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Método de ação:
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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
câncer de células renais metastático;
melanoma.
Nos adultos, como parte de terapia complexa, as seguintes condições e doenças:
imunodeficiência variável convencional;
imunodeficiência combinada;
peritonite aguda;
pancreatite aguda;
osteomielite;
endometrita;
pneumonia pesada ;
sepse;
sepse pós-parto;
tuberculose pulmonar;
infecções localizadas generalizadas e graves;
queimaduras térmicas e químicas infectadas;
formas disseminadas e distribuídas localmente de câncer de células renais.
Em crianças desde o nascimento com as seguintes condições e doenças:
imunodeficiência variável convencional;
imunodeficiência combinada;
peritonite aguda;
pancreatite aguda;
osteomielite;
pneumonia pesada ;
sepse bacteriana de recém-nascidos;
sepse;
infecções localizadas generalizadas e graves.
câncer de células renais metastático;
melanoma.
Sintomas : com uma dose única de Ronkoleikin® acima de 7 mg - febre, distúrbio do ritmo cardíaco, hipotensão, reações alérgicas à pele.
Tratamento: esses efeitos colaterais ocorrem após o cancelamento do medicamento, terapia sintomática é realizada, se necessário.
Curva T1/2 no soro sanguíneo na administração in / in in in in in in in é biexponencial. T1 / 2α é 13 min, T1 / 2β - 85 minutos. Quando p / c é introduzido, as propriedades cinéticas do medicamento podem ser descritas usando um modelo de câmara única, enquanto T1/2 é 5,3 horas. T. mais longo1/2Comparado à introdução, é explicado pela absorção contínua do medicamento do tecido subcutâneo no local da injeção durante a fase de eliminação plasmática. A biodisponibilidade absoluta varia entre 35 e 47%. É derivado principalmente pelos rins, enquanto a maior parte da dose (87%) é metabolizada na formação de metabólitos biologicamente inativos. A via secundária de excreção é a captura dependente do receptor pelas células-alvo (contra o fundo do uso prolongado de drogas). O valor determinado da depuração em humanos como resultado de curto prazo (dentro de 15 minutos) e longo (24 horas) na / na introdução da substância corresponde aproximadamente à velocidade da filtragem tubular.