Toscamycin-R

Infecções do trato respiratório superior e inferior (faringite aguda, amigdalite, sinusite, pneumonia, bronquite, SARS), infecções de pele e tecidos moles, sistema urinário (incluindo infecções sexualmente transmissíveis que não sejam gonorréia); prevenção de meningite meningocócica em pessoas em contato com a doença.

Dentro, antes da refeição. Adultos : 150 mg 2 vezes ao dia; em caso de insuficiência hepática, é prescrito 150 mg 1 vez.

Crianças: à taxa de 5 a 8 mg / kg / dia em 2 doses por não mais de 10 dias. Uma suspensão oral é preparada imediatamente antes do uso: é necessário encher a colher medidora anexada na embalagem com água; coloque 1/2 ou 1 comprimido nele.p.about. d / sopa.gritando., espere alguns segundos para que a pílula se quebre em pequenos grânulos e dê imediatamente à criança, então você deve beber água.

Hipersensibilidade, gravidez, aleitamento materno (durante o tratamento, a amamentação deve ser interrompida), uso simultâneo de medicamentos como ergotamina e di-hidroergotamina, idade da mama até 2 meses.

Náusea, vômito, dor abdominal, diarréia (raramente com sangue); tontura, dor de cabeça, pastezia, aumento transitório de transaminases e fosfatase alcalina, desenvolvimento de superinfecção; reações alérgicas: pele (selvagem, vermelhidão, urticária), edema angioneurótico, broncoespasmo.

Tratamento: lavagem gástrica e terapia sintomática.

Atua efetivamente nos estreptococos do grupo A e B, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Borrelia burgdorferi, Bordetella pertussis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diftheriae, Clostridium spp.Clostridium perfringens, Corynebacterium diftheriae, Enterococcus spp., Methi-S-Sthaphylococcus, Helicobacter pylori, Peptostreptococcus spp.Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes, Rhodococcus equi, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multicida, Chlamydia trachomatis, C.pneumoniae e C.pittaci, Legionella pneumophila, Campylobacter spp.Gardnerella vaginalis. Haemophilus influenzae moderadamente sensível, Ureaplasma uurealyticum, Bacteroides fragilis e Vibrio cholerae.

Absorvido rapidamente após ser introduzido no interior (a ingestão de alimentos não afeta a taxa de reabsorção) e é detectado no soro sanguíneo após 15 minutos. C_máx em adultos (com admissão de 150 mg) - 6,6 mg / l é alcançado após 2,2 horas. C_máx em crianças (com recepção dupla 2,5 mg / kg por dia) - 8,7–10,1 g / l é determinado após 2 horas. As concentrações sanguíneas efetivas são mantidas por 1 dia em duas vezes (com um intervalo de 12 horas). A concentração de equilíbrio no plasma é determinada no 2-4o dia. Ele penetra bem no tecido (especialmente nos pulmões), nas amígdalas palatina e na próstata, bem como nas células (especialmente nos glóbulos brancos neutrófilos e monócitos, estimula sua atividade fagocítica). A ligação com proteínas plasmáticas é de 96%, é saturada e diminui em concentrações acima de 4 mg / L. Parcialmente metabolizada, mais da metade da substância ativa é descarregada inalterada principalmente por intestinos e rins. T_1/2 em adultos após uma única consulta é uma média de 10,5 horas, em crianças - 20 horas.

• Macrólidos e azalídeos

Melhora o efeito da terfenadina, astemisol, cisaprida, pimosídeo (a aritmia pode se desenvolver), disopiramida, digoxina, midazolam, teofilina e ciclosporina.