Moxatag

Tratamento - doenças infecciosas dos órgãos otorrinolaringológicos, trato respiratório inferior, trato urinário, trato gastrointestinal, pele e tecidos moles, borreliose de Lyme (doença de Lyme), gonorréia. Prevenção - endocardite bacteriana, intervenções cirúrgicas na cavidade oral, no trato respiratório superior. Continuar a terapia após o tratamento com formas parenterais de aminofenicilinas.

Infecções do trato respiratório e urinário, meningite, coli-enterite, gonorréia.

Em adultos e crianças com doenças infecciosas causadas por patógenos sensíveis à ação de Moxataga: sepse, meningite, endocardite, peritonite; infecções do trato respiratório (bronquite aguda e exacerbação de bronquite crônica, pneumonia, empirismo peniano, abscesso pulmonar); otita; infecções por uropiloma.), bem como gonorréia; infecções causadas por Helicobacter pylori em pacientes com úlcera péptica do estômago e duodeno na fase de exacerbação (como parte de terapia complexa); para infecções de pele e tecidos moles, aparelhos existentes no osso (osteomielite, artrite, etc.).); infecções por queimaduras e feridas; prevenção de complicações pós-operatórias.

Dentro, sobre ou depois de comer (a pólvora para preparar a suspensão e as gotas são pré-criadas e borradas antes do uso). Adultos - 500 mg 3 vezes ao dia, em casos graves, a dose é aumentada para 1000 mg 3 vezes ao dia; crianças: 5 a 10 anos - 250 mg 3 vezes ao dia, 2–5 anos - 125 mg 3 vezes ao dia, menores de 2 anos - 20 mg / kg / dia em 3 refeições. O curso do tratamento é de 5 a 12 dias.

Dentro A dosagem é definida individualmente, levando em consideração a gravidade da infecção. Adultos e crianças com mais de 10 anos - 500 mg 3 vezes ao dia; com um curso grave de infecção, a dose pode ser aumentada para 1000 mg 3 vezes ao dia. Crianças menores de 2 anos (na forma de suspensão) - 20 mg / kg por dia em 3 refeições (1/4 horas cada) .colheres), 2-5 anos - 125 mg (1/2 horas cada. Colheres), 5 -10 anos - 250 mg (1 hora cada. Colher ou 1 cápsulas.) 3 vezes ao dia. Com gonorréia aguda e descomplicada - 3 g uma vez.

A suspensão é preparada adicionando temperatura ambiente à matéria seca da água fervida a 100 ml e subsequente chicote.

V / m, em / em jato de tinta e gotejamento. Para a injeção m, a solução é preparada ex tempore, adicionando 3 ml de água para injeção ao conteúdo do frasco (1 g). Para administração em jato de tinta / em jato de tinta, uma dose do medicamento (não mais que 2 g) é dissolvida em 10 a 20 ml de 0,9% da solução de cloreto de sódio e é administrada lentamente por 3 a 5 minutos. Com uma dose única superior a 2 g, o medicamento é administrado em / em gotejamento.

Para administração por gotejamento, uma dose única (2–4 g) é dissolvida em 125–250 ml de 0,9% da solução de cloreto de sódio ou 5–10% da solução de dextrose (glicose) e administrada a uma velocidade de 60 -80 cap / min (adulto). Quando as crianças pingam a entrada, as crianças usam uma solução de dextrose a 5% (glicose) (50–100 ml, dependendo da idade) como solvente e injetam a uma velocidade de 10 cápsulas / min. A solução é usada imediatamente após a preparação; a adição de outros medicamentos a ele é inaceitável. A dose diária é distribuída em 2-3 da introdução. Duração da introdução de 5 a 7 dias, seguida pela transição, se necessário, para a introdução ou ingestão do medicamento.

A duração do tratamento depende da forma e gravidade da doença e é de 5 a 14 dias ou mais.

Antes da nomeação, a sensibilidade do patógeno selecionado deve ser determinada.

A dose única para adultos é de 1 a 2 g, introduzida a cada 8 a 12 horas (3 a 6 g / dia). A dose única para adultos com introdução a / m não deve exceder 1 g. A dose diária máxima para adultos é de 6 g.

Para recém-nascidos prematuros e crianças menores de 1 ano de idade, o medicamento é prescrito em uma dose diária de 100 mg / kg, para crianças de outras faixas etárias - 50 mg / kg. A dose única para crianças com introdução / m não é superior a 0,5 g.

Com um curso grave de infecção, essas doses para adultos e crianças podem ser aumentadas em 1,5 a 2 vezes. Nesse caso, o medicamento é administrado em / in. A dose diária é distribuída em 2-3 da introdução, com um intervalo de 8 a 12 horas.

Para evitar complicações no pós-operatório, o medicamento é administrado em / em 30 minutos ou em / m 1 hora antes da cirurgia, na dose de 0,5–1 g. Repetidamente, durante os primeiros dias do período pós-operatório, o medicamento é usado na mesma dose a cada 8 a 12 horas. Nas operações em áreas deliberadamente infectadas, a duração do uso preventivo pode ser aumentada para 3-5 dias.

Em caso de insuficiência renal, os regimes de tratamento são ajustados, reduzindo a dose ou prolongando o intervalo entre as introduções (24-48 h). Na creatinina Cl 10–30 ml / min, o medicamento é administrado em uma dose diária de 1 g e depois 0,5 g a cada 12 horas; em Cl creatinina inferior a 10 ml / min - 1 g e 0,5 g a cada 24 horas. Em pacientes em estado de anúria, a dose diária não deve exceder 2 g. Os pacientes em hemodiálise recebem 2 g adicionais do medicamento: 0,5 g durante a sessão de hemodiálise e 0,5 g após o término.

Aplique estritamente conforme prescrito por um médico.

Hipersensibilidade (incluindo.h. para outros. penicilinas, cefalosporinas, carbopenems).

Hipersensibilidade, mononucleose infecciosa, gravidez.

Maior sensibilidade a medicamentos do grupo de penicilinas e cefalosporinas; mononucleose infecciosa; função hepática grave com insuficiência.

Com cautela: lactação e gravidez; alergia polivalente; doenças do trato gastrointestinal (especialmente colite associada ao uso de antibióticos), insuficiência renal.

Náusea, vômito, diarréia, colite pseudomembranosa, reações alérgicas (economia, urticária, etc.)., em t.h. anafilactóide).

Fenômenos dispatéticos, superinfecção, reações alérgicas.

Reações alérgicas: urtiga, hiperemia da pele, eritema, edema angioneurótico, rinite, conjuntivite são possíveis; raramente - febre, dor nas articulações, eosinofilia, dermatite esfoliativa, eritema excudativo poliformal, síndrome de Stevens-Johnson; reações semelhantes à doença sérica; em casos isolados -.

Do lado do LCD: disbacteriose, alteração no paladar, vômito, náusea, diarréia, estomatite, glossite, função hepática comprometida, aumento moderado da atividade da transaminase hepática, enterocolite pseudomembranosa.

Do lado do sistema nervoso e dos sentidos: excitação, ansiedade, insônia, ataxia, confusão, mudança de comportamento, depressão, neuropatia periférica, dor de cabeça, tontura, reações convulsivas.

De outros: falta de ar, taquicardia, jade intersticial, candidíase vaginal, superinfecção (especialmente em pacientes com doenças crônicas ou resistência corporal reduzida); leucopenia, neutropenia, púrpura trombocitopênica, anemia.

Sintomas : náusea, vômito, diarréia, violação do equilíbrio água-eletrolito.

Tratamento: lavagem gástrica, o objetivo de carvão ativado, laxantes salgados e a correção do equilíbrio água-eletrolito.

Com o uso prolongado de altas doses, são possíveis reações neurotóxicas, trombocitopenia. Esses fenômenos são reversíveis e desaparecem após a abolição da droga.

Reduz o efeito dos contraceptivos orais.

Antibióticos bactericidas (incluindo.h. aminoglicosídeos, cefalosporinas, cicloserina, vancomicina, rifampicina) - efeito sinérgico; medicamentos bacteriostáticos (macrólidos, cloranfenicol, lincozamidas, tetraciclina, sulfonilamidas) - efeito antagônico.

Aumenta a eficácia dos anticoagulantes indiretos (suprimindo a microflora intestinal, reduz a síntese de vitamina K e o índice de protrombina). Reduz a eficácia dos contraceptivos orais contendo estrogênio.

Diuréticos, alopurinol, fenilbutazona, VPLs, medicamentos que bloqueiam a secreção do canal - reduzindo a secreção do canal, aumentam a concentração de amoxicilina.

O alopurinol aumenta o risco de erupção cutânea.

Reduz a depuração e aumenta a toxicidade do metotrexato.

Melhora a absorção de digoxina.