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Левоноргестрел

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Левоноргестрел

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Левоноргестрел

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Levonorgestrel
Formas Farmacêuticas Comprimidos, Sistemas Intrauterinos (SIU), Implantes Subdérmicos
Classe Farmacológica Progestagénio
Uso Comum Contraceção (Prevenção da Gravidez)
Origem Hormona Esteroide Sintética

O que é o Levonorgestrel?

Que tipo de medicamento é o Levonorgestrel e qual a sua classe?

O levonorgestrel é a Denominação Comum Internacional (DCI) para uma hormona esteroide sintética classificada como um progestagénio (ou progestogénio). Este composto é reconhecido globalmente como o princípio ativo de diversos produtos hormonais, concebido para mimetizar os efeitos da progesterona, uma hormona produzida naturalmente pelo organismo.

Pertence à classe terapêutica dos Agentes Contraceptivos Hormonais. O levonorgestrel destaca-se pela sua versatilidade, funcionando eficazmente como um progestagénio de agente único ou em fórmulas combinadas. A sua eficácia é clinicamente reconhecida por grandes organizações de saúde por proporcionar uma ação hormonal direcionada em mulheres de idade reprodutiva.

Finalidade Principal e Formas Disponíveis de Levonorgestrel

O objetivo principal de qualquer medicamento que contenha levonorgestrel é a prevenção da gravidez (contraceção). É um método bem estabelecido tanto para o controlo de natalidade de rotina como para utilização de emergência, uma estratégia amplamente reconhecida na saúde reprodutiva.

Devido à sua estabilidade e forte ação hormonal, o levonorgestrel é adaptado em diversas formas farmacêuticas distintas: comprimidos orais (para dosagem diária ou de emergência), sistemas intrauterinos (SIU) e implantes subdérmicos. Estas diferentes formas oferecem às pacientes opções que variam entre a intervenção imediata de curto prazo e a proteção de longa duração altamente eficaz.

Como é que o Levonorgestrel previne a conceção? (Princípios Gerais)

O levonorgestrel atinge o seu objetivo essencialmente através de dois métodos: a supressão ou o retardamento da ovulação (a libertação de um óvulo pelo ovário) e o espessamento do muco cervical. O muco cervical espessado cria uma barreira física robusta que impede eficazmente o movimento dos espermatozoides. Estes mecanismos combinados asseguram a proteção hormonal contra a fertilização e a subsequente nidação.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Левоноргестрел?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

A documentação regulamentar oficial classifica os possíveis efeitos secundários do Levonorgestrel com base na frequência da sua ocorrência em ensaios clínicos e na vigilância pós-comercialização. Estes efeitos estão agrupados de acordo com o sistema fisiológico envolvido.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas são formalmente categorizadas da seguinte forma:

Categoria de Frequência Reações Adversas Associadas Classe de Sistema de Órgãos Afetada
Muito Frequentes (≥1/10) Dor de cabeça (cefaleia), Náuseas, Fadiga, Tonturas, Dor no baixo abdómen Sistema Nervoso, Gastrointestinal, Perturbações Gerais
Frequentes (≥1/100 a <1/10) Vómitos, Diarreia, Sensibilidade mamária, Dor uterina, Atraso menstrual Gastrointestinal, Sistema Reprodutor
Muito Raros (<1/10.000) Dor pélvica, Dismenorreia (dor menstrual), Reações cutâneas, Edema facial Sistema Reprodutor, Pele e Tecidos Subcutâneos

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

O rótulo regulamentar destaca considerações de segurança graves específicas, embora raras. O risco de Gravidez Ectópica deve ser avaliado em mulheres que engravidem após a utilização de Levonorgestrel, uma vez que esta condição pode colocar a vida em risco. Foram também comunicados casos raros de Eventos Tromboembólicos (coágulos sanguíneos) na experiência pós-comercialização.

Relativamente a populações específicas de doentes, a utilização de Levonorgestrel não é recomendada em indivíduos com disfunção hepática grave. O fármaco não está indicado para utilização em crianças em idade pré-puberal. O produto não se destina a interromper uma gravidez em curso.

Os efeitos indesejáveis comuns, como a dor de cabeça e as náuseas, resolvem-se habitualmente num período de 48 horas após a toma. A utilização concomitante com certos fármacos que sejam fortes indutores das enzimas hepáticas pode potencialmente levar a uma redução da eficácia, conforme documentado nos materiais regulamentares.

Esta informação de segurança estruturada, derivada estritamente de fontes regulamentares governamentais, define o perfil de risco reconhecido sem fornecer orientações prescritivas.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

O perfil regulamentar de sobredosagem do Levonorgestrel, conforme definido pelas autoridades de saúde internacionais, foca-se na sua toxicidade aguda. A documentação oficial enfatiza que não foram reportados danos graves para a saúde após a ingestão aguda de doses elevadas da formulação oral, estabelecendo uma classificação de gravidade consistente.


Manifestações Documentadas e Ações de Emergência

Característica Declaração Regulamentar Oficial
Manifestações Documentadas Náuseas, vómitos e hemorragia de privação (ou ligeira hemorragia vaginal).
Classificação de Gravidade Não associada a danos graves; não foram comunicados efeitos graves.
Ação Obrigatória Procurar assistência médica ou contactar imediatamente um Centro de Informação Antivenenos.

Na eventualidade de uma ingestão aguda de uma quantidade excessiva, a orientação obrigatória é procurar ajuda médica ou contactar imediatamente um Centro de Informação Antivenenos para uma avaliação profissional. O protocolo de gestão descrito nos documentos regulamentares estabelece que o tratamento deve ser sintomático e de suporte, em conformidade com o facto de não se conhecer um antídoto específico para a sobredosagem por Levonorgestrel. Este perfil de baixa toxicidade não anula a obrigatoriedade de atenção médica urgente perante qualquer suspeita de um evento de sobredosagem. Não estão listadas considerações específicas para populações relativamente a um aumento da gravidade aguda.

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Usos terapêuticos de Левоноргестрел

O que o Levonorgestrel trata: principais utilizações e benefícios

O levonorgestrel pode fazer parte da gestão sintomática em domínios fundamentais da saúde reprodutiva, focando-se principalmente na gestão do risco de gravidez indesejada e no alívio da carga sintomática associada. A sua função central é habitualmente utilizada para ajudar na prevenção da gravidez em mulheres em idade reprodutiva, servindo tanto para a prevenção a longo prazo como para o uso diário de rotina. As principais áreas terapêuticas incluem a contraceção de rotina, a intervenção de emergência após relações sexuais desprotegidas e a abordagem de sintomas relacionados com desequilíbrios sistémicos, tais como a perda excessiva de sangue uterino (menorragia).

Em contextos clínicos que envolvam padrões sintomáticos agudos ou instáveis, o medicamento é considerado relevante em cenários que exijam assistência hormonal atempada após uma falha contracetiva. Além da regulação da fertilidade, é utilizado para gerir conjuntos de sintomas de perda de sangue menstrual excessiva e prolongada, contribuindo para um melhor conforto e ajudando a atenuar os sintomas associados que interferem com as atividades do quotidiano.

"O medicamento é considerado relevante em condições onde os sintomas relacionados com o desconforto físico interferem com o funcionamento diário e onde uma gestão sintomática de suporte seja apropriada."

Facto Rápido: Alívio em Períodos Intensos
Domínio do Sintoma Perda excessiva de sangue uterino
Sintoma Gerido Fluxo menstrual prolongado e intenso
Benefício para a Paciente Oferece um suporte que ajuda a reduzir a carga sintomática global
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Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Levonorgestrel

A elegibilidade para o uso de Levonorgestrel é estritamente definida pelas autoridades regulamentares com base no estado reprodutor, historial médico e condições específicas. A principal população aprovada são mulheres com potencial reprodutor, incluindo adolescentes pós-menarca.


Contraindicações Absolutas

As informações regulamentares determinam que o uso é contraindicado em várias populações específicas:

  • Gravidez Confirmada ou Suspeita: O Levonorgestrel não deve ser utilizado para interromper uma gravidez existente.
  • Comprometimento Hepático Grave: Doentes com disfunção hepática grave são excluídos devido à via metabólica do fármaco.
  • Hipersensibilidade: Alergia conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos componentes (excipientes) do medicamento.
  • Comorbilidades Específicas: Contraindicado em doentes com carcinoma da mama conhecido ou suspeito (no caso das formas que não sejam de emergência).

Limitações de Idade e de Condição

O Levonorgestrel não está indicado para uso em crianças pré-puberais ou mulheres pós-menopáusicas, uma vez que o seu propósito é a prevenção da gravidez. Os documentos regulamentares observam que não foram realizados estudos formais para avaliar o uso em doentes com insuficiência renal, o que significa que a segurança e a eficácia não estão estabelecidas neste grupo. Para as formas orais, a eficácia pode estar reduzida em doentes com síndromes de má absorção grave.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Esta secção resume as interações medicamentosas e de produtos oficialmente documentadas para o levonorgestrel, baseando-se estritamente em documentos regulamentares governamentais de referência.


Base farmacocinética das interações

As interações com o levonorgestrel são essencialmente de natureza farmacocinética e envolvem substâncias administradas simultaneamente que induzem as enzimas hepáticas, predominantemente o Citocromo P450 3A4 (CYP3A4). A indução destas enzimas leva a um metabolismo acelerado do levonorgestrel, resultando na diminuição das concentrações plasmáticas e numa potencial redução da sua eficácia contracetiva.

Substâncias com relevância clínica na interação

Categoria Medicamentos ou Produtos Específicos
Indutores das enzimas hepáticas Rifampicina, Carbamazepina, Fenitoína, Fenobarbital, Primidona
Tratamentos para VIH/SIDA Efavirenz, Ritonavir (Inibidores da Protease)
Produtos à base de plantas Erva de São João / Hipericão (Hypericum perforatum)
Outros Griseofulvina

Requisitos e condicionantes regulamentares

As informações oficiais exigem uma ação específica quando o levonorgestrel é utilizado como contraceção de emergência e tenha sido utilizado um medicamento indutor de enzimas nas quatro semanas anteriores. Neste contexto, a opção preferencial é a utilização de um método não hormonal, como um dispositivo intrauterino (DIU) de cobre. Caso um método não hormonal não seja viável, os documentos regulamentares sugerem que poderá ser necessária uma dose mais elevada de levonorgestrel (por exemplo, duplicar a dose única padrão) para compensar a exposição sistémica reduzida causada pelo agente que interage.

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Mecanismo de ação

Como o Levonorgestrel funciona

Os efeitos fisiológicos do Levonorgestrel são regidos por dois domínios mecanísticos principais, ambos iniciados pela sua ação como um agonista do recetor de progesterona (PR).

O mecanismo primário envolve o sistema nervoso central. O levonorgestrel liga-se e ativa os PR no hipotálamo e na glândula pituitária, iniciando um ciclo de feedback negativo que suprime a libertação pulsátil de hormonas pituitárias fundamentais. Esta cascata impede o pico de Hormona Luteinizante (LH) necessário para a rutura do folículo ovárico, causando a inibição ou o atraso da ovulação.

O mecanismo secundário é periférico, envolvendo a ação do fármaco nos PR nos tecidos reprodutores locais. No colo do útero, este envolvimento dos PR altera a função glandular, resultando na produção de muco espesso e de elevada viscosidade, o que altera as propriedades físicas da secreção. No útero, a ativação sustentada dos PR induz alterações estruturais e funcionais no revestimento (atrofia endometrial). Estas modificações periféricas complementam a modulação hormonal central. O mecanismo central é limitado pela progressão do ciclo ovárico e é ineficaz uma vez concluído o pico de LH.

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Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Levonorgestrel

A administração do levonorgestrel é determinada pela finalidade da sua utilização, exigindo vias, dosagens e esquemas temporais distintos, conforme descrito nos documentos regulamentares. O medicamento está oficialmente disponível através de três vias principais: comprimidos orais (para utilização diária ou de emergência), um sistema intrauterino (SIU) de longa duração e implantes subdérmicos inseridos sob a pele.

Vias de Administração e Padrões de Dosagem

Contexto de Utilização Via de Administração Esquema Posológico Típico (Informação Oficial)
Contraceção de Rotina Oral Uma dose baixa, como 0,03 mg, é tomada uma vez por dia, de forma contínua.
Contraceção de Emergência Oral Uma dose única de 1,5 mg ou duas doses de 0,75 mg tomadas com 12 horas de intervalo. A primeira dose é dependente do tempo, devendo ser tomada o mais rapidamente possível, frequentemente nas 72 horas após uma relação sexual não protegida.
Proteção de Longa Duração Intrauterina ou Subdérmica Sistemas de dispositivos que contêm uma quantidade total fixa (por exemplo, 52 mg para o SIU) proporcionam uma libertação contínua e localizada do fármaco ao longo de vários anos, requerendo inserção clínica.

Os comprimidos orais podem ser engolidos inteiros, geralmente com ou sem alimentos. Em contraste, o SIU e o implante subdérmico exigem procedimentos de inserção e remoção realizados por um profissional de saúde qualificado. A duração do tratamento é muito variável; as pílulas orais de rotina são utilizadas diariamente ou em ciclos de 28 dias, enquanto os sistemas de dispositivos estão aprovados para períodos de proteção contínua que podem durar até oito anos, dependendo do rótulo específico do produto.

As instruções oficiais detalham também protocolos específicos para a gestão de uma dose diária esquecida de contracetivos orais, o que envolve geralmente a toma da dose esquecida assim que se lembre e a continuação do esquema estabelecido. A dose de emergência está aprovada para utilização em mulheres pós-menarca, e algumas informações oficiais referem que a dose de 1,5 mg, dependente do tempo, pode ser menos eficaz em indivíduos com um peso corporal mais elevado.

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Evidência clínica recente

Levonorgestrel: Evidência Clínica Recente

Os dados clínicos descrevem consistentemente a contraceção de emergência apenas com levonorgestrel (CE-LNG) como uma formulação de progestagénio isolado, utilizada para reduzir a probabilidade de gravidez após uma relação sexual não protegida. O consenso entre as agências regulamentares e os principais organismos médicos foca-se na sua ação primária: prevenir ou atrasar a ovulação, que é a libertação de um óvulo pelo ovário.

Foco no Mecanismo de Ação

Revisões e estudos clínicos recentes concluíram, em larga medida, que a CE-LNG atua principalmente através da inibição do pico da hormona luteinizante (LH), interrompendo assim o processo de ovulação se o fármaco for tomado antes do início desse pico. A evidência demonstrou que a CE-LNG é significativamente menos eficaz, ou mesmo ineficaz, se for administrada após a ovulação ter ocorrido.

Não existe evidência clínica robusta que sustente a teoria de que a CE-LNG atue consistentemente através do impedimento da implantação de um óvulo fertilizado na parede uterina. As atualizações nas informações de rotulagem nos principais mercados globais refletem agora esta evidência, confirmando que o fármaco não interrompe uma gravidez já existente.

Eficácia e Cronologia

A eficácia da CE-LNG está fortemente dependente do tempo decorrido desde a relação sexual não protegida. A eficácia é máxima quando o fármaco é tomado o mais cedo possível, sabendo-se que o efeito diminui à medida que o tempo para a administração aumenta, particularmente após as primeiras 24 horas. O intervalo de tempo indicado para utilização é geralmente de 72 horas (3 dias), embora alguma evidência tenha explorado a sua utilização até às 120 horas (5 dias), momento em que a sua eficácia é significativamente inferior comparada com outras opções disponíveis.

Perfil de Segurança

A formulação é considerada segura e bem tolerada para uma utilização ocasional. Os efeitos secundários mais frequentemente relatados em ensaios clínicos (ocorrendo em 10% ou mais das utilizadoras) incluem alterações menstruais (tais como spotting ou mudanças no tempo/fluxo do período seguinte), náuseas, dor de cabeça, dor abdominal e fadiga. A CE-LNG não oferece proteção contra infeções sexualmente transmissíveis (IST) ou contra o VIH.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Levonorgestrel (FAQ)


P: Qual é a diferença entre o Levonorgestrel e o EllaOne (acetato de ulipristal)?

O Levonorgestrel é classificado como um contracetivo de emergência composto apenas por um progestagénio, atuando principalmente no atraso ou na prevenção da ovulação. O acetato de ulipristal (EllaOne) é um tipo diferente de fármaco, conhecido como um modulador dos recetores da progesterona. Estão disponíveis dados clínicos que descrevem estes dois agentes como tendo mecanismos distintos e, potencialmente, janelas de eficácia diferentes.


P: O Levonorgestrel pode ser utilizado como contraceção regular?

A informação oficial do produto estabelece que a formulação de dose elevada utilizada para a contraceção de emergência não se destina ao uso rotineiro como método contracetivo. No entanto, o Levonorgestrel também é formulado em comprimidos orais diários de dose baixa e em sistemas de longa duração (SIU/implantes) que estão aprovados para a prevenção contínua da gravidez.


P: Qual é o intervalo de tempo geral em que o Levonorgestrel é descrito como sendo mais eficaz?

Embora o produto esteja indicado para utilização até 72 horas (três dias) após a relação sexual não protegida, os dados clínicos descrevem consistentemente que a eficácia é superior quando a pílula de emergência é tomada o mais cedo possível. Os dados clínicos descrevem geralmente que este pico de eficácia é atingido quando a toma ocorre nas primeiras 12 a 24 horas.


P: Quanto tempo duram habitualmente os efeitos secundários comuns do Levonorgestrel?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que os efeitos indesejáveis comuns, tais como dor de cabeça, tonturas, náuseas e fadiga, desaparecem habitualmente num período de 48 horas após a toma. Outros efeitos, como a sensibilidade mamária e alterações nos padrões de hemorragia, podem persistir até ao período menstrual seguinte esperado.


P: Com quanto tempo de atraso pode surgir o período seguinte após a toma antes de haver motivo de preocupação?

O período menstrual seguinte à utilização pode sofrer alterações, surgindo por vezes mais cedo ou mais tarde do que o esperado. Os documentos regulamentares estabelecem que, se a menstruação atrasar mais de 1 semana (7 dias) em relação à data prevista, deve ser considerada a possibilidade de gravidez.


P: A toma de Levonorgestrel tem algum efeito conhecido na fertilidade a longo prazo?

Os documentos oficiais definem a contraceção de emergência de dose elevada como sendo segura para uso ocasional, e a sua ação é limitada ao ciclo menstrual em curso. Não existe qualquer declaração oficial que indique um efeito adverso conhecido a longo prazo na fertilidade futura da pessoa.


P: Tomar Levonorgestrel pode afetar o resultado de um teste de gravidez?

O Levonorgestrel é uma hormona sintética (progestagénio) e não contém a hormona Gonadotropina Coriónica Humana (hCG), que é a substância detetada pelos testes de gravidez convencionais. Portanto, com base no seu perfil farmacológico, não se espera que interfira com a deteção química da hCG por estes testes.


P: Qual é o objetivo de tomar o fármaco nas 72 horas após uma relação sexual não protegida?

O objetivo é prevenir a gravidez através do atraso ou da inibição da ovulação. A eficácia está altamente dependente do tempo porque o fármaco deve ser tomado antes do início do pico natural da hormona luteinizante (LH) no organismo. É mais provável que este mecanismo seja eficaz dentro da janela de 72 horas.


P: Existe um número máximo de vezes que uma pessoa pode tomar Levonorgestrel ao longo da vida?

Embora os documentos regulamentares não definam um número máximo específico de utilizações ao longo da vida, afirmam categoricamente que a pílula de emergência não é recomendada para uso rotineiro. Esta advertência é referida porque a taxa cumulativa de gravidez aumenta com a utilização frequente.


P: A eficácia do Levonorgestrel diminui significativamente após as 72 horas?

Sim, a evidência regulamentar e clínica indica que a eficácia diminui à medida que aumenta o tempo entre a relação sexual não protegida e a administração. A eficácia é significativamente inferior quando a utilização é alargada além do período indicado de 72 horas, como por exemplo até às 120 horas.


P: Uma pessoa pode tomar Levonorgestrel mais do que uma vez durante o mesmo ciclo menstrual?

O produto de dose elevada destina-se a uma intervenção única e urgente após uma relação sexual não protegida. Os documentos oficiais não proíbem múltiplas utilizações da dose de emergência no mesmo ciclo, mas a formulação não se destina explicitamente ao uso rotineiro ou frequente como método contracetivo primário.


P: É normal ter perdas de sangue ou hemorragia entre períodos após tomar Levonorgestrel?

Sim. De acordo com os documentos regulamentares oficiais, os ciclos menstruais irregulares ou o spotting (hemorragia intermenstrual) estão listados como um efeito secundário comum. Este é um efeito temporário esperado devido à dose elevada da hormona sintética e pode ocorrer antes do período seguinte esperado.


P: O Levonorgestrel pode ser utilizado por pessoas que estão a amamentar?

Sim. Os contracetivos compostos apenas por progestagénio, como o Levonorgestrel, são geralmente considerados compatíveis com a amamentação. A evidência sugere que a sua utilização não afeta negativamente a composição do leite, o crescimento do lactente ou a produção de leite.


P: Existe alguma restrição de idade para a compra ou utilização de Levonorgestrel?

Para a contraceção de emergência de dose elevada vendida sem receita médica nos Estados Unidos, não existe restrição de idade para a compra. No entanto, o produto não está explicitamente indicado para utilização em crianças em idade pré-puberal.


P: Se uma pessoa vomitar pouco depois de tomar o Levonorgestrel, qual é a recomendação geral?

As orientações regulamentares estabelecem que, se ocorrerem vómitos nas três horas seguintes à toma do comprimido, deve ser tomado outro comprimido imediatamente. Este protocolo é descrito nos documentos oficiais como sendo necessário para tentar garantir uma absorção adequada e a eficácia contracetiva.


P: O Levonorgestrel protege contra infeções sexualmente transmissíveis (IST)?

Não. A rotulagem regulamentar afirma explicitamente que o Levonorgestrel não protege contra a infeção por VIH (SIDA) nem contra outras infeções sexualmente transmissíveis (IST). A proteção contra estas requer diferentes métodos de barreira.


P: Qual é a diferença entre o Levonorgestrel e a "pílula do aborto" (mifepristona)?

O Levonorgestrel é um contracetivo de emergência que atua prevenindo ou atrasando a ovulação e não pode interromper uma gravidez existente. A "pílula do aborto" (mifepristona) atua bloqueando as hormonas necessárias para manter a gravidez, de forma a terminar uma gestação já estabelecida.


P: O que deve ser feito se alguém sentir uma dor abdominal inferior forte após tomar Levonorgestrel?

A dor abdominal inferior está listada como um efeito secundário muito comum, mas uma dor intensa pode ser um sinal de uma condição rara mas grave, como uma gravidez ectópica. Os documentos regulamentares observam que, se ocorrer dor abdominal forte, a possibilidade de uma gravidez ectópica justifica uma avaliação clínica por um prestador de cuidados de saúde.


P: O Levonorgestrel interfere com outros tratamentos de base hormonal?

Sendo uma hormona sintética, o Levonorgestrel pode estar sujeito a interações medicamentosas. A informação oficial sobre interações medicamentosas refere que várias substâncias, incluindo alguns tratamentos de base hormonal, podem potencialmente diminuir a eficácia terapêutica do Levonorgestrel quando administradas em simultâneo.


P: Quais são as preocupações sobre o uso de Levonorgestrel na população pediátrica (adolescentes)?

A contraceção de emergência não está indicada para uso antes da menarca. Para adolescentes pós-puberais, as revisões regulamentares oficiais confirmam que se espera que a segurança e a eficácia sejam as mesmas que para mulheres adultas em idade reprodutiva.


P: O Levonorgestrel afeta a eficácia de contracetivos de longa duração, como implantes ou injeções?

Os documentos regulamentares referem que a toma da pílula de emergência não contraindica a continuação da contraceção hormonal regular já em uso. No entanto, detalhes regulamentares específicos sobre o impacto agudo da dose de emergência na eficácia de sistemas de longa duração em estado de equilíbrio não são detalhados universalmente na rotulagem principal da contraceção de emergência.


P: Quais são as diferenças entre o Levonorgestrel de marca e as versões genéricas?

De acordo com as normas regulamentares, o levonorgestrel genérico deve conter os mesmos princípios ativos, níveis hormonais e dosagem que a versão de marca. Isto significa que são considerados igualmente eficazes e seguros. Quaisquer diferenças residem habitualmente nos ingredientes inativos (excipientes).

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Como Левоноргестрел deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Levonorgestrel

Os comprimidos de Levonorgestrel devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada, mantendo-se entre os 20 °C e os 25 °C. O medicamento deve ser mantido na sua embalagem de origem e deve ser protegido da luz e da humidade. O uso não deve ser efetuado se o selo do blister estiver danificado ou ausente.

Embalagem e segurança infantil

Por questões de segurança, todos os produtos de levonorgestrel devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças para evitar a ingestão acidental. Os Sistemas Intrauterinos (SIU) são fornecidos numa embalagem estéril e devem ser eliminados se o selo estiver comprometido antes da respetiva inserção.

Requisitos de eliminação

Qualquer produto não utilizado ou com o prazo de validade expirado, incluindo dispositivos SIU removidos, deve ser eliminado de acordo com os requisitos regulamentares locais. As autoridades recomendam frequentemente programas de recolha de medicamentos ou a mistura do fármaco com uma substância indesejável antes de o depositar no lixo doméstico, em vez de o deitar no cano da banca ou na sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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