Маннитол

Быстрые ссылки на важные разделы

Маннитол

Выбранная форма

Вариант лечения: Poisoning, Renal Failure

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Маннитол

Ключевые факты о Маннитоле

Характеристика Описание
Активное вещество D-Маннитол ( C6H14O6 )
Форма выпуска Стерильный раствор для внутривенных инфузий (по рецепту)
Фармакологическая группа Осмотический диуретик
Основное действие Снижает давление, вызванное жидкостью, и способствует выведению воды
Происхождение Природный полиол, для медицины производится синтетически

Что такое Маннитол и к какому классу лекарств он относится?

Маннитол по своей сути классифицируется как Осмотический диуретик — это лекарственное средство, которое оказывает свое основное действие, регулируя движение воды на основе осмотического давления.

Активный компонент, D-Маннитол, является разновидностью полиола или сахарного спирта, который при внутривенном введении считается метаболически инертным (не перерабатывается организмом для получения энергии). Это свойство имеет решающее значение, поскольку оно гарантирует, что эффект препарата является физическим и не зависит от сложных биохимических процессов. Включение Маннитола в Перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) дополнительно подтверждает его глобальное признание как надежного средства для контроля и управления жидкостью в организме.

Каков состав и наиболее распространенная лекарственная форма?

Маннитол является однокомпонентным продуктом и чаще всего выпускается как Стерильный раствор для инфузий (внутривенного введения), доступный только по рецепту (Rx). Эта жидкая лекарственная форма состоит из активного вещества, растворенного в прозрачной водной основе, обычно в концентрациях от 5% до 25%. Требование к стерильной, жидкой форме принципиально важно для обеспечения быстрой и полной доставки вещества в кровоток, что критически необходимо для достижения его системного и срочного эффекта по снижению давления.

Какова общая цель применения Маннитола?

Общая цель применения Маннитола состоит в том, чтобы быстро снизить повышенное давление, связанное с избытком жидкости, и стимулировать выведение задержанной воды из организма. Он достигает этого, функционируя как мощный осмотический агент, оттягивая избыточную жидкость из определенных тканей и направляя ее в кровоток. Этот быстрый сдвиг жидкости приводит к значительному увеличению образования мочи, или диурезу, что помогает организму быстро очиститься от накопившейся воды.

Какие побочные эффекты возможны при применении Маннитол?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Официальный профиль безопасности Маннитола, задокументированный в регуляторных источниках, в первую очередь характеризуется нежелательными явлениями, связанными с его сильным воздействием на баланс жидкости и электролитов. Нежелательные реакции сгруппированы по частоте и затронутой системе организма, согласно установленным стандартам.

Частота и системные нежелательные реакции

Аспект классификации Основные задокументированные нежелательные реакции
Частые эффекты Головная боль, тошнота, рвота и выраженный диурез (повышенное выделение мочи) являются часто регистрируемыми реакциями.
Нечастые эффекты Общие системные симптомы, такие как повышение температуры тела (лихорадка) и аллергические реакции со стороны кожи (например, крапивница), перечислены как нечастые.
Классы систем органов Эффекты часто отмечаются в категориях почечной и мочевыделительной, нервной, желудочно-кишечной и сердечно-сосудистой систем.

Серьезные аспекты безопасности

Наиболее критические вопросы безопасности связаны с системными последствиями сдвигов жидкости, часто классифицируемые как неизвестные по частоте на основании отчетов о клиническом применении. Серьезные нежелательные реакции, задокументированные в официальной инструкции, включают развитие застойной сердечной недостаточности или отека легких (скопление жидкости в легких), глубокие нарушения водно-электролитного баланса и потенциальную острую почечную недостаточность.

Документация по безопасности также затрагивает специфические группы риска. Официальная инструкция отмечает, что риск перегрузки объемом жидкости связан с введением препарата в высоких дозах или с высокой скоростью. Кроме того, подчеркивается необходимость соблюдать осторожность при применении у пожилых пациентов и лиц с предшествующим нарушением функции почек, поскольку они более подвержены осложнениям, вызванным сдвигами объема и электролитов.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Приведенная ниже информация основана исключительно на описаниях и действиях, предписанных государственными регулирующими органами.

Задокументированные проявления и тяжелые последствия

Передозировка Маннитола связана с острыми, серьезными физиологическими сдвигами. Они могут привести к таким клиническим проявлениям, как спутанность сознания, летаргия, головная боль, тошнота и рвота. К более тяжелым состояниям, задокументированным в нормативных источниках, относятся судороги и кома.

Физиологические эффекты часто включают тяжелые гиперосмолярные состояния и нарушения водно-электролитного баланса, в том числе изменения уровня натрия и калия. Специфически задокументированные угрожающие жизни исходы включают застойную сердечную недостаточность, отек легких (из-за перегрузки внутрисосудистого объема) и необратимую почечную недостаточность.

Тип последствия Пример проявления (регуляторная документация)
Риск для сердечно-легочной системы Застойная сердечная недостаточность, отек легких
Риск для ЦНС Судороги, кома
Риск для почек Необратимая почечная недостаточность

Когда следует немедленно обратиться за медицинской помощью

Немедленное медицинское вмешательство требуется при серьезных реакциях, таких как анафилаксия, или любых признаках угрожающей жизни интоксикации. Официальная инструкция предписывает немедленно прекратить инфузию, если возникают симптомы предполагаемой гиперчувствительности, ухудшения функции почек или токсичности для ЦНС.

Лечение передозировки является симптоматическим и поддерживающим, направленным на коррекцию возникшего нарушения водно-электролитного баланса. Регуляторные документы указывают, что специфический антидот для передозировки Маннитолом неизвестен. Пациенты с предшествующими заболеваниями, в частности заболеванием почек или персистирующей олигурией, особо отмечены как лица с повышенным риском развития тяжелых осложнений, таких как остановка сердца.

Терапевтические показания к применению Маннитол

Основные области и преимущества применения Маннитола

Маннитол применяется преимущественно в клинических условиях, связанных с острыми или нестабильными симптомами, особенно теми, которые ассоциированы с высоким физиологическим стрессом и выраженным дискомфортом. Его терапевтическая роль заключается в предоставлении краткосрочной поддерживающей помощи в ситуациях, когда симптомы, связанные с функциональным стрессом органов, создают значительную симптоматическую нагрузку.

Препарат широко используется для помощи при симптомах, вызванных повышенным давлением, и физическом дискомфорте, особенно при состояниях, характеризующихся периодами усиления симптомов, таких как тяжелый отек головного мозга (церебральный отек) и острое повышение давления внутри глаза (острый приступ закрытоугольной глаукомы). Он также может способствовать выведению водорастворимых токсинов и актуален в олигурической фазе острой почечной недостаточности. Использование Маннитола поддерживает пациента в трудные эпизоды, способствуя поддержанию функциональной стабильности и снижению общей симптоматической нагрузки.


Краткий факт: Поддерживающее действие при симптомах

Основная область симптомов Ключевая терапевтическая польза Клинический контекст
Симптомы повышенного внутреннего давления Обеспечивает поддержку, помогающую облегчить общую симптоматическую нагрузку в ситуациях высокого физиологического стресса. Актуален в контекстах, связанных с высоким системным напряжением, например, отек головного мозга и острая глаукома.
Симптомы нарушенного выведения жидкости Помогает поддерживать функциональную стабильность, способствуя выведению жидкости и токсинов. Актуален при состояниях, связанных с эпизодическими или флуктуирующими проявлениями, таких как острое повреждение почек и случаи отравления.
Официальный источник Официальное подтверждение терапевтического применения. Официальный источник подтверждает терапевтическое применение.

Показания и ограничения к применению

Кто может, а кто не может применять Маннитол?

Показания к применению Маннитола строго определены регулирующими органами и зависят от жидкостного статуса пациента, а также состояния его почек и сердца. Препарат разрешен к применению у взрослых и детей.


Официальные ограничения и противопоказания

Маннитол не должен применяться пациентам со следующими тяжелыми и нестабильными состояниями, поскольку они обозначены в официальной инструкции как формальные противопоказания:

  • Анурия (отсутствие продукции мочи), особенно если она вызвана тяжелым заболеванием почек.
  • Тяжелое обезвоживание или тяжелая гиповолемия (тяжелое истощение запасов жидкости в организме).
  • Активное внутричерепное кровотечение, за исключением случаев применения во время краниотомии.
  • Тяжелый застой в легких или явный отек легких (жидкость в легких).
  • Известная гиперчувствительность к препарату.

Условное применение и особые группы пациентов

Применение является условным в нескольких группах, требующее специфической клинической оценки и мониторинга:

  • Выраженная олигурия: Пациенты с сильно сниженной продукцией мочи должны сначала получить тестовую дозу для подтверждения адекватного почечного ответа перед началом лечения.
  • Сердечно-легочные заболевания: Осторожность требуется у пациентов с застойной сердечной недостаточностью из-за риска перегрузки жидкостью.
  • Возраст: Несмотря на разрешение к применению у детей, пациенты педиатрического профиля в возрасте до двух лет считаются группой повышенного риска развития водно-электролитных нарушений.
  • Беременность и лактация: Применение, как правило, определяется врачом на основе оценки соотношения риска и пользы, так как окончательные данные о воздействии в эти периоды ограничены или не полностью установлены в нормативной документации.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие Маннитола с другими лекарствами и продуктами

Профиль взаимодействия Маннитола в основном определяется его влиянием на почечную функцию, электролитный баланс и физическую совместимость при внутривенном введении, согласно официальной регуляторной документации.


Клинически значимые лекарственные взаимодействия

Следующие взаимодействия задокументированы и требуют учета в клинической практике:

Категория взаимодействующего препарата Задокументированный риск взаимодействия
Нефротоксичные и нейротоксичные препараты (например, аминогликозиды) Повышенный риск почечной недостаточности и/или усиление токсичности для центральной нервной системы при одновременном применении.
Диуретики Риск аддитивной нефротоксичности и выраженной потери электролитов.
Препараты с почечным клиренсом (например, Литий, Дигоксин) Маннитол может увеличивать выведение и снижать эффективность одновременно вводимых лекарств, которые в значительной степени зависят от выведения через почки.
Препараты, чувствительные к электролитам (например, Дигоксин, средства, удлиняющие интервал QT) Нарушения электролитного баланса, вызванные Маннитолом (гипо-/гиперкалиемия), могут привести к нежелательным реакциям со стороны сердца.

Процедурная и физическая несовместимость

Официальная регуляторная информация особо подчеркивает ограничения по приготовлению и введению Маннитола:

  • Препараты крови: Раствор Маннитола нельзя вводить одновременно с препаратами крови или через ту же инфузионную линию из-за риска псевдоагглютинации и гемолиза.
  • Смешивание: Физическое смешивание Маннитола с другими лекарственными средствами или использование дополнительных добавок не рекомендуется по причине потенциальной несовместимости.

Профиль взаимодействия Маннитола требует тщательного контроля состояния жидкости и электролитов, особенно при одновременном введении с препаратами, влияющими на работу сердца или почек.

Механизм действия

Осмотическое действие: Регуляция сдвига жидкости

Маннитол является осмотическим агентом, который после внутривенного введения в значительной степени остается ограниченным внеклеточным пространством, тем самым повышая осмоляльность плазмы. Это изменение осмотического давления создает градиент гидростатического давления, который опосредует перемещение воды из внутриклеточного/интерстициального пространства (такого как паренхима головного мозга и стекловидное тело глаза) во внутрисосудистое русло, что приводит к снижению объема тканевой жидкости.


Почечный каскад: Диурез, обусловленный растворенными веществами

После фильтрации клубочками в почке маннитол минимально реабсорбируется почечными канальцами. Его присутствие в канальцевой жидкости повышает осмотическое давление фильтрата, препятствуя обычной реабсорбции воды обратно в кровь. Это изменение почечного пути реабсорбции приводит к увеличению объема воды и электролитов, выводимых с мочой, вызывая осмотический диурез и облегчая выведение различных растворенных веществ с мочой.


Сосудистые эффекты: Гемодинамическая модуляция

Помимо своих основных осмотических функций, маннитол влияет на системную динамику жидкостей за счет снижения вязкости крови. Это свойство связано с временным увеличением мозгового кровотока и последующим изменением парциального давления кислорода в головном мозге. Эффект также включает вторичное легкое сужение сосудов головного мозга (церебральную вазоконстрикцию), которое опосредует снижение общего объема крови в головном мозге.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применяется Маннитол — Официальные правила введения

Маннитол вводится исключительно путем внутривенной инфузии (ВВ), что закреплено в нормативных документах для его системного применения. Этот препарат не предназначен для приема внутрь или подкожных инъекций. Официальная инструкция устанавливает конкретные условия введения, которые определяют правильное и стандартизированное использование этого лекарственного средства.


Общие положения по введению

Характеристика Официальные указания
Режим дозирования Общий диапазон доз составляет от 0,25 до 2 г на килограмм массы тела. Для контроля давления дозировку разрешается повторять каждые 6–8 часов. Общая суточная доза в рамках некоторых схем лечения может составлять от 50 до 200 г.
Подготовка Перед началом инфузии раствор необходимо визуально проверить на наличие кристаллов; если они обнаружены, емкость следует подогреть (например, до 70 C) для их полного растворения. Требуется, чтобы система для введения обязательно включала фильтр.
Дозирование в педиатрии Установленная доза для детей обычно составляет от 1 до 2 г на килограмм массы тела и вводится в течение 30–60 минут.
Условия процедуры Введение должно происходить быстро, как правило, за 30–60 минут. Пациентам с острыми нарушениями функции почек сначала вводится небольшая тест-доза (примерно 0,2 г/кг) в течение 3–5 минут для оценки необходимой реакции, прежде чем переходить к полной дозе. Скорость часто регулируется для поддержания определенного целевого выведения жидкости, например, 30–50 мл в час.

Значение протокола использования

Эти инструкции определяют технически строгий протокол применения, обеспечивая стандартизацию в условиях неотложной помощи. Сочетание обязательного внутривенного пути введения, быстрой скорости инфузии и требования о тест-дозе для некоторых пациентов устанавливает точные условия, при которых этот препарат может быть использован в соответствии с требованиями регулирующих органов.

Современные клинические данные

Клинические данные / Обзор исследований Маннитола

Исследования Маннитола сосредоточены в первую очередь на его остром воздействии в условиях неотложной и интенсивной терапии. Имеющаяся доказательная база анализирует его оценку в контексте управления острым жидкостным балансом.


Данные по применению при остром повышении внутричерепного давления и отеке головного мозга

Исследования в этой области включают систематические обзоры и метаанализы рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ). Ученые измеряли немедленные показатели внутричерепного давления (ВЧД) и изменения церебрального перфузионного давления (ЦПД) у взрослых пациентов в критическом состоянии с острыми церебральными патологиями. Результаты этих испытаний описывают закономерности, при которых изменения показателей ВЧД наблюдались в течение начальных часов после введения препарата (например, от 30 минут до 6 часов).

Однако остается неясным влияние этих измеренных острых физиологических изменений на долгосрочную выживаемость пациентов или восстановление их функций. Связь между быстрыми, измеренными изменениями давления и последующим состоянием здоровья пациентов не характеризуется последовательно доступными данными.


Данные по применению при остром приступе закрытоугольной глаукомы

Изучение Маннитола для этого показания проводилось с использованием рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ), в которых отслеживались измеренные значения внутриглазного давления (ВГД), как правило, в течение минут или часов. Испытания последовательно описывали закономерности изменений показателей ВГД, наблюдаемые в течение первых двух часов после введения. Сравнительные исследования показали, что измеренные значения ВГД часто демонстрировали изменения, аналогичные тем, которые наблюдались при использовании других осмотических средств.


Данные по историческим или контекстно-специфическим способам управления жидкостным балансом

Проводились исследования применения Маннитола для ускорения выведения токсинов (например, форсированный диурез) на основе исторических данных. Эта методика была в значительной степени прекращена в современной практике. Специфические РКИ сообщали о результатах, которые не продемонстрировали измеримой разницы в исходах по сравнению с контрольным управлением жидкостным балансом. Что касается предотвращения олигурической фазы острого повреждения почек (ОПП), то имеющиеся данные считаются низкокачественными, и его применение требует крайней осторожности из-за сообщений, в которых накопление препарата было связано с последующими почечными изменениями.


Какие пробелы и неопределенности сохраняются в исследованиях Маннитола

Во многих ключевых исследованиях неотложной помощи продолжительность последующего наблюдения была ограничена. Следовательно, клиническая значимость немедленных физиологических изменений не установлена в полной мере. Сравнительные данные отсутствуют или результаты были смешанными при оценке долгосрочных исходов между Маннитолом и альтернативными гиперосмолярными агентами (например, гипертоническим солевым раствором). Общее качество доказательств варьируется в зависимости от исследований, особенно для исторических областей применения, где определенность остается низкой.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Маннитоле (FAQ)


В: Маннитол — это то же самое, что и другие диуретики, например Фуросемид?

Согласно официальной информации о продукте, Маннитол классифицируется как осмотический диуретик. Это означает, что он действует в первую очередь за счет осмотического давления — физического процесса вытягивания воды из тканей, — а не путем непосредственного манипулирования реабсорбцией в почках, как другие типы диуретиков. Это отличительное действие является ключевым для его применения при состояниях, связанных с повышением давления.


В: Как быстро Маннитол начинает действовать после введения?

Исследования и официальная информация указывают на то, что действие Маннитола начинается быстро. Изменения показателей давления, например, в головном мозге или глазах, часто наблюдаются в течение от 30 минут до одного часа после начала внутривенной инфузии.


В: Как долго обычно длится действие Маннитола в организме?

Физиологическое действие Маннитола, как правило, кратковременно. Изменения специфических показателей давления, для лечения которых он используется, обычно наблюдаются в течение 6–8 часов после его введения.


В: Часто ли после введения Маннитола возникает головокружение или легкое головокружение?

Головокружение и легкое головокружение не указаны среди наиболее распространенных нежелательных реакций в официальных документах. Однако профиль безопасности препарата действительно содержит информацию о риске нарушений водно-электролитного баланса и тяжелого обезвоживания, которые потенциально могут вызывать схожие симптомы.


В: Может ли прием других лекарств снизить эффект Маннитола?

Официальные документы подчеркивают, что Маннитол может влиять на другие лекарства, усиливая их выведение, а также отмечают риск комплексных эффектов. Одновременное применение с другими диуретиками или препаратами, которые, как известно, влияют на почки (нефротоксичными препаратами), может увеличить риски и усложнить достижение желаемого эффекта.


В: Маннитол используется только в условиях стационара?

Официальные руководства предписывают вводить Маннитол исключительно в виде длительной внутривенной инфузии под строгим контролем. Такой протокол введения является стандартной практикой в условиях неотложной клинической помощи, таких как больницы.


В: Почему Маннитол иногда используют во время операций на головном мозге?

Маннитол официально применяется для снижения внутричерепного давления и лечения отека головного мозга. Быстро выводя жидкость из ткани мозга, он способствует уменьшению общей мозговой массы, что является критически важной целью во время хирургических процедур, например, краниотомии.


В: Какие ингредиенты, кроме активного вещества, входят в состав раствора Маннитола?

Раствор для инфузий в основном содержит активное вещество D-Маннитол, растворенное в воде для инъекций USP. В официальной рецептуре обычно отсутствуют какие-либо противомикробные консерванты или добавки.


В: Есть ли распространенные признаки чрезмерной потери жидкости из-за Маннитола?

Официальная информация по безопасности перечисляет тяжелое обезвоживание и тяжелую гиповолемию (резкое падение общего объема жидкости в организме) как серьезные риски. Хотя конкретные признаки, о которых сообщают пациенты, не перечислены, препарат предназначен для вызова значительного диуреза, что требует тщательного наблюдения для предотвращения этих серьезных состояний потери жидкости.


В: Можно ли использовать Маннитол во время беременности, согласно официальным рекомендациям?

Нормативная документация утверждает, что его применение во время беременности является условным. Необходима оценка потенциального риска и ожидаемой пользы, поскольку окончательные данные о его воздействии в этот период часто ограничены или не полностью установлены в нормативной документации.


В: Каковы правила относительно грудного вскармрливания при лечении Маннитолом?

Как и в случае с беременностью, официальные руководства утверждают, что применение во время грудного вскармливания является условным. Требуется оценка соотношения риска и пользы, поскольку окончательные данные о его влиянии на кормящегося младенца часто ограничены в нормативной документации.


В: Может ли Маннитол взаимодействовать с препаратами для снижения артериального давления?

Да, официальная информация о продукте описывает взаимодействия с лекарствами, влияющими на баланс электролитов или выступающими в качестве других диуретиков. Совместное применение этих типов лекарств может увеличить риск значительной потери электролитов и потенциальной почечной токсичности.


В: Существует ли максимальное количество раз, которое человек может безопасно получить Маннитол?

Официальные руководства определяют максимальную частоту (например, каждые 6–8 часов) и общую суточную дозу, которые могут быть введены. Однако нормативные документы не устанавливают максимальное количество раз или пожизненный лимит для общего курса терапии.


В: В чем разница между Маннитолом и гипертоническим солевым раствором?

Оба раствора используются для лечения определенных состояний путем выведения жидкости из тканей. Официальный контекст показывает, что гипертонический солевой раствор содержит большое количество соли, в то время как Маннитол, как правило, неэлектролитный. Выбор между ними часто зависит от текущего водно-электролитного баланса пациента.


В: Помогает ли Маннитол при задержке жидкости в ногах?

Основное назначение Маннитола — способствовать сильному и быстрому осмотическому диурезу (увеличению выработки мочи) для выведения задержанной жидкости из организма. Однако его основные лицензированные показания относятся конкретно к состояниям, связанным с давлением жидкости в головном мозге и глазах.


В: Есть ли данные об использовании Маннитола у пациентов с инсультом?

Препарат официально одобрен для снижения внутричерепного давления (ВЧД). Клинические руководства резервируют это применение для пациентов с инсультом, у которых наблюдается угрожающий жизни отек головного мозга или признаки угрозы вклинения мозга.


В: Влияет ли на право на получение Маннитола нахождение на диализе?

Официальная информация по клинической фармакологии утверждает, что Маннитол, как известно, удаляется из организма как гемодиализом, так и перитонеальным диализом. Эти методы могут использоваться для лечения передозировки Маннитола.


В: Существует ли дженерик Маннитола?

Да, препарат доступен в качестве дженерика. Официальная идентификация продукта относится к продукту как к Маннитолу для инъекций, USP, который содержит активное вещество D-Маннитол.


В: Каков процесс мониторинга пациента во время инфузии Маннитола?

Согласно официальной инструкции, мониторинг является критически важным. Во время и после инфузии следует контролировать водно-электролитный статус пациента, осмолярность сыворотки, а также его почечные, сердечные и легочные функции.


В: Рекомендуют ли конкретные медицинские руководства Маннитол для определенных состояний?

Маннитол признан во всем мире за его надежность и включен в Перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. Кроме того, рекомендации конкретных медицинских сообществ также касаются его рекомендуемого применения в условиях неотложной помощи.


В: Каков срок годности хранящегося раствора Маннитола?

Стерильный раствор, если он хранится нераскрытым и правильно при контролируемой комнатной температуре, обычно маркируется сроком годности до 18–24 месяцев с даты производства.


В: В чем разница между высокой и низкой концентрацией раствора Маннитола?

Официальная информация о продукте показывает, что Маннитол доступен в различных концентрациях (например, от 5% до 25%). Различные концентрации используются для корректировки дозы и общего объема вводимой жидкости в зависимости от медицинского статуса пациента и индивидуальных потребностей.

Как следует хранить и утилизировать Маннитол?

Как хранить и утилизировать Маннитол?

Инъекционный раствор Маннитола следует хранить при контролируемой комнатной температуре, обычно от 20 до 25 °C (от 68 до 77 °F), с допустимыми экскурсиями. Крайне важно защищать раствор от замораживания и охлаждения, поскольку это может привести к кристаллизации вещества.

В случае обнаружения кристаллов, инструкция предписывает подогреть контейнер (например, в воде или сухим теплом) с постоянным перемешиванием до полного растворения кристаллов. Затем необходимо охладить раствор перед введением. Если кристаллы не растворяются, раствор подлежит утилизации.

Маннитол предназначен для однодозового использования. Любую неиспользованную часть продукта необходимо немедленно утилизировать. Окончательная утилизация лекарства и его контейнеров должна строго соответствовать всем федеральным, государственным и местным регулирующим требованиям для фармацевтических отходов.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Маннитол найден в:

A-Z Индекс: