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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 01.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
glaucoma primário de ângulo aberto;
glaucoma secundário (confuel, afakic, pós-traumático);
glaucoma congênito (com ineficiência de outras medidas terapêuticas);
aumento agudo de oftalmotonus;
glaucoma primário de ângulo fechado (em combinação com miótica).
Pressão intra-ocular aumentada (hipertensão ocular), glaucoma de ângulo aberto, glaucoma afácico e outros tipos de glaucoma secundário, pressão intra-ocular aumentada com glaucoma de ângulo fechado (como ferramenta adicional em combinação com miótica), glaucoma congênito (com outras medidas terapêuticas insuficientes).
Pressão intra-ocular aumentada, glaucoma crônico de ângulo aberto, glaucoma aphakiya.
Conjuntivo.
Recém-nascido e crianças menores de 10 anos : enterre 1 gota de 0,25% da solução 2 vezes ao dia.
Adultos e crianças com mais de 10 anos : enterrado em uma bolsa conjuntival de 1 gota de 0,25% da solução 2 vezes ao dia, com eficiência insuficiente - 1 gota de 0,5% da solução 2 vezes ao dia. Se necessário, a dose pode ser reduzida para 1-2 gotas uma vez ao dia.
Instruções para usar o medicamento:
1. Antes de cada escavação, você precisa remover a tampa protetora.
2). Antes do primeiro uso do medicamento, vire a garrafa com um conta-gotas verticalmente para baixo e pressione sua base (uma) várias vezes até que a primeira gota apareça na ponta do conta-gotas. Depois disso, o frasco está pronto para uso posterior.
Quando você enterrar a droga, mantenha a garrafa com um conta-gotas abaixado, pressionando rápida e energicamente sua base (uma). Assim, o mecanismo do conta-gotas é ativado e apenas uma gota do medicamento é removida. Um design especial do sistema de válvulas conta-gotas sempre fornece o mesmo tamanho da gota extraída e a mesma taxa de extração, mesmo com uma pressão muito forte na base do frasco.
3). Jogue a cabeça para trás um pouco, com o dedo ligeiramente na pálpebra inferior e enterre 1 gota na bolsa conjuntival, conforme descrito acima. Feche lentamente os olhos. Quando enterrado, o contato com a ponta do conta-gotas com a superfície do olho e da pele deve ser evitado.
4). Após o término do procedimento, coloque imediatamente hermeticamente uma tampa protetora de gota.
Localmente.
A dose inicial é de 1 gota uma vez ao dia. Se a redução da pressão intra-ocular não for suficiente, a dose é aumentada para 1 gota 2 vezes ao dia. Após normalizar a pressão intra-ocular, o médico pode reduzir a dose para 1 gota uma vez ao dia, desde que a pressão intra-ocular e o campo de visão sejam monitorados regularmente.
Conjuntivo. 1 gota 0,25% da solução no olho afetado 2 vezes ao dia; com efeito clínico insuficiente - 1 gota 0,5% da solução 2 vezes ao dia. Após estabilização da pressão intra-ocular - 1 gota uma vez ao dia.
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
doença pulmonar obstrutiva crônica do curso pesado, incluindo.h. asma brônquica;
bradicardia sinusal (batimentos cardíacos lentos);
bloqueio atrioventricular do bloqueio do segundo e III graus;
insuficiência cardíaca aguda e crônica de grau II e III;
choque cardiogênico;
doenças distróficas da córnea;
rinite vasomotor pesada.
Com cautela : bloqueio sinotrial; hipotensão arterial; infância, especialmente o período do recém-nascido; deficiência cerebrovascular; diabetes mellitus; hipoglicemia; tireotoxicose; miastenia; nomeação simultânea de outros adrenoblocadores beta.
Maior sensibilidade individual ao timilol, asma brônquica e outras doenças respiratórias obstrutivas crônicas graves, bradicardia sinusal, insuficiência cardíaca grave, choque cardiogênico, reações alérgicas com erupções cutâneas generalizadas.
Cuidadosamente usado para gravidez, lactação, na primeira infância; para tireotoxicose, bronquite crônica e enfisema (devido à fraqueza do miocárdio); em pacientes com diabetes mellitus recebendo insulina ou antitética oral, etc. o timolol pode levar à hipoglicemia.
Hipersensibilidade, asma brônquica, broncoespasmo ou doença obstrutiva crônica grave em anamnese, insuficiência cardíaca grave, choque cardiogênico, AV-blocada do grau II-III, fenômeno de Reinaud, bradicardia (CCC menor que 45–50 batimentos por minuto), primeira infância.
Quando usado no trimestre da gravidez, é necessário comparar os possíveis benefícios e riscos potenciais.
Reações locais
Irritação ocular, manifestada na forma de conjuntivite, blefarita, ceratite (láguas hipermia da pele, queimação e coceira nos olhos, hiperemia conjuntiva, laceração ou redução da separação do rasgo, fotobíase, epitélio da córnea, acuidade visual prejudicada a curto prazo, com uso prolongado , é possível o desenvolvimento de queratopatia de precisão da superfície.
Reações do sistema
Do lado do MSS : redução da pressão arterial, bradicardia, bradiarritmia, bloqueio AV, insuficiência cardíaca, contração cardíaca, diminuição da contratilidade do miocárdio, dor no peito, acidente vascular transitório, colapso.
Do sistema respiratório : falta de ar, broncoespasmo, insuficiência pulmonar.
Do lado do Serviço Fiscal Central : tontura, dor de cabeça, sonolência, alucinações, diminuindo a velocidade das reações psicomotoras.
Outros efeitos colaterais : reações alérgicas (incluindo.h. urticária), rinite, congestão nasal, sangramento nasal, náusea, vômito, diarréia, pastezia, fraqueza muscular, função sexual prejudicada, depressão.
Reações locais : irritação e hiperemia da conjuntiva e pele das pálpebras, queimação e coceira nos olhos, lacrimação, fotofobia, epitélio da córnea, ceratopatia superficial de precisão, hipestasia da córnea, diplopia, ptose, olhos secos; ao conduzir fístulas de operações anti-glaukomatosas, é possível o desenvolvimento de uma camada de sucção na camada pós-operatória.
Do sistema cardiovascular: bradicardia, bradiarritmia, diminuição da pressão arterial, colapso, bloqueio atrioventricular, distúrbios transitórios da circulação cerebrovascular.
Do sistema respiratório : falta de ar, broncoespasmo, insuficiência pulmonar.
Do lado do sistema nervoso e dos sentidos: dor de cabeça, tontura, fraqueza, depressão.
Do lado do LCD: náusea, diarréia.
Reações alérgicas: urticária, eczema.
O uso local em recém-nascidos pode levar à apneia.
Em pacientes mais velhos, o risco de efeitos colaterais é mais pronunciado do que nos jovens.
Dor de cabeça, astenia, fadiga, dor no peito; bradicardia, arritmia, condução cardíaca prejudicada, parada cardíaca, insuficiência cardíaca estagnada, hipotensão, colapso, acidente vascular cerebral, isquemia cerebral, falta de ar, broncoespasmo, insuficiência respiratória; erupção cutânea e urticária localizadas e generalizadas. Localmente: conjuntivite, blefarite, ceratite, diminuição da sensibilidade da córnea, diplopia, ptose, alterações na refração.
Para uso local na dose recomendada, não foram observados sintomas de overdose.
Sintomas (quando tomados aleatoriamente): náusea, vômito, tontura, dor de cabeça, diminuição da pressão arterial, broncoespasmo, bradicardia.
Tratamento: sintomático. A isoprenalina pode ser administrada em / para eliminar bradicardia ou broncoespasmo grave e dobutamina para o tratamento da hipotensão arterial.
Sintomas : é possível desenvolver os efeitos gerais de reabsorção característicos dos adrenoblocadores beta: tontura, dor de cabeça, arritmia, bradicardia, broncoespasmo, náusea, vômito.
Tratamento: lavagem imediata do olho com água ou solução fisiológica, terapia sintomática.
Bloqueador não seletivo de receptores beta-adrenérgicos sem atividade simpática. Com o uso local, reduz a PIO, reduzindo a formação de umidade aquosa e um ligeiro aumento em sua vazão. A ação se manifesta após 20 minutos após a escavação, o efeito máximo - após 1-2 horas; duração - 24 horas.
A ação se manifesta 20 minutos após a escavação na cavidade conjuntival. A diminuição máxima da pressão intra-ocular ocorre após 1-2 horas e é mantida por 24 horas.
Timolola Maleat penetra rapidamente através da córnea no tecido do olho. Em uma quantidade insignificante, entra na corrente sanguínea sistêmica por absorção através da conjuntiva, nariz mucoso e trato lacrimogêneo. A remoção de metabólitos pelos rins. Nos recém-nascidos e crianças pequenas, a concentração da substância ativa no plasma excede significativamente o seu Cmáx no plasma de adultos.
Quando usado localmente, penetra rapidamente na córnea. Após a instalação Cmáx na umidade aquosa da câmara frontal do olho é atingida após 1-2 horas. Em uma quantidade insignificante, entra na corrente sanguínea sistêmica por absorção através dos vasos da conjuntiva, mucosa nasal e trato lacrimogêneo. A remoção dos metabolitos é realizada principalmente pelos rins.
- Adrenoblocadores beta
Epinefrina, serradcarpina, beta-adrenoblocadores do sistema aprimoram a ação.
Quando usado com um suporte, é possível o desenvolvimento de bradicardia ou hipotensão pronunciada (essa combinação requer um controle médico cuidadoso).
Quando combinado com BKK ou glicosídeos cardíacos, é possível um distúrbio de condução AV, deficiência aguda do coração esquerdo ou hipotensão arterial.
Melhora a ação dos miorelaksants - maleato de timolol® deve ser cancelado 48 horas antes da anestesia geral proposta usando miorelaxantes periféricos.
É impossível aplicar simultaneamente com medicamentos antipsicóticos (neurolépticos) e medicamentos ansiolíticos (tranquilizadores).
Durante o tratamento, não é recomendável tomar etanol (é possível uma diminuição acentuada da pressão arterial).
Com cautela, atribua simultaneamente medicamentos hipotensíveis, outros beta-adrenoblocadores, insulina ou medicamentos hipoglicêmicos orais, SCS, medicamentos psicoativos.
Compartilhar com colírios contendo adrenalina pode causar expansão da pupila. A diminuição da pressão intra-ocular é aumentada pelo uso simultâneo de colírios contendo adrenalina e pilocarpina.
Uma diminuição da pressão arterial e uma desaceleração da freqüência cardíaca podem ser potencializadas quando usadas em conjunto com antagonistas do cálcio, um backup e adrenoblocadores beta. O uso simultâneo de insulina e agentes anti-vetiabéticos orais pode levar à hipoglicemia. Timolol reforça o efeito dos miorelaksants, de modo que a abolição do medicamento é necessária 48 horas antes da intervenção cirúrgica planejada usando anestesia.
Com a nomeação simultânea com colírios contendo adrenalina, pode ocorrer midriase. A probabilidade de efeitos sistêmicos (hipotensão, bradicardia pronunciada, etc.).) aumentam antagonistas do cálcio, adrenoblocadores beta, medicamentos que reduzem os níveis de catecolamina no sangue.
Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade da droga Arutimol3 anos. Depois de abrir a garrafa, 6 semanas.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Colírio 0,25% | 1 ml |
hidromaleto de timolol | 3,42 mg |
(corresponde a 2,5 mg de timolol) | |
substâncias auxiliares : cloreto de benzalconia - 0,03 mg (como conservante); obediente; edetato di-hidratado dinatria; di-hidrofosfato de sódio di-hidratado; monogidrofosfato de sódio dodeca-hidratado; água de injeção |
em frascos de conta-gotas de 5 ml; na caixa 1 frasco.
Colírio 0,5% | 1 ml |
hidromaleto de timolol | 6,83 mg |
(corresponde a 5 mg de timolol) | |
substâncias auxiliares : cloreto de benzalconia - 0,03 mg (como conservante); obediente; edetato di-hidratado dinatria; di-hidrofosfato de sódio di-hidratado; monogidrofosfato de sódio dodeca-hidratado; água de injeção |
em frascos de conta-gotas de 5 ml; na caixa 1 frasco.
However, we will provide data for each active ingredient