A-Calm

A-Calm

Tolperisone

tratamento do tônus muscular patologicamente elevado e espasmos dos músculos estriados, decorrentes de doenças orgânicas do sistema nervoso central (derrota das vias piramidais, esclerose múltipla, acidente vascular cerebral, mielopatia, encefalomielite)

tratamento do aumento do tônus e espasmos musculares, contraturas musculares que acompanham doenças dos órgãos de movimento (incluindo espondilose, espondiloartrose, síndromes cervicais e lombares, artrose de grandes articulações)

tratamento restaurador após cirurgias ortopédicas e traumáticas

como parte da terapia combinada de doenças vasculares obliterantes (aterosclerose obliterante, angiopatia diabética, trombangiite obliterante, doença de Raynaud, esclerodermia difusa), doenças que surgem com base em distúrbios de inervação vascular (acrocianose, disbasia angioedema intermitativa)

doença de Little (paralisia cerebral infantil) e outras encefalopatias acompanhadas de distonia muscular.

Para dentro, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Adultos e crianças a partir dos 14 anos — обычно начиная с 50 мг 2–3 раза в день, постепенно повышая дозу до 150 мг 2–3 раза в день.

Crianças de 3 a 6 anos — A-Calm^® назначают внутрь в суточной дозе 5 мг/кг; 7-14 anos — 2–4 мг/кг (в 3 приема в течение дня).

hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da droga

miastenia gravis

crianças menores de 3 anos.

Fraqueza muscular, dor de cabeça, hipotensão arterial, náusea, vômito, sensação de desconforto abdominal. Quando a dose é reduzida, os efeitos colaterais geralmente desaparecem. Em casos raros, existem reações alérgicas (prurido cutâneo, eritema, urticária, angioedema, choque anafilático, broncoespasmo).

Dados sobre a prevalência com a-Calm® não foi relatado.

Tratamento: рекомендуется промывание желудка, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Relaxante muscular da ação central. O mecanismo de ação não é totalmente elucidado. Tem um efeito estabilizador da membrana, anestésico local, inibe a condução de impulsos nas fibras aferentes primárias e nos neurônios motores, o que leva ao bloqueio dos reflexos mono e polissinápticos da medula espinhal. Também é possível que, secundariamente, a liberação de mediadores inibindo uma entrada de Ca2 em sinapses. No tronco cerebral, elimina a facilitação da condução da excitação ao longo da via reticulospinal. Aumenta o fluxo sanguíneo periférico, independentemente da influência do SNC. No desenvolvimento deste efeito, o fraco efeito antiespasmódico e adrenobloqueante da tolperisona desempenha um papel

Após a ingestão, a tolperisona é bem absorvida pelo trato gastrointestinal. Cmax é alcançado após 0,5-1 h, a biodisponibilidade é de cerca de 20%.

A tolperisona é metabolizada no fígado e nos rins. É excretado na urina na forma de metabólitos (mais de 99%). A atividade farmacológica dos metabólitos é desconhecida.

• Relaxante muscular de ação central [N-colinolíticos (relaxantes musculares)]

Dados sobre interações que limitam o uso do medicamento a-Calm®, não disponível.

Embora a tolperisona tenha um efeito no sistema nervoso central, ela não causa sedação e, portanto, pode ser usada em combinação com sedativos, hipnóticos e preparações contendo álcool.

Não afeta o efeito do álcool no SNC.

Tolperisona aumenta o efeito do ácido niflumic, com o uso simultâneo dessas drogas, pode ser necessário reduzir a dose de ácido niflumic.

Meios para anestesia geral, relaxantes musculares periféricos, drogas psicotrópicas, clonidina — aumentam o efeito da tolperisona.