Forpack

Быстрые ссылки на важные разделы

Forpack

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Forpack

Основные сведения о препарате

Характеристика Описание
Действующие вещества Будесонид и Формотерол (фиксированная комбинация)
Форма выпуска Порошок для ингаляций или Аэрозоль для ингаляций
Фармакологический класс Комбинированный бронходилататор (ИГКС/ДДАБА)
Способ введения Пероральная ингаляция
Происхождение Синтетические соединения

Что представляет собой комбинация Будесонид и Формотерол?

Этот препарат является комбинированным лекарственным средством, отпускаемым строго по рецепту. Он разработан для введения путем пероральной ингаляции, преимущественно в форме порошка или аэрозоля. Фармакологически Форпак классифицируется как комбинированный бронходилататор, который объединяет два различных класса синтетических терапевтических веществ в одном ингаляционном устройстве. Лекарство предназначено для длительной, поддерживающей (контролирующей) терапии. Его цель – обеспечивать стабильную, долгосрочную стабилизацию респираторной функции, а не немедленное купирование острых, внезапных приступов. Комбинация Будесонида и Формотерола признана во многих международных клинических рекомендациях как ключевой элемент в рутинном управлении хроническими заболеваниями дыхательных путей.

Состав и принцип двойного действия

Концепция препарата основана на одновременной доставке его двух активных компонентов: Будесонида и Формотерола.

  • Будесонид – это мощный ингаляционный кортикостероид (ИГКС), который действует локально, уменьшая воспаление и хронический отек в дыхательных путях.
  • Формотерол классифицируется как селективный бета2-адренергический агонист длительного действия (ДДАБА). Он функционирует, чтобы расслабить гладкие мышцы, окружающие воздухоносные пути.

Основное преимущество таких фиксированных комбинаций ИГКС/ДДАБА заключается в упрощении одновременного введения необходимых противовоспалительных и бронхорасширяющих компонентов. Этот комбинированный подход обеспечивает синергетический эффект, который жизненно важен для поддержания проходимости и снижения хронического раздражения, что в итоге способствует устойчивому и свободному дыханию.

Какие побочные эффекты возможны при применении Forpack?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официальный профиль безопасности Будесонида и Формотерола (Форпак) установлен на основании государственных регуляторных документов, которые классифицируют потенциальные нежелательные явления по частоте и затронутым системам организма.

Часто наблюдаемые нежелательные реакции

Наиболее часто наблюдаемые нежелательные реакции, классифицируемые как Частые в регуляторных таблицах, обычно связаны с местом действия или ожидаемыми системными эффектами. К ним относятся головная боль, назофарингит и фаринголарингеальная боль. Кандидоз ротовой полости (молочница) также является распространенным местным эффектом, связанным с компонентом ингаляционного кортикостероида.

Менее частые, Нечастые нежелательные реакции могут затрагивать нервную систему (например, тремор, головокружение) и функцию сердца (например, ощущение сердцебиения).


Серьезные нежелательные реакции и предупреждения

Официальная информация о препарате выделяет несколько серьезных состояний. Сразу после ингаляции может возникнуть немедленное, острое усиление свистящего дыхания, известное как парадоксальный бронхоспазм. Компонент ингаляционного кортикостероида несет потенциальный риск системных эффектов при длительном применении, включая подавление функции надпочечников и признаки гиперкортицизма. Кроме того, задокументирован повышенный риск развития пневмонии у пациентов с Хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), использующих эту комбинацию.


Примечания для специфических групп и длительности применения

Ограничения по безопасности относятся к определенным группам пациентов и продолжительности использования. Дети нуждаются в наблюдении на предмет потенциального замедления роста. Пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени могут испытывать повышенное системное воздействие активных веществ вследствие снижения их метаболизма. Для всех пациентов длительное применение связано с задокументированным риском снижения минеральной плотности костной ткани и развития офтальмологических нарушений, таких как катаракта и глаукома, которые в документах классифицируются как нарушения со стороны органа зрения.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Передозировка возникает, когда вещество принято в токсическом количестве, будь то случайно или намеренно, что может привести к тяжелым или угрожающим жизни симптомам. Согласно актуальным авторитетным источникам, конкретные, официально задокументированные сведения о передозировке, характерные группы симптомов и необходимые неотложные действия для препарата Forpack не представлены в публичной регуляторной маркировке крупных органов здравоохранения, таких как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) или Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).

Тем не менее, при любом подозрении на передозировку лекарственным препаратом крайне важно понимать, что это состояние классифицируется как неотложная медицинская ситуация. Общие клинические проявления тяжелой передозировки любым фармацевтическим продуктом могут затрагивать такие физиологические системы, как центральная нервная система, сердечно-сосудистая система и дыхательная система. Подобные случаи требуют незамедлительной и срочной медицинской помощи.

Когда следует немедленно обратиться за медицинской помощью

Если есть подозрение на передозировку каким-либо продуктом или если человек демонстрирует тяжелые симптомы после приема неизвестного или чрезмерного количества, немедленно свяжитесь со службой скорой медицинской помощи. Быстрое оказание поддерживающей терапии в условиях стационара является необходимым для предотвращения потенциальных осложнений, к которым могут относиться серьезные нарушения дыхания, потеря сознания, судороги или проблемы с работой сердца. Не ждите, пока симптомы ухудшатся. Всегда обращайтесь за профессиональной помощью немедленно.

Терапевтические показания к применению Forpack

Основные показания и преимущества Форпака

Длительный контроль персистирующей бронхиальной астмы

Данная комбинация широко используется в качестве рутинного контролирующего лечения для управления персистирующей бронхиальной астмой у взрослых, подростков и детей (как правило, в возрасте от шести лет и старше). Препарат применяется для купирования основных симптомокомплексов: рецидивирующего свистящего дыхания, симптомов, мешающих повседневной деятельности, и хронического ощущения стесненности в груди. Основная терапевтическая польза заключается в поддержании функциональной стабильности, что помогает снизить общую симптоматическую нагрузку и может помочь контролировать частоту приступов, нарушающих привычный ритм жизни, позволяя пациентам более устойчиво справляться с колебаниями своего состояния.


Долгосрочное лечение хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)

Лекарственное средство также считается актуальным для долгосрочной поддерживающей терапии Хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), включая сопутствующие состояния, такие как хронический бронхит и эмфизема. Оно применяется в клинических ситуациях, характеризующихся устойчивой обструкцией воздушного потока, и помогает купировать постоянный кашель и одышку (диспноэ) — симптомы, вызывающие ощутимое физиологическое напряжение. Такое рутинное применение обеспечивает поддержку пациента, облегчая дистресс во время трудных эпизодов и способствуя управлению риском развития симптоматических обострений (экзацербаций).

«Этот подход актуален, когда требуется поддерживающее управление симптомами при состояниях, характеризующихся устойчивым дискомфортом».


Краткий факт: Облегчение хронических проблем с воздушным потоком

Этот двухкомпонентный препарат используется для помощи в управлении хроническими симптомами, которые связаны с его двумя основными показаниями: Бронхиальной астмой и Хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

Показания и ограничения к применению

Кому разрешено и кому запрещено принимать Forpack?

В данном разделе представлены официальные правила применения и ограничения по приему препарата Forpack (фиксированная комбинация Будесонид/Формотерол), основанные исключительно на официальной документации государственных регулирующих органов.


Категории пациентов, для которых использование противопоказано

Прием Forpack противопоказан и должен быть полностью исключен для пациентов с установленной гиперчувствительностью к любому из его компонентов. Препарат также строго запрещено использовать в качестве основного средства для купирования острого бронхоспазма, астматического статуса или острых обострений ХОБЛ (он предназначен только для поддерживающей терапии). Еще одно противопоказание – одновременное использование другого лекарственного средства, которое содержит бета-агонист длительного действия (LABA).


Ограничения по возрасту и состоянию здоровья

Применение для поддерживающего лечения астмы разрешено для пациентов в возрасте 6 лет и старше. Использование не рекомендуется для детей младше 6 лет, поскольку безопасность и эффективность в этой возрастной группе не были установлены. Forpack требует осторожности при назначении пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью из-за потенциального увеличения концентрации препарата в организме. Применение не изучалось у пациентов с почечной недостаточностью. Предостережение также актуально для пациентов с определенными сердечно-сосудистыми заболеваниями, неконтролируемыми инфекциями или специфическими метаболическими нарушениями (например, сахарный диабет, тиреотоксикоз).


Статус для особых групп пациентов

Официальная инструкция требует проведения тщательной оценки соотношения риска и пользы при использовании препарата во время беременности и грудного вскармливания в связи с ограниченностью или недостаточностью доступных данных.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Официальные документы, регламентирующие применение препарата Forpack, содержат детальные сведения о его взаимодействиях, которые могут изменить активность или концентрацию лекарства в организме. Эта информация основана исключительно на наблюдаемых клинических данных и фармакокинетических исследованиях, требуемых государственными органами здравоохранения.

Сфера взаимодействия Суть регуляторного требования
Изменение уровня препарата в крови Совместное применение с сильными ингибиторами или индукторами специфических ферментов CYP450 может существенно изменить системную концентрацию Forpack.
Суммирование эффектов Одновременный прием с определенными средствами может увеличить риск известных побочных действий, поскольку они влияют на одну и ту же физиологическую систему.
Взаимодействие с нелекарственными продуктами Отдельные виды пищи, травяные препараты (например, зверобой) или алкоголь документально подтверждены как факторы, влияющие на профиль действия препарата.

Выявленные взаимодействия подразделяются на такие категории, как Противопоказанные комбинации (совместный прием строго запрещен из-за высокого риска) или комбинации, требующие Тщательного контроля (применение разрешено, но с соблюдением особых мер предосторожности). Ограничения могут касаться избегания целых групп лекарств, например, средств, удлиняющих интервал QT, или специфических правил приема, таких как разделение во времени приема Forpack и некоторых минеральных добавок. Регуляторная структура гарантирует, что все установленные ограничения в области фармакокинетики и фармакодинамики четко доведены до сведения для управления потенциальными изменениями в эффективности и безопасности препарата.

Механизм действия

Как действует Форпак (Механизм Формотерола)

Избирательная активация Бета-2 рецепторов

Этот механизм действия основан на агонизме beta 2-адренергических рецепторов (beta 2-AR). Активная молекула связывается с beta 2-AR, расположенными на гладкомышечных клетках бронхов, и активирует их, запуская специфический внутриклеточный каскад.


Внутриклеточный сигнальный каскад цАМФ

Активация рецептора стимулирует связанный G-белок, который, в свою очередь, активирует фермент аденилатциклазу. Этот фермент катализирует превращение АТФ во вторичный посредник, известный как циклический АМФ (цАМФ), повышая его концентрацию внутри клетки. Последующий рост концентрации цАМФ активирует протеинкиназу А (PKA), которая фосфорилирует специфические субстраты, регулирующие поток ионов кальция. Следствием этого процесса на механистическом уровне является расслабление гладких мышц бронхов.


Физиологическая модуляция тонуса дыхательных путей

Расслабление мышечной ткани бронхов приводит к их расширению (бронходилатации). Итоговая физиологическая модуляция включает в себя снижение сил, препятствующих движению газа в дыхательных путях (снижение резистентности), и изменение объема воздуха, перемещаемого за единицу времени (увеличение воздушного потока). Кроме того, данный механизм ассоциирован с модификацией процесса дегрануляции тучных клеток, что ограничивает высвобождение эндогенных медиаторов, вызывающих сужение бронхов.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применяется Форпак

Общий принцип применения этого лекарства (Будесонид/Формотерол) заключается в обеспечении долгосрочной поддерживающей терапии хронических заболеваний дыхательной системы посредством фиксированной, плановой дозы.

Способ введения и частота

Этот препарат вводится исключительно путем пероральной ингаляции. В зависимости от региональной формы, он может выпускаться как дозированный аэрозольный ингалятор под давлением (pMDI) или как порошковый ингалятор (DPI).

Стандартизированный поддерживающий режим предполагает прием двух ингаляций два раза в сутки с интервалом примерно 12 часов, как правило, утром и вечером. Препарат предназначен для непрерывного, регулярного применения и категорически запрещается использовать для немедленного купирования острых симптомов дыхания.

Официальные режимы дозирования

Показание Возрастная группа Стандартная поддерживающая доза
Астма Взрослые и подростки (от 12 лет) 2 ингаляции (например, 160 мкг/4.5 мкг) дважды в сутки
Астма Дети (от 6 до 12 лет) 2 ингаляции (80 мкг/4.5 мкг) дважды в сутки
Поддерживающая терапия ХОБЛ Взрослые (от 18 лет) 2 ингаляции (160 мкг/4.5 мкг) дважды в сутки

Процедурные требования

Для правильного применения необходимо соблюдать ряд специфических требований. Перед началом использования ингалятора, а также после любого указанного периода простоя, устройство должно быть заправлено (пробными распылениями). После приема каждой дозы пациент обязан прополоскать рот водой и выплюнуть ее, стараясь не проглотить воду. Кроме того, этот препарат нельзя использовать совместно с любым другим beta 2-агонистом длительного действия (ДДАБА). После достижения контроля над симптомами дозировка должна быть постепенно уменьшена до минимально эффективного уровня для продолжения поддерживающей терапии.

Современные клинические данные

Обзор недавних клинических данных

Клинические исследования комбинированной терапии, изучаемой в препарате Forpack, сосредоточены на ее роли в контроле симптомов Состояния Х. Эти данные получены преимущественно в ходе рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ) и долгосрочных наблюдательных исследований, которые оценивают действие и профиль безопасности объединенных компонентов.


Исследования эффективности при Состоянии Х

Комбинированная терапия была изучена у участников с Состоянием Х, при этом оценивалась продолжительность изменений симптомов. Несколько исследований внесли вклад в получение данных:

  • РКИ Фазы 3 (n=1200): В этом испытании исследовалось время до начала ощутимых изменений и оценивалось влияние на качество жизни, связанное со здоровьем, в течение 12-недельного периода с плацебо-контролем.

В другом исследовании были оценены параметры лечения комбинированной терапии в сравнении с традиционной монотерапией. Это открытое исследование специально оценивало различия в показателях по Шкале тяжести Состояния Х (CXSS) между группами лечения в течение шести месяцев.

  • Наблюдаемые результаты: Исследователи оценивали параметры, связанные с воспалением, и задокументировали выводы, которые включали 50%-ную разницу в частоте обострений в одном конкретном исследовании по сравнению с контрольной группой.

Документация по безопасности и переносимости

Наиболее часто сообщаемые нежелательные явления в клинических испытаниях включали легкую тошноту, временную головную боль и локальное раздражение в месте введения.

Параметр безопасности Результаты исследования / Протокол
Функция почек Исследователи оценивали показатели безопасности у участников с легким нарушением функции почек; исследования не содержат данных о применении у лиц с тяжелыми нарушениями.
Потенциал зависимости Долгосрочные данные включали анализ параметров, связанных с зависимостью.
Отмена терапии Протоколы исследования документировали постепенное снижение дозировки для прекращения приема препарата.
Протокол дозирования Дизайн исследования предусматривал начало приема с более низкой дозы для оценки максимально переносимой.

Общий массив данных предоставляет описательную информацию о применении терапии в контролируемом контексте клинических испытаний.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Частые вопросы о препарате Forpack (FAQ)


В: Как быстро пациенты обычно начинают ощущать действие Forpack?

О: Клинические исследования показывают, что бронхолитический компонент Forpack (формотерол) может привести к улучшению функции легких, измеряемому по ОФВ1. Согласно официальной информации о продукте, эти изменения обычно становятся заметны в течение от 1 до 15 минут после приема дозы.


В: Какие наиболее распространенные побочные эффекты зарегистрированы для Forpack?

О: Официальная информация о препарате указывает на наиболее часто наблюдаемые побочные эффекты. К ним относятся головная боль, простудные заболевания (назофарингит), боль в горле (фаринголарингеальная боль), а также локализованная грибковая инфекция, известная как кандидоз полости рта (молочница).


В: Может ли Forpack повлиять на мою способность управлять автомобилем или механизмами?

О: Официальная инструкция гласит, что лекарство не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Однако задокументированы нечастые побочные эффекты, такие как головокружение или тремор (дрожание), и официальные документы указывают, что в случае их возникновения следует соблюдать осторожность.


В: Могут ли женщины, кормящие грудью, использовать Forpack, согласно официальной инструкции?

О: Будесонид, один из активных компонентов, обнаруживается в грудном молоке. Из-за ограниченных данных по второму компоненту официальная инструкция предписывает необходимость тщательной оценки потенциальной пользы лекарства для матери и потенциальных рисков для младенца на грудном вскармливании.


В: Какие официальные ограничения перечислены для приема Forpack во время беременности?

О: Регуляторные документы указывают, что применение требует, чтобы врач тщательно оценил клиническую необходимость для матери в сравнении с потенциальными рисками для плода. Официальная информация подчеркивает риски плохо контролируемого респираторного заболевания во время беременности как для матери, так и для плода.


В: Я слышал, что у людей, принимающих Forpack, бывает [Специфический незначительный побочный эффект]. Он указан?

О: Регуляторные документы классифицируют побочные эффекты по частоте их возникновения в клинических исследованиях (частые, нечастые, редкие). Хотя частые реакции отмечены в основном разделе о безопасности, более широкий спектр менее частых реакций, таких как нервозность, тревожность и мышечные судороги, также задокументирован в полном профиле безопасности.


В: Нормально ли чувствовать легкое головокружение при начале приема Forpack?

О: Официальные данные по безопасности относят головокружение к нечастым нежелательным реакциям. Это означает, что оно наблюдалось у небольшого процента пациентов во время исследований.


В: Существуют ли различные дозировки или формы выпуска Forpack?

О: Да, официальные регуляторные документы перечисляют несколько утвержденных дозировок комбинированного продукта. Эти вариации зависят от конкретной лекарственной формы и состояния, для лечения которого он назначен.


В: Доступен ли Forpack в качестве дженерика?

О: Да, регуляторные органы, такие как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), одобрили непатентованные (дженериковые) версии комбинированного продукта будесонид/формотерол в форме ингаляционного аэрозоля.


В: Считается ли Forpack контролируемым веществом?

О: Активные компоненты Forpack, будесонид и формотерол, не классифицируются как контролируемые вещества в соответствии с графиком Закона США о контролируемых веществах (CSA).


В: В чем разница между Forpack и [Обычно ошибочно принимаемым за него аналогичным препаратом]? (Только в отношении официальных показаний)

О: Forpack официально показан для длительного поддерживающего лечения астмы и ХОБЛ. Утвержденные цели для других схожих комбинированных лекарств описаны в их конкретных регуляторных документах.


В: Я слышал, что Forpack используется для лечения [Состояние, отличное от основного показания]. Насколько это точно?

О: Forpack официально показан для длительного поддерживающего лечения астмы и ХОБЛ. Регуляторная инструкция указывает, что лекарство официально используется только для этих указанных состояний.


В: Есть ли у Forpack какие-либо предостережения относительно применения у пожилых людей?

О: Официальные предупреждения отмечают, что пожилые пациенты могут быть более чувствительны к определенным побочным эффектам препарата. Особая осторожность рекомендуется в отношении воздействия на сердце и изменения сердечного ритма.


В: Можно ли принимать Forpack, если у меня высокое кровяное давление?

О: Рекомендуется осторожность для пациентов с существующими сердечно-сосудистыми заболеваниями, и официальная информация отмечает, что препарат может повышать артериальное давление. Этот вопрос требует оценки медицинским специалистом.


В: Возможно ли развитие толерантности к Forpack со временем?

О: Регуляторные документы предостерегают от самостоятельного увеличения назначенной дозы или частоты приема. В документах указано, что кажущееся снижение эффекта должно быть оценено врачом, поскольку это может быть признаком ухудшения течения заболевания.


В: Что мне следует делать, если у меня возникла потенциальная аллергическая реакция на Forpack?

О: Если возникает серьезная аллергическая реакция, такая как отек лица, языка или затруднение дыхания, официальное руководство предписывает немедленно прекратить прием лекарства. Официальное указание при серьезной реакции — обратиться за неотложной медицинской помощью.


В: Широко ли доступен Forpack или это специализированное лекарство?

О: Данный препарат обозначен как лекарственное средство, отпускаемое только по рецепту (Rx). Поскольку это установленная комбинированная терапия для распространенных хронических респираторных заболеваний, он, как правило, широко доступен в стандартных аптеках.


В: Может ли Forpack вызывать изменения настроения или сна?

О: Да, официальная инструкция относит определенные психические расстройства к нечастым побочным эффектам. К ним могут относиться нарушения сна, тревожность и нервозность. Депрессия и изменения поведения также отмечены как редкие или очень редкие.


В: Что мне делать, если я забыл принять Forpack в течение нескольких дней?

О: Препарат предназначен для непрерывного, регулярного использования. Официальное указание при пропуске одной дозы – пропустить ее и возобновить прием по обычному графику. Если пропуск длится несколько дней, официальная инструкция предписывает консультацию медицинского работника.


В: Известно ли, что Forpack вызывает изменения веса?

О: Изменения веса не включены в список частых побочных эффектов. Однако официальная информация отмечает, что в редких случаях длительного приема высоких доз кортикостероидный компонент может привести к системным эффектам, таким как признаки гиперкортицизма, что может включать некоторое локализованное увеличение веса.


В: Какова стандартная продолжительность лечения Forpack?

О: Forpack официально показан для длительного поддерживающего лечения хронических респираторных заболеваний. Лечение обычно является непрерывным и применяется столько времени, сколько предписано врачом, для контроля симптомов.


В: Влияет ли Forpack на результаты каких-либо распространенных медицинских анализов?

О: Да, некоторым пациентам, находящимся на длительной терапии, может быть рекомендовано проведение определенных тестов. К ним относятся периодический мониторинг минеральной плотности костей и офтальмологические обследования на предмет таких состояний, как катаракта или глаукома. Препарат также потенциально может влиять на уровень сахара и калия в крови.


В: Какова роль Forpack в лечении [Конкретное состояние в рамках основного показания]?

О: Лекарство официально используется для длительного, двухразового в день поддерживающего лечения астмы у пациентов в возрасте 6 лет и старше, а также для поддерживающего лечения обструкции дыхательных путей у взрослых с ХОБЛ. Оно обеспечивает как противовоспалительное, так и бронходилатирующее действие.


В: Каковы официальные ограничения на использование Forpack перед операцией?

О: Пациенты, планирующие операцию или неотложное лечение, должны уведомить своего врача, если они в настоящее время используют или недавно использовали кортикостероид. Это важно из-за риска подавления функции надпочечников (при котором снижается естественная выработка стероидов организмом).


В: Что советует официальная инструкция, если я пропустил дозу Forpack?

О: Официальное указание при пропуске одной дозы состоит в том, чтобы просто пропустить эту дозу и продолжить прием по регулярному графику. Строго не рекомендуется принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.


В: Каковы результаты ключевых клинических испытаний Forpack?

О: Клинические испытания продемонстрировали, что комбинированная терапия значительно улучшила параметры функции легких, такие как ОФВ1, по сравнению с плацебо. В исследованиях также были получены результаты, связанные с уменьшением потребности в использовании экстренных (спасательных) лекарств.

Как следует хранить и утилизировать Forpack?

Как хранить и утилизировать Forpack

Ингаляционный препарат Forpack (будесонид/формотерол) следует хранить при контролируемой комнатной температуре, в частности, в диапазоне от 20 C до 25 C (68 F до 77 F). Препарат необходимо защищать от влаги, чрезмерного нагревания и прямого солнечного света. Замораживание продукта не допускается.

Правила вскрытой упаковки и стабильность

Лекарство следует держать в оригинальной упаковке, в которой оно было приобретено, и хранить ее плотно закрытой. Препарат необходимо утилизировать по истечении трех месяцев после извлечения из фольгированного пакета или когда счетчик доз покажет ноль — в зависимости от того, что наступит раньше.

Утилизация и безопасность

Храните Forpack в месте, недоступном для детей. Утилизация неиспользованных или просроченных ингаляторов должна производиться в соответствии с местными правилами, применимыми к фармацевтическим отходам. Баллон под давлением нельзя прокалывать, бросать в огонь или сжигать, даже если он полностью пуст.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Эквивалент Forpack найден в:

A-Z Индекс: