alınmalıdır. Etkilenirse, hastalara araba kullanmamaları veya makine kullanmamaları tavsiye edilmelidir.
Beta-adrenoseptör blokerleri tirotoksikoz veya hipoglisemi semptomlarını maskeleyebilir (özellikle taşikardi).
Genellikle hafif ve geçici olan ara sıra yan etkiler meydana gelmiştir. Bunlar baş ağrısı, sıcak basması, asteni, baş dönmesi, yorgunluk, uyuşukluk ve uykusuzluk (uyku bozuklukları) içerir. Beta-2 agonist aktivitesi, titreme ve çarpıntı ile ilişkili ek yan etkiler bildirilmiştir. Bu etkiler genellikle tedavinin geri çekilmesini gerektirmez. Depresyon ve aşırı duyarlılık pnömonisi nadiren bildirilmiştir.
Beta blokerlerin kullanımı ile birlikte bronkospazm, deri döküntüleri ve/veya görme bozuklukları bildirilmiştir. Bu etkiler ortaya çıkarsa Celectol kesilmelidir.
Ek olarak, vücut sistemi tarafından listelenen aşağıdaki istenmeyen etkiler genellikle beta-adrenerjik blokerlerin farmakolojik aktivitesine atfedilebilir:
Kardiyovasküler sistem: bradikardi, yavaş A-V iletimi, hipotansiyon, kalp yetmezliği, soğuk ve siyanotik ekstremiteler. Duyarlı hastalarda: mevcut A-V bloğunun çökelmesi, aralıklı klodikasyonun alevlenmesi, Raynaud hastalığı veya sendromu.
MSS: karışıklık, halüsinasyonlar, psikozlar, kabuslar.
Nörolojik: parestezi.
Solunum: bronkospazm, bronşiyal astımı olan veya bronşiyal şikayet öyküsü olan hastalarda ortaya çıkabilir. Dispne ve interstisyel pnömoni de nadiren bildirilmiştir.
Gastrointestinal sistem: kusma, ishal, mide bulantısı ve gastralji.
İntegumentary: cilt bozuklukları (psoriasiform döküntü dahil olmak üzere kutanöz etkiler), kuru gözler.
Ürüneme sistemi: Libido azalması, erkek iktidarsızlığı.
Göz: Kseroftalamiler de dahil olmak üzere görme bozuklukları bildirilmiştir.
Hepatobiliyer: Transaminazlarda artış.
Metabolizm ve beslenme: Hipoglisemi, hiperglisemi.
Collagen bozuklukları: Antinükleer antikorlar, istisnai ve geri dönüşümlü lupus sendromu gözlenmiştir.
Eller: Klinik önemi açık olmasa da, ANA (antinükleer antikorlar) ' da bir artış bildirilmiştir.
İnsanlarda Céliprolol Zentivaol doz aşımı ile ilgili hiçbir veri mevcut değildir.
Bir beta-adrenoseptör bloke edici ilaç ile aşırı dozdan sonra beklenecek en yaygın semptomlar bradikardi, hipotansiyon, bronkospazm ve akut kalp yetmezliğidir.
Genel tedavi semptomatik ve destekleyici olmalı ve gastrointestinal sistemde hala mevcut olan herhangi bir ilacın emilimini önlemek için gastrik lavaj, aktif kömür ve müshil kullanımı ile yakın gözetim altında yapılmalıdır. Hemodiyaliz veya hemoperfüzyon düşünülebilir.
Bradikardi veya geniş vagal reaksiyonlar intravenöz atropin, 1-2mg ile tedavi edilmelidir. Refrakter bradikardi ve kalp blokajında kardiyak pacing düşünülmelidir. Hipotansiyon, plazma veya plazma ikameleri ve gerekirse dopamin ve dobutamin dahil olmak üzere intravenöz katekolaminler ile tedavi edilmelidir.
Glukagon, şiddetli hipotansiyon, kalp yetmezliği veya kardiyojenik şok için tercih edilen tedavidir. Yetişkinlerde 2-10 mg intravenöz bolus (çocukta 50-150 mcg/kg), klinik yanıt için titre edilen 1-5 mg/saat (50 mcg/kg/saat) infüzyonu ile takip edilmelidir. Not şişeler normalde 1mg = 1 birim içerir ve diğer tedaviler kullanmak daha uygun olabilir. Bazı hastalar glukagona cevap vermez ve kusma kan basıncında herhangi bir iyileşme olmadan ortaya çıkarsa, daha fazla glukagonun fayda sağlaması olası değildir. Glukagon uygulamasının yan etkileri arasında kusma, hiperglisemi, hipokalemi ve hipokalsemi bulunur.
Glukagon mevcut değilse veya glukagon ile düzelmeyen şiddetli bradikardi ve hipotansiyon varsa, 5-10 mikrogram/dakika infüzyon hızında başlayan izoprenalin kullanın (çocuklarda 0.02 mikrogram/kg/dak maksimum 0.5 mikrogram/kg/dak) ve klinik cevaba bağlı olarak gerektiği gibi artar. Bazı durumlarda büyük dozların (800 mikrogram/dakikaya kadar) gerekli olduğu bildirilmiştir. İzoprenalin, artan kalp atış hızına rağmen kan basıncını iyileştirmede etkisiz olabilir.
Şiddetli hipotansiyonda, dobutamin 2.5-40 mikrogram/kg/dak (yetişkinler ve çocuklar) gibi bir beta agonisti ile ek inotropik destek gerekebilir. Dopamin, adrenalin (epinefrin) veya noradrenalin (norepinefrin) gibi diğer inotroplar zaman zaman fayda sağlayabilir veya yeterli bir kalp debisini sürdürmek için intra-aort balon pompasının kullanımını düşünebilir. Şiddetli hipotansiyon ve kardiyojenik şok vakalarının yönetimi, İngiltere npıs 0844 892 0111'deki yerel zehirler servisinizle tartışılmalıdır.
Céliprolol zentivaol, hafif ila orta şiddette hipertansiyonda belirtilen kısmi beta-2 agonist aktivitesine sahip vazoaktif bir beta-l seçici adrenoseptör antagonistidir. Beta - 2 agonist aktivitesinin hafif vazodilatasyon özelliklerini hesaba kattığı düşünülmektedir. Hipertansif hastalarda dinlenme ve egzersiz sırasında kan basıncını düşürür. Kalp hızı ve kalp debisi üzerindeki etkiler, önceden var olan sempatik ton seviyesine bağlıdır.
Egzersiz gibi stres koşulları altında Céliprolol zentivaol, sempatik stimülasyona kronotropik ve inotropik yanıtları zayıflatır. Ancak, istirahat kalp fonksiyonlarını en az bozulma görülür.
Celectol tedavisinin plazma lipid profillerini olumsuz yönde etkilediği gösterilmemiştir.
Céliprolol Zentivaol, gastrointestinal sistemden tamamen emilmeyen hidrofilik bir bileşiktir. Plazma yarı ömrü yaklaşık 5-6 saattir ve farmakodinamik etkiler en az 24 saat boyunca mevcuttur. Günde bir kez uygulamadan sonra, Céliprolol Zentivaol, safra ve idrarla atılmadan önce neredeyse eşit miktarlarda hafifçe metabolize edilir.
Céliprolol Zentivaol'un gıda ile verildiğinde biyoyararlanımının bozulduğu gösterilmiştir. Klortalidon, hidroklorotiyazid ve teofilin birlikte uygulanması da Céliprolol Zentivaol'un biyoyararlanımını azaltır.
SPC'NİN diğer bölümlerine zaten dahil edilenlere ek olan reçete yazıcısı ile ilgili klinik öncesi veriler yoktur.
Hiçbiri belirtilmedi.
Özel talimatlar yok.
-
However, we will provide data for each active ingredient