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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 23.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
- Antidepressivos
- Hepatoprotetores
colestase intra-pática em condições pré-cirróticas e cirróticas, que pode ser observada nas seguintes doenças:
- distrofia hepática gordurosa;
- hepatite crônica;
- lesões tóxicas do fígado de várias etiologias, incluindo álcool, viral, medicinal (antibióticos, ante-tumor, antituberculose e medicamentos antivirais, antidepressivos tricíclicos, contraceptivos orais);
- colecistite crônica não sem pêlos;
- colangita;
- cirrose hepática;
- encefalopatia, t.h. associado a insuficiência hepática (alcoólica, etc.);
colestase intra-pática em mulheres grávidas;
sintomas de depressão.
Dentro. As pílulas devem ser tomadas na íntegra sem mastigar, de preferência de manhã, entre as refeições.
Comprimidos da droga Heptral® deve ser removido do blister imediatamente antes de ser levado para dentro. A dose é de 800 a 1600 mg / dia.
A duração da terapia é determinada pelo médico.
distúrbios genéticos que afetam o ciclo metiônico e / ou causam homocistinúria e / ou hiperhomocisteinemia (sintase beta por deficiência de cistionina de distorção, metabolismo prejudicado da vitamina B12);
hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento;
idade até 18 anos.
Com cautela : distúrbios bipolares (ver. "Instruções especiais"); gravidez (trimestre), período de amamentação.
Entre as reações laterais mais frequentes estão: náusea, dor abdominal e diarréia. Abaixo estão dados resumidos sobre as reações laterais que foram observadas no contexto do uso de ademetionina nos dois comprimidos e na dose injetável.
Do lado do sistema imunológico : edema da laringe, reações alérgicas.
Do lado da pele : sudorese, coceira, erupção cutânea, inchaço do Quinka, reações cutâneas.
Infecções e invasões : infecções do trato urinário.
Do lado do sistema nervoso : tontura, dor de cabeça, pastezia, ansiedade, confusão, insônia.
Do CCC : marés, flebite das veias superficiais, distúrbios cardiovasculares.
Do sistema digestivo: inchaço, dor abdominal, diarréia, boca seca, dispepsia, esofagite, meteorismo, distúrbios gastrointestinais, sangramento gastrointestinal, náusea, vômito, cólica hepática, cirrose.
Do lado do sistema músculo-esquelético: artralgia, cãibras musculares.
Outras: astenia, calafrios, síndrome do tipo gripe, mal-estar, edema periférico, febre.
Casos clínicos de sobredosagem não foram observados.
A ademetionina pertence ao grupo de hepatoprotetores, também possui atividade antidepressiva. Tem um efeito coleretico e colecinético, possui propriedades de desintoxicação, regeneração, antioxidante, anti-fibração e neuroprotetora. Reabastece a deficiência de S-adenosil-L-metionina (ademetionina) e estimula sua produção no corpo, está contida em todos os ambientes do corpo. A maior concentração de ademetionina é observada no fígado e no cérebro.
Desempenha um papel fundamental nos processos metabólicos do corpo, participa de importantes reações bioquímicas: transmetilação, transulfação, transaminação.
Nas reações de transmetilação, a ademetionina doa um grupo metílico para a síntese de fosfolipídios de membranas celulares, neurotransmissores, ácidos nucleicos, proteínas, hormônios, etc. Nas reações do transulfato, a ademetionina é a precursora da cisteína, taurina, glutationa (fornecendo um mecanismo de reabilitação oxidante para desintoxicação celular), acetilação de coenzima (incluída nas reações bioquímicas do ciclo do ácido tricarbônico e reabastece o potencial energético da célula) .
Aumenta o conteúdo de glutamina no fígado, cisteína e taurina no plasma; reduz o conteúdo de metionina no soro, normalizando as reações metabólicas no fígado. Após a descarboxilação, ele participa das reações de aminopropilação como precursor das poliaminas - potássioutrescina (um estimulador da regeneração celular e proliferação de hepatócitos), espermidina e esperma, que fazem parte da estrutura do ribos, o que reduz o risco de fibrosização. Tem um efeito colerético.
A ademetionina normaliza a síntese de fosfatidilcolina endógena em hepatócitos, o que aumenta a fluidez e a polarização das membranas. Isso melhora a função dos sistemas de transporte de ácidos biliares associados às membranas hepatócitas e promove a passagem de ácidos biliares para o sistema de liderança biliar. Eficaz com colestase intra-heal (intra-política e inter-política) (violação da síntese e corrente de gema). A ademetionina reduz a toxicidade dos ácidos biliares no hepatócito, conjugando-os e sulfatando-os. A conjugação com taurina aumenta a solubilidade dos ácidos biliares e sua remoção do hepatócito. O processo de sulfato de ácidos biliares contribui para a possibilidade de sua eliminação pelos rins, facilita a passagem pela membrana hepatocitária e a remoção da bílis. Além disso, os próprios ácidos biliares sulfatados protegem adicionalmente as membranas das células hepáticas dos efeitos tóxicos dos ácidos biliares não sulfatados (nas altas concentrações daqueles presentes nos hepatócitos durante a colestase intra-furnácea).
Em pacientes com doenças hepáticas difusas (cirrose, hepatite) com síndrome da colestase intra-pática, a ademetionina reduz a perspicácia da pele e alterações nos parâmetros bioquímicos, incluindo.h. nível de bilirrubina direta, atividade do ShchF, aminotransferaz, etc. O efeito colerético e hepatoprotetor persiste até 3 meses após a interrupção do tratamento.
A eficácia da hepatopatia devido a vários medicamentos hepatotóxicos é demonstrada. A nomeação para pacientes com dependência de opióides, acompanhada de danos no fígado, leva à regressão das manifestações clínicas de abstinência, melhora do estado funcional do fígado e processos de oxidação microssomal.
A atividade antidepressiva se manifesta gradualmente, começando no final da primeira semana de tratamento, e se estabiliza durante 2 semanas de tratamento. Eficaz para depressões endógenas e neuróticas recorrentes resistentes à amitriptilina. Tem a capacidade de interromper a recaída da depressão.
A prescrição para osteoartrite reduz a gravidade da síndrome da dor, aumenta a síntese de proteoglicanos e leva à regeneração parcial do tecido da cartilagem.
Biodisponibilidade quando tomado por via oral - 5%. Com uma única ingestão de 400 mg Cmah - 0,7 mg / l; Tmah - 2-6 horas.
A conexão com proteínas plasmáticas é insignificante, penetra através do GEB. É observado um aumento significativo na concentração do medicamento no líquido cefalorraquidiano.
Metabolizado no fígado. T1/2 - 1,5 horas. É exibido pelos rins.
Os comprimidos são revestidos com uma concha especial, que se dissolve apenas no intestino, razão pela qual a ademetionina é liberada no duodeno.
Não foram observadas interações conhecidas com outros medicamentos.
Há uma mensagem sobre a síndrome do excesso de serotonina em um paciente que tomou ademetionina e clomipramina. Acredita-se que tal interação seja possível, e a ademetionina deve ser cuidadosamente prescrita juntamente com ISRSs, antidepressivos tricíclicos (como a clomipramina), bem como ervas e medicamentos contendo triptofano..