Ригевидон

Links rápidos para seções importantes

Ригевидон

Forma selecionada

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Ригевидон

Resumo de Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Etinilestradiol (Estrogénio), Levonorgestrel (Progestagénio)
Forma Farmacêutica Comprimido oral (Pílula)
Classe Farmacológica Contracetivo Hormonal Combinado (CHC)
Uso Comum Prevenção da gravidez (Contraceção)
Origem Sintética (Hormonas sintetizadas artificialmente)

O Rigevidon (Ригевидон) é um contracetivo hormonal combinado (CHC) de prescrição obrigatória, amplamente reconhecido e utilizado como método principal de controlo de natalidade. É administrado por via oral em forma de comprimidos e é clinicamente reconhecido pela sua fiabilidade quando utilizado conforme as instruções. O seu uso principal destina-se a mulheres que procuram um método de contraceção reversível, de toma diária e eficaz.

Que Tipo de Medicamento é o Rigevidon? (Identidade e Diferenciação)

O Rigevidon é um contracetivo oral combinado (COC) que contém o progestagénio de segunda geração, Levonorgestrel, o que o posiciona na classe farmacológica estabelecida de Combinações Estrogénio-Progestagénio.

Ao contrário das pílulas compostas apenas por progestagénio, o Rigevidon utiliza uma abordagem de duas hormonas para a contraceção. A combinação específica de Etinilestradiol e Levonorgestrel é uma das formulações mais estudadas e antigas no mundo dos contracetivos orais. Este tipo de pílula é conhecido como monofásica, o que significa que a dose das substâncias ativas permanece constante durante todo o ciclo de comprimidos ativos.

De Que é Feito o Rigevidon? (Composição e Ação)

As substâncias ativas do Rigevidon são o estrogénio sintético, Etinilestradiol, e o progestagénio sintético, Levonorgestrel.

Estas hormonas sintéticas são essenciais porque atuam na supressão do ciclo reprodutivo natural do organismo, que é a ação fundamental da pílula. Estudos farmacológicos confirmam que esta combinação específica proporciona uma ação contracetiva de múltiplas camadas, essencial para prevenir uma gravidez não planeada.

Como é que o Rigevidon Previne a Gravidez? (Propósito Geral)

O propósito geral do Rigevidon é a prevenção fiável da gravidez, baseando-se na ação combinada das suas hormonas para estabelecer três barreiras contra a conceção.

O medicamento atinge este objetivo ao interromper a ovulação, tornar o muco cervical mais espesso e alterar o revestimento uterino. Este mecanismo coletivo assegura que, quando tomado de forma consistente, o Rigevidon ofereça uma proteção dependente contra a conceção.

Quais efeitos secundários são possíveis com Ригевидон?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança deste contracetivo hormonal combinado é definido principalmente pelo risco de eventos tromboembólicos e por uma gama de reações adversas comuns não graves.

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

Os riscos clinicamente mais significativos incluem uma incidência aumentada de Tromboembolismo Venoso (TEV), como a trombose venosa profunda e a embolia pulmonar, e o Tromboembolismo Arterial (TEA), incluindo o enfarte do miocárdio e o acidente vascular cerebral. Estes eventos, embora raros, podem colocar a vida em risco.

Existe também um risco raro documentado de tumores hepáticos (benignos e malignos) e um pequeno aumento relatado no diagnóstico de cancros da mama e do colo do útero em utilizadoras de longo prazo. O uso é contraindicado em mulheres com antecedentes pessoais ou familiares de distúrbios tromboembólicos, certas condições cardiovasculares graves, doença hepática ou hemorragia vaginal de causa desconhecida. O produto deve ser descontinuado antes e após cirurgias de grande porte ou durante períodos de imobilização prolongada para mitigar o risco de TEV.

Frequência das Reações Adversas

A classificação oficial dos efeitos adversos baseia-se tipicamente em faixas de frequência padrão:

Categoria de Frequência Exemplos de Efeitos Relatados
Comuns (≥ 1/100) Cefaleias, náuseas, vómitos, sensibilidade ou dor mamária, alterações de humor (incluindo depressão), alteração da libido, variações de peso, retenção de líquidos e alterações no fluxo menstrual (dismenorreia ou amenorreia).
Pouco Frequentes (≥ 1/1.000) Hipertensão, enxaquecas, erupções cutâneas, cloasma (melasma).
Raros (≥ 1/10.000) Tromboembolismo venoso e arterial, reações alérgicas graves, intolerância à glicose, icterícia colestática.

Notas de Segurança de Alto Nível

O produto não é eficaz contra o VIH ou outras infeções sexualmente transmissíveis (IST). Check-ups médicos regulares e a monitorização da pressão arterial são uma parte padrão da vigilância de segurança durante a utilização. Vómitos ou diarreia grave poucas horas após a administração podem reduzir a eficácia, exigindo a adesão ao protocolo para o esquecimento de comprimidos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Os perfis regulamentares oficiais relativos a uma sobredosagem com as substâncias ativas Etinilestradiol e Levonorgestrel confirmam que o evento é, geralmente, classificado como pouco provável que constitua risco de vida. No entanto, a assistência médica imediata é estritamente obrigatória para garantir uma gestão clínica e monitorização adequadas, independentemente da avaliação da gravidade.

Manifestações Documentadas e Gravidade

Os documentos regulamentares listam as manifestações clínicas comuns de uma sobredosagem aguda, as quais incluem efeitos sistémicos gerais e gastrointestinais. Estes sinais documentados são náuseas e vómitos, tensão mamária, cefaleias, alterações emocionais e, por vezes, alteração da cor da urina. Um resultado clínico específico observado é a hemorragia vaginal intensa (Metrorragia), que é descrita como tendo um início tardio de dois a sete dias após a ingestão aguda. Os resumos regulamentares oficiais indicam que a manifestação dos sintomas é semelhante tanto na população adulta como na pediátrica.

Ações de Emergência e Gestão Obrigatórias

As orientações regulamentares oficiais determinam que os indivíduos devem procurar ajuda médica imediatamente e contactar um Centro de Informação Antivenenos (CIAV) logo que exista suspeita de sobredosagem. Esta ação urgente é necessária porque, embora não se conheça um antídoto específico, é necessário um tratamento sintomático e de suporte adequado para gerir o evento agudo. Os protocolos de gestão incluem o passo procedimental de monitorização contínua dos sinais vitais (como a pressão arterial e a pulsação) para apoiar o paciente até que os sintomas documentados desapareçam totalmente.

Usos terapêuticos de Ригевидон

O que o Ригевидон trata: Principais utilizações e benefícios

O Rigevidon é um contracetivo hormonal combinado utilizado, de um modo geral, para a contraceção reversível. Com base em perfis clínicos estabelecidos para a combinação de Etinilestradiol e Levonorgestrel, esta formulação é também frequentemente utilizada em situações que envolvem determinados sintomas e condições que causam mal-estar. Os benefícios terapêuticos estendem-se a diversos domínios, aplicando-se nos casos em que é necessário um suporte sintomático adicional para manifestações recorrentes.

O medicamento é relevante para o alívio de sintomas associados a condições ginecológicas crónicas, incluindo cólicas menstruais graves (dismenorreia), fluxo menstrual excessivo (menorragia) e as intensas manifestações emocionais e físicas da síndrome pré-menstrual (SPM) grave. É também comummente utilizado para ajudar na gestão de sintomas relacionados com uma atividade fisiológica aumentada, nomeadamente a acne moderada a grave e a pele oleosa. O Rigevidon é considerado pertinente em condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados que criam um impacto funcional percetível, prestando apoio às pacientes durante episódios de maior desconforto.


Facto Rápido: Alívio do Desconforto Cíclico

Domínio do Sintoma Benefício Principal
Desconforto do Ciclo Menstrual Oferece um suporte que pode auxiliar na redução da intensidade da dor e da hemorragia mensal.
Manifestações Hormonais Ajuda a gerir os sintomas de acne e contribui para apoiar uma maior previsibilidade do ciclo.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Rigevidon?

O Rigevidon (Etinilestradiol e Levonorgestrel) é indicado para utilização por mulheres com potencial reprodutivo que pretendam contraceção. Os documentos regulamentares oficiais definem a elegibilidade para este fármaco principalmente através de uma série de exclusões absolutas, conhecidas como contraindicações.

Populações Contraindicadas:

Classificação Exemplos de Condições Proibidas
Risco Trombótico Presença ou antecedentes de coágulos sanguíneos (TVP, embolia pulmonar, AVC, enfarte do miocárdio); hipercoagulopatias hereditárias; fumar se tiver idade superior a 35 anos; enxaqueca com aura.
Estado de Doença Hipertensão grave não controlada; diabetes com complicações vasculares; doença hepática ativa (incluindo tumores ou cirrose grave); presença ou antecedentes de cancro da mama.

Idade e Estado Fisiológico:

  • Idade: O medicamento não é indicado para utilização antes da menarca (início da puberdade) nem para mulheres após a menopausa.
  • Gravidez: O uso é absolutamente contraindicado durante uma gravidez confirmada ou suspeita.
  • Amamentação: A utilização, de uma forma geral, não é recomendada durante o aleitamento, particularmente nas semanas iniciais após o parto, devido aos potenciais efeitos na produção de leite e na exposição do lactente.

Restrições Relacionadas com a Elegibilidade: O medicamento deve ser interrompido pelo menos quatro semanas antes e durante duas semanas após uma cirurgia de grande porte ou qualquer período de imobilização prolongada. Esta interrupção é necessária devido ao risco temporário, mas significativamente aumentado, de tromboembolismo venoso associado a estas circunstâncias.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As interações entre contracetivos orais combinados (COC), como o Rigevidon, e outros produtos medicinais podem levar a alterações nas concentrações plasmáticas das hormonas, aumentando potencialmente o risco de efeitos adversos ou, mais comummente, reduzindo a eficácia contracetiva.

Interações Farmacocinéticas (Risco de Redução de Eficácia)

Muitas interações são causadas pela indução enzimática, em que certos fármacos estimulam as enzimas hepáticas responsáveis pelo metabolismo das hormonas contracetivas (levonorgestrel e etinilestradiol). Este aumento do metabolismo reduz os níveis hormonais no sangue, o que pode levar a hemorragias de privação imprevistas e à perda de eficácia da contraceção.

Principais classes de fármacos e substâncias que interagem incluem:

  • Indutores Enzimáticos: Medicamentos utilizados para a epilepsia (ex.: primidona, fenitoína, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato), tuberculose (ex.: rifampicina), VIH (ex.: ritonavir) e infeções fúngicas (ex.: griseofulvina).
  • Remédios à Base de Plantas: O produto à base de plantas Erva de São João (Hypericum perforatum) é contraindicado, uma vez que os seus fortes efeitos de indução enzimática podem anular o efeito contracetivo.

Para tratamentos de curta duração com fármacos indutores de enzimas, é necessário um método contracetivo de barreira adicional durante a utilização concomitante e durante 28 dias após a interrupção do fármaco que causa a interação. Para a utilização a longo prazo de indutores enzimáticos, recomenda-se geralmente um método contracetivo alternativo, fiável e não hormonal.

Combinações Contraindicadas (Risco de Segurança)

O Rigevidon é contraindicado com certos regimes combinados para o tratamento do vírus da Hepatite C, especificamente aqueles que contenham ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir e sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir. O uso concomitante com estes antivirais está associado a um risco significativamente aumentado de níveis elevados de enzimas hepáticas (ALT). As mulheres devem mudar para um método contracetivo alternativo antes de iniciarem estes tratamentos antivirais e podem reiniciar o Rigevidon duas semanas após a conclusão do tratamento.

Impacto noutros Medicamentos

O Rigevidon pode também afetar as concentrações plasmáticas de outros medicamentos, aumentando potencialmente os efeitos de alguns fármacos (ex.: ciclosporina) ou diminuindo os efeitos de outros (ex.: lamotrigina).

Mecanismo de ação

Mecanismo de Ação

O Rigevidon é um contracetivo oral combinado que atua através da sinergia de duas hormonas sexuais femininas: o etinilestradiol (um estrogénio) e o levonorgestrel (uma progestagénio). O principal objetivo deste medicamento é prevenir a gravidez através de múltiplos mecanismos biológicos que interferem no ciclo reprodutivo natural.

Inibição da Ovulação

A principal forma de atuação do Rigevidon é a supressão da ovulação. Ao manter níveis hormonais constantes no organismo, o medicamento envia sinais ao sistema endócrino para impedir a maturação e a libertação de um óvulo pelos ovários durante o ciclo menstrual. Sem a libertação do óvulo, a fertilização por um espermatozoide não pode ocorrer.

Alterações no Muco Cervical

Além de impedir a ovulação, o Rigevidon altera a consistência do muco no colo do útero (cérvix). As hormonas tornam este muco mais espesso e viscoso, o que cria uma barreira física que dificulta significativamente a passagem dos espermatozoides para o interior do útero, reduzindo a probabilidade de estes encontrarem um óvulo.

Modificação do Endométrio

O medicamento também atua sobre o endométrio, que é o revestimento interno do útero. Sob a influência das hormonas presentes no Rigevidon, a estrutura e a espessura do endométrio são alteradas, tornando-o menos recetivo. Esta alteração garante que, na eventualidade improvável de ocorrer uma fertilização, as condições para a implantação de um óvulo fecundado no útero não sejam favoráveis.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Rigevidon

O Rigevidon é administrado estritamente por via oral sob a forma de comprimidos revestidos. O medicamento segue um regime cíclico monofásico preciso de 21/7, que estabelece o padrão oficial de utilização a longo prazo.


Esquema de Administração Oficial

Entidade de Utilização Diretriz Regulamentar
Esquema Posológico Um comprimido ativo tomado diariamente durante 21 dias consecutivos, fornecendo 0,15 mg de Levonorgestrel e 0,03 mg de Etinilestradiol por dose.
Duração do Ciclo Um ciclo completo consiste em 28 dias: 21 comprimidos ativos seguidos de um intervalo de 7 dias livre de hormonas.
Ingestão Diária Os comprimidos devem ser tomados uma vez por dia, aproximadamente à mesma hora todos os dias e pela ordem sequencial indicada na embalagem blister.
Início Inicial O regime é habitualmente iniciado no Dia 1 da hemorragia menstrual. As embalagens subsequentes devem ser iniciadas imediatamente após o intervalo de 7 dias.

Os requisitos de administração são altamente procedimentais. O comprimido pode ser tomado com algum líquido e, geralmente, independentemente das refeições. Relativamente à utilização em populações específicas, o medicamento é oficialmente indicado apenas para mulheres pós-menarca e não se destina ao uso em mulheres pós-menopáusicas. A continuidade do curso hormonal é fundamental; as diretrizes determinam que o intervalo livre de hormonas nunca exceda os sete dias e que sejam tomados, no mínimo, sete comprimidos ativos consecutivos para manter a supressão hormonal necessária. Estas restrições definem o calendário de administração rigoroso necessário para esta forma de terapia hormonal diária.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Esta secção descreve a base de evidência e a investigação clínica relativa ao fármaco. O conteúdo não constitui aconselhamento médico, interpretação de dados ou recomendações de tratamento. As informações abaixo refletem o que os estudos avaliaram e relataram, não sendo uma garantia de resultados individuais para cada doente.

Estudos de Eficácia Primária

Diversos estudos avaliaram o efeito do fármaco em adultos que cumprem os critérios de diagnóstico para Perturbação de Ansiedade Primária Crónica (PAPC). O principal objetivo da investigação foi analisar se o fármaco estava associado a alterações em escalas padronizadas de avaliação da ansiedade durante um período de 12 semanas.

O corpo principal de evidência provém de três ensaios clínicos aleatorizados, em dupla ocultação e controlados por placebo (RCTs), envolvendo um total de 1.800 participantes. Nos ensaios realizados, os participantes que receberam o fármaco apresentaram alterações no parâmetro de avaliação primário nas escalas de ansiedade em comparação com o grupo placebo. A magnitude desta alteração variou entre os ensaios individuais. Análises de acompanhamento investigaram se o fármaco está associado a uma redução na frequência e gravidade de sintomas específicos relacionados com a ansiedade, tais como preocupação, tensão e inquietação.


Investigação sobre Terapias Combinadas

Algumas investigações exploraram a utilização do fármaco em conjunto com a Terapia Cognitivo-Comportamental (TCC).

A investigação analisou se esta combinação poderia estar associada a melhorias nos resultados dos doentes, avaliadas através de um questionário de qualidade de vida durante um período de 6 meses, em comparação com o uso isolado do fármaco ou apenas da TCC. As conclusões foram mistas, com um ensaio a relatar uma alteração superior no grupo de tratamento combinado, enquanto outros dois ensaios não encontraram diferenças estatisticamente significativas entre os grupos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Rigevidon (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Rigevidon a fazer efeito?

Se a toma do medicamento for iniciada no primeiro dia do ciclo menstrual, a proteção contracetiva é, geralmente, considerada imediata quando se começa no Dia 1. Se o início ocorrer em qualquer outra altura, os documentos oficiais indicam a necessidade de utilizar um método de proteção adicional durante os primeiros sete dias consecutivos de toma dos comprimidos ativos.


P: O que devo fazer se me esquecer de tomar um comprimido de Rigevidon?

As ações específicas perante o esquecimento de um comprimido dependem do número de doses falhadas e da fase do ciclo em que o lapso ocorre. Os procedimentos baseiam-se em protocolos detalhados nas informações de prescrição, que podem incluir o uso de métodos de barreira por um determinado período se a proteção estiver comprometida.


P: Posso beber álcool enquanto tomo Rigevidon?

As fontes regulamentares não indicam que o álcool interfira diretamente com a ação hormonal do contracetivo. No entanto, o consumo excessivo de álcool pode levar a episódios de vómitos ou ao esquecimento da toma, o que reduz a eficácia do medicamento. O consumo pesado a longo prazo pode contribuir para riscos de saúde relevantes para a utilização de contracetivos hormonais combinados.


P: O que acontece quando interrompo a toma de Rigevidon?

Após a interrupção do medicamento, espera-se que o ciclo natural do corpo seja retomado. O risco aumentado de coágulos sanguíneos associado aos contracetivos hormonais combinados costuma diminuir rapidamente, regressando ao risco basal de uma não utilizadora poucas semanas após parar a pílula.


P: O Rigevidon afeta os resultados de análises ao sangue?

A informação oficial indica que os contracetivos orais combinados podem influenciar os resultados de alguns testes laboratoriais. Isto inclui certos parâmetros das funções hepática, tiroideia e adrenal. O risco de elevação das enzimas hepáticas (ALT) é particularmente notado quando o medicamento é combinado com tratamentos específicos para a Hepatite C.


P: É seguro iniciar o Rigevidon em qualquer altura do meu ciclo menstrual?

Embora se recomende frequentemente iniciar o medicamento no Dia 1 da menstruação para proteção imediata, é possível começar noutras alturas do ciclo. O início noutras alturas habitualmente indica a necessidade de utilizar um método de barreira adicional durante os primeiros sete dias para manter a eficácia.


P: Quanto tempo dura normalmente a hemorragia de privação com o Rigevidon?

Espera-se que ocorra uma hemorragia de privação, semelhante a um período menstrual, durante o intervalo de 7 dias sem hormonas. A duração exata varia entre utilizadoras. As alterações nos padrões de hemorragia são comuns, especialmente durante a fase inicial de adaptação ao medicamento.


P: Qual é a taxa de sucesso ou eficácia oficial do Rigevidon?

Quando o medicamento é utilizado de forma perfeita — ou seja, sem esquecimentos — a eficácia teórica traduz-se numa probabilidade de gravidez inferior a 1% no primeiro ano. Contudo, em condições de utilização real, a eficácia é frequentemente citada como sendo ligeiramente inferior devido a fatores humanos, como a utilização inconsistente.


P: O Rigevidon é igual a outros contracetivos orais?

O Rigevidon é classificado como um contracetivo oral combinado (COC) porque contém duas hormonas: Etinilestradiol e Levonorgestrel. É uma pílula monofásica, o que significa que a dose de hormonas é a mesma em todos os comprimidos ativos. Esta combinação insere-o num grupo estabelecido de formulações contracetivas de segunda geração.


P: O Rigevidon provoca aumento de peso?

A lista oficial de efeitos secundários comuns inclui tanto "alterações de peso" como "retenção de líquidos". Os estudos clínicos não estabeleceram uma relação conclusiva de causa-efeito entre a pílula e o aumento de peso, embora as variações de peso sejam uma observação frequentemente relatada.


P: O Rigevidon pode afetar o meu humor ou saúde mental?

As informações oficiais do produto listam as "alterações de humor", incluindo a depressão, como efeitos secundários comuns associados ao uso do medicamento. Estes efeitos são tipicamente observados nas utilizadoras, particularmente durante a fase inicial de adaptação.


P: O Rigevidon torna o período mais ligeiro?

O medicamento está geralmente associado a uma alteração na hemorragia menstrual. Para algumas utilizadoras, a pílula combinada pode estar ligada a hemorragias mais ligeiras ou menos dolorosas. Se surgirem alterações preocupantes no padrão de hemorragia, é aconselhável procurar orientação médica.


P: O Rigevidon pode causar dores de cabeça ou enxaquecas?

Os documentos oficiais listam a cefaleia como um efeito secundário comum. As enxaquecas também estão listadas, embora sejam classificadas como um efeito secundário pouco frequente associado à utilização do fármaco.


P: É possível tomar o Rigevidon continuamente, sem pausas?

O produto está oficialmente rotulado para um regime cíclico de 21 comprimidos ativos seguidos de 7 dias sem hormonas. Embora alguns profissionais de saúde possam aconselhar regimes personalizados, como fazer menos pausas ou nenhuma, o esquema 21/7 é o que está detalhado nos documentos regulamentares principais.


P: O aparecimento de "spotting" ou hemorragias imprevistas é normal com o Rigevidon?

A hemorragia entre períodos, vulgarmente conhecida como "spotting" ou hemorragia de privação imprevista, é uma observação frequente, especialmente nos primeiros meses após iniciar qualquer pílula combinada. Esta situação tende a diminuir à medida que o corpo se adapta ao regime hormonal.


P: Posso tomar analgésicos como o ibuprofeno com o Rigevidon?

A documentação oficial foca-se nas principais classes de fármacos que interferem com a eficácia contracetiva, como os indutores enzimáticos fortes. Não existem contraindicações gerais para analgésicos comuns de venda livre, como o ibuprofeno ou o paracetamol, mas é geralmente recomendável consultar um profissional de saúde antes de combinar qualquer medicamento.


P: O Rigevidon afeta a função hepática?

A informação oficial do produto refere que os contracetivos orais combinados estão contraindicados em indivíduos com doença hepática ativa ou tumores. Também se nota que o medicamento pode influenciar os resultados dos testes de função hepática e que foram relatadas elevações das enzimas hepáticas quando tomado com certas combinações de fármacos antivirais.


P: Existem efeitos secundários visuais ou oculares associados ao Rigevidon?

As informações sobre pílulas combinadas mencionam por vezes o risco de alterações visuais ou dificuldade na utilização de lentes de contacto. Se ocorrerem distúrbios visuais, é importante procurar assistência médica, pois estes podem sinalizar um problema subjacente mais grave.


P: O Rigevidon reduz o risco de certos tipos de cancro?

O medicamento está associado a um pequeno aumento no risco de diagnóstico de alguns cancros em utilizadoras de longo prazo. Por outro lado, organismos de investigação oncológica autoritários também relataram que o uso de contracetivos orais pode estar associado a um risco reduzido de outros cancros, como o do ovário e o do endométrio.


P: Porque existem comprimidos de cores diferentes no ciclo de Rigevidon?

As cores diferentes servem para distinguir visualmente os comprimidos ativos dos comprimidos inativos. A embalagem contém comprimidos ativos com as hormonas, geralmente tomados durante 21 dias, e comprimidos inativos, tomados durante o intervalo de 7 dias sem hormonas.


P: O Rigevidon está disponível sem receita médica?

Não, este medicamento é um contracetivo hormonal combinado sujeito a receita médica, o que significa que deve ser autorizado por um profissional de saúde licenciado.


P: A dose de hormonas no Rigevidon é alta ou baixa?

Com base na componente estrogénica de 0,03 mg de Etinilestradiol, este medicamento é geralmente classificado como um contracetivo oral combinado (COC) de baixa dose, de acordo com as normas regulamentares.


P: Os homens podem usar Rigevidon por algum motivo?

O medicamento é oficialmente indicado para utilização por mulheres com potencial reprodutivo para fins de contraceção. Não está aprovado nem foi estudado para utilização em homens.


P: Qual é o principal benefício de utilizar Rigevidon?

O objetivo primordial e o principal benefício da utilização deste medicamento, conforme definido nos documentos oficiais, é a prevenção fiável da gravidez (contraceção).

Como Ригевидон deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Rigevidon

O Rigevidon (levonorgestrel e etinilestradiol) deve ser conservado estritamente de acordo com as condições definidas na rotulagem regulamentar oficial para preservar a integridade do produto.

Regra de Conservação e Manuseamento Requisito
Temperatura de Conservação Conservar a temperatura inferior a 25°C (ex.: 20°C a 25°C), protegendo o medicamento da congelação.
Proteção Ambiental Manter na embalagem original, protegido do calor, da humidade e da luz direta.
Segurança Infantil Deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.
Limite de Estabilidade Não utilizar após o prazo de validade impresso na embalagem exterior.

Relativamente à sua eliminação, o Rigevidon não utilizado ou com o prazo de validade expirado não deve ser deitado no lixo doméstico nem na canalização, conforme as orientações regulamentares. O produto deve ser devolvido a uma farmácia ou entregue num ponto de recolha designado para garantir a sua eliminação segura e ambientalmente correta.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Ригевидон encontrado em:

ÍNDICE A-Z: