Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Gastrointestinal bozukluklar:
Nadir: disfaji, özofajit ve özofagus ülkesi (bu hastaların çoğu yatmadan hemen önce ilaç aldı)
Sıklık bilinmemektedir: çocuklarda gastrointestinal tahriş, mide bulantıları, karınlık, kusma, ishal, anoreksiya, pankreatit, kalıcıdış renk değişimi ve emaye hipoplazisi. Yetişkinlerinde diş renk değişimi de görülmüştür. Mide tahrişi oluşursa, tabletler yiyerek birlikte alınmalıdır.
Hepatobiliyer bozukluklar:
Nadir: karaciger fonksiyon testlerinde geçici artılar, hepatit, sarılmalar, karaciger yetmezliği.
Sıklık bilinmiyor: yağlı karaciger ile ilişkili hepatotoksisite.
Deri ve deri altı doku bozuklukları:
(Doğrudangüneş ışığına veya ultraviole ışığa marus kalan hastalara herhangi bir cilt reaksiyonu meydan gelirse tedaviyi bırakmaları tavsiye edilir), kaşıntı, büllöz dermatozlar, cilt renk değişimi Frekans bilinmemektedir: eritematöz ve makülo-papüler dökümler, ışığa duyarlık.
Kaş-iskelet sistemi, bağ doku ve kemik bozuklukları:
Sıklık bilinmiyor: myastenia gravisli hastalarda artmış kas gücü.
Böbreğe ait
Nadir: akut börek yetmezliği, nefrit.
Sıklık bilinmemektedir: serum üre, böbrek fonksiyon bozukluğu, özellik önceden var olan böbrek yetmezliği olan hastalarda.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması, web sitesi aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Gastrointestinal sistem: anogenital bölgede candidal çoğalmasına anoreksi, epigastrik sıkıntı, bulantı, kusma, ishal, hantal, gevşek dışkı, yer Bilimleri, boğaz ağrısı, glossit, siyah kıllı dil, disfaji, ses kısıklığı, enterokolit ve inflamatuar lezyonlar (), Ülseratif Kolit ve pruritus ani de dahil olmak üzere. Özellikle kapsül ve tetrasiklin tablet formlarını alan hastalıklarında özofajit ve özofagus ülserasyonunun nadir vakaları bildirilmiştir. Hastaların çoğunun yatmadan hemen önce ilaç aldıkları bildirildi (bkz. DOZAJ VE UYGULAMA). Bu tepkiler tetrasiklinlerin hem oral hem de parenteral uygulamadan kaynaklanmıştır, ancak parenteral kullanımdan sonra daha az yayındır.
Cilt ve cilt yapıları: makülopapüler ve eritematöz dökümler. Eksfolyatif dermatit bildirilmiştir, ancak nadirdir. Onikoliz ve tırnakların renk değişimi nadiren bildirildi. Işığa duyarlık oluştu. (Akdeniz'i görmek UYARMALAR).
Böbrek Toksisitesi: TOPUZDAKİ artışlar bildirilmiştir ve görünüşe göre doza bağlıdır. (Akdeniz'i görmek UYARMALAR.)
Hepatik Kolestaz: nadiren bildirildi ve genel olarak yüksek doz tetrasiklin seviyeleri ile ilişkilidir.
Aşık Duyarlık Tepkileri: Anafilaksi, ateş, döküm ve artralji, ürtiker, anjiyonörotik ödeme, anafilaktoid purpura, Perikardit, sistemik lupus eritematozusun alevlenmesi gibi serum hastalık benzeri reaksiyonlar.
Hematoloji: Kan: anemi, hemolitik anemi, trombositopeni, trombositopenik purpura, nötropeni ve eozinofili bildirilmiştir.
Çeşitli: Baş dönmesi ve baş ağrısı bildirilmiştir.
Uzun süre verildiğinde, tetrasiklinlerin tiroid bezlerinin kahvesi-siyah mikroskobik renk değişimine neden olduğu bildirilmiştir. Tiroid fonksiyonunda herhangi bir anormallik olmadığı bilinmektedir. Bebeklerde şişkin fontaneller ve yetişkinlerde intrakranial hipertansiyon bildirilmiştir. (Akdeniz'i görmek Öncemler-Genel.)
Belirti
- Bulantıları ve kusmaları olabilir.
- Kristalüri ve Hematüri çok büyük dozlardan sonra ortaya çıkabilir.
- Aşırı duyarlık tepkileri oluşabilir.
Tedavi
Özel bir panzehir yoktur.
- Gastrik dekontaminasyon gerekli değildir.
- Gerekirse şiddetli kusma ve işhal için oral sıvılar verir.
- Anafilaksi reaksiyonlarını geleneksel olarak yönlendirin.
- Tek kısa süreli konvülsiyonlar tedavi gerekmez. İntravenöz diazepam veya lorazepam ile sık veya uzun süreli kontrol.
- Hastanın klinik durumuna göre genel Semptomatik tedavi.
Doz aşımı durumunda, semptomatik olarak tedavi edin ve destekçileri alın.
Farmakoterapötik grup: Alcycline hidroklorür geniş spektrumlu bir bakteriyostatik antibiyotiktir.
ATC kodu: D06AA04
Alcyclines, aktif bir taşıma işlemi ile hassas bakteri hücrelerine alınır. Hücre içinde bir kez, ribozomun 30s alt birimine geri dönüşümlü olarak bağlanırlar, aminoasil transfer RNA'SININ bağlanmasını önlerler ve protein sentezini ve dolayısıyla hücre büyümesini inhibe ederler. Alcyclins ayrıca memeli hücrelerinde protein sentezini inhibe etse de, aktif olarak alınmazlar, bu da enfekte organizma üzerinde seçici etkilere izin verir.
Emme
Çoğu Alcyclin, gastrointestinal sistemden tamamen emilmez, genellikle bir Alcycline dozunun yaklaşık %60-80'i mevcuttur. Emilim derecesi, Alciklinlerin stabil çözünmeyen kompleksler oluşturduğu iki değerlikli ve üç değerlikli metal iyonlarının varlığı ve süt veya gıda ile değişken bir dereceye kadar azalır. Fosfat ile formülasyon Alcycline emilimini artırabilir.
Plazma konsantrasyonları emilim derecesine bağlı olacaktır. Alcycline 500mg'nin her 6 saatte bir uygulanması genellikle 4-5 µg/mL'lik kararlı durum konsantrasyonları üretir. Pik plazma konsantrasyonları, yutulduktan yaklaşık 1-3 saat sonra ortaya çıkar. İntravenöz uygulamadan sonra daha yüksek konsantrasyonlar elde edilebilir, kadınlarda konsantrasyonlar erkeklerden daha yüksek olabilir.
Dağıtım
Dolaşımda Alcyclin'in %20-65'i plazma proteinlerine bağlanır.
Vücut dokuları ve sıvıları boyunca yaygın olarak dağılırlar. Beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyonlar nispeten düşüktür, ancak meninksler iltihaplanırsa yükseltilebilir. Tükürükte ve göz ve akciğer sıvılarında küçük miktarlarda görülür. Alcyclines, konsantrasyonların plazmadakilerin %60 veya daha fazla olabileceği emziren annelerin sütünde görülür. Plasenta boyunca yayılırlar ve fetal dolaşımda maternal kandakilerin yaklaşık %25 ila %75 konsantrasyonlarında ortaya çıkarlar. Alcyclines, yeni kemik oluşumu ve son kalsifikasyon bölgelerinde ve gelişmekte olan dişlerde korunur.
Alcyclines, vücuttaki etki sürelerine göre sınıflandırılmıştır, ancak bölünmeler biraz örtüşmektedir.
Eleme
Alcyclines idrarla ve dışkıyla atılır. Böbrek klirensi glomerüler filtrasyon ile yapılır. Bir dozun %55'ine kadar idrarda değişmeden elimine edilir, idrarda 300aµg/ml Alkiklin konsantrasyonlarına normal bir doz alındıktan iki saat sonra ulaşılabilir ve 12 saate kadar muhafaza edilebilir. İdrar alkalileştirilirse idrar atılımı artar. Alcyclines, plazmadakilerin 5-25 katı konsantrasyonların meydana gelebileceği safra ile atılır. Bazı enterohepatik reabsorpsiyon olduğundan, tam eliminasyon yavaştır. Uygulamadan sonra dışkıda önemli miktarlarda meydana gelir.
Alcycline hidroklorür geniş spektrumlu bir bakteriyostatik antibiyotiktir.
Uygulanamaz.
Bilinmiyor.
Uygulanamaz.
Administrative dataHowever, we will provide data for each active ingredient