Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Sintomaticreliefofheartburn, indigestão, indigestão ácida e acidificação.
- alivia a azia associada à indigestão ácida e estômago ácido
- evita azia associada à indigestão ácida e estômago causada por comer ou beber certos alimentos e bebidas
Adultos:
A Ranitidine Replek Farm é indicada para o tratamento de úlceras duodenais, úlceras estomacais benignas, úlceras no pós-operatório, esofagite por refluxo, síndrome de Zollinger - Ellison e as seguintes condições, nas quais é desejável uma redução na secreção gástrica e na produção ácida
A profilaxia do sangramento gastrointestinal por úlceras por estresse em pacientes gravemente doentes, a profilaxia do sangramento recorrente em pacientes com úlceras estomacais hemorrágicas e antes da anestesia geral em pacientes com risco de aspiração ácida (síndrome de Mendelson), especialmente em pacientes obstétricos durante o parto. Os comprimidos de Zantac também estão disponíveis para casos adequados.
Crianças (6 meses a 18 anos):
Ranitidine Replek Farm é indicado para tratamento a curto prazo de úlceras gástricas e para o tratamento de refluxo gastroesofágico, incluindo esofagite por refluxo e alívio sintomático da doença do refluxo gastroesofágico.
Via de administração
Oral
Dosagem
Adultos (incluindo idosos) e crianças com 16 anos ou mais:
Engula um comprimido de alívio Ranitidine Replek Farm 75 com um copo de água assim que tiver sintomas. Se os sintomas persistirem ou retornarem por mais de uma hora, tome outro comprimido. Não tome mais de dois comprimidos em 24 horas.
Não tome os comprimidos por mais de 6 dias sem o conselho de um farmacêutico ou médico.
Crianças menores de 16 anos
Não recomendado para crianças menores de 16 anos.
(- Outras populações especiais)
Posologia
Adultos (incluindo idosos) / adolescentes (12 anos ou mais)
A fazenda Ranitidine Replek pode ser lenta (mais de 2 minutos) injeção intravenosa até um máximo de 50 mg após diluição para um volume de 20 ml por dose de 50 mg, isso pode ser repetido a cada 6 a 8 horas, ou como infusão intravenosa intermitente a uma taxa de 25 mg por hora por duas horas; a infusão pode ter 6 a 8 horas de intervalo ou como uma injeção intramuscular de 50 mg (2 ml) ser repetido a cada 6 a 8 horas.
Profilaxia do sangramento por úlceras por estresse ou sangramento recorrente:
Na profilaxia do sangramento por úlceras estomacais em pacientes gravemente doentes ou na profilaxia do sangramento recorrente em pacientes com úlceras estomacais, a administração parenteral pode continuar até o início da alimentação oral. Pacientes considerados em risco podem ser tratados com 150 mg de comprimidos de Zantac duas vezes ao dia.
Na profilaxia do sangramento gastrointestinal superior por úlceras por estresse em pacientes gravemente doentes, pode ser preferida uma dose inicial de 50 mg como injeção intravenosa lenta, seguida por uma infusão intravenosa contínua de 0,125 - 0,250 mg / kg / h.
Profilaxia da síndrome de Mendleson :
Em pacientes com risco de desenvolver síndrome de aspiração ácida, a fazenda de ranitidina replek 50 mg 45 a 60 minutos antes da indução da anestesia geral pode ser administrada por via intravenosa intramuscular ou lenta.
Crianças / crianças (6 meses a 11 anos)
() - Outras populações especiais
Ranitidine Replek Farm pode ser chamado lento (mais de 2 minutos) I. v. Injeção de até 50 mg no máximo pode ser administrada a cada 6 a 8 horas.
Úlcera gástrica Tratamento agudo e refluxo gastroesofágico
A terapia intravenosa em crianças com úlceras estomacais é indicada apenas se a terapia oral não for possível.
Para o tratamento agudo de úlceras gástricas e refluxo gastroesofágico em pacientes pediátricos, a Ranitidine Replek Farm pode ser administrada em doses que demonstraram ser eficazes em adultos e eficazes em crianças gravemente doentes. A dose inicial (2,0 mg / kg ou 2,5 mg / kg, máximo de 50 mg) pode ser administrado como uma infusão intravenosa lenta por 10 minutos, com uma bomba de seringa, seguido de uma lavagem de 3 mL com solução salina normal por 5 minutos ou após diluição com solução salina normal a 20 mL. A manutenção do pH> 4,0 pode ser alcançada por infusão intermitente de 1,5 mg / kg a cada 6 h a 8 h. Alternativamente, o tratamento pode ser contínuo e administrar uma dose de carga de 0,45 mg / kg, seguida de uma infusão contínua de 0,15 mg / kg / h.
Recém-nascidos (menos de 1 mês)
(- Propriedades farmacocinéticas - Outras populações especiais)
Pacientes com mais de 50 anos de idade
- Outras populações especiais
Pacientes com insuficiência renal
Um acúmulo de ranitidina com as concentrações plasmáticas resultantes ocorre em pacientes com insuficiência renal (depuração da creatinina abaixo de 50 ml / min). Por conseguinte, recomenda-se que a ranitidina seja administrada em doses de 25 mg nesses pacientes.
Método de aplicação
Injeção intravenosa ou intramuscular
A ranitidina é contra-indicada a pessoas que são conhecidas por serem hipersensíveis ao medicamento ou a qualquer um dos ingredientes dos comprimidos de alívio Ranitidine Replek Farm 75.
Nenhuma informação disponível.
Tratamento com histamina H2 - Antagonistas como o Ranitidine Replek Farm 75 Relief podem mascarar os sintomas associados ao câncer gástrico e, portanto, atrasar o diagnóstico da condição.
A ranitidina é excretada no rim e o nível plasmático do medicamento é aumentado em pacientes com insuficiência renal (depuração da creatinina abaixo de 50 ml / min). Ranitidine Replek Farm 75 Relief não é adequado para esses pacientes sem supervisão médica.
As pessoas que tomam anti-inflamatórios não esteróides, especialmente aquelas com histórico de úlceras estomacais e idosos, não devem se tratar com o Ranitidine Replek Farm 75 Relief, mas devem procurar o conselho do seu médico antes de usar.
Pessoas pré-históricas com porfiria devem evitar o uso do produto.
Os consumidores são aconselhados a não comprar uma segunda embalagem de comprimidos sem o conselho de um farmacêutico.
O produto não é indicado pelas seguintes pessoas sem consultar o seu médico
- Pacientes com insuficiência renal (depuração da creatinina abaixo de 50 ml / min) e / ou disfunção hepática.
- Pacientes sob supervisão médica regular por outros motivos.
- Pacientes que prescrevem medicamentos a um médico ou prescrevem eles mesmos.
- Pessoas com dificuldade em engolir, dor de estômago persistente ou perda de peso não intencional associada a sintomas de indigestão.
- Aqueles que são de meia-idade ou idosos com sintomas de indigestão novos ou recentemente alterados.
Pacientes como idosos, pessoas com doença pulmonar crônica, diabetes ou pessoas imunocomprometidas podem ter um risco aumentado de desenvolver pneumonia ambulatorial.
Um grande estudo epidemiológico mostrou um risco aumentado de desenvolver pneumonia ambulatorial apenas nos usuários atuais de ranitidina em comparação com aqueles que pararam o tratamento, com um aumento de risco relativo ajustado observado de 1,82 (IC 95% 1,26- 2,64).
AVISO
alarme de alergia: não use se você é alérgico à ranitidina ou outros redutores ácidos
não use
- se tiver problemas ou dor ao engolir alimentos, vômitos com sangue ou movimentos intestinais sangrentos ou pretos. Estes podem ser sinais de uma condição séria. Consulte o seu médico.
- com outros acidificadores
- se você tem doença renal, exceto aconselhamento médico e supervisão
Pergunte a um médico antes de usar se você
- teve azia por mais de 3 meses. Isso pode ser um sinal de uma condição mais séria.
- Azia com Sonolência, sudorese ou tontura
- Dor no peito ou dor no ombro com falta de ar; Sudores; Dor se espalhando nos braços, pescoço ou ombros; ou sonolência
- frequente Dor no peito
- chiado frequente, especialmente em azia
- perda de peso inexplicável
- náusea ou vômito
- Dor de estômago li>
pare de usar e pergunte a um médico se
- Sua azia para ou piora
- Você deve levar este produto por mais de 14 dias
se estiver grávida ou amamentando Pergunte a um médico antes de usar.
mantenha fora do alcance das crianças. Se você tomar uma overdose, procure ajuda médica ou entre em contato com um Centro de Controle de Venenos imediatamente
Veja acima.
Malignidade
A possibilidade de malignidade deve ser excluída antes do início da terapia em pacientes com úlceras gástricas, uma vez que o tratamento com ranitidina pode mascarar os sintomas do câncer gastrointestinal.
Doença renal
A ranitidina é excretada no rim e o nível plasmático do medicamento é aumentado em pacientes com insuficiência renal.
A bradicardia associada à administração rápida da Ranitidine Replek Farm foi relatada raramente, geralmente em pacientes com fatores predisponentes a batimentos cardíacos irregulares. As taxas de administração recomendadas não devem ser excedidas.
O uso de doses mais altas do que as recomendadas de H intravenosa2-Os antagonistas foram associados a um aumento das enzimas hepáticas se o tratamento tiver sido prolongado além de cinco dias.
Relatos clínicos raros sugerem que a ranitidina pode desencadear casos agudos de porfirrano. A ranitidina deve, portanto, ser evitada em pacientes com histórico de porfiria aguda.
Pacientes como idosos, pessoas com doença pulmonar crônica, diabetes ou pessoas imunocomprometidas podem ter um risco aumentado de desenvolver pneumonia ambulatorial. Um grande estudo epidemiológico mostrou um risco aumentado de desenvolver pneumonia ambulatorial apenas nos usuários atuais de ranitidina em comparação com aqueles que pararam o tratamento, com um aumento de risco relativo ajustado observado de 1,82 (IC 95% 1, 26-2, 64).. Dados pós-comercialização indicam que confusão mental reversível, depressão e alucinações foram mais comumente relatadas em pacientes gravemente doentes e idosos.