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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 13.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Pó liofiliado ou massa porosa de branco ou branco com um tom de cor amarelada fraco compactado no comprimido.
Solvente : líquido transparente incolor.
Suspensão restaurada : suspensão homogênea de branco ou branco com um toque amarelado fraco de cor.
Terapia com acromegal:
quando o controle adequado das manifestações da doença é realizado pela administração de octreotida;
na ausência de um efeito suficiente do tratamento cirúrgico e da radioterapia;
preparar-se para o tratamento cirúrgico;
para tratamento entre cursos de radioterapia até que um efeito persistente seja desenvolvido;
em pacientes inoperáveis.
Terapia de tumores endócrinos do trato gastrointestinal e pâncreas:
tumores carcinóides com fenômenos da síndrome carcinóide;
insulinomas;
VIPoma;
gastrinoma (síndrome de Zollinger-Ellison);
glucagonoma (para monitorar a hipoglicemia no período pré-operatório, bem como para apoiar a terapia);
somatoliberinomas (tumores caracterizados por hiperprodutos do fator de rilização do hormônio do crescimento).
Terapia com câncer hormonais da próstata: como parte da terapia combinada no contexto da castração cirúrgica ou medicamentosa.
Prevenção do desenvolvimento de pancreatite aguda no pós-operatório: com extensas operações cirúrgicas na cavidade abdominal e intervenções toracoabdominais (incluindo.h. em relação ao câncer de estômago, esôfago, cólon, pâncreas, lesão tumoral primária e secundária do fígado).
V / m profundamente no músculo glúteo. Com injeções repetidas, os lados esquerdo e direito devem alternar. A suspensão deve ser preparada imediatamente antes da injeção. No dia da injeção, uma garrafa com um medicamento e uma ampola com solvente podem ser mantidas em temperatura ambiente.
No tratamento da acromegalia em pacientes para os quais a administração de octreotida fornece controle adequado das manifestações da doença, a dose inicial recomendada do medicamento Octreotide Depot é de 20 mg a cada 4 semanas por 3 meses. Você pode iniciar o tratamento com Octreotide Depot no dia seguinte à última p / c da introdução do octreotida. Posteriormente, a dose é corrigida levando em consideração a concentração no soro do hormônio do crescimento e IFR-1, bem como os sintomas clínicos. Se após 3 meses de tratamento não foi possível obter um efeito clínico e bioquímico adequado (em particular, se a concentração do hormônio do crescimento permanecer acima de 2,5 μg / L), a dose pode ser aumentada para 30 mg, administrada a cada 4 semanas.
Nos casos em que após 3 meses de tratamento com o medicamento de depósito de octreotida na dose de 20 mg, uma diminuição persistente na concentração sérica do hormônio do crescimento abaixo de 1 μg / L, é observada normalização da concentração de IFR-1 e desaparecimento de sintomas reversíveis da acromegalia, a dose do medicamento Octreotide-depo pode ser reduzida para 10 mg. No entanto, nesses pacientes que recebem uma dose relativamente pequena de Octreotide Depot, as concentrações séricas de hormônio do crescimento e IFR-1, bem como os sintomas da doença, devem ser cuidadosamente monitoradas.
Os pacientes que recebem uma dose estável de Octreotide Depot devem ser determinados a cada 6 meses para determinar a concentração do hormônio do crescimento e do IFR-1.
Para pacientes, em que o tratamento cirúrgico e a radioterapia não são eficazes o suficiente ou mesmo ineficazes, bem como pacientes, na necessidade de tratamento a curto prazo nos intervalos entre os cursos de radioterapia até o desenvolvimento de seu efeito total, Recomenda-se realizar um curso experimental de tratamento de p / c com injeções de octreotida, a fim de avaliar sua eficácia e tolerância geral, e somente então mude para o uso do medicamento de depósito de octreotida de acordo com o esquema acima.
No tratamento de tumores endócrinos do trato gastrointestinal em pacientes para os quais a administração de octreotida fornece controle adequado das manifestações da doença, a dose inicial recomendada do medicamento Octreotide Depot é de 20 mg a cada 4 semanas. A introdução do octreotida deve continuar por mais 2 semanas após a primeira introdução do medicamento Octreotide Depot.
Em pacientes que não receberam octreotida p / c anteriormente, recomenda-se iniciar o tratamento com a administração p / c de octreotida na dose de 0,1 mg 3 vezes / dia por um período relativamente curto (aproximadamente 2 semanas) para avaliar sua eficácia e tolerância geral. Somente depois disso eles prescrevem o medicamento Octreotide Depot de acordo com o esquema acima.
No caso em que a terapia com o medicamento Octreotide Depot por 3 meses forneça controle adequado das manifestações clínicas e marcadores biológicos da doença, é possível reduzir a dose do medicamento Octreotide de 10 mg, prescrito a cada 4 semanas.
Nos casos em que após 3 meses de tratamento com o medicamento Octreotide Depot, apenas uma melhora parcial foi alcançada, a dose do medicamento pode ser aumentada para 30 mg a cada 4 semanas. No contexto do tratamento com o medicamento de depósito de octreotida, em alguns dias é possível fortalecer as manifestações clínicas características dos tumores endócrinos do trato gastrointestinal e do pâncreas. Nestes casos, recomenda-se introduzir um octreotídeo p / c adicional na dose usada antes do tratamento com Octreotide Depot. Isso pode ocorrer principalmente nos primeiros 2 meses de tratamento até que as concentrações terapêuticas de octreotida no plasma sejam atingidas.
Tumores neuroendócrinos comuns (metastáticos) secretos e não secretos de cólon magro, ilíaco, cego, ascendente, cólon transversal e processos em forma de verme ou metástases de tumores neuroendócrinos sem um foco inicialmente detectado - a dose recomendada do medicamento Octreotide Depot é de 30 mg .
A terapia com Octreotide Depot deve continuar até os sinais de progressão do tumor.
No tratamento de GRPW A dose inicial recomendada de Octreotide Depot é de 20 mg a cada 4 semanas por 3 meses. Posteriormente, a dose é corrigida, levando em consideração a dinâmica da concentração de PSA no soro, bem como os sintomas clínicos. Se após 3 meses de tratamento não foi possível obter um efeito clínico e bioquímico adequado (redução de PSA), a dose pode ser aumentada para 30 mg, administrada a cada 4 semanas.
O tratamento com Octreotide Depot é combinado com o uso de dexametasona, que é prescrito no seguinte esquema: 4 mg / dia por 1 mês, depois - 2 mg / dia por 2 semanas e depois - 1 mg / dia (dose de suporte).
O tratamento com o medicamento Octreotide Depot e dexametasona de pacientes que haviam realizado terapia antiandrogênica com drogas anteriormente é combinado com o uso do análogo do GnRH. Ao mesmo tempo, a injeção do análogo do GnRG (formas de depósito) é realizada uma vez a cada 4 semanas.
Pacientes que recebem Octreotide Depot devem ser determinados todos os meses.
Em pacientes com insuficiência renal, hepática e idosos, não há necessidade de corrigir o regime posológico de Octreotide Depot.
Para evitar pancreatite aguda no pós-operatório, o depósito de octreotida na dose de 10 ou 20 mg é administrado uma vez, o mais tardar 5 dias e o mais tardar 10 dias antes da suposta intervenção cirúrgica.
Regras para preparar a suspensão e administração do medicamento
- injetar o medicamento apenas em / m;
- prepare uma suspensão para a injeção usando o solvente anexado imediatamente antes da administração;
- apenas pessoal médico especialmente treinado deve preparar e introduzir o medicamento;
- antes da injeção, uma ampola com solvente e um frasco com o medicamento devem ser removidos da geladeira e levados à temperatura ambiente (requer 30 a 50 minutos);
- mantenha a garrafa com o medicamento Octreotide Depot estritamente verticalmente. Fácil de bater em uma garrafa, verifique se todo o liofilizado está no fundo da garrafa;
- abra a embalagem com uma seringa, prenda uma agulha medindo 1,2 × 50 mm à seringa para tomar o solvente;
- abra a ampola com solvente e digite todo o conteúdo da ampola com solvente na seringa, instale a seringa na dose de 2 ml;
- retire a tampa de plástico do frasco que contém liofilizado. Desinfecte a cortiça de garrafa de borracha com um cotonete de álcool. Digite a agulha no frasco com liofilizado através do centro da cortiça de borracha e insira cuidadosamente o solvente ao longo da parede interna do frasco sem tocar no conteúdo do frasco com a agulha. Retire a seringa do frasco;
- o frasco deve permanecer imóvel até ficar completamente impregnado com um solvente de liofilizato e a formação de suspensão (cerca de 3-5 minutos). Depois disso, sem virar a garrafa, verifique a presença de liofilizado seco nas paredes e no fundo da garrafa. Se forem detectados resíduos secos do liofilizado, deixe o frasco até ficar totalmente impregnado;
- depois que o profissional de saúde estiver convencido de que não há resíduos de liofilizado seco, o conteúdo do frasco deve ser cuidadosamente misturado com movimentos circulares por 30 a 60 s até que uma suspensão homogênea seja formada. Não vire ou agite a garrafa, isso pode levar à perda de flocos e à inadequação da suspensão;
- insira rapidamente a agulha através da cortiça de borracha na garrafa. Em seguida, abaixe a seção da agulha e, inclinando o frasco em um ângulo de 45 °, digite lentamente a suspensão na seringa. Não vire a garrafa ao digitar. Uma pequena quantidade da droga pode permanecer nas paredes e no fundo da garrafa. A vazão no restante nas paredes e no fundo da garrafa é levada em consideração;
- imediatamente após o conjunto da suspensão, substitua a agulha pelo pavilhão rosa pela agulha pelo pavilhão verde (0,8 × 40 mm), gire suavemente a seringa e remova o ar da seringa;
- insira a suspensão do medicamento Octreotide Depot imediatamente após a preparação;
- a suspensão do medicamento Octreotide Depot não deve ser misturada com outros medicamentos em uma seringa;
- usando um cotonete de álcool para desinfetar o local da injeção. Insira a agulha profundamente no músculo glúteo e puxe levemente o pistão da seringa para trás para garantir que não haja danos ao vaso. Introduzir uma suspensão em / m lentamente, com pressão constante no pistão da seringa;
- quando entrar no vaso sanguíneo, mude o local da injeção e a agulha;
- ao entupir a agulha, substitua-a por outra agulha do mesmo diâmetro;
- com injeções repetidas, os lados esquerdo e direito devem alternar.
Precauções para uso
Com tumores hipofisários secretando hormônios do crescimento, é necessário um monitoramento cuidadoso dos pacientes, t.to. é possível aumentar o tamanho dos tumores com o desenvolvimento de uma complicação tão séria quanto o estreitamento dos campos de visão. Nesses casos, a necessidade de outros métodos de tratamento deve ser considerada.
Em 15 a 30% dos pacientes que recebem octreotida p / c por um longo tempo, podem aparecer cálculos biliares. A prevalência na população total (idade de 40 a 60 anos) é de 5 a 20%. A experiência de tratamento prolongado com octreotídeo prolongado de pacientes com acromagalia e tumores do trato gastrointestinal indica que o octreotídeo prolongado, em comparação com o octreotídeo de ação curta, não aumenta a frequência de formação de pedras da vesícula biliar. No entanto, recomenda-se que um ultrassom da vesícula biliar seja realizado antes do tratamento com Octreotide Depot e aproximadamente a cada 6 meses durante o tratamento. Pedras na bexiga, se forem detectadas, geralmente são assintomáticas. Na presença de sintomas clínicos, é mostrado tratamento conservador (por exemplo, o uso de preparações de ácido biliar) ou intervenção cirúrgica.
Em pacientes com diabetes tipo 1, o medicamento Octreotide Depot pode afetar o metabolismo da glicose e, portanto, reduzir a necessidade de insulina injetável. Para pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e pacientes sem metabolismo concomitante de carboidratos, injeções de octreotídeo p / c podem levar à glicemia pós-pradial. A este respeito, recomenda-se monitorar regularmente a concentração de glicose no sangue e, se necessário, corrigir a terapia hipoglicêmica.
Em pacientes com insulinomas, pode ser observado um aumento na gravidade e duração da hipoglicemia no contexto do tratamento com octreotida (isso se deve a um efeito esmagador mais pronunciado na secreção do hormônio do crescimento e do glucagon do que na secreção de insulina, bem como com uma duração mais curta de efeitos inibitórios na secreção de insulina). Um monitoramento sistemático desses pacientes é mostrado.
Antes de prescrever o octreotídeo, os pacientes devem passar pelo ultra-som original da vesícula biliar.
Durante o tratamento com Octreotide Depot, deve ser realizado um ultra-som repetido da bexiga, de preferência em intervalos de 6 a 12 meses.
Se as pedras da vesícula biliar forem descobertas mesmo antes do início do tratamento, é necessário avaliar os benefícios potenciais da terapia com depósito de octreotida em comparação com o possível risco associado à presença de cálculos biliares.
Atualmente, não há evidências de que o Octreotide Depot afete adversamente o curso ou prognóstico de uma doença de cálculos biliares existente.
O tratamento de pacientes nos quais as pedras da vesícula biliar são formadas durante o tratamento com Octreotide Depot
Pedras de vesícula biliar não sintomosas. O uso do medicamento Octreotide Depot pode ser interrompido ou continuado - de acordo com a avaliação da relação benefício / risco. De qualquer forma, nenhuma outra medida é necessária, exceto a continuação das inspeções, tornando-as, se necessário, mais frequentes.
Pedras da vesícula biliar com sintomas clínicos. O uso do medicamento Octreotide Depot pode ser interrompido ou continuado - de acordo com a avaliação da relação benefício / risco. De qualquer forma, o paciente deve ser tratado da mesma maneira que em outros casos de doença de cálculos biliares com manifestações clínicas. O tratamento com medicamentose inclui o uso de combinações de preparações de ácido biliar (por exemplo, ácido chenodeoxicólico na dose de 7,5 mg / kg / dia em combinação com UDHK na mesma dose) sob controle ultrassônico - até que as pedras desapareçam completamente.
Maior sensibilidade ao octreotídeo ou outros componentes do medicamento.
Com cautela : coleliose; diabetes mellitus; gravidez e aleitamento.
Reações locais : com a introdução do medicamento Octreotide Depot, a dor é possível, menos frequentemente inchaço e erupções cutâneas no local da injeção (geralmente fracamente expressa, de curta duração).
Do lado do LCD: anorexia, náusea, vômito, dor abdominal espástica, inchaço, formação excessiva de gases, fezes líquidas, diarréia, estetorea. Embora a alocação de gordura com fezes possa aumentar, atualmente não há evidências de que o tratamento prolongado com octreotida possa levar à escassez de alguns componentes nutricionais devido a distúrbios de absorção (má absorção). Em casos raros, podem ser observados fenômenos semelhantes à obstrução intestinal aguda: inchaço progressivo, dor intensa na região epigástrica e estresse abdominal. O uso prolongado do medicamento Octreotide Depot pode levar à formação de cálculos biliares.
Do pâncreas : foram relatados casos raros de pancreatite aguda desenvolvidos nas primeiras horas ou dias de uso de octreotida. Para uso prolongado, foram observados casos de pancreatite associada à coleliose
Do fígado : existem relatórios separados sobre o desenvolvimento de distúrbios da função hepática (hepatite aguda sem colestase com normalização da transaminase após abolição da octreotida); desenvolvimento lento da hiperbilirrubinemia, acompanhado por um aumento no desempenho de SchF, GGT e, em menor grau, outras transaminases.
Do lado metabólico : como o medicamento Octreotide Depot tem um efeito esmagador na formação de hormônio do crescimento, glucagon e insulina, pode afetar a troca de glicose. É possível reduzir a tolerância à glicose após a ingestão. Com o uso prolongado de octreotida p / c, a hiperglicemia persistente pode se desenvolver em alguns casos. O estado de hipoglicemia também foi observado.
De outros: em casos raros, foi relatada perda temporária de cabelo após a introdução do octreotídeo, ocorrência de bradicardia, taquicardia, relaxamento, erupção cutânea, anafilaxia. Há relatos separados de reações de hipersensibilidade.
Atualmente, não houve casos de overdose do medicamento Octreotide Depot.
O depósito de octreotida é uma forma de medicamento de octreotídeo de ação prolongada para administração em / m, garantindo a manutenção de concentrações terapêuticas estáveis de octreotida no sangue por 4 semanas. O octreotida é um meio de terapia patogenética para tumores que expressam ativamente receptores da somatostanina. O octreotida é um octapeptídeo sintético que é um derivado do hormônio natural somatostatina e tem efeitos farmacológicos semelhantes, mas duração significativamente mais longa.
O medicamento suprime a secreção patologicamente aumentada do hormônio do crescimento, bem como peptídeos e serotonina, produzidos no sistema endócrino gastroenteropancreático.
Em indivíduos saudáveis, o octreotídeo, como a somatostanina, suprime a secreção do hormônio do crescimento causada pela arginina, esforço físico e hipoglicemia de insulina; secreção de insulina, glucagon, gastrion e outros peptídeos do sistema endócrino gastroenteropancreático causado pela ingestão, bem como secreção de insulina e glucagonina, estimulada. O efeito esmagador na secreção do hormônio do crescimento na octreotida, diferentemente da somatostatina, é expresso em uma extensão muito maior do que na secreção de insulina. A introdução do octreotida não é acompanhada pelo fenômeno da hipersecreção hormonal de acordo com o mecanismo de feedback negativo.
Em pacientes com acromagalia, a introdução do medicamento Octreotide Depot fornece na grande maioria dos casos uma diminuição persistente na concentração do hormônio do crescimento e uma normalização da concentração de IFR-1 / somatomedina C
Na maioria dos pacientes com acromagalia, o medicamento Octreotide Depot reduz significativamente a gravidade dos sintomas, como dor de cabeça, aumento da transpiração, pastezia, fadiga, dor nos ossos e articulações, neuropatia periférica. Foi relatado que o tratamento com Octreotide Depot para pacientes individuais com adenomas hipofisários secretando hormônio do crescimento levou a uma diminuição no tamanho do tumor.
Com tumores endócrinos secretos do trato gastrointestinal, o uso do medicamento para depósito de octreotida fornece monitoramento constante dos principais sintomas dessas doenças.
O depósito de octreotida na dose de 30 mg a cada 4 semanas diminui o crescimento do tumor em pacientes com tumores neuroendócrinos comuns (metastáticos) secretos e não secrentes de cólon magro, ilíaco, cego, ascendente, cólon transversal e processos em forma de verme ou metástases de tumores neuroendócrinos sem primário. A droga foi eficaz no aumento do tempo antes da progressão de tumores neuroendócrinos secretos e não secretos.
Em tumores carcinóides, o uso de octreotida pode levar a uma diminuição na gravidade dos sintomas da doença, principalmente como marés e diarréia. Em muitos casos, a melhora clínica é acompanhada por uma diminuição na concentração de serotonina no plasma e excreção de ácido 5-hidroxiindoluxico com urina.
Em tumores caracterizados por hiperprodutos do peptídeo intestinal vasoativo (vipoma), o uso de octreotida na maioria dos pacientes leva a uma diminuição da diarréia secreta grave, característica dessa condição, que, por sua vez, leva a uma melhora na qualidade de vida do paciente. Ao mesmo tempo, há uma diminuição nos distúrbios concomitantes do balanço eletrolítico, por exemplo, hipocalemia, que permite cancelar a administração enteral e parenteral de fluidos e eletrólitos. De acordo com a tomografia computadorizada, em alguns pacientes há uma desaceleração ou parada da progressão do tumor e até uma diminuição no tamanho, especialmente metástases no fígado. A melhora clínica é geralmente acompanhada por uma diminuição (até valores normais) na concentração de VIP no plasma.
Nos glucagonomas, o uso de octreotida na maioria dos casos leva a uma diminuição notável da erupção migratória não crostizante, característica dessa condição. O octreotida não tem nenhum efeito significativo na gravidade do diabetes mellitus, frequentemente observado com glucagonomas, e geralmente não reduz a necessidade de insulina ou medicamentos hipoglicêmicos orais. Em pacientes que sofrem de diarréia, o octreotida causa uma diminuição, que é acompanhada por um aumento no peso corporal. Ao usar octreotida, uma rápida diminuição na concentração de glucagon no plasma é frequentemente observada; no entanto, com tratamento prolongado, esse efeito não é preservado. Ao mesmo tempo, a melhora sintomática permanece estável por um longo tempo.
Nos gastrinomas / síndrome de Zollinger-Ellison, o octreotídeo é usado em monoterapia ou em combinação com bloqueadores N2receptores de histamina e inibidores da bomba de prótons podem reduzir a formação de ácido clorídrico no estômago e levar a melhorias clínicas, incluindo.h. e em relação à diarréia. Também é possível reduzir a gravidade e outros sintomas, provavelmente associados à síntese de peptídeos pelo tumor, incluindo. marés. Em alguns casos, há uma diminuição na concentração de gastrina no plasma.
Em pacientes com insulinomas, o octreotida reduz a concentração de insulina imunorreativa no sangue. Em pacientes com tumores operáveis, o octreotida pode garantir a restauração e manutenção da glicemia normal no período pré-operatório. Em pacientes com tumores benignos e malignos inoperáveis, o controle da glicemia pode melhorar sem uma longa diminuição simultânea na concentração de insulina no sangue.
Em pacientes com tumores raros que hiperproduzem o fator rilizante do hormônio do crescimento (somatoliberinoma), o octreotídeo reduz a gravidade dos sintomas da acromegalia. Aparentemente, isso se deve à supressão da secreção do fator rilizante do hormônio do crescimento e do próprio hormônio do crescimento. No futuro, é possível reduzir o tamanho da glândula pituitária, que foi aumentada antes do início do tratamento.
Em pacientes com câncer de hormônio da próstata (GRRP), aumenta o conjunto de células neuroendócrinas que expressam receptores de somatostanina, asfina para octreotida (tipos SS2 e SS5), o que determina a sensibilidade do tumor à octreotida. O uso do medicamento Octreotide Depot em combinação com dexametasona no fundo de bloqueios androgênicos (medicamentose ou castração cirúrgica) em pacientes com GRRPZ recupera a sensibilidade à terapia hormonal e leva a uma diminuição da PSA em mais de 50% dos pacientes.
Em pacientes com GRRPZH com metástases nos ossos, essa terapia é acompanhada por um efeito pronunciado e prolongado de analgésico. Ao mesmo tempo, em todos os pacientes que responderam à terapia combinada com o medicamento Octreotide Depot, a qualidade de vida é significativamente melhorada e a mediana da sobrevida não recorrente é aumentada.
Sucção
Após a administração de p / c, o octreotídeo é rápida e completamente absorvido. Tmáx octreotida no plasma sanguíneo - dentro de 30 minutos.
Distribuição
A conexão com proteínas plasmáticas no sangue é de 65%. Vincular octreotida às células sanguíneas é extremamente pequeno. Vd é 0,27 l / kg.
A conclusão
T1/2 após a administração p / c de octreotida é de 100 min. Após na introdução, a saída de octreotida é realizada em 2 fases, com T1/2 10 e 90 minutos, respectivamente. A maior parte do octreotídeo é excretada pelo intestino, cerca de 32% - inalterada pelos rins. A depuração total é de 160 ml / min. Em pacientes mais velhos, a depuração da octreotida diminui e T1/2 aumenta. Com a CNN pesada, a liberação é reduzida em 2 vezes.
- A somatostatina é um análogo sintético [hormônios do hipotálamo, gonadotrofinas hipofisárias e seus antagonistas]
- A somatostatina é um análogo sintético [agentes hormonais tangulares e antagonistas hormonais]
O octreotídeo reduz a sutura do intestino da ciclosporina e diminui a absorção da cimetidina.
Com o uso simultâneo de octreotida e bromocriptina, a biodisponibilidade deste último aumenta.
Há evidências literárias de que os análogos da somatostatina podem reduzir a depuração metabólica de substâncias metabolizadas por enzimas do citocromo P450, que podem ser causadas pela compressão do hormônio do crescimento. Como é impossível excluir esses efeitos octreotídicos, os medicamentos metabolizados pelas enzimas do sistema do citocromo P450 e com uma faixa terapêutica estreita (hinidina e terfenadina) devem ser prescritos com cautela.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Octreotide DepotLiofilizado - 3 anos; solvente - 5 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Liofilizado para preparar a suspensão para administração intramuscular de ação prolongada | 1 fl. |
substância ativa : | |
octreotida | 10 mg |
20 mg | |
30 mg | |
substâncias auxiliares : copolímero DL-leite e ácido glicólico - 270/560/850 mg; D-mannit - 85/85/85 mg; carcinoma de carbonato de sódio celulose - 30/30/30 mg; polissorbat 80 - 2/2/2 mg | |
Solvente de ampola (manita, solução injetável 0,8%) | 1 amp. |
mannit | 0,016 |
água para injeção | até 2 ml |
Liofilizado para preparar a suspensão para administração intramuscular de ação prolongada. Para 0,01, 0,02 ou 0,03 g de octreotida em frascos de vidro escuro com capacidade de 10 ml. 2 ml de solvente (solução injetável de malha a 0,8%) em ampolas de vidro neutro com um anel de tensão ou um ponto de interrupção de abertura. 1 fl. com a droga, 1 amp. com solvente (2 ml), 1 seringa de uso único com capacidade para 5 ml, 2 agulhas estéreis, um abridor de ampola ou um amplo escarrador, 2 tampões de álcool são embalados na embalagem de células de contorno a partir de filme de PVC. O kit foi projetado para uma injeção. Ao embalar um solvente para preparar uma suspensão, ampolas com um anel de tensão ou um ponto de interrupção para abertura, um escarificador de ampola ou um abridor de ampola não são colocados. Um pacote de células de contorno é colocado em um pacote de papelão ou em um pacote de papelão.
Não há experiência com Octreotida Depot durante a gravidez e durante a amamentação. Portanto, durante a gravidez, o medicamento é prescrito apenas se o benefício potencial para a mãe exceder o risco potencial para o feto. A amamentação não é recomendada ao usar o medicamento durante a lactação.
De acordo com a receita.
Precauções especiais para a destruição de medicamentos não utilizados. Um frasco com um medicamento, uma seringa e agulhas são destruídos separadamente.
Impacto na capacidade de dirigir um carro e outros mecanismos. Atualmente, não há dados sobre o efeito do Octreotide Depot na capacidade de dirigir um carro e trabalhar com mecanismos que exigem maior atenção e velocidade das reações mentais e motoras.
- C15 Neoplasia maligna do esôfago
- C16 Neoplasia gástrica maligna
- C18 Neoplasia maligna do cólon
- C22 Neoplasia maligna do fígado e ductos biliares cozidos
- C25 Neoplasia pancreática maligna
- C25.4 Células insulares pancreáticas
- C26 Neoplasia maligna de outros órgãos digestivos imprecisos
- C61 Neoplasia prostática maligna
- C75.1 Neoplasia hipofisária maligna
- C78.7 Neoplasia hepática maligna secundária
- C80 Neoplasia maligna sem especificar a localização
- D13.7 Neoplasia benigna de células ilhotas pancreáticas
- E22.0 Acromegalia e gigantismo hipofisário
- E34.0 Síndrome carcinóide
- K85 Pancreatite aguda
- K86.8.3 * Síndrome de Zollinger-Ellison
- Z100 * CLASSE XXII Prática cirúrgica