Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 25.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Bir Er-Ke
Piroksikam
Er ke, osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilitin semptomatik hafifletilmesi için endikedir.
bir nsaid belirtilmisse, Güvenlik'in profili bir er Ke ilk satış seçmenidir. Bir silgi recete etme kararı, bireysel hastasının genel risklerinin yerini alıyor.
Er ke jeli, ağrı ve ıltihaplama ve sertlikle karakterize çeşitli durumlar için endike olan steroidal olan bir anti-enflamatuardır. Diz, Akut Kaş-iskelet sistemi yaralanmaları, periartrit, epikondilit, tendinit ve tenosinovit gibi yüzeysel eklemlerin artrozunun tedavisinin etkilidir'dir.
Bir silgi recetesi, enflamatuar ve dejeneratif romatizma hastası olan hastaların tanısal değişimleri ve tedavisinin deneyimli doktoraları tarafından başlaktır.
Önerilen maksimum günlük'e doz 20 mg'dır.
İstenmeyenler, semptomları kontrol etmek için gerekli ve kısa sürüsünü en aza indirir. Tedavinin yararı ve ölümü 14 gün içinde gerçekleşiyor. Devam eden tedavinin olması gerektiği gibi düşmesi, buna sık sık muayene aşk etmelidir'dir.
Piroksikamın gastrointestinal komplikasyonu riskininin artmasıylailişkili oldusterildikinden, özel yaşamlarda gastrik koruma ajanlarla (örneklerin misoprostol ve proton pompa inhibitörleri) kombinasyonu tedavisine duyulanihtiyaç dikkatle düşünülmelidir'dir.
Yaşar kullanımım
Yaşar, zayif ve zayiflamış hasta yan etkileri daha sonra az tolere edebilir ve bu tür hasta yakından izlenmelidir'dir. Nsaıd'lerde olduğu gibi, böbrek, karaciğer veya kalp yetmezlik olma olasılığı daha yüksektir.
Oral uygulama için. Tercihen yiyerek ve yiyemekten'den sonra alır.
İstenmeyenler, semptomları kontrol etmek için gerekli olan en kısa sür içen en düşükün ürünü dozu kullanarak en aza indirilebilir.
Bir er ke jel sadece harici kullanım için. Tıkayıcı pansumanlar kullanımıdır.
giymek 3 cm ' ye eşdeğer 1 g jel uygunun ve amacilenen bölgeye günde üç ila dört kek ovun, kalan malzemeyi ciltte birakın. Tedavi aşağıdır gibi başlaktır: 4 hafta boyunca kontrol edin.
Çocuklarda kullanım: Çocuklar silgi kullanımı için dozaj önerileri ve Endikasyonları belirlenmemistir.
Yaşar kullanımım: özelönlemler doğrulanır.
Gastrointestinal ülserasyon, kanama veya perforasyon öyküsü.
Ülseratif Kolit, Crohn Hastalığı, gastrointestinal kanserveya divertikülü gibi kanama bozukluklara yatkın gastrointestinal bozukluklara hasta öyküsü.
Aktif peptit ülser, enflamasyon gastrointestinal bozukluklar ve gastrointestinal kanamalı hastalar.
Analjezik dozlarda COX-2 seçici Nsaıd'ler ve asetilsalisilik asit de dahil olmak özere diger nsaıd'lerle birlikte uygulama.
Antikoagülanlarla eşzamanlı kullanım.
Özel eritema multiforme, Stevens-Johnson sendrom, toksik epidermal Nekroliz gibi cilt reaksiyonları gibi herhangi bir tür ciddi tibbi ürün alerjik reaksiyonun hikayesi.
Aktif maddeye ve yardımcı maddelere aşık duyarlık, piroksikam, Nsaıd'ler ve diger ilaçlar önce Cilt reaksiyonu (şiddetten bağımız).
Aspirin ve diger steroidal olan Anti-enflamasyon ilaçları astım'ı, nazal polipler, anjiyoödem ve ürtiker semptomlarına ihtiyaç duyar.
Şiddetli Kalp Yetmezliği.
Gebeliğin son üç ayda.
bir er Ke Jeli, bundan önce formlarından herhangi birine ve diger bileşenlerdenherhangi birine aşk duyarlık gösterisinde hastalarında kullanımıdır. Aspirin ve diger steroidal olan Anti-enflamasyon ilaçlarına erişerek duyarlık potansiyeli vardır.
Aspirin ve diger steroidal olan Anti-enflamasyon ajanların astım'ı, nazal polipler, anjiyonörotik ödem ve ürtiker semptomlara ihtiyaç olur.
Klinik fayda ve tolerabillik düzgünlüğü ve ilk Cilt reaksiyonları ve Ilgili gastrointestinal olaylar meydanana geldiginde tedavi derhal kesilmelidir'dir.
Gastrointestinal (GI) ilaçlar, GI ülseri riski, kanama ve perforasyon
Piroksikam da dahil olmak nsaıd'ler, kanama, ülserasyon ve midede, ince bağcık ve kalin bağcık perforasyonu gibi ölümcül olabilir ciddi gastrointestinal olaya ihtiyaç duyulabilirdir. Bu ciddi advers olayları, nsaıd'lerle tedavi edilenlerin hastalarında uyduklarının semptomları olan ve olmaan herhangi bir zaman ortaya çıktı.
NSAID'LERE kısa ve uzun süreli maruz kalma, ciddi gi olayları için bir risk taşır. Gözlemesel çalışmadan elde asil kanıtlar, piroksikamın diger nsaıd'lere kiyasla ciddi gastrointestinal Toksisite riski ile ilişkili olabileceklerini göstermektedir.
Bundan sonra piroksikam ile tedavi edilmelidir'i.
Gastrik koruucu ajanlarla (örneklerin misoprostol ve proton pompa inhibitörleri) kombinasyonunun tedavisinin duyulanahtiyaç dikkatle düşülmelidir'dir.
Şiddetli Gİ komplikasyonları
Risk altındaki kiş tanımmanı
Ciddi Gİ komplikasyonları olma riski yaşar birlikte artar.).).
Piroksikam, diger CYP2C9 Substratlarının öyküsü/deneyi nedenle bilinen ve zayif CYP2C9 metabolitleri oluyordur.
Cilt reaksiyonları
Piroksikam kullanımı ile hayat tehdit eden cilt reaksiyonları (Stevens-Johnson sendrom (SJS) ve toksik epidermal Nekroliz (on)) resim.
Hasta belirti ve semptomlar hakkında bilgi ve cilt reaksiyonları için yakından izlemelisin. SJS veya ten oluş için en yüksek risk tedavinin ilk birkaç haftasında yatmaktadır.
SJS veya ten belirtileri ve belirtileri varsa (örneğin, genel kabarcıklar ve mukozal lezyonlar ile ilerleyici dök), piroksikam ile tedavi kesilmelidir'dir. SJS ve ten tedavisinde en iyi sonuçları, farken tani ve şükeli bir ilacin derhal kesilmesinde kaynaklanmaktadır. Erken yokluk daha iyi bir tahmin ile ilişkilidir'dir.
Hasta piroksikam kullanarak sjs veya ten gelistirdiyse, piroksikam bu hastada herhangi bir zaman içinde yeniden başlamadır.
Eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal Nekroliz de dahil olmak üzere bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları, Nsaıd'lerin kullanımı ile bağlanır çok nadir bildir. Gözlemesel çalışmadan elde asil kanıtlar, piroksikamın diger oksikam olan nsaıd'lere velet daha sonra ciddi cilt reaksiyonları risk ile nasıl kullanılabileceklerini göstermektedir. Hasta, tedavinin ilk ayinde reaksiyonun bu reaksiyonun içinde en yüksek risk altın görünmektedir ve çocuk durumu tedavinin ilk ayinde reaksiyonun başlangıcı meydandan gelir. Piroksikam, dok kuntu, mukozal lezyonlar ve daha sonra fazla bilgi duyarlık belirtilerinin ilk orta çıkış durumu kesilmelidir'dir
Böbrek, karaciğer ve kalp yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanımı. Nadir durumlarda, steroidal olan Anti-enflamatuarlar ilaçlar interstisyel nefrit, glomerülit, papiller nekroz ve nefrotik sendroma neden olabilir. Bu kapi ilaçlar, böbrek kan akısı ve hacmi azalmada hastalarında böbrek perfüzyonunun korunmasında destekçi bir rol oynayan prostaglandin sentezini inhibe eder. Bu hastada, steroidal olan bir anti-enflamasyon ilacı uygulaması, açık böbrek dekompansasyonuna yol aç ve bunu genel olarak steroidal olan Anti-enflamasyon tedavinin kesilmesinin ardından açık tedavi durumuna geri döner. Buyle bir tepki risk en yüksek olan hastalar konjestif kalp yetmezliği, karaciğer sirozu, nefrotik sendrom ve açık böbrek hastası olan hastalardır, bu tür hastalar nsaid tedavisi alınken dikkatli bir şekerde izlenmelidirdir. Steroidal olan Anti-enflamasyon ilaçları ıstenmeyen göz bulgularının raporlarına dayanarak, silgi ile tedavi sırasında görsel rahatlıkla gelir, hastalarınoftalmolojik muayene yapımı önerilir
Bozulmuş'un karısının doğurganlığı
Bir silgi kullanımı kadın Doğurganlığının olumsuz olduğu orta çıkış ve kalmaya çalışan kadınlar için önerilmez'i verdi. Zorlanan çekler ve infertiliteyi muayenesinden geçmekte olan kadınlar için silginin geri çekilmesi düşüncülmelidir'dir.
%0.5 ' lik bir jel 12 canli altındaki çocuklar için uygun olur.
Jel, belirtilen koşular dışında kullanımda.
Er ke'in sistemi ile hayat tehdit eden cilt reaksiyonları (Stevens-Johnson sendrom (SJS) ve toksik epidermal Nekroliz (on)) bildir. Bu reaksiyonlar topikal an er ke ile ilişkili degildi'dir, ancak topikal an er ke ile ortaya çıktı.
Hasta belirti ve semptomlar hakkında bilgi ve cilt reaksiyonları için yakından izlemelisin. SJS veya ten oluş için en yüksek risk tedavinin ilk birkaç haftasında yatmaktadır.
SJS veya ten belirtileri ve belirtileri varsa (örneğin, genel kabarcıklar ve mukozal lezyonlar ile ılerleyici dök), tedavi kesilmelidir'dir.
SJS ve ten tedavisinde en iyi sonuçları, farken tani ve şükeli bir ilacin derhal kesilmesinde kaynaklanmaktadır. Erken yokluk daha iyi bir tahmin ile ilişkilidir'dir.
Hasta bir er ke kullanarak SJS veya ten gelistirdiyse, bu hastada herhangi bir zamanda bir er ke yeniden başlamadır.
Yerel tahriş gelisse, jelin kullanımı kesilmeli ve gerekirse uygulama tedavi başlaktır.
Gözlerden ve mukoza zarının yüzlerinden uzak tutun. Açık cilt lezyonları, dermatozlarveeya enfeksiyonlardan etkili bölmelere uygulamamanın.
Silgi de dahil olmak daha fazla nsaıd'ler interstisyel nefrit, nefrotik sendrom ve böbrek yetmezlim neden olabilir. Topikal an er ke ile nedensel ilişki kurulmamasına rağmen, interstisyel nefrit, nefrotik sendrom ve topikal an er ke ile böbrek yetmezliği raporları da vardi. Sonuç olarak, bu olayın mevcut bilgisinin nasıl kullanılacağı ile ilgili olma olasılığı göz ardı edilmesi.
Nsaıd'leri aldiktan sonra baş dönüşü, uyuşukluk, yorgunluk ve görme bozuklugu gibi istenmeyenler müzkünür. Etkinse, hasta araba kullanımı ve makine kullanımı.
Hicbiri bilirmiyordur.
Gastrointestinal: Bunlar en sık görülen yan etkilerdir, ancak çok fazla durumda tedavinin seyirin müdahale etmez.
Gastrik mukozan ve bağcık kan kaybının amaci, tek veya kısmi dozlarında uygulama 20 mg / gün er'in gastrointestinal sistemi aspirinin önemli yağda daha sonra az tahriş ettiğini gösterir.
Bazı epidemiyolojik çalışmalar, piroksikamın bazı'sı nsaıd'lere kiyasla gastrointestinal şişelerler REAKSİYONLAR için daha yüksek bir risk ile ortaya çıkıyor, ancak bu tüm çalışmalar doğrulanmamıdır. Günde 20 mg'dan daha büyük dozların uygulanması (birkaç günden fazla suren) gastrointestinal şişelerler için risk taşır, ancak dahaiş dozlarında da orta çıkış.
Ödem, hipertansyon ve kalp yetmezliği, NSAID tedavisi ile birlikte bildir. Bu nedenle, yaşamada olan hastalar ve kalp yetmezliği olan hastalar konjestif kalp yetmezliği olan dikkate alınmalıdır.
Klinik çalışma ve epidemiyoloji veriliyor, bazı'nların (özel yüksek dozlar ve uzun süreli tedavide) kullanımı, arteriyel trombotik olaylar (örneğin miyokard enfarktüsü ve inme) için düşünce bir sanat riski ile ilişkili olabileceklerini göstermektedir.
Karaciğer fonksiyonu: Çeşitli karaçiğer fonksiyon parametrelerinde değişiklikler gözlenmiştirir. Her ne kadar bu tür reaksiyonlar nadir olsa da, anormal karaciğer fonksiyon testleri devam ederse ve kötülüşse, karaciğer hastalığa karşı gelen Kliniği semptomlar gelirse ve sistem belirtiler ortaya çıktı (örnek eozinofili, döktüntü, vb.), Er-Ke kesilmelidir'dir.
Çeşitli: Rutin Oftalmoskopi ve yarık lamba muayeni göz devişikliklerine dair bir kanıt gösterisi.
Bir er ke %0.5 jeline sistemi emilimi çok düş. Diger topikal Nsaıd'lerde olduğu gibi, sistem tepkileri nadir görülür. Uygulama yerinde hafif ila orta derecede yerel tahriş, eritem, kaşıntı ve dermatit olabilir.
Gastrointestinal: bulantı, dispepsi, karınlı ağrı ve gastrit bildir.
Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar: bronkospazm ve dispne ile ilgili izole raporlar vardi.
Deri ve deri altı belgeler bozuklukları : Stevens-Johnson sendrom (SJS) ve toksik epidermal Nekroliz (on) çok nadir görüntü.
Pazarlama'dan sonra, sizin için en iyi çözüm, egzama ve ışitme duyusu cilt reaksiyonları da gözlenmiştirir.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi (web sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard).
bir silgi ile aşk doz durumunda, destekleyici ve semptomatik tedavi endikedir. Çalışmalar'da, aktif kömürünlerinin uygulanması piroksikamın emiliminde bir azalmaya yol açabildigi ve buylece mevcut aktif madenin toplam miktarının azaltabildigi göstermektedir.
Şu anda, bir oyun yapma rağmenine, Hemodiyalizin Piroksikamin'in eliminasyonu ıyileştir, muhtemel bir olur, çünkü ilaç bir şekerde bağlanır.
bu topikal preparat ile aşırı doz oluş olma anı.
Piroksikam, analjetik ve antipiretik özel sahib steroidal olan bir anti-enflamatuardır. Laboratuvar hayvanları piroksikam ile ödem, eritem, doku proliferasyonu, ateş ve ağrı bastırabilir. Enflamasyonun etiyolojisinin bağışıdır. Eylem şeker tam olarak buyle bir açısal olma da, bağımız çalışmalı in vitro ve in vivo piroksikamın bağcıklı ve enflamasyon reaksiyonlarda çeşitli aşamalarda görgü kuralları girdigi gösterilmiştirdir:
Siklo-oksijenaz enzimin geri dönüşlü inhibitörü ile prostaglandin de dahil olmak için prostanoid sentez inhibitörü.
Nötrofil agregasyonunun inhibisyonu.
Enflamatuar bölgeye polimorfik hücre ve monosit göçünün inhibisyonu.
Uygulama lökositler lizozomal enzimin inhibisyonu.
Seropozitif romatoid artritli hastalarında sistem ve sinovyal sici Romatoid faktör üretiminde azalmadır.
Piroksikamın hipofiz-adrenal eksen stimülasyonunu kullanarak hareket etmediği kanadıdır. İn vitro çalışmalar kikırdak metabolizmasının bir sonucu olarak herhangi bir olumsuz olduğu gösterilmiştir.
Farmakoterapötik Grup: anti-inflamatuvar ilaçlar, topikal kullanım için steroidal olan ilaçlar (ATC kodu M02AA07).
Bir Er-Ke, siklooksijenaz enzimini inhibe eder. Bu, birçok fizyolojik süreci sağlıklı steroidal olan Anti-enflamatuarın temel bir özelliğidir.
Eylemin yerine bağlı olarak, NSAID olabilir,
- inflamasyonun vasküller'in fazını azaltın,
- Stimulasyon için nosiseptörlerin duyarlık azalması,
- Antipiretik olarak hareket eder,
- trombosit Agregasyonunun ikincil fazını inhibe eder,
- bronzların ve uterusun hareketliliğini takip ediyordur,
- özel böbrek yetmezliği olan hastalarda böbrek kan akışında doza bağlı bir azalmaya ihtiyaç olur,
- nötrofiller tarafından Sırp radikal aktivasyonuna yol açar,
- fetal umbilikal arter kanalı geçişi,
- ürik asidin böbrek rezorpsiyonu bozar,
- Kaş-iskelet sisteminin mukoza zarının Ülserasyonuna yol açan mide mukozası faaliyetleri.
Bir er ke'nin farmakolojik profili, in vitro araştırma asit prostaglandin sentezinin inhibisyonuna, insan ve kanlı Trombositlerinin kollajen kaynaklı in vitro agregasyonuna, lizozomal enzimlerin salinmasina, reaktif süperoksit anyonunun üretimine, nörofillerin kemostaksi/göçüne, Makrofajlara, monositlere, trombositlere, sicanlarda karrageenin kaynaklı ayak ödemi, farelerde benzokinon kaynaklı yumuşatmaya, Sıcanlarda E. coli kaynaklı ateş ve ürat kristal kaynaklı sinovit.
Piroksikam, oral ve rektal uygulamadan sonra iyi emilir. Gıda ile oranda hafif bir gece var, ancak bundan sonra uygulama emilim derecesi. 50 saat ve bir dozdan emin olun. 1 yıl bir sure boyunca 20 mg / gün ile adanmışlık eden tedavi, ilk yatak tedaviye ulasılana benzer kan sevilerine yol açar.
İlaç plazma dozları 10 ve 20 mg dozları ile orantılıdır ve genel olarak tedaviden sonra 3 ila 5 saat içinde zirveye ulaş. Tek bir 20 mg dozu genellikle 1.5 ila 2 mcg / ml piroksikam plazma sevimlerinin Zirvelerini üretirken, 20 mg piroksikamın tekrarlanangünlük dozundan sonra maksimum plazma konsantrasyonları genellikle 3 ila 8 mcg/ml'de stabilize edilir. Çocuk hasta 7 ila 12 gün içinde sabit plazma sevilerine yaklaş.
İlk 2 gün boyunca gün 40 mg'lik bir yüksekme doz ve ardından gün 20 mg'lik bir yüksekme doz ile tedavi, ikinci dozdan sonra yüksek bir durumu sevisine (yaklaş v) ulaşmayı ümkün kılar'a. Kararlı durum sevileri, eğrilerinin altın aralığı ve eliminasyon yarası ömrü, 20 mg günlükoz rejimin benzeri.
Oral Kapsül ile projeler gelistirilebilir formlar biyoyararlanım çok dozlu bir karşıyalı çalışma, piroksikamın intramüsküler uygulama sonra, plazma seviminin ilk günde 45 dakika, Ikinci günde 30 dakika ve yedinci gün 15 dakika boyunca kapsüller dahaönce olduğu gibi dahayüksek oldu. İki formülasyon arasında biyoeşdekkerlik'in vardır'ı.
Oral Kapsül ile bir er ke fddf'inin farmakokineti ve Biyoyararlanımınçok dozlu bir karşıyıştırmalı çalışma, 14 gün boyunca tek bir günlüktenden sonra, kapsüller için ortalamama plazma piroksikam konsantrasyon zaman profillerinin ve bir er ke fddf'inin neredeyse örtüştüğünü gösterir. Konaklama kararlı durumu C arasında tesisi bir fark yoktumax - Degerler, Cmin - Degerler, TA½ ve Tmax - Okumalar. Bu çalışma, tek bir günlükten sonra bir Fddf'nin (hızlı bir şekerde orta çıkış formu) kapsülün biyoeşdeğerliliğinin sonucuydu. Tek dozlu çalışmalar, tablo su ile veya su olmadanlarken biyoeşdegerlik'i gösteriyor.
Piroksikam yayının metabolize edilmesi ve günlüklerin dozun %5 ' inden daha azi idrar ve dışkıda degismeden atıl. Piroksikam metabolizması temel olarak karaciğerde sitokrom P450 CYP 2c9 aracılık eder. Önemli bir metabolik yol, piroksikam yan zincirin piridil halkasının Hidroksilasyonu, ardından Glukuronik asit ile konjugasyon ve idrarda eliminasyondur.
Piroksikam, diger CYP2C9 Substratlarının öyküsü/deneyi nedenle bilinen ve zayif CYP2C9 metabolitleri oluyordur.
Farmakogenetik:
CYP2C9 faaliyetleri, CYP2C9 * 2 ve CYP2C9 * 3 Polimorfizmleri gibi genetik Polimorfizmleri olan bireylinde azalır. Yayınlanan iki rapordan elde asil sinirli veriliyor, heterozigot CYP2C9 olan deneklerin*1/*2 (n=9), heterozigot CYP2C9*1/*3 (n=9) ve homozigot CYP2C9*3/*3 (N = 1) genotipler 1.7-, 1.7-ve 5.3 kat daha yüksek piroksikam sistemi sevileri, onu bir CYP2C9 ile deneklere velet*1/*1 tek bir oral dozdan sonra (n = 17, normal metabolize edici genotip). CYP2C9 ile tedavi asil denekler için piroksikamın yeri eleme yaraları ömürleri*1/*3 (n=9) ve CYP2C9*3/*3 (N = 1) genotipler 1 ıdı.7 ve 8.CYP2C9 ile tedavi asil denekler 8 kat daha yüksek*1/*1 (n = 17). Homozigotların sıkılaşmasının*3/*3 genotip %0 ila %5.Farklı etnik gruplar %7.
Er-ke jel uygulamasından sonra cilt biyopsilini inceleyen bir insan çalışması, düz plazma sevilerine sahip bir jel uygulanstan sonra er-Ke'nin stratum corneum'dan epidermise/dermise hizla nüfuz ettiği sonucuna varmıştır.
Ayrıca bir insan çalışması, bir er jelin ortalama plazma konsantrasyonlarının, oral ve intramüsküler Er jelin eşdeğer Dozlarından sonra gözlemlenenin yaklasık %5 ' i olduğu görüldü. Sağlıklı denekler ve tek bir oral dozun uygulanmasından sonra hasta, bir er'in farmakokineti doğrusaldır, maksimum plazma konsantrasyonu genel yaklas 2 saat içinde elde edilir, ancak bu fark deneklerde 1-6 saat. Yaklaş 45 saatlik bir boşluk oranına sahib, ancak yara 30-60 saat arasında değişebiliyor. Günde20 mg'lık tekrarlan dozlardan sonra, kararlı durum konsantrasyonları genel 7-12 gün içinde elde edilir. 4 maç plazma konsantrasyonu ile.5-2.2 mg / l.
İnsanlar, romatoid artrit, artroz ve reaktif sinovit hastalarının sinovyal sıcağa ıhtiyacı var, burada ortalama konsantrasyonlar'da buluyoror, sinovyal dokuda da tespit edinilebiliyor. Anne sütündeki Er-Ke konsantrasyonları, maternal plazmada aynı anda bulunanların yakışık %1 ' ini oluş. Toplam, plazma proteinine bağlanır.
Bir silgi karaçiğerde biyotransformasyon ile elimine edilir. Ana yol, elde asil ürünlerin tek başınadır ve glukuronid olarakbir idrar ve dışarıda Atıdır Hidroksilasyondur. Bir er Ke'inin metabolitleri yaşam modelleri çok az ve hiç anti-inflamatuarlık etkinliği. Oral dozun yakışık'ı 10 gün içinde bir ilaç olarak atıyorsunuz.
Yok belirtildi.
spc ' de başka bir yerde bulunanlara ek olarakreçete Yazmayla Ilgili Kliniği önceliği veriliyor.
Yok belirtildi.
bir er-Ke'nin metabolizmasını inhibe eder ve antipirin metabolizmasını inhibe eder.
Özel bir bakım yok.
Boruyu delin ve borudaki contayı kırmak için sökün. 3 cm (1 cm) jel uygun. Jel kayboluncaya kadar jeli cilde sürün. Bunu gün üç veeya Kut kez yap. Kaş burkulmaları ve Yükseklikleri ile bir hafta içinde iyi bir hissetminiziz. Ağrı bir hafta sonra azalmazsa, eczacınız ve doktorunuz bildir. Bundan sonra kapanıyor.
Tedavi asil el olmadıkça, ondan sonra ellerinin inandığına inanılıyor.
However, we will provide data for each active ingredient