Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 19.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Abxıcamname
Piroksikam
Abxicam, osteoartrit, romatoid artrit veya ankilozan spondilitin semptomatik rahatlaması için endikedir.
Güvenlik profili nedeniyle, Abxıcam bir NSAID belirtmesi gerektiğinde ilk hiciv seçimi degildir. Abxıcam'ı yeni değerlendirme kararı, bireysel hastanın'ın genel risklerinin değerlendirilmesine dayanmalıdır.
Abxıcam jel, ağrı ve ıltihaplanma veya sertlik'le karakterize çeşitli durumlar için endike olan steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ajandır. Diz, akut Kaş-iskelet sistemi yaralanmaları, periartrit, epikondilit, tendinit ve tenosinovit gibi yüzeysel eklemlerin osteoartrit tedavisinde etkilidir.
Abxicam reaksiyonu, enflamatuar veya dejeneratif romatizmal hastalıkları olan hastaların değerlendirilmesi ve tedavisinde deneyseldoktorlar tarafından başlatılmıştır.
Önerilen maksimum günlük doz 20 mg'dır.
Kontrol etmek için gerekli olan en kısa sürede minimum etkili doz kullanımı istenmeyen etkiler en aza indirilebilir. 14 gün içinde gözden geçirilebilir. Devam eden tedavinin gerekli olduğu düşünülürse, buna sık sık Gözden'e geçiş eşliği etkindir.
Piroksikamın gastrointestinal kompleks riskinin artmasıyla ilişkili olduğu göz önüne alındığında, özellikle yaşlı hastalar için gastro-tedavi kurumları (örneğin misoprostol veya proton pompa inhibitörleri) olayı kombinasyon tedavisine duyulan ihtiyaç dikkatla düşünülmelidir.
Yaşlılarda kullanım
Yaşlı, zayıf ya da güçlü hastalarda daha iyi etkiler ve bu hastalıklar kontrol altında tutulmalıdır yan tolere edilebilir. Diğer Nsaıd'lerde olduğu gibi, böbrek, karaciğer veya kalp fonksiyonlarında bozulma olması daha yüksek olan yaşlı hastaların tedavisinde dikkatlı olur.
Oral uygulama için. Tercihen yiyecekle veya yemekten sonra alınmalıdır.
Kontrol etmek için gerekli olan en kısa süre için en düşük etkili doz kullanımı istenmeyen etkiler en aza indirilebilir.
Abxıcam jel sadece harici kullanım içindir. Tıkayıcı Hercai menekşeler kullanılmamalıdır.
Uygulamak 1 g jöle, 3 cm'ye karşılık gelir ve etkilenen bölgeye günde üç ila dört kez sürülür ve ciltte kalan malzemeye ayrılır. Terapi daha sonra gözden geçirilmelidir 4 hafta.
Çocuklarda kullanım: Çocuklarda Abxicam jel kullanımı için dozaj önerileri ve endikasyonları belirtilmemiştir.
Yaşlılarda kullanım: Özel bir önlem gerekli degildir.
Gastrointestinal ülserasyon, kanama veya perforasyon öyküsü.
Ülseratif kolit, Crohn hastalığı, gastrointestinal kanserler veya divertikülit gibi kanama bozukluklarına yatkın gastrointestinal bozuklukların hasta öyküsü.
Aktif peptik ülser, inflamatuar gastrointestinal bozukluk veya gastrointestinal kanaması olan hastalar.
Analjezik dozlarda COX - 2 seçici Nsaıd'ler ve asetilsalisilik asit dahil olmak üzere diğer nsaıd'lerle birlikte kullanılır.
Antikoagülanlarla birlikte kullanıyorum.
Herhangi bir tipte önceki ciddi alerjik ilaç reaksiyonunun öyküsü, özellikle eritema multiforme, Stevens-Johnson sendrom, toksik epidermal nekroliz gibi kutanöz reaksiyonlar.
Aktif madde veya yardımcı maddelere aşık olmak, piroksikam, diğer nsaıd'ler ve diğer ilaçlara önceki cilt reaksiyonu (şiddetine bakmak).
Aspirin ve diğer steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçların astım'ı, nazal polipler, anjiyoödem veya ürtiker semptomlarına neden olduğu hastalar.
Ciddi kalp yetmez.
Gebeliğin oğlu üç ayda.
Abxıcam jel, daha önce abxıcam'a herhangi bir formda veya diğer bileşenlerden herhangi birinde ağrı duyarlık gösteren hastalarda kullanılmamalıdır. Aspirin ve diğer steroidal olmayan anti-enflamatuar ajanlara karşı çaprazlama potansı vardır.
Abxicam jel, aspirin ve diğer steroidal olmayan anti-enflamatuar ajanların astım'ı, nazal polipler, anjiyonörotik ödeme veya ürtiker semptomlarına neden olduğu hastalara verilmemelidir.
Klinik fayda ve tolere edilebilirlik periyodik olarak yeni Değerlendirme ve kutanöz reaksiyonların veya ilgili gastrointestinal olayların ilk orta çıkışında tedavi derhal kesilmedir.
Gastrointestinal (GI) etkiler, GI Ülserasyonu riski, kanama ve perforasyon
Piroksikam da dahil olmak üzere nsaıd'ler, ömür olabilir mide, ince bağ veya kalın bağ kanı, ülserasyonu ve perforasyonu dahil olmak üzere ciddi gastrointestinal olaylara neden olabilir. Bu ciddi'ler, nsaıd'lerle tedavi edilen hastalarda herhangi bir zaman, uyarı semptomları olan veya olmayan herhangi bir zaman orta çıkabilir.
Hem kısa hem de uzun süreli NSAID maruziyetleri ciddig olay riskini artırır. Gözsel çalışmalardan elde edilen kanıtlar, piroksikamın diğer Nsaıd'lere göre gastrointestinal toksisite riski ile ilişkili olabileceğini göstermektedir.
Ciddi Gİ olayları için önemli risk faktörleri olan hastalar, sadece farklı bir şekilde değerlendirildiğinden sonra piroksikam ile tedavi edilmelidir.
Gastro-koruyucu ajanlarla (misoprostol veya proton pompa inhibitörleri gibi) kombinasyon tedavisi için ihtiyaç duyulur.
Ciddig Gİ kompleksleri
Risk altındaki kişilerin belirlenmesi
Ciddi Gİ komplikasyonları geliştirme riski ile birlikte artar.).).
Diğer CYP2C9 substratları ile önceki anamnez/deneyime dayanan zayif CYP2C9 metabolizatörleri oldugu bilinenveya şişelenilen hastalara, metabolik klirensin azalması nedeniyle anormal derecede yüksek plazma sevielerine sahip olabileceğinden, piroksikam dikatlı bir şekilde uygulanmalıdır.
Cilt reaksiyonları
Piroksikam kullanımı ile hayatı tehdit eden kutanöz reklamlar (Stevens-Johnson sendrom (SJS) ve toksik epidermal nekroliz (TEN)) tarafından bildirilmiştir.
Hastalar belli ve semptomlardan haberlere bildirilmeli ve cilt reaksiyonları için izlenmelidir. Sjs veya on oluşumu için en yüksek risk, ilk haftalarındadır.
Sjs veyaözellikleri veyaözellikleri varsaörneğin, genel olarak kabarcıklar veya mukozal lezzonlarla birlikte deri dökümü), piroksikam tedavisi kesilmelidir. Sjs ve TEN'İN yönetiminde en iyi sonuçlar, erken'i tanıtıyor ve ünlü herhangi bir ilacın derhal kesilmesinden kaynaklanıyor. Erkek yoksunluk daha iyi bir prognoz ile ilişkilidir.
Hasta piroksikam kullanımı ile sjs veya geliştirildiyse, piroksikam bu hastalıkta herhangi bir zamanda yeni başlatılmamalıdır.
Eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal nekroliz dahil olmak üzere bazıları ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları, Nsaıd'lerin kullanımı ile bağlantısı çok nadirdir. Gözlemsel çalışmalardan elde edilen kanıtlar, piroksikamın diğer oksikam olamayan Nsaıd'lerden daha yüksek ciddicilt reaksiyonu riski ile ilişkili olabileceğini göstermektedir. Hastalar, tedavinin erken evrelerinde bu reaksiyonlar için en yüksek risk altındagörünmektedir, tedavinin başlangıcı, tedavinin ilk ayında vakaların ortasında çıkarılmaktadır. Piroksikam, deri döküntüsü, mukozal lezzonlar veya başka herhangi bir aşık duyarlık belgesi ortada çıkarıldığı kesilmedir
Abxıcam böbrek, karaciğer ve kalp yetmez olan hastalarda dikkatlı kullanılır. Nadir durumlarda, steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlar interstisyel nefrit, glomerülit, papiller nekroz ve nefrotik sendroma neden olabilir. Bu tür ajanslar, böbrek kan akımı ve kan hacmi azalmışlarda böbrek perfüzyonunun korunmasında destekleyici bir rol oynayan prostaglandin sentezini inhibe eder. Bu hastalarda, steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ilaç uygulaması, tipik olarak steroidal olmayan bir anti-enflamatuar tedavinin kesilmesinden sonra tedavi ile takip edilen açık böbrek dekompansasyonunu çözebilir. Böyle bir reaksiyon riski en yüksek olan hastalar konjestif kalp yetmezliği, karaciğer sirozu, nefrotik sendrom ve açık böbrek hastalığıdır, bu tür hastalar NSAID tedavisi alırken dikkatle izlenmelidir. Steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlarla yapılan göz bulgularının raporları nedeniyle, Abxicam ile tedavi sırasında görsel şikayetler gelen hastaların oftalmik değerlendirmeye sahip olmaları önerilir
Bozulmuş kadın doğurganlığı
Abxıcam kullanımı kadın doğurganlığını bozabilir ve gebelamaya çalışan kadınlarda önerilmez. Gebe kalmakta zorlu çekme veya infertilite araştırması yapan kadınlarda, absikamın geri çekilmesi düşünülebilir.
Abxıcam %0.5 jel, 12 yaş altındaki çocuklarda kullanım için uygundur.
Jöle, belirtiler dışdaherhangi bir durum içinkullanılmamalıdır.
Abxıcam'ın sistem uygulaması ile hayatı tehdit eden kutanöz reklamlar (Stevens-Johnson sendrom (Sjs) ve toksik epidermal nekroliz (TEN)) tarafından bildirilmiştir. Bu reklamlar topikal'in abxıcam ile ilişkisi değerlidir, ancak topikal'in abxıcam ile ortaya çıkması göz ardı edilemez.
Hastalar belli ve semptomlardan haberlere bildirilmeli ve cilt reaksiyonları için izlenmelidir. Sjs veya on oluşumu için en yüksek risk, ilk haftalarındadır.
Sjs veyaözellikleri veyaözellikleri varsaörneğin, genel olarak kabarcıklar veya mukozal lezzonlarla ilişkili deri dökümü), Abxıcam tedavisi kesilmelidir.
Sjs ve TEN'İN yönetiminde en iyi sonuçlar, erken'i tanıtıyor ve ünlü herhangi bir ilacın derhal kesilmesinden kaynaklanıyor. Erkek yoksunluk daha iyi bir prognoz ile ilişkilidir.
Hasta Abxıcam kullanımı ile sjs veya geliştirilmişse, Abxıcam bu hastalıkta herhangi bir zamanda yeni başlatılmamalıdır.
Yerel tahrişte, jel kullanımı kesilmeli ve gerektiğinde uygun tedavi uygulanmalıdır.
Gözlerden ve mukozal yüzelerden uzun tutun. Açık cilt lezzetleri, dermatozlar veya enfeksyondan etkilenen herhangi bir bölgeye uygulanması.
Abxıcam dahıl nsaıd'ler ınterstisyel nefrit, nefrotik sendrom ve böbrek yetmezliğine neden olabilir. Topikal'in abxicam ile tedavi ile nedensel ilişkisi kurulmasına rağmen, topikal'in abxicam ile interstisyel nefrit, nefrotik sendrom ve böbrek yetmez raporları da bildirildi. Sonuç olarak, bu olayların topikal'i Abxıcam kullanımı ile ilişkisi olma olasılığı göz ardı edilemez.
Nsaıd'leri aldıktan sonra baş dönmesi, uyanıklık, yorgunluk ve görme bozuklukları gibi istemeyen etkiler mümkündür. Etkilenirse, hastalar araba kullanılmamalı veya makine kullanılmamalıdır.
Hıçbırı bılınmıyor.
Gastrointestinal sistem: Bunlar en sık karşılaşılan yan etkilerdir, ancak çoğu durumda tedavinin seyrin müdahale etmez.
Gastrik mukoza görüntülerinin ve bağ kan kaybının objektif değerleri, tek veya bölünmüş dozlarda uygulanan 20mg / gün Abxicam'ın gastrointestinal sistem için aspirinden önemli ölçüde daha az tahriştir.
Bazi epidemiyolojik çalişmalar, piroksikamın bazi nsaıd'lere kiyasla daha yüksek gastrointestinal advers reaksiyonu riski ile ıliskili olduunu öne sürmüştür, ancak bu tüm çalişmalarda doğrulanmamıştır. Günde 20 mg'ı aşan dozların uygulanması (birkaç gün fazla) gastrointestinal yan etki riski taşırancak daha düşük dozlarda da orta çıkabilirler.
Ödemiş, hipertansiyon ve kalp yetmezliği, NSAID tedavisi ile bağlantılı olarak bildirilmiştir. Bu nedenle, yaşlı hastalarda veya kalp fonksiyon bozukluğu olanlarda konjestif kalp yetmezliğini tetikleme olayı akıllı tutulmalıdır.
Klinik çalışmalar ve epidemiyolojik veriler, bazi NSAID'lerin (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) kullanımının, arteriyel trombotik olayların (örneğin miyokard enfarktüsü veya inme) küçük bir sanatsal riski ile ilişkili olabileceği düşündürmektedir.
Karaciğer işlevi: Çeşitli karaciğer fonksiyon parametrelerinde değişiklikler gözlenir. Bu tür reklamlar nadir olursa da, anormal karaciğer fonksiyon testleri devam ederse veya kötüleşirse, karaciğer hastalığı ile tutulan klinik belirtiler gelirse veya sistemikbelirtiler orta çıkarsa (örneğin, eozinofili, döküm vb.).), Abxicam kesilmelidir.
Diğer: Rutin oftalmoskopi ve yarık lamba muayenesi oküler degişiklik kani göstermedi.
Abxicam %0.5 jelin sistemik absorpsiyonu çok düşürülür. Diğer topikallerle nsaıd'lerle ortak olarak, sistem reaksiyonları nadir görülür. Uygulama yerinde hafif ila orta derecede lokal tahrişat, eritem, kaşıntı ve dermatit olabilir.
Gastrointestinal sistem: bulantıyı, dispepsi, karın ağrısı ve gastrit bildirilmiştir.
Solunum, torasik ve mediastinal bozuklar: İzole bronkospazm ve dispne raporları vardı.
Deri ve deri altı doku bozuklukları: Stevens-Johnson sendromu (sjs) ve toksik epidermal nekroliz (TEN) çok nadir bildirilmiştir.
Pazarlama sonrası deneyimlerden kontakt dermatit, egzersiz ve ışığa duyarlı cilt reaksiyonu da gözlenir.
Şüpheli advances'in raporları
Tıbbi ürünün piyasaya sürülmesinden sonra, tavsiye edilen ürünlerin bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün faydası / risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden sarı kart Şiması (Web sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard).
Abxıcam ile aşı dozunda, destek ve semptomatik tedavi endikedir. Çalışmalar, aktif kömürün uygulamasının piroksikamın yeni emiliminin azalmasına neden olabileceğini ve böylece mevcut toplam aktif ilaç miktarının azaldığını göstermektedir.
Bugüne kadar hiç çalışmamasına ragmen, hemodiyaliz muhtemelen piroksikamın eliminasyonunda yararlı değer, çünküilaç yüksek veya protein bağlanır.
Bu topikal'in hazırlığı ile aşkı dozun ortasına çıkması mümkündür.
Piroksikam, analjezik ve antipiretik özelliklere sahip steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ajandır. Piroksikam uygulaması ile laboratuvar hayvanlarında ödeme, eritem, doku proliferasyonu, ateş ve ağrı inhibe edilebilir. Enflamasyonun etiyolojisinden bağımsız olarak etkilidir. Eylül şeklı tam olarak anlaşılamamış olursa da, bağımsız çalışmalar in vitro yan sıra in vivo piroksikamın bağlanması ve iltihaplanma reaksiyonlarında birkaç aşamada etkıleşım gırdıgını göstermıstır:
Siklo-oksijenaz enziminin geri dönüşü bir inhibisyonu yolu prostaglandinleri de dahil olmak üzere prostanoid sentezinin inhibisyonu.
Nötrofil agregasyonunun inhibisyonu.
Polimorfonükleer hücrelerin inhibisyonu ve monositlerinin iltihap bölgesine geçişi.
Uyarılmış lökositlerden liyozomal enzim salınımın inhibisyonu.
Seropozitif romatoid artritli hastalarda hem sistemik hem de sinovyal sıvı romatoid faktör üretiminin azaltılması.
Piroksikamın hipofiz-adrenal eksenini uyarması ile hareket ettirmesi durumunda yapılmıştır. İn vitro çalışmalar kırıkdak metabolizması üzerinde herhangi bir olay gerçekleşmeden etkili ortam tartışılmıştır.
Farmakoterapötikgrup: Anti-inflamatuar Preparatlar, topikal kullanım için non-steroidler (ATC kodu M02AA07).
Abxicam, siklo-oksijenaz enzimini inhibe eder. Bu, birçokfizyolojik süreci etkilerinin izin verilen steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçların temel bir özelliğidir.
Eylem yerine bağlı olarak, NSAID şunları yapılabilir,
- iltihaplanma vasküler'in fazını azalt,
- nosiseptörlerin uyarılmasına duyarlılığını azaltın,
- antipiretik olarak hareket edin,
- trombosit agregasyonunun sekonder fazını inhibe eder,
- bronzların ve uterusun hareketliliğini etkiler,
- neden bir doz bağlı azaltma, renal kan akımı özelikle hasta ile böbrek yetmez,
- nötrofiller tarafından serbest radikal aktivasyonuna yol açar,
- fetal umbilikal arter kanalının geçişinin etkileri,
- ürik asidin böbrek rezorpsiyonuna müdahale edin,
- muscularis mukozasının ülserasyonuna yol açan mıde mukozasını etkiler.
Bağlı görülür sinovit vitro trombosit kaynaklı toplama, lizozomal enzimler serbest, reaktif süperoksit anyon üretimi, neurophils, makrofajlar, in vitro lenfosit, trombosit chemostaxis/göç, sıçanlarda carrageenin kaynaklı ayak ödem, bu toluidinyum klorür Görüntülemektesiniz asitten prostaglandin sentezini inhibisyon içinde Abxicam var farmakolojik profil, kollajen insan ve hayvan-bir kıvranan fareler kaynaklı E. coli-fareler ürat Kristal ve bağlı ateş.
Piroksikam oral veya rektal uygulamadan sonra iyi emilir. Gıda ile, normda hafif bir gece vardırancak uygulamadan sonra emilim derecesi yok. Plazma yarısı ömür insandayaklaşık 50 saattir ve günde bir kez dozajda gün boyunca sabit plazma konsolları korur. 1 yıl boyunca 20 mg / gün ile devam eden tedavi, karli durma ilk ulaşıldığında görülenlere benzer kan seviyeleri üretilir.
İlaç plazma konsantrasyonları 10 ve 20mg dozları için orantılıdır ve genel olarak ilaçtan sonra 3 ila 5 saat içinde zirveye ulaşır. Tek bir 20mg doz genellikle 1.5 ila 2 mcg/mL'lik pik piroksikam plazma seviyeleri üretirken, maksimum plazma konservasyonları, 20mg piroksikamın tekrar alındığı gün sonra, genellikle 3 ila 8 mcg / ml'de stabilize olur. Çoğu hasta 7 ila 12 gün içinde karli durum plazma seviyelerine yaklaşır.
İlk 2 gün boyunca günde 40 mg'lık bir doz rejimi ve sonrasında günde 20 mg'lık bir doz rejimi ile tedavi, ikinci dozdan hemen'den sonra karlı durum seviyelerinin yüksek bir yüze (yakın v) ulaşmasını sağlar. Karli durum sevıyeleri, eğıtıler altındaki alan ve eliminasyon yarısı ömür, 20 mglık bir günlük doz rejimini takip edene benzer.
Enjekte edilebilir formların oral Kapsül ile biyoyararlanımının çoklu doz karşılaştırmalı bir çalışması, piroksikamın intramüsküler uygulamasından sonra, plazma seviyelerinin, ilk gün uygulamayı takip eden 45 dakika boyunca kapsüllerin yutulmasından sonra elde edilenlerden önemli ölçüde daha yüksek olduğunu göstermiştir.ikinci gün 30 dakika ve ikinci gün 15 dakika. İki dozaj formu arasında biyoeşdeğerlik vardır.
Abxıcam fddf'nin oral Kapsül ile farmakokineti ve biyoyararlanımının çokludoz karşılaştırmalı bir çalışması, 14 gün boyunca günde bir kezuygulandıktan sonra, Kapsüller ve Abxıcam fddf için ortalamaplazma piroksikam konsantrasyonüresi profillerinin nereyse üst üste BİNDİRİLEBİLECEĞİNİ göstermektedir. Ortakararlı durum C arasındaanlamlı bir fark yoktumaksimum değerler, Cdakika değerler, TA½ veya Tmaksimum degerler. Bu çalışma, Abxıcam FDDF'NİN (hızlı çözüm dozaj Formu) günde bir kez dozlamadan sonra kapsül biyoeşdeğerdir. Tek doz çalışmaları, tablet su ile veya su olmadan alındığında biyoeşdeğerlik gösterir.
Piroksikam yayın olarak metabolize olur ve günlük doz %5'inden azı idrar ve dışkıda değişmeden atılır. Piroksikam metabolizmasına ağrı olarak karaciğerde sitokrom P450 CYP 2C9 aracı olur. Önemli bir metabolik yol, piroksikam yan zincirinin piridin halkasının hidroksilasyonu, arkasından glukuronik asit ile konjugasyon ve idrar eliminasyonudur.
Diğer CYP2C9 substratları ile önceki anamnez/deneyime dayanan zayif CYP2C9 metabolizatörleri oldugu bilinenveya şişelenilen hastalara, metabolik klirensin azalması nedeniyle anormal derecede yüksek plazma sevielerine sahip olabileceğinden, piroksikam dikatlı bir şekilde uygulanmalıdır.
Farmakogenetik:
CYP2C9 aktivitesi, CYP2C9*2 ve CYP2C9*3 polimorfizmleri gibi genetik polimorfizmleri olan bireylerde azalır. Yayınlanan iki rapordan elde edilen bilgiler, heterozigot cyp2c9'lu deneylerin*1/*2 (n=9), heterozigot CYP2C9*1/*3 (n = 9) ve homozigot CYP2C9*3/*3 (n=1) genotipler 1 gösterildi.7-, 1.7-ve 5.Cyp2c9'lu deneylere göre 3 kat daha yüksek piroksikam sistem seviyeleri*1/*1 oral tek doz uygulamasından sonra (n = 17, normal metabolize edıcı genotip) . Cyp2c9'lu denemeler için piroksikamın ortalama elemesi yarısı ömür değerleri*1/*3 (n = 9) ve CYP2C9*3/*3 (n=1) genotipler1 ıdı.7-ve 8.Cyp2c9'lu nesnelerden 8 kat daha yüksek*1/*1 (n = 17). Homozigot insidansının*3/*3 genotip %0 ila %5 arasındadır.Çeşitli etkinlik gruplarında %7.
Abxıcam jel uygulamasını takiben derı bıopsılarını ınceleyen bir çalışmada, abxıcam'ın, plazma sevıyelerı dusuk olan jelın uygulamasından sonra stratum corneum'dan epidermıs / dermıse hızla nüfuz ettıgı sonuca varılmıştır.
Insanda yapılan ayrı bir çalışma, abxicam jelinin ortalama plazma konsantrasyonlarının, eşdeğer oral veya ıntramüskülerin abxicam dozlarından sonra %5'i görüntülendi. Tek bir oral doz uygulamasını takiben sağlıklı deneylerde veya hastalarda, Abxicam'ın farmakokineti doğrudur'da, maksimum plazma konsantrasyonu genel olarak 2 saat içinde elde edilebilir, ancak bu farklı deneylerde 1-6 saat arasında değiştirilebilir. Yaklaşık 45 saatlikdüzük bir boşluk oranına sahip, ancak yarısı ömür 30-60 saat arasında değişebilir. Günde 20 mg tekrarlanan dozlardan sonra, karli durum konsolları genel olarak 7-12 gün içinde, 4 aradadeğişen bir tepe plazma Konsolu ile elde edilebilir.5-2.2 mg / l.
İnsanlarda, romatoid artrit, osteoartrit ve reaktif sinovitli hastaların sinovyal sıvısına nufuz eder, burada ortakontrasyonların plazmadakilerin yakınlığı @ ' ıdır, ayrıca sinovyal dokularda da görülebilir. Anne sütündeki abxicam konsolları, aynı zamanda anne plazmadakilerin %1'idir. Genel olarak, Abxicam plazma proteinine bağlanır. Ilacın farmakokineti yaşa bağlı görülemiyor ve böbrek fonksiyonunun orta kısmında sadece bir etkisi var, ancak ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda plazma konsolları artıyor.
Abxıcam karaciğerde biyotransformasyon ile elimine edilebilir. Ana yol hidroksilasyondur, sonunda ortaya çıkan ürünler tek başına veya idrar ve dışkıda bir glukuronid olarak atılır. Abxicam metabolitleri, hayvan modellerinde çok az anti-inflamatuar etki sahibi veya hiç yok. Oral dozun yaklaşık ' u 10 gün içinde değiştirmemiş bir ilaç olarak atılır.
Hıçbırı belırt edilmedi.
SPC'NİN başında bir yerde bulunanlara ek olarak, yeni yazanla ilgili klinik önce verir.
Hıçbırı belırt edilmedi.
Abxicam metabolizması simetidin tarafından inhibe edilebilir ve kendi antipirin metabolizması inhibe edilebilir.
Hızbır özel ihtiyaçları.
Kapağı ters çevirerek ve tüp üzerindeki contayı kırmak için vidalayarak tüp delin. Etki alanı üzerinde jel (1a¼a€ yaklaşık) 3cm geçirilir. Jelibona kadar jeli cilde sürün. Bunu günde üç veya dört kez'de yapın. Kaş burkulmaları ve suşları için bir hafta içinde daha iyi hissetmeye başladınız. Ağrı bir hafta sonra daha az olmazsa, eczacınıza veya doktorunuza söyleyin. Kullanımdan sonra kapağı değiştirin.
Tedavi edildi el oldu, uygulanmasından sonra ellerini yıkayın.
However, we will provide data for each active ingredient