Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 05.04.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
![](/style/images/attention_blue.png)
Aero-Tuss
![](/style/images/attention_blue.png)
Dekstrometorfan hidrobromür
![](/style/images/attention_blue.png)
uzun süreli kuru Tahriş edici öksürüğü hafifletmek için.
![](/style/images/attention_blue.png)
oral uygulama.
Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaşındakiler çocuklar: günde dört defaya kadar 10 ml ölçün.
12 yaşındaki çocuklar: kullanma
![](/style/images/attention_blue.png)
Bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılık.
Depresyon, psikiyatrik veya duygusal bozukluklar veya Parkinson hastalığı için reçeteli Monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI), seçici serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) veya diğer ilaçları veya ilacın kesilmesinden sonraki 2 hafta boyunca alın. Reçeteli ilacınızın bu ilaçlardan birini içerip içermediğinden emin değilseniz, bu ürünü almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın..
12 yaşın altındaki çocuklarda kullanın.
![](/style/images/attention_blue.png)
Sigara içme, astım veya akut astım atağı olan veya Öksürüğün aşırı Sekresyonlarla ilişkili olduğu kronik Öksürükten muzdarip hastalar kullanmadan önce bir doktora danışmalıdır.
Semptomlar devam ederse, kronik Öksürüğün nedenleri hariç tutulmalıdır. Eşlik eden semptomlar aktif olarak araştırılmalı ve uygun şekilde araştırılmalı / tedavi edilmelidir. Kullanmayı bırakın ve Öksürüğünüzün 7 günden fazla sürüp sürmediğini, geri dönüp Dönmediğini veya ateş, döküntü veya kalıcı baş ağrısı eşlik edip etmediğini doktorunuza danışın. Bunlar ciddi durumların belirtileri olabilir.
Dekstrometorfan kötüye kullanımı vakaları bildirilmiştir. Özellikle ergenlerde ve genç erişkinlerde ve uyuşturucu bağımlılığı veya psikoaktif Madde öyküsü olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
Dekstrometorfan hepatik sitokrom P450 2d6 tarafından metabolize edilir.).
Çocukların görüş alanından ve erişiminden uzak durun.
Önerilen dozu aşmayın.
Yardımcı Madde Uyarıları:
- Fruktoz intoleransı ile ilgili nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır, çünkü bu ürün sorbitol ve Maltitol içerir.
- Bu ürün alerjik reaksiyonlara neden olabilecek Amaranth (e123) içerir.
- Bu ilaç, doz başına 196 mg'a kadar %2.5 V / V etanol (alkol) içerir (doz başına yaklaşık 1.6 ml şaraba karşılık gelir). Alkolizmden muzdarip olanlar için zararlıdır. Hamile veya emziren kadınlar ve karaciğer hastalığı veya epilepsi hastaları gibi risk grupları.
![](/style/images/attention_blue.png)
Bu ilaç bilişsel işlevi bozabilir ve hastanın güvenli bir şekilde sürüş yeteneğini bozabilir. Bu ilaç sınıfı, 1988 Karayolu Taşımacılığı Yasası'nın 5a Yönetmeliklerinde yer alan ilaçlar listesinde yer almaktadır. Bu ilacı alırken hastalara aşağıdakiler bildirilmelidir::
- İlaç muhtemelen sürüş yeteneğinizi etkileyecektir
- İlacın sizi nasıl etkilediğini öğrenene kadar sürmeyin
- Bu ilacın etkisi altında araba kullanmak bir suçtur
- Ancak, herhangi bir suç işlemeyeceklerdir ("yasal savunma" olarak adlandırılır)::
o ilaç tıbbi bir sorunu tedavi etmek için reçete edildi ve
o ilaçla birlikte verilen bilgilere uygun olarak aldınız ve
o güvenli bir şekilde sürüş yeteneğinizi etkilemedi
![](/style/images/attention_blue.png)
Yan etkiler nadirdir, ancak aşağıdaki yan etkiler dekstrometorfan hidrobromür ile ilişkili olabilir:
Gastrointestinal Bozukluklar
Nadir: Gastrointestinal Bozukluklar
Sinir sistemi bozuklukları
Nadir: baş dönmesi, uyuşukluk, zihinsel karışıklık
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Aşırı duyarlılık
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli Advers reaksiyonların raporlanması önemlidir. Tıbbi ürünün fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden sarı kart sistemi aracılığıyla şüpheli Advers reaksiyonları bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard veya Google Play veya Apple App Store'da Mhra Sarı kartını arayın.
![](/style/images/attention_blue.png)
Belirtileri:
bunlar arasında bulantı ve kusma, CNS depresyonu, baş dönmesi, Dizartri (bulanık Konuşma), Miyoklonus, nistagmus, uyuşukluk (uyuşukluk), titreme, ajitasyon, zihinsel karışıklık, psikotik bozukluk (psikoz) ve solunum depresyonu bulunur.
Yonetim:
doz aşımı tedavisi semptomatik ve destekleyici olmalıdır. Gastrik lavaj yararlı olabilir. Nalokson, çocuklarda dekstrometorfan toksisitesi için spesifik bir antagonist olarak başarıyla kullanılmıştır.
![](/style/images/attention_blue.png)
Dekstrometorfan hidrobromür, medulladaki öksürük merkezi üzerinde merkezi bir etkiye sahip olan bir öksürük ilacıdır. Analjezik özelliklere ve az yatıştırıcı aktiviteye sahip değildir.
Dekstrometorfan
Farmakoterapötik Grup: Öksürük İlaçları
ATC kodu: R05DA09
![](/style/images/attention_blue.png)
Dekstrometorfan hidrobromür gastrointestinal sistemden iyi emilir.
Dekstrometorfan, oral uygulamadan sonra karaciğerde hızlı ve geniş bir ilk geçiş metabolizmasına uğrar. Genetik olarak kontrol edilen o-Demetilasyon (CYD2D6), insan Gönüllülerinde dekstrometorfan Farmakokinetiğinin ana belirleyicisidir.
Bu oksidasyon süreci için, denekler arasında oldukça değişken Farmakokinetikte farklılık gösteren farklı Fenotipler olduğu görülmektedir. Metabolize edilmemiş dekstrometorfan, üç demetile morfin metaboliti dekstrorfan (3-hidroksi-n-metilmorfinan olarak da bilinir), 3 - hidroksimorfinan ve 3-metoksimorfinan ile birlikte idrarda konjuge ürünler olarak tanımlandı.
Ayrıca antitussif bir etkiye sahip olan dekstrorfan, ana metabolittir. Bazı insanlarda metabolizma daha yavaş ilerler ve değişmeyen dekstrometorfan kan ve idrarda baskındır.
![](/style/images/attention_blue.png)
Öksürük ilaçları
![](/style/images/attention_blue.png)
smpc'nin başka bir yerinde bulunan veya reçete yazan doktorla ilgili bilgilere ek olarak ilgili bir bilgi yoktur.
![](/style/images/attention_blue.png)
'Yok' belirtildi.
![](/style/images/attention_blue.png)
Özel bir gereklilik yok
Idarı verıler