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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 01.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
polineuropatia diabética;
polineuropatia alcoólica.
AT (na forma de infusões por gotejamento). O medicamento é pré-criado em uma solução isotônica de cloreto de sódio.
Para formas graves de polineuropatia diabética ou alcoólica, 300–600 mg devem ser administrados uma vez ao dia na forma de / em infusões por gotejamento. A duração da infusão é de 50 minutos. Recomenda-se que o medicamento seja usado por 2-4 semanas.
Então você pode continuar tomando ácido tiotico dentro de uma dose de 300 a 600 mg / dia. O período mínimo para o tratamento de comprimidos é de 3 meses.
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
infância até 18 anos (eficiência e segurança de uso não estabelecidas).
Com na administração, as cãibras são muito raramente possíveis; diplopia; hemorragias pontuais nas mucosas, pele; terapia plaquetária; erupção cutânea hemorrágica (púrpura), tromboflebite.
Com introdução rápida, é possível aumentar o HF (uma sensação de peso na cabeça); dificuldade em respirar. Os efeitos colaterais listados passam independentemente.
As reações alérgicas são possíveis: urticária, reações alérgicas sistêmicas (até o desenvolvimento de choque anafilático).
O desenvolvimento de hipoglicemia é possível (devido à melhora da absorção de glicose).
Sintomas : dor de cabeça, náusea, vômito.
Tratamento: sintomático. Não há antídoto específico.
O ácido tioctico (ácido α-lipóico) é um antioxidante endógeno (conecta radicais livres), formado no corpo durante a descarboxilação oxidativa do α-cetoxilóide. Como coenzima, os complexos multifarmes mitocondriais participam da descarboxilação oxidativa do ácido pirovinogrado e dos α-cetoácidos. Ajuda a reduzir a concentração de glicose no sangue e aumentar o glicogênio no fígado, além de superar a resistência à insulina. Pela natureza da ação bioquímica, está próximo das vitaminas do grupo B. Participa da regulação do metabolismo de lipídios e carboidratos, estimula a troca de colesterol, melhora a função hepática. Tem um efeito hepatoprotetor, hipolipidêmico, hipocolesterolímico e hipoglicêmico. Melhora o trófico dos neurônios.
Com c / na introdução Cmáx é 25-38 mcg / ml, Tmáx10–11 min, AUC - cerca de 5 mcg h / ml. Biodisponibilidade - 30%.
O ácido tioctico tem o efeito da primeira passagem pelo fígado. A formação de metabólitos ocorre como resultado da oxidação da cadeia lateral e da conjugação. Vd - cerca de 450 ml / kg. O ácido tioctico e seus metabólitos são excretados pelos rins (80–90%). T1/2 - 20-50 minutos. A depuração plasmática total é de 10 a 15 ml / min.
- Produto metabólico [vitaminas e produtos semelhantes a vitaminas]
- Ferramenta metabólica [Outros agentes hipolipidêmicos]
O ácido α-lipoéico (na forma de uma solução para infusões) leva a uma diminuição no efeito da cisplatina.
Com o uso simultâneo de insulina e outros agentes hipoglicêmicos orais, é observado um aumento no efeito hipoglicêmico.
Formas de ácido α-lipoéico com moléculas de açúcar (por exemplo, solução de levolousalose) difíceis de dissolver compostos complexos, portanto, incompatíveis com a solução de glicose, a solução de campainha e com os compostos (incluindo.h. suas soluções) que reagem com grupos dissulfeto e SH.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade do medicamento LIPOTIOXON®2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Concentre-se na preparação de uma solução para infusões | 1 amp. |
substância ativa : | |
meglumina tioctat ** | 583,86 / 1167,72 mg |
em termos de ácido tiocto (alfa-lipóico) - 300/600 mg | |
substâncias auxiliares : macrogol (macrogol-300) - 2400/4800 mg; sulfito de sódio anidro - 6/12 mg; edetato de dinatria - 6/12 mg; meglumina - 12,5–35 mg / 25–70 mg (até pH 8,0–9,0); | |
** O tiocto de meglumina é formado como resultado da interação do ácido tioctico (300/600 mg) e meglumina (283,86 / 567,72 mg) |
Concentre-se na preparação de uma solução para infusões, 25 mg / ml. 12 ou 24 ml em ampolas de vidro de proteção leve com um anel de falha colorido ou com um ponto e entalhe coloridos. As ampulas são aplicadas adicionalmente a um, dois ou três anéis coloridos e / ou código de barras bidimensional e / ou codificação alfanumérica ou sem anéis coloridos adicionais, código de barras bidimensional, codificação alfanumérica. 5 amp cada. em embalagens de células de contorno feitas de filme de PVC e folha de alumínio ou filme de polímero ou sem papel alumínio e filme; ou em uma embalagem de célula de contorno com uma tampa de filme de PVC não removível. Um pacote de células de contorno é colocado em um pacote de papelão.
Contra-indicado.
De acordo com a receita.
Em pacientes com diabetes mellitus, especialmente no início do tratamento, é necessário controle frequente das concentrações de glicose no sangue. Em alguns casos, é necessária uma redução da dose de agentes hipoglicêmicos.
Durante o tratamento, é necessário abster-se estritamente de beber álcool, t.to. quando exposto ao álcool, o efeito terapêutico do ácido tioctico é enfraquecido. O medicamento tem fotosensibilidade, portanto as ampolas devem ser retiradas da embalagem apenas imediatamente antes do uso. É aconselhável proteger a garrafa com uma solução da luz durante as infusões (sacos à prova de luz, papel alumínio pode ser usado). A solução preparada deve ser armazenada em um local protegido da luz e usada o máximo possível por 6 horas após a preparação.
- G62.1 Polineuropatia por álcool
- G63.2 Polineuropatia diabética (E10-E14 + com um quarto sinal comum .4)
Líquido transparente de amarelo claro a amarelo esverdeado.