Реципро

Foi relatado que uma overdose de 12 g leva a sintomas leves de toxicidade. Foi relatado que uma overdose aguda de 16 g causa insuficiência renal aguda.

Os sintomas de sobredosagem consistem em tonturas, tremores, dores de cabeça, cansaço, convulsões, alucinações, confusão, desconforto abdominal, insuficiência renal e hepática, bem como cristalúria e hematúria. Toxicidade renal reversível foi relatada.

Além das medidas rotineiras de emergência, p. esvaziamento ventricular seguido de carbono médico, recomenda-se monitorar a função renal, incluindo pH urinário e acidificar, se necessário, para evitar a cristalúria. Os pacientes devem ser mantidos bem hidratados. Antiácidos contendo cálcio ou magnésio podem teoricamente reduzir a absorção de Реципро em sobredosagens.

Apenas uma pequena quantidade de Реципро (<10%) é eliminada por hemodiálise ou diálise peritoneal.

Em caso de sobredosagem, o tratamento sintomático deve ser implementado. O monitoramento do ECG deve ser realizado, devido à possibilidade de prolongamento do intervalo QT.

Dados não clínicos não revelam riscos especiais para o ser humano, segundo estudos convencionais de toxicidade de dose única, toxicidade de dose repetida, potencial carcinogênico ou toxicidade reprodutiva.

Como várias outras quinolonas, o Реципро é fototóxico em animais com níveis de exposição clinicamente relevantes. Dados sobre fotomutagenicidade / fotocarcinogenicidade mostram um efeito fotomutagênico ou fototumorigênico fraco de Реципро in vitro e em experimentos com animais. Este efeito foi comparável ao de outros inibidores da girase.

Tolerabilidade articular

Conforme relatado para outros inibidores da girase, Реципро causa danos às grandes articulações de sustentação de peso em animais imaturos. A extensão do dano na cartilagem varia de acordo com a idade, espécie e dose; o dano pode ser reduzido retirando o peso das articulações. Estudos com animais maduros (rato, cachorro) não revelaram evidências de lesões na cartilagem. Em um estudo em cães jovens beagle, Реципро causou alterações articulares graves em doses terapêuticas após duas semanas de tratamento, que ainda foram observadas após 5 meses.

A solução deve ser inspecionada visualmente antes do uso e apenas soluções claras, sem partículas, devem ser usadas.

A infusão não contém conservantes. Apenas para uso único. Qualquer solução restante, frascos e / ou bolsas devem ser descartados adequadamente, de acordo com os requisitos locais.

Реципро é compatível com solução fisiológica de cloreto de sódio, solução de Ringer, solução de lactato de Ringer, solução de glicose a 50 mg / ml (5%) ou 100 mg / ml (10%) e solução de glicose a 50 mg / ml (5%) com 2,25 mg / ml (0,225%) ou /. A compatibilidade com essas soluções foi comprovada em concentrações de 1 mg / ml. A estabilidade química e física em uso foi demonstrada imediatamente após a diluição, após 24 horas a 2-8 ° C e após 24 horas em temperatura ambiente. A menos que a compatibilidade seja comprovada, a solução para infusão deve sempre ser administrada separadamente.

As soluções diluídas devem ser inspecionadas visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração. Somente soluções claras e incolores devem ser usadas.

Manuseio de frascos para injectáveis de vidro:

Реципро 2 mg / ml pode ser infundido através de uma cânula adequada diretamente ou diluído com qualquer um dos fluidos da lista acima.

Manuseio de sacos de plástico :

Não remova a unidade do invólucro até estar pronto para uso. A sobreposição é uma barreira de umidade. A bolsa interna mantém a esterilidade do produto.

Para abrir, rasgue o invólucro na fenda e remova o recipiente da solução. Pode ser observada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização. Isso é normal e não afeta a qualidade ou a segurança da solução. A opacidade diminuirá gradualmente. Depois de remover o invólucro, verifique se há vazamentos minuciosos apertando firmemente a bolsa interna. Se forem encontrados vazamentos, descarte a solução, pois a esterilidade pode ser prejudicada.

CUIDADO: Não use recipientes de plástico em conexões em série. Esse uso pode resultar em embolia do ar devido ao ar residual ser retirado do recipiente primário antes da administração do fluido do recipiente secundário.