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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 02.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
violação da circulação sanguínea periférica no contexto de processos ateroscleróticos, diabéticos e inflamatórios (incluindo.h. com cromita intermitente devido a aterosclerose, angiopatia diabética, endarterite obliterante);
distúrbios do tecido trófico devido à microcirculação arterial ou venosa prejudicada (úlceras à base, gangrena, congelamento);
angioneuropatia (parestesia, acrocianose, doença do reino);
acidente cerebrovascular agudo e crônico de gênese isquêmica (incluindo.h. com aterosclerose cerebral);
estados após acidente vascular cerebral hemorrágico ou isquêmico;
perturbação da circulação sanguínea nos vasos oculares (deficiência aguda e crônica de sangramento da malha e membranas vasculares do olho);
função prejudicada do ouvido médio da gênese vascular, acompanhada de perda auditiva.
B / w, intratérico, c / m.
Ao conduzir infusões, o paciente deve estar na posição "mentirosa".
B / v gotejamento por 1,5 a 3 horas.
100 mg (1 ampola) dissolvem-se em 250–500 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de dextrose a 5% (glicose). Com boa tolerância, a dose pode ser aumentada em 100 mg por dia. A dose diária máxima é de 300 mg.
Intraarterly
A princípio, 100 mg do medicamento são dissolvidos em 20 a 50 ml de 0,9% da solução de cloreto de sódio, nos dias seguintes - 200 a 300 mg em 30 a 50 ml de solvente. Introduzido a uma velocidade de 100 mg (5 ml 2% da solução do medicamento) por 10 minutos. Com aterosclerose pronunciada dos vasos do cérebro, é impossível introduzir na artéria carótida.
Pacientes com insuficiência renal crônica (Cl creatinina - menos de 10 ml / min) recebem 50 a 70% da dose regular.
V / m 100 mg (1 ampola) 1-2 vezes ao dia.
повышенная чувствительность к пентоксифиллину и веществам из группы ксантиновых производных;
выраженный коронарный или церебральный атеросклероз;
острый инфаркт миокарда;
выраженные нарушения ритма сердца;
неконтролируемая артериальная гипотензия;
порфирия;
массивное кровотечение;
кровоизлияние в сетчатку глаза;
острый геморрагический инсульт;
беременность;
период лактации;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: больным с лабильным АД, склонностью к артериальной гипотензии, хронической сердечной недостаточности, склонностью к геморрагиям, при состоянии после недавно перенесенных оперативных вмешательств, печеночной и/или почечной недостаточности.
Do lado do CNS : dor de cabeça, tontura, ansiedade, distúrbios do sono, cãibras.
Do sistema cardiovascular: taquicardia, arritmia, cardiálgia, raramente - progressão dos sintomas da angina de peito, diminuição da pressão arterial.
Do lado da pele : hiperemia da pele do rosto, marés de sangue no rosto e no peito superior, inchaço, maior fragilidade das unhas.
Do trato digestivo: náusea, vômito, sensação de peso no estômago, diminuição do apetite, atonia intestinal, exacerbação da colecistite, hepatite colestática, sangramento das mucosas do estômago, intestinos.
Do lado dos sentidos: deficiência visual, gado.
Do sistema de hemostasia e órgãos formadores de sangue: trombocitopenia, leucopenia, panzitofenia, hipofibrinogenemia; sangramento dos vasos da pele.
Reações alérgicas: raramente - coceira, hiperemia da pele, urticária, inchaço angioneurótico, choque anafilático.
Indicadores laboratoriais : aumento da atividade das transaminases hepáticas - ALT, AST, LDG e SchF
Sintomas : fraqueza, tontura, diminuição acentuada da pressão arterial, estado de desmaio, taquicardia, sonolência, perda de consciência, cãibras tônico-clônicas, aumento da excitabilidade nervosa, hipertermia, Areflexia, sinais de sangramento gastrointestinal (gíbia gaginal).
Tratamento: sintomático destinado a manter a função respiratória e a pressão arterial.
- Anti-agregantes
- Meios adenozinérgicos
- Angioprotetores e corretores de microcirculação
Melhora a microcirculação e as propriedades reológicas do sangue. O mecanismo de ação está associado à opressão da fosfodiesterase e a um aumento no conteúdo de CAMF em plaquetas e ATF em glóbulos vermelhos, com uma saturação simultânea do potencial energético, o que, por sua vez, leva à vasodilatação, redução do PCUS, um aumento no choque e no volume sanguíneo minuto sem uma mudança significativa no NSS
Ao expandir as artérias coronárias, aumenta a entrega de oxigênio ao miocárdio (efeito anti-anginal) e ajuda a melhorar a oxigenação do sangue.
Aumenta o tom dos músculos respiratórios (músculos inter-ribais e diafragma).
Com a administração intravenosa, leva a um aumento na circulação sanguínea colateral, um aumento no volume de sangue fluente através de uma unidade de seção. Isso leva a um aumento no conteúdo de ATF no cérebro, afeta favoravelmente a atividade bioelétrica do SNC
Reduz a viscosidade do sangue, aumenta a elasticidade da membrana embrionária (devido ao efeito na deformidade patologicamente modificada dos glóbulos vermelhos). Melhora a microcirculação em áreas com comprometimento da circulação sanguínea.
Com a oclusão das artérias periféricas (cromote “entrelaçado”), leva a um alongamento da distância a pé, eliminação de cãibras noturnas dos músculos da panturrilha e dores em repouso.
O medicamento é rapidamente metabolizado no fígado. No processo de metabolismo, vários metabólitos ativos são formados, sendo os principais o metabólito 1 e o metabólito 5. Suas concentrações no plasma sanguíneo são 5 e 8 vezes (respectivamente) maiores que a concentração da substância fonte.
É excretado na forma de metabólitos (94%) e através do intestino (4%), nas primeiras 4 horas até 90% da dose é excretada.
2% do medicamento é retirado inalterado. A pentoxifilina e seus metabólitos não se ligam às proteínas plasmáticas do sangue.
No caso de insuficiência renal grave, a remoção de metabólitos é mais lenta.
Em caso de insuficiência hepática, observa-se alongamento de T1/2 e aumentando a biodisponibilidade.
A pentoxifilina pode aumentar o efeito de medicamentos que afetam o sistema sanguíneo de coagulação (anticoagulantes indiretos e diretos, plaquetas), antibióticos (incluindo.h. cefalosporinas - cephamandola, cefoperasona, cefotan), ácido walproeico.
Aumenta a eficácia de medicamentos hipotensíveis, insulina e agentes hipoglicêmicos orais.
A cimetidina aumenta a concentração de pentoxifilina no plasma e o risco de efeitos colaterais.
O uso conjunto com outras xantinas pode levar a excitação nervosa excessiva.
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