Беллалгин

Tıbbi Uygulama Talimatı - RU No

Son değişiklik tarihi: 24.01.2017

Kompozisyon

1 tablet şunları içerir:

Aktif maddeler: sodyum metamizol (analgin) - 250 mg, benzokain (anestezi) - 250 mg, sodyum hidrokarbonat - 100 mg, güzellik özü kalın - 15 mg.

Yardımcı maddeler: nişasta patates - 42.16 mg, karboksimetil nişasta sodyum - 33 mg, silikon dioksit kolloidal (aerosil) - 14 mg, talk pudrası - 7.2 mg, kalsiyum stearat -7.2 mg, polisorbat (tvin-80) - 1.44 mg.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

haplar

Dozaj formunun tanımı

Açık sarıdan sarıya, daha koyu debriyajlarla, yuvarlak, düz silindirli bir şam ve risk içeren haplar.

Farmakolojik grup

analjezik nenarkotik (analiz edici nenarkotik + lokal anestezik) ve spazmolitik bir ilaç

Farmakolojik (immünebiolojik) özellikler

Kombine ilaç spazmolitik, antasit, lokal anestezi ve analjezik etkiye sahiptir.

Endikasyonları

Mide ekşimesi, geğirme, ağrı sendromu (hiperasit gastrit, mide ülseri hastalığı ve duodenal bağırsaklar) satın almak için midenin artan gizli fonksiyonu ve düz kas spazmları ile birlikte gastrointestinal sistem hastalıklarında bir semptomatik olarak.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar

Kapalı açılı glokom, prostat hiperplazisi, şiddetli bozulmuş böbrekler ve / veya karaciğer, glikoz-6-fosfatedehidrojenaz eksikliği, kan dolaşımı (anemi, granülositopeni, lökopeni, agranülositoz, sitostatik veya enfeksiyöz nötropeni), "aspirin.

Dikkatli - böbrek hastalığı, (pielonefrit, glomerülonefrit, h. tarihte), uzun süreli alkol kötüye kullanımı.

Uygulama şekli ve dozlar

İçeride, yemekten önce. Yetişkinler: Günde 2-3 kez 1 tablet. En yüksek bir kerelik doz günde 2 tablettir - 5 tablet.

B yaşın üzerindeki çocuklar: bir doktor tarafından reçete edildiği gibi, genellikle günde 1-2 kez tabletler.

Yan eylemler

Üriner sistemden: böbrek fonksiyon bozukluğu, oligüryum, anüri, proteinüri, interstisyel yeşim, kırmızı idrar boyama.

Alerjik reaksiyonlar : ürtiker, (dahil. h. konjonktiva ve nazofarenksin mukoza zarlarında), anjiyonörotik ödem, nadir durumlarda malign eksüdatif eritem (Stevens-Johnson sendromu), toksik epidermal nekroliz (Layela sendromu), bronkospaztik sendrom, anafilaktik şok.

Kan oluşturan organların yanından: agranülositoz, lökopeni, trombositopeni.

Diğer: kan basıncının azaltılması, ağız kuruluğu, susuzluk, kabızlık, midriyazis, para-komodasyon, geçici görme bozukluğu, dizüri, idrar gecikmesi, kalp atışı, uyuşukluk, baş dönmesi, psikomotor uyarılma, kramplar.

Etkileşim

Etanol etkilerini arttırır; klorpromazin veya diğer fenotiyazin türevleri ile eşzamanlı kullanım, belirgin hipertermi gelişimine yol açabilir.

Metamisol tedavisi sırasında röntgen kontrast maddeleri, kolloid kan ikameleri ve penisilin kullanılmamalıdır.

Siklosporinin eşzamanlı olarak atanmasıyla, ikincisinin kandaki konsantrasyonu azalır.

Oral hipoklisemik ilaçların, dolaylı antikoagülanların, glukokortikosteroidlerin ve indometasinin bir proteinden yer değiştirdiği metamizol, aktivitelerini arttırır.

Aynı anda kullanımlı fenilbutazon, barbitüratlar ve diğer hepatoindüktörler metamisolün verimliliğini azaltır.

Diğer ilaç dışı analjezikler, trisiklik antidepresanlar, hormonal kontraseptifler ve allopurinol ile eşzamanlı kullanım toksisitenin artmasına neden olabilir. Sedatif ajanlar ve kişisel aletler (sakinleştiriciler) metamisolün analjezik etkisini arttırır.

Tiamazol ve sitostatikler lökopeni riskini artırır.

Etki kodein, N ile güçlendirilmiştir₂histamin blokerleri ve propranolol (inaktivasyonu yavaşlatır).

Özel yönler

Atopik bronşiyal astımı ve polinozu olan hastalarda alerjik reaksiyonlar gelişme riski artar.

Sodyum metamizol almanın arka planına karşı, agranülositoz gelişimi mümkündür ve bu nedenle sıcaklık, titreme, boğaz ağrısı, zor yutma, stomatit ve vajinit veya proktit fenomenlerinin gelişimi tespit edildiğinde, ilaç gereklidir. Uzun süreli kullanım için periferik kan resmini kontrol etmek gerekir.

Akut karın ağrısını hafifletmek için kullanılması kabul edilemez (nedeni netleşene kadar).

Kullanım arka planına karşı, metabolitin salınması nedeniyle kırmızı renkte idrar lekesi mümkündür.

İlaç, taşımayı yönetirken ve yüksek hızda psikomotor reaksiyonlar gerektiren iş sırasında kullanılmamalıdır.

Serbest bırakma formu

Haplar. Kontur hücre paketi başına 10 tablet.

1, 2 veya 3 kontur hücre paketi, kullanım talimatları ile birlikte bir karton pakete yerleştirilir.

Eşit sayıda kullanım talimatı ile donatılmış kontur hücresi ambalajına izin verilir.

Depolama koşulları

Işıktan korunan bir yerde, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta .

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Raf ömrü

3 yıl. Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Eczanelerden ayrılma şartları

Reçetesiz izin verilir.