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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Infecções do trato respiratório superior e inferior (faringite aguda, amigdalite, sinusite, pneumonia, bronquite, SARS), infecções de pele e tecidos moles, sistema urinário (incluindo infecções sexualmente transmissíveis que não sejam gonorréia); prevenção de meningite meningocócica em pessoas em contato com a doença.
Dentro, antes da refeição. Adultos : 150 mg 2 vezes ao dia; em caso de insuficiência hepática - 150 mg / dia.
Crianças: à taxa de 5 a 8 mg / kg / dia em 2 doses por não mais de 10 dias.
Hipersensibilidade, ingestão simultânea de medicamentos como ergotamina e di-hidroergotamina, idade peitoral (até 2 meses).
Contra-indicado.
Do lado do LCD: náusea, vômito, dor abdominal, diarréia (raramente com sangue), aumento transitório de transaminases e fosfatase alcalina.
Do lado do sistema nervoso e dos sentidos: tontura, dor de cabeça, parestesia.
Reações alérgicas: pele (serra, vermelhidão, urtiga), edema angioneurótico, broncoespasmo, choque anafilático (raramente).
De outros: desenvolvimento de superinfecção.
Absorvido rapidamente após a ingestão (o consumo não afeta a taxa de reabsorção) e é detectado no soro sanguíneo após 15 minutos. Cmáx em adultos (com admissão de 150 mg) - 6,6 mg / l é alcançado após 2,2 horas. Cmáx em crianças (com recepção dupla 2,5 mg / kg / dia) - 8,7–10,1 g / l é determinado após 2 horas. As concentrações sanguíneas efetivas são mantidas por 1 dia na recepção dupla (com um intervalo de 12 horas). A concentração de equilíbrio no plasma é determinada no 2o - 4o dia. Ele penetra bem no tecido (especialmente nos pulmões), nas amígdalas palatina e na próstata, bem como nas células (especialmente nos glóbulos brancos neutrófilos e monócitos, estimula sua atividade fagocítica). A ligação às proteínas no sangue é de 96%, é saturada e diminui em concentrações acima de 4 mg / L. Parcialmente metabolizada, mais da metade da substância ativa é descarregada inalterada principalmente por intestinos e rins. T1/2 em adultos após uma única consulta é uma média de 10,5 horas, em crianças - 20 horas.
- Macrólidos e azalídeos
Melhora o efeito da terfenadina, astemisol, cisaprida, pimosídeo (a aritmia pode se desenvolver), disopiramida, digoxina, midazolam, teofilina e ciclosporina.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade do medicamento Vero-Roxitromicina3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
1 comprimido coberto com casca contém 150 mg de roxitromicina; na embalagem da célula do contorno 10 unid., em um pacote de papelão 1 pacote.
- A39 Infecção meningocócica
- J01 Sinusita aguda
- J02.9 Faringite aguda não especificada
- J03.9 Amigdalite aguda não especificada (agranulócitos angina)
- J04 Laringite aguda e traqueite
- J06 Infecções agudas do trato respiratório superior de localização múltipla e não especificada
- J18 Pneumonia sem especificar o patógeno
- J20 Bronquite aguda
- J32 Sinusite crônica
- J40 Bronquite, não especificada como aguda ou crônica
- J42 Bronquite crônica não especificada
- L00-L08 Infecções cutâneas e subcutâneas
- M60.0 Miosite infecciosa
- M65.0 Abscesso de casca de gordura seca
- M65.1 Outros tendosinovitos infecciosos
- M71.0 Bolsa sinovial de abscesso
- M71.1 Outras bursites infecciosas
- N39.0 Infecção do trato urinário sem localização estabelecida
- N49 Doenças inflamatórias dos órgãos genitais masculinos, não classificadas em outras posições
- N70-N77 Doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos femininos