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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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O uso de Telmisartan-SZ é contra-indicado durante a gravidez. Ao diagnosticar a gravidez, o medicamento deve ser interrompido imediatamente. Se necessário, deve ser prescrita terapia alternativa (outras classes de medicamentos hipotensíveis aprovados para uso durante a gravidez).
O uso de ARA II durante os trimestres II e III da gravidez é contra-indicado.
Em estudos pré-clínicos de telmisartan, influências teratogênicas não foram detectadas, mas a fetotoxicidade foi estabelecida. Sabe-se que os efeitos do ARA II durante os trimestres II e III da gravidez causam fetotoxicidade em humanos (função renal diminuída, oligo-hidroamnion, inspeção tardia do crânio), bem como toxicidade neonatal (insuficiência renal, hipotensão arterial, hipercalemia). Pacientes que planejam gravidez devem receber terapia alternativa prescrita. Se o tratamento com ARA II ocorreu durante o II trimestre da gravidez, recomenda-se avaliar a função dos rins e a condição do crânio no feto usando o método do ultrassom.
Os recém-nascidos cujas mães receberam ARA II devem ser cuidadosamente observados em relação à hipotensão arterial.
A terapia com Telmisartan-SZ é contra-indicada durante a amamentação.
Estudos sobre o efeito na fertilidade não foram realizados.
| Comprimidos | 1 mesa. |
| telmisartan | 40 mg |
| 80 mg | |
| substâncias auxiliares : hidróxido de sódio; obediente K25; meglumina; sorbit; estearato de magnésio |
no pacote de células de contorno 7 peças.; em um pacote de papelão 2 pacotes.
