Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 12.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Кардисейв é indicado para :
- Reduza o risco de morte e infarto do miocárdio (mi) em pacientes com doença arterial coronariana crônica, como pacientes com histórico de mi ou angina de peito instável OU com angina cronicamente estável
- Reduza o risco de morte e acidente vascular cerebral recorrente em pacientes que tiveram um derrame isquêmico ou um ataque isquêmico temporário
Restrição de aplicação
use aspirina com liberação imediata, não кардисейв em situações em que é necessário um início rápido de ação (por exemplo,. tratamento agudo do infarto do miocárdio ou intervenções coronárias pré-percutâneas).
A salicilatoxicidade pode surgir da ingestão aguda (overdose) ou intoxicação crônica. Os primeiros sinais de sobredosagem com salicil (salicilismo), incluindo zumbido (zumbido precoce), ocorrem em concentrações plasmáticas de aproximadamente 200 µg / mL. As concentrações plasmáticas de aspirina acima de 300 mcg / mL são claramente tóxicas. Efeitos tóxicos graves estão associados a níveis acima de 400 mcg / mL. Uma dose letal única de aspirina em adultos não é conhecida por segurança, mas a morte pode ser esperada em 30 g.
Sinais e sintomas
Distúrbios graves da base ácida e eletrolíticos podem ocorrer com overdose aguda, que são complicadas por hipertermia e desidratação. A alcalose respiratória ocorre precocemente, enquanto a hiperventilação ocorre, mas é rapidamente seguida pela acidose metabólica.
Tratamento
O tratamento é principalmente para apoiar funções vitais, aumentar a salicilateliminação e corrigir o distúrbio ácido-base. A gastro-vazação ou lavagem é recomendada o mais rápido possível após o uso, mesmo que o paciente tenha vomitado espontaneamente. Após a lavagem ou emese, administre o carvão ativado como uma pasta se menos de 3 horas se passaram desde a ingestão.
A gravidade da intoxicação por aspirina é determinada medindo o nível de salicilato sanguíneo. Monitore o status ácido-base com gases sanguíneos seriais e medições de pH sérico. Manutenção do equilíbrio de fluidos e eletrólitos.
Em casos graves, hipertermia e hipovolemia são as maiores ameaças imediatas à vida. Substitua o líquido por via intravenosa e corrija a acidose. Monitore eletrólitos plasmáticos e pH para promover diurese alcalina de salicilato quando a função renal estiver normal. Pode ser necessária glicose para controlar a hipoglicemia.
A hemodiálise e a diálise peritoneal podem reduzir o teor de aspirina no corpo. Geralmente, a diálise é necessária em pacientes com insuficiência renal ou em intoxicações com risco de vida. A transfusão de troca pode ser indicada em bebês e crianças pequenas.
Após administração oral, Кардисейв mostra uma liberação prolongada de aspirina das micropartículas encapsuladas, que estende a absorção de aspirina pelo trato gi em comparação com a aspirina IR (Figura 1). Após a absorção, a aspirina é metabolizada, distribuída e excretada em outras formas de dosagem de maneira semelhante à aspirina.
Figura 1: Perfil médio do tempo de concentração do ácido acetilsalicílico após administração única de 162,5 mg de Кардисейв ou 81 mg de bunda com liberação imediata <br />
Absorção
Após a administração de Кардисейв, o tempo para atingir a concentração plasmática de aspirina é um pouco mais longo em comparação com a forma de dosagem da aspirina IR. A Tmax mediana para Кардисейв é de cerca de 2 h em comparação com 1 h após a aspirina IR (veja a Figura 1). A Cmax média para o tratamento é de cerca de 35%. A área sob a curva de concentração-tempo plasmática de aspirina após a administração de Кардисейв é de aproximadamente 70% da área, de acordo com a aspirina IR. A taxa de absorção depende do pH dos alimentos, álcool e estômago
Distribuição
O volume de distribuição das doses usuais de aspirina em indivíduos normais é em média de cerca de 170 mL / kg de peso corporal.
Metabolismo
A aspirina é rapidamente hidrolisada em ácido salicílico no plasma, de modo que os níveis plasmáticos de aspirina após administração Кардисейв 4-8 horas após a administração são essencialmente indetectáveis. Ao contrário da aspirina com liberação imediata, foram observados níveis mensuráveis de ácido salicíclico após 24 horas após uma dose única de Кардисейв. O ácido salicílico é conjugado principalmente no fígado para formar ácido salicilúrico, fenolglucuronido, acilglucuronido e vários metabólitos menores.
Eliminação
A meia-vida média da aspirina no plasma pode estar entre 20 e 60 minutos. Após doses terapêuticas, aproximadamente 10% são excretados na urina como ácido salicílico, 75% como ácido salicílico e 10% de fenol e 5% de acilglucuronídeos de ácido salicílico.
However, we will provide data for each active ingredient