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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
hemorróidas;
proctit;
eczema na região do ânus (creme retal).
Externamente, retal.
Recomenda-se o Doloproct para uso após a defecação. Antes de usar o medicamento, a higiene do ânus (passagem traseira) deve ser realizada.
A duração do tratamento não deve exceder 2 semanas.
O creme é retal
O creme retal deve ser aplicado 2 vezes ao dia: de manhã e à noite. Nos primeiros dias de tratamento, o creme pode ser aplicado 3 vezes ao dia. À medida que os sintomas se tornam leves, uma aplicação por dia é frequentemente suficiente.
Ao espremer uma pequena quantidade de creme no dedo (aproximadamente do tamanho da ervilha), você precisa lubrificar a área ao redor do ânus e dentro do anel anal. Para superar a resistência do esfíncter, você precisa aplicar o creme com a ponta do dedo.
Para inserir o creme no reto, você deve parafusar o aplicador conectado no tubo e inseri-lo no ânus. Então, pressionando levemente o tubo, esprema uma pequena quantidade de creme no reto.
Os repositórios são retais
1 soupp. são injetados profundamente no ânus 2 vezes ao dia, manhã e noite, no entanto, com uma forma grave da doença, os primeiros 3 dias são administrados a 1 soupp. 3 vezes ao dia. Com uma melhoria estável, em muitos casos, basta introduzir 1 sopa. por dia ou em um dia.
Com nós hemorróidas altamente inflamados e, consequentemente, dolorosos, recomenda-se iniciar o tratamento com creme. Os nós hemorróidos salientes devem ser suavemente lubrificados com creme, apontando suavemente para trás com o dedo.
processos de tuberculose e sífilica no campo do uso de drogas;
doenças virais (por exemplo,. varicela, reação à vacinação, líquen cingido) na aplicação do medicamento;
o tratamento de crianças e adolescentes não é recomendado devido à falta de dados sobre ensaios clínicos;
Eu trimestre de gravidez;
hipersensibilidade aos componentes do medicamento.
Com tratamento prolongado com creme e supositórios do medicamento Doloprokt (mais de 4 semanas), existe o risco de desenvolver alterações locais na pele, como atrofia, estrias ou telectase.
Creme retal: queimação - 1 a 10%, raramente - irritação e reações alérgicas.
Superposição retal: queimação - 1 a 10%, raramente - irritação e reações alérgicas (0,1 a 1%).
Quando um medicamento é acidentalmente levado para dentro (por exemplo, ao engolir vários gramas de creme ou mais de um supositório) os sintomas mais graves podem ocorrer por parte do sistema cardiovascular (função morta do coração, parada cardíaca) e imposto central (cãibras, depressão respiratória, parada respiratória) dependendo da dose.
Pivalat de fluocortolona
A fluocortolona, quando exposta à pele, evita o acúmulo regional de neutrófilos, reduz o nível de linfocinas e inibe a migração de macrófagos, ajudando a reduzir os processos de infiltração, excudação e granulação.
A fluocortolona suprime reações inflamatórias e alérgicas da pele e alivia a coceira, queimação e dor; reduz a dilatação capilar, inchaço intersticial e infiltração de tecidos.
Lidocaína
A lidocaína é um anestésico local; o alívio da dor é alcançado suprimindo a formação e conduzindo impulsos nervosos nas fibras aferentes do nervo pela despolarização dos canais de sódio.
O efeito terapêutico local é alcançado com um baixo nível de componentes ativos no plasma sanguíneo.
Pivalat de fluocortolona
Após uma única aplicação retal de 1 g de creme ou a introdução de um supositório, a absorção de glicocorticosteróide foi de no máximo 5% da quantidade do medicamento aplicado ou administrado.
Durante a administração diária de 2 soupp. 3 vezes ao dia durante 4 semanas, o conteúdo de fluocortolona no plasma sanguíneo não atingiu o nível que teve um efeito sistêmico.
O pivalato de fluocortolona é hidrolisado por frases, enzimas da fonte de ignição com a formação de fluocortolona, 11-cetofluocortolona e ácido trimetiluxico.
T1/2 do plasma de fluocortolon e seus metabólitos após administração retal foram de aproximadamente 1,3 e 4 horas, respectivamente.
A fluocortolona é excretada do corpo na forma de metabólitos, principalmente junto com a urina.
Lidocaína
A absorção e biodisponibilidade da lidocaína após administração retal do creme e supositório é de cerca de 30 e 24%, respectivamente.
T1/2 a lidocaína no plasma sanguíneo é de 1 a 2 horas. No corpo humano, a lidocaína é metabolizada por N-desalquilação oxidativa, em meio à hidrólise e hidroxilação do anel aromático com a formação de 4-hidroxi-2,6-xilidina, que é o principal metabólito, e 70% da droga é excretada com urina na forma deste metabolito.
- Glucocorticosteróide para uso local combinado [Glukocorticosteróides em combinações]
Pacientes que recebem medicamentos antiarrítmicos devem usar lidocaína com cautela. Com o uso simultâneo de lidocaína com medicamentos antiarrítmicos, é possível estender o intervalo QT e, em casos muito raros, é possível o desenvolvimento do bloqueio AV ou fibrilação ventricular.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Doloproktcreme retal 1 mg + 20 mg - 3 anos.
supositórios retais 1 mg + 40 mg - 4 anos.
Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Creme retal 1 mg + 20 mg | 1 tubo |
pivalato de fluocortolona | 1 mg |
cloridrato de lidocaína (em termos de substância anidra) | 20 mg |
substâncias auxiliares : hidrofosfato de sódio dodeca-hidratado; edetato de dinátria; di-hidrofosfato de sódio di-hidratado; álcool benzílico; estearato demitido; polissorbat 60; álcool cetostearílico; parafina líquida; vaselina branca; água purificada |
no tubo de alumínio 10, 15, 30 ou 50 g com um aplicador; em um pacote de papelão 1 tubo.
Supositórios para uso retal 1 mg + 40 mg | 1 soupp. |
pivalato de fluocortolona | 1 mg |
cloridrato de lidocaína (em termos de substância anidra) | 40 mg |
substâncias auxiliares : gordura sólida (Vitepsol W 35) - 1775 mg |
na tira 5 ou 6 peças.; em um pacote de papelão 1 ou 2 listras.
Vários estudos epidemiológicos sugerem um possível risco aumentado de desenvolver pasta de lobo em recém-nascidos cujas mães receberam SCS no interior do trimestre da gravidez. Os dados sobre o uso do SCS local durante a gravidez não foram acumulados; no entanto, neste caso, a probabilidade de efeitos adversos é muito baixa devido à biodisponibilidade mínima do SCS para uso local.
O creme e supositórios Doloproct devem ser prescritos com cautela em mulheres grávidas. Ao nomear mulheres grávidas e lactantes, é necessário comparar os benefícios esperados do tratamento para a mãe com um possível risco para o feto e o bebê.
Quando prescrito por um médico durante a gravidez e lactação, o medicamento deve ser usado por um curto período de tempo.
Na presença de infecções por fungos, além do medicamento Doloproct, é necessária terapia antifúngica apropriada. Evite colocar a droga dentro ou entrar em contato com os olhos. Depois de aplicar o creme, é recomendável lavar bem as mãos.
Impacto na capacidade de dirigir um carro e mecanismos. Não detectado.
- I84 Hemorróidas
- K62.8.1 * Proctita
- L29.0 Passagem traseira
- L30.9 Dermatite não especificada
Creme : opaco branco.
Supositório: calipositori branco-amarelado em forma de torpedo com superfície lisa.