Tolson Plus

hipertônio e espasmo dos músculos trans-flutuados decorrentes de doenças orgânicas do sistema nervoso central (incluindo.h. danos às trilhas da pirâmide, esclerose múltipla, acidente vascular cerebral, mielopatia, encefalomielite), sistema músculo-esquelético (incluindo.h. espondilose, espondilartrose, síndromes cervicais e lumbal, artrose de grandes articulações);

tratamento de reabilitação após operações ortopédicas e traumatológicas;

doenças vasculares obliterantes (aterosclerose politadora, angiopatia diabética, trombangite obliterante, doença de Reino, esclerodermia difusa) (como parte de terapia complexa);

doenças decorrentes de um distúrbio de inervação vascular (acrocianose, disbasia angioneurótica intermitente) (como parte de terapia complexa).

hipertônio e espasmo dos músculos trans-flutuados decorrentes de doenças orgânicas do sistema nervoso central (incluindo.h. danos às trilhas da pirâmide, esclerose múltipla, acidente vascular cerebral, mielopatia, encefalomielite), sistema músculo-esquelético (incluindo.h. espondilose, espondilartrose, síndromes cervicais e lumbal, artrose de grandes articulações);

tratamento de reabilitação após operações ortopédicas e traumatológicas.

Como parte da terapia complexa:

doenças do incontinente vascular (aterosclerose politativa, angiopatia diabética, trombangite de revestimento, doença do reino, esclerodermia difusa);

doenças decorrentes de um distúrbio de inervação vascular (acrocianose, disbasia angioneurótica intermitente).

V / m, v / v. Os adultos recebem 100 mg por dia (em / m - 2 vezes ao dia, em / in - 1 vez ao dia).

V / m, 1 ml 2 vezes ao dia diariamente. AT, 1 ml uma vez ao dia.

hipersensibilidade aos componentes do medicamento, incluindo.h. lidocaína;

miastenia grave;

gravidez;

lactação;

infância e adolescência até 18 anos.

Com cautela : insuficiência renal e hepática (correção da dose não necessária).

hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento (incluindo.h. lidocaína);

miastenia grave;

gravidez;

período de lactação (devido à falta de dados);

infância até 18 anos.

Com cautela : pacientes com insuficiência renal e hepática. A correção de Doze não é necessária.

Frequência dos efeitos colaterais: muitas vezes (≥1 / 10); frequentemente (de ≥1 / 100 a <1/10); raramente (de ≥1 / 1000 a <1/100); raramente (de ≥1 / 10000 a <1/1000); muito raramente (1/10000000000000000);.

Do sangue e sistema linfático: muito raramente - anemia, linfadenopatia.

Do lado do sistema imunológico : raramente - reações de hipersensibilidade, reações anafiláticas; muito raramente - choque anafilático.

Do lado do metabolismo e nutrição : raramente - anorexia; muito raramente - polidipsia.

Distúrbios do movimento: raramente - insônia, distúrbios do sono; raramente - perda de atividade, depressão.

Do lado do sistema nervoso : raramente - dor de cabeça, tontura, sonolência; raramente - distúrbio do déficit de atenção, tremor, cãibras, perda de sensibilidade, distúrbios de sensibilidade, letargia.

Do lado do corpo de vista : percepção visual raramente prejudicada.

No lado do órgão auditivo e distúrbios do labirinto: raramente - zumbido, vertigem.

Do coração : raramente - angina de peito, taquicardia, palpitações cardíacas; muito raramente - bradicardia.

Do lado dos navios : raramente - hipotensão arterial; raramente - marés de sangue.

Do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastino: raramente - falta de ar, hemorragias nasais, respiração rápida.

Do lado do LCD: raramente - desconforto gastrointestinal, diarréia, boca seca, dispepsia, náusea; raramente - dor na epigástria, constipação, meteorismo, vômito.

Do fígado e trato biliar: função hepática raramente comprometida.

Da pele e tecido subcutâneo: raramente - dermatite alérgica, sudorese, prurido na pele, urticária, erupção cutânea.

Do lado do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: raramente - fraqueza muscular, mialgia, dor nos membros; raramente - desconforto nos membros; muito raramente - osteopia.

Dos rins e trato urinário: raramente - enurese, proteinúria.

Perturbações e perturbações gerais no local de administração : frequentemente - vermelhidão no local da injeção; raramente - astenia (fraqueza), mal-estar, fadiga; raramente - uma sensação de intoxicação, uma sensação de calor, irritabilidade, sede; muito raramente - uma sensação de desconforto no peito.

Dados de laboratório e ferramenta: raramente - uma diminuição da pressão arterial, um aumento na concentração de bilirrubina, amostras funcionais de fígado prejudicadas, uma diminuição no número de plaquetas, um aumento no número de leucócitos; muito raramente - um aumento no nível de creatinina.

Fraqueza muscular, dor de cabeça, hipotensão arterial, náusea, vômito, sensação de desconforto no estômago.

Raramente - reações alérgicas (erupção cutânea, incluindo.h. eritematóstico, urticária, prurido na pele, inchaço angioneurótico, choque anafilático, falta de ar).

Sintomas : ataxia, cãibras tônicas e clônicas, dispnéia, parada respiratória.

Tratamento: recomenda-se terapia sintomática e de suporte. Não há antídoto específico.

Sintomas : ataxia, cãibras tônicas e clônicas, dispnéia e parada respiratória.

Tratamento: sintomático e solidário, sem antídoto específico.

O cloridrato de tolperizona é um miorelaxante do mecanismo central de ação. Tem um efeito anestesista local membranostabilizante, inibe a conduta dos impulsos nervosos nas fibras aferentes primárias e nos neurônios motores, o que leva ao bloqueio dos reflexos mono- e polissinápticos da coluna vertebral. Provavelmente medeia o bloqueio da seleção de meios inibindo o fluxo de íons cálcio nas sinapses. Freia a excitação ao longo do caminho reticulospinal no tronco cerebral. Independentemente do efeito no sistema nervoso central, ele melhora o fluxo sanguíneo periférico. O fraco efeito espasmolítico e anti-adrenérgico da multidão pode desempenhar um papel no desenvolvimento desse efeito.

O cloridrato de lidocaína tem um efeito anestesista local e não tem um efeito sistêmico ao administrar de acordo com a descrição.

Cloridrato de tolperizona

É o miorelaxante central. O mecanismo exato de ação é desconhecido. Como resultado, a ação membranostabilizante evita a excitação nas fibras aferentes primárias, bloqueando os reflexos mono- e polissinápticos da medula espinhal. Provavelmente, o mecanismo secundário de ação é bloquear a liberação do transmissor bloqueando o fluxo de íons cálcio nas sinapses.

Reduz a prontidão reflexa nas vias reticulospinais do tronco cerebral. Melhora a circulação sanguínea periférica. Isso não se deve ao efeito da droga no sistema nervoso central e pode ser devido ao fraco efeito espasmolítico e anti-adrenérgico da economia.

Cloridrato de lidocaína

Tem um efeito anestesista local e ao administrar o medicamento Midocalm^®-Richter de acordo com as instruções não tem efeito sistêmico.

Cloridrato de tolperizona

O tolperizon é extensamente metabolizado no fígado e nos rins. Excluído na urina quase exclusivamente (> 99%) na forma de metabólitos. A atividade farmacológica dos metabólitos é desconhecida. T_1/2 depois de / na introdução - cerca de 1,5 horas.

Cloridrato de lidocaína

A absorção está completa (a taxa de absorção depende do local de administração e da dose). T_máx no plasma sanguíneo na entrada - 30–45 min. A conexão com proteínas plasmáticas é de 50 a 80%.

Distribuído rapidamente em tecidos e órgãos. Ele penetra através do GEB e da barreira placentária no leite da mãe (40% da concentração no plasma da mãe). Metabolizado no fígado (90-95%) com a participação de enzimas microssômicas, desalquilando o grupo amina e rompendo a ligação amídica com a formação de metabólitos ativos. É excretado com bile (parte da dose sofre reabsorção no LCD) e rins (até 10% inalterados).

Cloridrato de tolperizona

Submetido a intenso metabolismo no fígado e rins. É excretado por rins, quase exclusivamente (> 99%) na forma de metabólitos, cuja atividade farmacológica é desconhecida. Com a introdução de T_1/2 - 1,5 horas.

Cloridrato de lidocaína

A absorção está completa (a taxa de absorção depende do local de administração e da dose). T_máx com uma introdução / m - 30–45 min. A conexão com proteínas plasmáticas é de 50 a 80%.

Distribuído rapidamente em tecidos e órgãos. Ele penetra através do GEB e da barreira placentária, secretada com leite materno (40% da concentração no plasma da mãe). Metabolizado no fígado (90-95%) com a participação de enzimas microssômicas, desalquilando o grupo amina e rompendo a ligação amídica com a formação de metabólitos ativos. É excretado com bile (parte da dose sofre reabsorção no LCD) e rins (até 10% inalterados).

Não há dados sobre interações medicamentosas que limitem o uso do Tolson Plus^® Embora o flopperizon tenha um efeito no sistema nervoso central, ele não causa um efeito sedativo e, portanto, pode ser usado em combinação com sedativos, pílulas para dormir e medicamentos contendo etanol.

Não aumenta o efeito do etanol no sistema nervoso central.

Fortalece o efeito do PIN, portanto, com a nomeação simultânea, pode ser necessária uma redução na dose deste último.

Dados sobre interação com medicamentos que restringem o uso do medicamento Midocalm^®Richter, não. É possível usar o medicamento em combinação com sedativos, pílulas para dormir e medicamentos contendo etanol. Não aumenta a influência do etanol no sistema nervoso central. Melhora o efeito do NSAF, portanto, com a nomeação simultânea, pode ser necessária uma diminuição na dose.