Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 30.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Local, ao ar livre.
A dose pode variar dependendo das leituras e tamanho da área a ser anestesiada. Uma dose de spray liberada pressionando a válvula dosadora contém 4,6 mg de LidaMantlea. Para evitar altas concentrações do medicamento no plasma sanguíneo, devem ser usadas as doses mais baixas, nas quais é observado um efeito satisfatório. Normalmente, 1–2 da pressão na válvula é suficiente; no entanto, na prática obstétrica, eles aplicam 15–20 ou mais doses (a quantidade máxima é de 40 doses por 70 kg).
Mesa
Doses recomendadas para várias leituras
Aplicação | Dose (número de cliques na válvula) |
Odontologia | 1-3 |
Odontologia cirúrgica | 1-4 |
Otorhinolaringologia | 1-4 |
Endoscopia | 2-3 |
Obstetrícia | 15-20 |
Ginecologia | 4-5 |
Dermatologia | 1-3 |
O medicamento também pode ser aplicado usando um cotonete embebido nele.
Crianças Ao realizar procedimentos e operações odontológicas em crianças, o spray LidaMantle é preferível ao uso com cotonete, o que evita o medo ao pulverizar a droga, bem como uma sensação de formigamento (efeito colateral comum).
Localmente. O adesivo é colado à pele na área da dor 1 vez por dia por um período de até 12 horas. Ao mesmo tempo, não podem ser utilizados mais de 3 patches. Se necessário, o adesivo pode ser cortado em pedaços antes de remover a película protetora de plástico. O adesivo deve ser colado à pele intacta, seca e não inflamável (depois que as erupções cutâneas herméticas forem completamente curadas), cobrindo a área da dor. Em seguida, o adesivo é removido e uma pausa de pelo menos 12 horas é realizada. Não use o patch removido novamente.
O adesivo é colado à pele imediatamente após a extração da sasha e a remoção do filme plástico da camada pegajosa. O cabelo deve ser cortado com uma tesoura (não raspada). A eficácia da terapia deve ser reavaliada após 2-4 semanas após o início do tratamento. Se a resposta à terapia for insuficiente ou o efeito terapêutico for determinado apenas pelas propriedades protetoras do adesivo, o tratamento deve ser interrompido. É necessário avaliar regularmente a eficácia da terapia para determinar o número ideal de adesivos usados simultaneamente necessários para cobrir a área da dor ou aumentar os períodos entre as aplicações adesivas.
O uso do adesivo LidaMantle em pacientes com menos de 18 anos de idade não é recomendado. Não há dados sobre a segurança e eficiência do adesivo LidaMantle em pacientes com menos de 18 anos de idade.
Depois de colar o adesivo, o contato das mãos com os olhos deve ser evitado, você deve lavar as mãos imediatamente.
O adesivo usado contém a substância ativa. O adesivo deve ser descartado imediatamente após a interrupção do uso.
Após a remoção da pele, o adesivo deve ser dobrado ao meio com o lado adesivo para dentro, para que a superfície que contém a substância ativa não seja visível.
Patches usados não devem estar disponíveis para crianças ou animais de estimação.
Hipersensibilidade (incluindo.h. para outros. estética local do tipo intermediário), hipovolemia.
Nervosismo, deficiência visual (desfoque), euforia, depressão respiratória, náusea, tremor, cãibras, hipotensão, bradicardia (até parada cardíaca).
Sintomas : sujeito ao regime posológico recomendado do medicamento, é improvável o desenvolvimento de sinais de toxicidade sistêmica. Os sintomas de intoxicação são provavelmente os mesmos do uso de outros anestésicos locais, por exemplo, o início do sistema nervoso central e, em casos graves, a opressão do sistema nervoso central e da atividade cardíaca.
Em casos raros, as crianças experimentaram o desenvolvimento de metemoglobinemia clinicamente significativa. A pré-locaine em altas doses pode causar um aumento nos níveis de metemoglobina.
A aplicação superficial de 125 mg de pré-locaine com duração de 5 horas causou o desenvolvimento de metemoglobinemia moderada em uma criança de 3 meses de idade. A lidocaína da superfície na dose de 8,6 a 17,2 mg / kg causou intoxicação grave em recém-nascidos.
Tratamento: sintomas neurológicos graves (cãibras, depressão do SNC) requerem tratamento sintomático, incluindo.h. a nomeação de drogas anticonvulsivantes e, se necessário, o ventilador. No caso do desenvolvimento de metemoglobinemia, o antídoto é cloreto de metilção (azul de metileno).
Devido à lenta absorção sistêmica do medicamento, o monitoramento do paciente deve ser assegurado poucas horas após o início do tratamento com intoxicação
- Anestésicos locais [anestésicos locais]