Bellalgin

Tıbbi kullanım için talimatlar-ru no.

Son değiştirilme tarihi: 24.01.2017

Bileşim

1 tablet içerir:

Aktif maddeler: metamizol sodyum (analgin) - 250 mg, benzokain (anestezi) - 250 mg, sodyum bikarbonat - 100 mg, belladonna özü kalın - 15 mg.

Yardımcı maddeler: patates nişastası-42,16 mg, sodyum karboksimetil nişasta-33 mg, kolloidal silikon dioksit (aerosil) - 14 mg, talk - 7,2 mg, kalsiyum stearat -7,2 mg, polisorbat (ikiz-80) - 1,44 mg.

Kompozisyon ve serbest bırakma formu

haplar

Dozaj formunun tanımı

Tabletler açık sarı, sarımsı - gri renk ile koyu lekeleri, yuvarlak, ploskotsylindricescoy formu oluklu ve tarih attı.

Farmakolojik grup

analjezik narkotik olmayan (analjezik narkotik olmayan lokal anestezik) ve antispazmodik

Farmakolojik (immünobiyolojik) özellikler

Kombine ilaç, antispazmodik, antasit, lokal anestezik ve analjezik etkiye sahiptir.

Tanıklık

Mide ekşimesi, geğirme, ağrı sendromu (hiperakid gastrit, mide ülseri ve duodenum 12) hafifletmek için mide salgı fonksiyonu ve düz kas spazmları eşliğinde gastrointestinal sistem hastalıklarında semptomatik bir ajan olarak.

Sakıncalar

Sakıncalar

Açı kapanması glokom, prostat hiperplazisi, ifade bozuklukları, böbrek ve/veya karaciğer, bütçe açığı glukozo-6-fosfatdegidrogenaza, zulüm, kan (anemi, granülositopeni, lökopeni, agranülositoz, zitostatical veya enfeksiyon nötropeni), «aspirin kaynaklı» astım, gebelik (özellikle ilk üç aylık dönemde ve son 6 hafta), emzirme, yaşına kadar çocuklar 6 yıl, hazırlık bileşenleri hipersensitivite.

Dikkatli-böbrek hastalığı, (piyelonefrit, glomerülonefrit, tarih dahil), uzun süreli alkol kötüye kullanımı.

Uygulama yöntemi ve doz

İçeride, yemeklerden önce. Yetişkinler: günde 2-3 kez 1 tablet. En yüksek tek doz 2 tablet, günlük 5 tablettir.

B yaşından büyük çocuklar: doktorun reçetesine göre, genellikle ½ tabletler günde 1 - 2 kez.

Yan etkiler

Üriner sistemden: böbrek fonksiyon bozukluğu, oligüri, anüri, proteinüri, interstisyel nefrit, idrarın kırmızı renkte boyanması.

Alerjik reaksiyonlar: ürtiker, (konjonktiva ve nazofarenks mukoza zarları dahil), anjiyonörotik ödem, nadir durumlarda malign eksudatif eritem (Stevens-Johnson sendromu), toksik epidermal nekroliz (Lyel sendromu), bronkospastik sendrom, anafilaktik şok.

Hematopoez organlarından: agranülositoz, lökopeni, trombositopeni.

Diğer: kan basıncında azalma, ağız kuruluğu, susuzluk, kabızlık, midriyazis, konaklama parezi, geçici görme bozukluğu, dizüri, idrar retansiyonu, çarpıntı, uyuşukluk, baş dönmesi, psikomotor ajitasyon, konvülsiyonlar.

Etkileşim

Etanolün etkilerini arttırır, klorpromazin veya diğer fenotiyazin türevleri ile eşzamanlı uygulama şiddetli hiperterminin gelişmesine yol açabilir.

Metamizol ile tedavi sırasında radyoopak ajanlar, kolloidal kan ikame maddeleri ve penisilin kullanılmamalıdır.

Siklosporinin eşzamanlı uygulanması ile kandaki ikincisinin konsantrasyonu azalır.

Metamizol, oral hipoklisemik ilaçlar, dolaylı antikoagülanlar, glukokortikosteroidler ve indometasin proteini ile olan bağlantıdan çıkarılarak aktivitelerini arttırır.

Fenilbutazon, barbitüratlar ve diğer hepatoinductors aynı anda atandığında metamizolün etkinliğini azaltır.

Diğer narkotik olmayan analjezikler, trisiklik antidepresanlar, hormonal kontraseptif ajanlar ve allopurinol ile eşzamanlı uygulama toksisitenin artmasına neden olabilir. Sedatifler ve anksiyolitik ajanlar (sakinleştiriciler) metamizololün analjezik etkisini arttırır.

Tiyamazol ve sitostatikler lökopeni riskini artırır.

Etkisi kodein, n₂- histamin blokerleri ve propranolol (inaktivasyonu yavaşlatır).

Özel talimatlar

Atopik bronşiyal astım ve saman nezlesi olan hastalarda alerjik reaksiyon riski artar.

Metamizol sodyumun arka planına karşı, agranülositoz gelişebilir, bu nedenle sıcaklık, titreme, boğaz ağrısı, yutma güçlüğü, stomatit ve vajinit veya proktit olaylarının gelişiminde motivasyonsuz bir artış tespit edildiğinde, ilacın derhal iptal edilmesi gerekir. Uzun süreli kullanım ile periferik kan resmini izlemek gerekir.

Akut karın ağrısını hafifletmek için kabul edilemez (nedeni açıklığa kavuşturana kadar).

Uygulamanın arka planına karşı, metabolitin atılımı nedeniyle idrarın kırmızı renkte boyanması mümkündür.

Taşıma yönetiminde ve yüksek oranda psikomotor reaksiyon gerektiren çalışma sırasında ilacı kullanmayın.

Yayın formu

Haplar. Kontur hücre paketi başına 10 tablet.

Kullanım talimatları ile birlikte 1, 2 veya 3 konturlu hücre paketleri bir karton paket içine yerleştirilir.

Konturlu hücre paketlerine, eşit sayıda kullanım talimatı ile birlikte doğrudan grup paketine yerleştirilmesine izin verilir.

Depolama Koşulları

Karanlık bir yerde, 25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.

Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.

Raf ömrü

Üç yıl. Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.

Eczanelerden izin koşulları

Reçete olmadan serbest bırakılır.