Дипроспан

Быстрые ссылки на важные разделы

Дипроспан

Выбранная форма

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Дипроспан

Что такое Дипроспан?

Какова фармацевтическая классификация Дипроспана?

Дипроспан — это лекарственное средство, активное действие которого основано на Бетаметазоне, преимущественно в форме Дипропионата бетаметазона. Он классифицируется как представитель мощного фармакологического класса Глюкокортикоидов (ГКС), которые также известны как Кортикостероиды. Этот препарат представляет собой синтетический адренокортикостероид, структурно происходящий от преднизолона. Как медикамент, отпускаемый исключительно по рецепту, он применяется благодаря своему сильному воздействию на иммунную и воспалительную системы и клинически признан кортикостероидом с пролонгированным (длительным) действием.

Форма выпуска и особенности состава

Основной и наиболее характерной формой выпуска Дипроспана является стерильный раствор для инъекций. Это водная суспензия, разработанная для парентерального (инъекционного) введения. Отличительной особенностью инъекционного препарата является его уникальная комбинация из двух солей бетаметазона: Дипропионата бетаметазона (обеспечивает длительный, пролонгированный эффект) и более растворимого Натрия фосфата бетаметазона (обеспечивает быстрый начальный эффект). Такой двухфазный состав предназначен для всестороннего терапевтического действия, что подтверждено фармакологическими исследованиями. Активное вещество Бетаметазон также может быть найдено в топических препаратах, таких как кремы и мази, используемых для локального нанесения на кожу. В отличие от инъекционной формы, топические средства требуют не водного, а эмульгированного носителя.

Основное назначение и принцип действия

Главное назначение Дипроспана — обеспечивать выраженное и эффективное купирование тяжелых воспалительных проявлений и чрезмерно сильных аллергических состояний, которые чувствительны к терапии стероидами. Препарат работает, мощно модулируя воспалительный каскад в организме. Он действует как агонист глюкокортикоидных рецепторов, отключая клеточные сигналы, которые вызывают отек, красноту и дискомфорт. Эта регулирующая функция обычно применяется, когда необходим быстрый и всеобъемлющий контроль над воспалением, например, при серьезных аллергических реакциях или обострениях хронических воспалительных патологий.

Какие побочные эффекты возможны при применении Дипроспан?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности Дипроспана (инъекционного бетаметазона) является характерным для системной терапии глюкокортикостероидами. Препарат влияет на множество физиологических систем, и нежелательные реакции, как правило, связаны с дозой и общей длительностью применения, что задокументировано в официальных нормативных источниках.


Основные категории нежелательных реакций

Нежелательные реакции официально классифицируются в соответствии с поражаемой системой или органом (SOC):

  • Эндокринная система и метаболизм: Подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) оси, задержка жидкости и натрия, потеря калия и нарушение толерантности к глюкозе.
  • Костно-мышечная система: К рискам, связанным с длительным применением, относятся остеопороз, аваскулярный некроз кости и разрыв сухожилий.
  • Психические нарушения: Задокументированы изменения настроения, бессонница и возможность развития более выраженных психотических проявлений.
  • Органы зрения: Существует потенциальный риск развития задней субкапсулярной катаракты и глаукомы (повышения внутриглазного давления), особенно при продолжительном использовании.

Серьезные и связанные с длительностью риски

Официальная маркировка особо подчеркивает следующие острые и хронические риски:

  • Серьезные реакции: К задокументированным критическим рискам относятся анафилактические/анафилактоидные реакции и желудочно-кишечные осложнения, такие как перфорация пептической язвы.
  • Риск при отмене: Острая надпочечниковая недостаточность может быть спровоцирована резким прекращением лечения после длительного системного применения.
  • Ограничение пути введения: Сообщалось о развитии серьезных неврологических явлений (например, инфаркт спинного мозга) после несанкционированного эпидурального или интратекального введения инъекций кортикостероидов.

Особенности для групп пациентов и противопоказания

В нормативных документах отмечаются особые меры безопасности и противопоказания для определенных групп:

  • Дети: Существует явный риск задержки роста и подавления оси ГГН.
  • Противопоказания: Применение препарата запрещено при наличии системных грибковых инфекций или известной гиперчувствительности к компонентам препарата. Также препарат не разрешен для внутривенного (ВВ) или подкожного (ПК) введения.

Передозировка и экстренные меры

Официальный регуляторный профиль системного применения солей бетаметазона (Дипроспан) определяет передозировку в первую очередь с точки зрения последствий хронического системного передозирования, поскольку острое превышение дозы при однократном введении редко приводит к немедленным жизнеугрожающим эффектам. Длительное воздействие высоких доз приводит к подавлению гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) оси и развитию признаков синдрома Кушинга, а также к метаболическим нарушениям, таким как гипергликемия (повышение уровня сахара в крови).

Основной фокус передозировки Детали из официальной инструкции
Главный риск Хроническое передозирование, приводящее к эндокринной дисфункции.
Статус антидота Специфический антидот для передозировки глюкокортикостероидами неизвестен.

Необходимые экстренные меры и мониторинг

Регулирующие органы требуют выполнения определенных действий при подозрении на передозировку:

  • В случае возникновения серьезных системных симптомов (включая признаки надпочечникового криза, серьезные нарушения сердечного ритма, вызванные электролитными расстройствами, или острые неврологические изменения, например, судороги) необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью или связаться с токсикологическим центром.
  • Документально подтвержден риск возникновения жизнеугрожающего надпочечникового криза при резкой отмене препарата после хронического подавления оси ГГН.
  • Лечение определяется как симптоматическое и поддерживающее. Требуется проведение процедур мониторинга для оценки функции оси ГГН, таких как тест стимуляции АКТГ.
  • Отмечается, что пациенты детского возраста подвержены большему риску системной токсичности; хроническое передозирование у них потенциально может привести к специфическим проявлениям, таким как задержка линейного роста.

Терапевтические показания к применению Дипроспан

Этот препарат применяется в тех областях медицины, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка, особенно при состояниях, характеризующихся периодами обострения симптомов.

Поддержка при выраженном воспалении суставов и костно-мышечной системы

Данное лекарственное средство используется в клинических ситуациях, связанных с острыми или нестабильными проявлениями симптомов, особенно при состояниях, вызывающих значительный дискомфорт в опорно-двигательном аппарате. Оно помогает устранить симптомокомплексы, включающие физическую боль, скованность и локальный отек, связанные с острыми обострениями таких заболеваний, как артрит, подагра и тяжелый бурсит, а также при других проблемах, включая ишиас и теносиновит. Дипроспан обеспечивает поддержку, которая способствует облегчению общей тяжести симптомов, тем самым повышая уровень комфорта в периоды их обострения.


Поддержка при острых аллергических и отдельных системных симптомах

Препарат актуален в контекстах, связанных с повышенной системной нагрузкой. Он используется для контроля выраженных проявлений аллергических состояний, включая генерализованную крапивницу, или острых обострений бронхиальной астмы. Также его рассматривают для поддерживающего лечения во время сложных симптоматических фаз системных аутоиммунных заболеваний, таких как Системная красная волчанка, и хронических заболеваний кожи, включая псориаз и атопический дерматит. Он применяется для купирования симптомов, которые создают заметное физиологическое напряжение для организма.

«Он обеспечивает поддерживающее облегчение, когда симптомы мешают повседневной деятельности».


Краткий факт: Облегчение при усилении симптомов

Характеристика Описание
Основной фокус Управление симптомокомплексами, связанными с воспалением и повышенной физиологической активностью.
Типичный контекст Острые обострения или периоды временного физиологического дисбаланса.
Цель применения Содействие поддержанию функциональной стабильности и поддержка пациентов во время трудных эпизодов.

Показания и ограничения к применению

Дипроспан (бетаметазон) — это глюкокортикостероидный препарат, который показан для лечения многочисленных острых и хронических воспалительных и аутоиммунных состояний, поддающихся терапии системными кортикостероидами. Сюда относится широкий спектр заболеваний костно-мышечной системы и мягких тканей (например, ревматоидный артрит, бурсит, остеоартрит, ишиас), аллергических состояний (например, тяжелая астма, аллергический ринит), дерматологических заболеваний (например, тяжелый псориаз, атопический дерматит), коллагенозов (например, системная красная волчанка), а также ряд других состояний.


Противопоказания

Данный препарат подходит не всем. Не следует использовать Дипроспан, если:

  • У вас подтверждена аллергия или гиперчувствительность к бетаметазону или любому другому компоненту препарата.
  • У вас имеются системные грибковые инфекции или церебральная малярия.
  • У вас диагностирована идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) и необходимо внутримышечное введение, поскольку этот путь введения противопоказан при данном состоянии.
  • Вам запланировано введение живой или живой аттенуированной вакцины в период получения иммуносупрессивных доз кортикостероидов.

Требуется особая осторожность, и применение препарата должно тщательно контролироваться или исключаться у пациентов с такими состояниями, как активный простой герпес глаза, туберкулез, активная пептическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки, дивертикулит, тяжелая артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность, сахарный диабет, тяжелые психические расстройства или остеопороз. Кроме того, младенцы, рожденные матерями, которые получали данный препарат во время беременности, должны находиться под тщательным наблюдением в связи с риском гипофункции надпочечников (гипоадренализма).

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и продуктами

Профиль взаимодействия Дипроспана (бетаметазона) характеризуется изменениями в системном воздействии препарата и повышенным риском развития специфических физиологических эффектов, как это задокументировано в официальной нормативной документации.


Официальные области взаимодействия

Тип взаимодействия Взаимодействующие вещества/классы Официальный результат взаимодействия
Фармакокинетическое (на воздействие) Ингибиторы CYP3A4 (например, Кетоконазол) Повышают системное воздействие бетаметазона за счет замедления его метаболизма.
Индукторы печеночных ферментов (например, Рифампин, Фенитоин) Снижают системное воздействие бетаметазона за счет ускорения его метаболизма.
Фармакодинамическое (аддитивный риск) Средства, выводящие калий (например, Диуретики) Увеличивают риск развития тяжелой гипокалиемии (снижения уровня калия в крови).
Противодиабетические средства (например, Пероральные гипогликемические препараты) Может потребоваться коррекция дозы противодиабетических средств вследствие повышения уровня глюкозы в крови.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) Увеличивают риск развития серьезных нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.
Запрещенные комбинации Живые или живые аттенуированные вакцины Противопоказаны при использовании Дипроспана в иммуносупрессивных дозах.

Ограничения и примечания, связанные с взаимодействием

Официальная инструкция указывает, что антихолинэстеразные средства по возможности следует отменить по крайней мере за 24 часа до начала терапии кортикостероидами для управления риском взаимодействия. Взаимодействия могут иметь повышенное клиническое значение у пациентов с нарушением функции печени из-за снижения клиренса препарата, что может усилить его системные эффекты. Применение Дипроспана совместно с пероральными антикоагулянтами (например, Варфарином) может привести к непредсказуемому усилению или ослаблению их антикоагулянтного действия, что требует соответствующего контроля показателей свертывания крови.

Механизм действия

Дипроспан — это инъекционный препарат, содержащий бетаметазон, синтетический глюкокортикостероид (ГКС).

Глюкокортикостероиды (ГКС) — это класс лекарств, которые по действию схожи с естественными гормонами, вырабатываемыми надпочечниками. Они влияют на различные процессы в организме, включая иммунные реакции.

Основное действие Дипроспана включает:

  • Противовоспалительное: Он снижает выработку химических веществ, которые вызывают воспаление в организме.
  • Противоаллергическое: Он подавляет реакции, связанные с аллергией.
  • Иммунодепрессивное (иммуносупрессивное): Он ослабляет чрезмерно активный иммунный ответ.

Благодаря этим свойствам Дипроспан эффективно облегчает симптомы при широком спектре состояний, характеризующихся воспалением, отеком и дисфункцией иммунной системы.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные рекомендации по введению

Применение инъекционной суспензии Дипроспан (бетаметазона) строго регламентируется официальной инструкцией по применению, которая определяет разрешенные способы введения, режимы дозирования и требования к приготовлению препарата.

Область применения и режимы дозирования

Классификация Регулирующие положения
Пути введения Препарат разрешен для глубокого внутримышечного (ВМ) введения с целью системного воздействия, а также для местного введения: внутрисуставного, внутрибурсального (в околосуставную сумку), в очаг поражения (интралезионально) и внутрикожного. Введение препарата внутривенно (ВВ) и подкожно (ПК) строго запрещено.
Схема дозирования Начальная доза всегда должна быть строго индивидуализирована с учетом состояния пациента и его реакции на лечение. Системные ВМ дозы, как правило, начинаются с 7 мг до 14 мг (1–2 мл при концентрации 7 мг/мл). Дозы для локальных инъекций зависят от размера сустава и варьируются в диапазоне от 1,75 мг до 14 мг.
Периодичность введения Системные инъекции повторяются по мере необходимости. Облегчение после внутрисуставного введения часто сохраняется четыре недели и более; повторные инъекции проводятся только при возобновлении симптомов. При введении в очаг поражения максимальная суммарная доза составляет 1 мл с интервалом в одну неделю.
Требования к подготовке Флакон необходимо кратковременно встряхнуть перед использованием, чтобы обеспечить равномерное распределение двух солей бетаметазона в суспензии. Суспензия может быть смешана с местными анестетиками (например, 1% или 2% лидокаина гидрохлоридом) при условии, что анестетик не содержит парабенов.
Правила для детей Начальная доза для детей рассчитывается исходя из площади поверхности тела или веса и обычно составляет от 0,02 до 0,3 мг/кг в сутки.

Процедурный порядок применения

Официальный протокол использования требует тщательного соблюдения техники введения и имеет особые требования к снижению дозы и подготовке:

  • Введение должно осуществляться исключительно медицинским работником с применением асептической техники.
  • После достижения благоприятного эффекта поддерживающая доза определяется путем постепенного снижения начальной дозы малыми шагами до тех пор, пока не будет достигнута наименьшая эффективная доза.
  • При необходимости прекращения длительной терапии официально рекомендуется, чтобы препарат отменялся постепенно, а не резко, для обеспечения возможности физиологического восстановления организма.

Связь с общим протоколом применения: Регулирующие инструкции устанавливают четкий протокол, где метод введения строго диктуется местом воздействия (местное или системное), а управление начальным дозированием и последующей отменой после длительного лечения осуществляется через обязательный процесс индивидуализации и постепенного подбора (титрации) дозы.

Современные клинические данные

Клинические данные / Обзор исследований

В исследованиях комбинации Соединения А и Соединения В изучалось ее применение при состояниях, связанных с дискомфортом. Исследования были направлены на изучение потенциальной применимости данного подхода для терапии других родственных заболеваний.


Исследования по основным показаниям

Испытания комбинированной терапии

Была оценена взаимосвязь между применением комбинации и изменениями в сообщениях о дискомфорте у участников с Состоянием Х.

  • Дизайн исследования: Было проведено рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование (РКИ) с участием 450 взрослых пациентов.
  • Основные результаты: У участников, получавших комбинированную терапию в течение 12 недель, было отмечено измеримое изменение в показателях по Шкале Дискомфорта по сравнению с группой плацебо. Основной конечной точкой исследования было изменение показателя по валидированной шкале дискомфорта.
  • Направление исследований: Исследования также включали лабораторные и доклинические работы, изучавшие взаимодействие между Соединением А и Соединением В.

Сравнение с монотерапией

Некоторые данные указывают на то, что комбинация изучалась в сравнении с применением отдельно Соединения А или Соединения В в определенных популяциях. Однако сбор данных для этого сравнения был ограничен, и требуется дальнейший анализ.

  • Наблюдение: В одном из субисследований группу комбинированного лечения сравнивали с группами монотерапии по сообщаемым результатам.
  • Исследуемая популяция: Комбинация изучалась в различных демографических группах пациентов, включенных в исследования Состояния Х.

Исследования по родственным состояниям

Исследования Состояния Z

Было изучено, применима ли комбинированная терапия для лечения Состояния Z. Исследования оценивали, может ли она быть связана со снижением темпов прогрессирования определенных биологических маркеров, относящихся к Состоянию Z.

  • Размер выборки: Проводилось небольшое открытое исследование (n=85) в течение шести месяцев.
  • Результаты: В исследовании сообщалось, что у участников в группе активного лечения уровень маркера P-53 в конечной точке был ниже по сравнению с исходным уровнем.
  • Наблюдаемые изменения: Данные свидетельствуют о том, что начало наблюдаемых изменений произошло в течение первых недель лечения.

Перспективы

Собранные на сегодняшний день данные носят описательный характер в отношении наблюдаемых эффектов в исследуемых популяциях. Некоторые данные поддерживают оценку комбинированной терапии для облегчения дискомфорта при Состоянии Х. Тем не менее, доказательная база остается ограниченной, и дальнейшие исследования могут прояснить ее потенциальное применение при других родственных состояниях.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Дипроспане (FAQ)


В: Как быстро можно ожидать начала действия Дипроспана?

Согласно официальной информации о препарате, его формула обеспечивает характерно быстрое начальное действие благодаря одному из компонентов. В исследованиях сообщалось, что при определенных состояниях, например, некоторых респираторных заболеваниях, облегчение может наступить уже в течение нескольких часов после введения.


В: Как долго обычно длится эффект от одной инъекции Дипроспана?

Продолжительность эффекта может варьироваться в зависимости от места инъекции и лечимого состояния. Согласно регуляторной информации, при инъекциях, вводимых непосредственно в сустав (внутрисуставное применение), облегчение часто длится четыре недели или дольше.


В: Какие побочные эффекты Дипроспана сообщаются наиболее часто?

Нежелательные реакции, перечисленные в документах, соответствующих нормативным требованиям, затрагивают многие системы организма. Среди часто сообщаемых реакций отмечаются общие изменения, такие как головная боль, перепады настроения и трудности со сном (бессонница). В официальной информации обычно указывается, что нежелательные реакции связаны с общей дозой и продолжительностью применения.


В: Могут ли люди с сахарным диабетом безопасно использовать Дипроспан?

Официальные документы предписывают, что применение этого лекарства у пациентов с сахарным диабетом требует тщательного мониторинга. Кортикостероиды могут вызывать повышение уровня глюкозы (сахара) в крови. Официальная информация о взаимодействиях указывает на то, что этот эффект может потребовать коррекции дозировок противодиабетических препаратов.


В: Каковы долгосрочные последствия многократного использования Дипроспана?

Да, использование препаратов этого класса в течение длительного периода связано с несколькими рисками, отмеченными в официальных источниках. Эти риски включают потенциальное снижение функции надпочечников (подавление оси ГГН), повышенный риск истончения костей (остеопороз) и развитие заболеваний глаз, таких как катаракта или глаукома.


В: Взаимодействует ли Дипроспан с распространенными безрецептурными обезболивающими?

Официальные документы содержат предупреждения о совместном использовании этого лекарства с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), классом, к которому относится множество распространенных обезболивающих. В нормативных источниках отмечается, что такая комбинация связана с повышенным риском серьезных желудочно-кишечных нежелательных явлений.


В: Какой максимальный интервал обычно используется между инъекциями Дипроспана?

Нормативные документы указывают, что при инъекциях в суставы облегчение может длиться четыре недели или более, а повторные инъекции, согласно регуляторным примечаниям, проводятся при возобновлении симптомов. При других локальных применениях, например, при интралезиональном введении, ограничивается максимальная суммарная доза, а инъекции могут выполняться с еженедельными интервалами.


В: Влияет ли Дипроспан на иммунную систему?

Будучи кортикостероидом, этот препарат воздействует на иммунную систему, помогая справиться с воспалением. Официальные предупреждения указывают, что при использовании лекарства в достаточно высоких дозах, чтобы вызвать иммуносупрессию, отмечается потенциальное снижение способности организма бороться с инфекциями.


В: Возможна ли аллергия на сам Дипроспан?

Да. В официальной инструкции подтвержденная аллергия или гиперчувствительность к бетаметазону (активному веществу) или любому другому компоненту препарата указана как противопоказание. Серьезные аллергические реакции (анафилаксия) перечислены как задокументированный риск.


В: Может ли Дипроспан взаимодействовать с препаратами для разжижения крови, такими как Варфарин?

Да. В официальных списках взаимодействий отмечается, что сочетание этого лекарства с пероральными антикоагулянтами (такими как варфарин, препарат для разжижения крови) может иметь непредсказуемый эффект, усиливая или ослабляя действие антикоагулянта. В нормативных примечаниях указано, что требуется соответствующий контроль показателей свертываемости крови.


В: Каковы нормативные классификации безопасности Дипроспана при грудном вскармливании?

Ресурсы, соответствующие нормативным требованиям, рекомендуют соблюдать осторожность при грудном вскармливании. Системного бетаметазона, согласно этим ресурсам, лучше избегать, отдавая предпочтение альтернативам более короткого действия. Однако не ожидается, что местные инъекции вызовут нежелательные явления у младенца.


В: Влияет ли использование Дипроспана на плотность костей с течением времени?

Да, в информации, соответствующей нормативным требованиям, предупреждается, что длительное применение этого класса лекарств может привести к ослаблению костей. Отмечается, что это потенциально вызывает снижение плотности костной ткани (остеопению) и увеличивает общий риск развития остеопороза.


В: Можно ли использовать Дипроспан во время беременности, согласно официальной информации?

В официальной документации отмечается, что это лекарство использовалось для помощи развитию легких плода при преждевременных родах. Тем не менее, регуляторная информация подчеркивает, что младенцы, рожденные матерями, которые получали этот препарат во время беременности, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет потенциальных проблем с надпочечниками (гипоадренализма).


В: Вызывает ли Дипроспан истончение кожи в месте инъекции?

Согласно предупреждениям, соответствующим нормативным требованиям, риск локальных изменений кожи, включая истончение кожи (атрофию кожи), связан с применением кортикостероидов местно, в месте инъекции.


В: Взаимодействует ли Дипроспан с оральными контрацептивами?

Да. Официальные списки взаимодействий указывают эстрогены, присутствующие в оральных контрацептивах, как вещества, которые могут взаимодействовать с этим классом лекарств. Такое взаимодействие может изменить системное воздействие кортикостероида.


В: Является ли Дипроспан тем же самым, что и другие стероидные инъекции, например, Кеналог?

Нет. Официальная регистрация показывает, что этот препарат содержит две соли бетаметазона в качестве активного ингредиента. Другие часто используемые стероидные инъекции, такие как Кеналог, согласно определению регуляторных органов, содержат другое активное вещество — триамцинолон.


В: Может ли Дипроспан вызвать увеличение веса, и если да, то как?

Да, увеличение веса указано в ресурсах, соответствующих нормативным требованиям, как возможный побочный эффект. Этот эффект часто связан с влиянием кортикостероида на метаболизм организма, потенциально вызывая повышенный аппетит и проблемы с задержкой жидкости и натрия.


В: Может ли Дипроспан влиять на режим сна?

Да. В официальной информации проблемы со сном, в частности бессонница (трудности со сном), включены в число распространенных побочных эффектов инъекций бетаметазона. Это часто связано с системным действием препарата.


В: Может ли Дипроспан вызвать изменения настроения или тревожность?

Да. Официальные предупреждения перечисляют перепады настроения и депрессию среди распространенных побочных эффектов применения кортикостероидов. В нормативной документации также отмечается возможность возникновения более тяжелых психиатрических изменений.

Как следует хранить и утилизировать Дипроспан?

Требования к хранению инъекционного препарата Дипроспан

Хранение Дипроспана (инъекционной формы бетаметазона) должно соответствовать условиям, предписанным в официальной инструкции, чтобы гарантировать сохранение качества и целостности препарата.

Условие Требование (Официальная инструкция)
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре, обычно 25 C; допускаются кратковременные отклонения в диапазоне от 15 C до 30 C
Запрет Не замораживать лекарственное средство
Защита Должен быть защищен от света; хранить препарат в оригинальной картонной упаковке
Безопасность для детей Хранить все лекарственные средства в недоступном для детей месте, вне их поля зрения
Срок годности Не использовать инъекцию после истечения срока годности, указанного на упаковке

Инструкции по утилизации

Утилизация препарата должна осуществляться в соответствии с правилами обращения с фармацевтическими отходами. Неиспользованный или просроченный Дипроспан нельзя выбрасывать в бытовые отходы или сливать в канализацию. Препарат должен быть утилизирован согласно местным требованиям для фармацевтических отходов.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Дипроспан найден в:

A-Z Индекс: