Visão geral de Flexbumin 25%

Propriedade	Descrição
Substância Ativa	Albumina Humana
Forma	Solução Estéril para Infusão Intravenosa
Classe Farmacológica	Expansor do Volume Plasmático, Coloide
Objetivo Geral	Restaura o volume de sangue circulante e gere o equilíbrio de fluidos
Origem	Derivado do plasma (Proteína Natural)

Que Tipo de Medicamento é o Flexbumin 25%?

O Flexbumin 25% é um medicamento biológico derivado do plasma que contém Albumina Humana, uma proteína natural isolada e altamente purificada a partir de plasma humano. Farmacologicamente, é reconhecido como um Expansor do Volume Plasmático e um Coloide. Esta solução coloidal é funcionalmente distinta das misturas salinas simples (cristaloides) porque as grandes moléculas proteicas permanecem concentradas dentro dos vasos sanguíneos, apoiando uma regulação sustentada da dinâmica dos fluidos, uma característica fundamentada em estudos farmacológicos.

Composição e Concentração: Compreender a Albumina Humana 25%

O medicamento é fornecido como uma preparação líquida estéril, destinada exclusivamente a Infusão Intravenosa (IV). Contém a proteína Albumina Humana numa Solução Aquosa e é designado como tendo uma concentração de 25%. Esta elevada concentração é uma característica fundamental; significa que a solução exerce uma forte pressão oncótica — a força que atrai o fluido — para puxar rapidamente o excesso de água dos tecidos circundantes de volta para a circulação. Esta propriedade torna a concentração de 25% particularmente útil para gerir de forma eficiente desvios graves de fluidos, como os que podem ocorrer após queimaduras extensas, e para tratar défices substanciais da proteína plasmática.

Objetivo Geral: O que o Flexbumin 25% Ajuda a Alcançar?

O objetivo geral do Flexbumin 25% é restaurar e sustentar um volume de sangue circulante adequado, enquanto corrige um défice da proteína conhecido como hipoalbuminemia. A função central da solução é a sua capacidade clinicamente reconhecida de regulação da pressão oncótica, o que ajuda o corpo a manter uma circulação estável. O seu benefício está diretamente ligado ao suporte da integridade estrutural do sistema circulatório e à promoção de uma distribuição de fluidos saudável por todo o corpo, um processo vital em contextos de cuidados intensivos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Flexbumin 25%?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O Flexbumin 25% (Albumina Humana a 25%) está geralmente associado a reações adversas que são classificadas como Raras nos documentos oficiais. Sendo uma proteína derivada do plasma e um expansor de volume, o seu perfil de segurança foca-se principalmente em Reações de Hipersensibilidade e na Sobrecarga Cardiovascular.

Frequências das Reações Adversas

Classificação	Exemplos de Reações Documentadas
Raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000)	Rubor, Urticária, Pirexia (febre), Náuseas
Muito Raras (< 1/10.000)	Choque anafilático
Frequência Desconhecida	Reação anafilática, Hipotensão, Taquicardia, Vómitos

As reações classificadas como Raras são tipicamente ligeiras e frequentemente desaparecem de forma rápida quando a velocidade de infusão é reduzida ou interrompida, um padrão temporal assinalado na rotulagem oficial.

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

As reações adversas graves explicitamente documentadas incluem o Choque Anafilático e o Edema Pulmonar. O choque anafilático representa uma resposta de hipersensibilidade grave, enquanto o edema pulmonar é uma complicação séria relacionada com a hipervolemia (excesso de volume sanguíneo) resultante da função de expansão de volume do produto.

As informações oficiais determinam que o medicamento não deve ser utilizado em pessoas com hipersensibilidade conhecida a preparações de albumina. Adicionalmente, é formalmente aconselhada precaução na utilização em doentes com condições sensíveis ao aumento de volume, tais como insuficiência cardíaca descompensada ou edema pulmonar pré-existente.

Notas para Populações Específicas

As declarações de segurança para o uso pediátrico recomendam uma monitorização cuidadosa da dosagem para prevenir a sobrecarga cardiovascular. No que respeita à gravidez e lactação, a experiência clínica sugere que não são esperados efeitos nocivos no feto ou no recém-nascido, embora a segurança definitiva não tenha sido estabelecida através de ensaios controlados.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem de Flexbumin 25% é descrita em documentos oficiais como um estado de hipervolemia (sobrecarga de volume), resultante de uma dosagem excessiva ou de uma velocidade de infusão que não tenha sido ajustada ao estado circulatório do doente.

Característica	Descrição Regulamentar
Manifestações de Sobredosagem	As manifestações são as de uma sobrecarga cardiovascular, incluindo cefaleias, dispneia (dificuldade respiratória), aumento da pressão arterial e distensão venosa jugular.
Resposta de Emergência	A infusão deve ser abrandada ou interrompida imediatamente aos primeiros sinais clínicos de sobrecarga cardiovascular, de modo a iniciar o tratamento médico adequado.
Desfechos Graves	Uma hipervolemia não controlada pode levar a Edema Pulmonar ou Insuficiência Cardíaca.
Grupos de Risco	Doentes com condições como insuficiência cardíaca descompensada ou edema pulmonar apresentam um risco acrescido de hipervolemia grave.

Declarações Oficiais sobre Sobredosagem:

A sobredosagem apresenta-se como hipervolemia, com sinais clínicos de sobrecarga cardiovascular.
A ação obrigatória consiste em abrandar ou interromper a infusão imediatamente assim que estes sinais clínicos surjam.
Se a sobrecarga de volume não for gerida, podem ocorrer desfechos graves, incluindo Edema Pulmonar ou Insuficiência Cardíaca, o que justifica atenção médica urgente.
Não existe um antídoto específico; a gestão foca-se na interrupção da administração e na monitorização contínua dos parâmetros hemodinâmicos.

O perfil de sobredosagem do Flexbumin 25% é definido como um estado de sobrecarga circulatória decorrente de uma administração excessiva. As orientações associam manifestações específicas, como a dispneia, diretamente à necessidade de interrupção imediata da infusão, de forma a prevenir a progressão para desfechos cardiopulmonares graves. A gestão é de suporte, uma vez que não existe um agente de reversão específico, e requer uma monitorização hemodinâmica contínua.

Usos terapêuticos de Flexbumin 25%

O que o Flexbumin 25% trata: Principais Usos e Benefícios

Esta solução terapêutica é frequentemente utilizada para auxiliar em condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, relacionados com um desequilíbrio sistémico significativo.

O Flexbumin 25% é aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, abordando especificamente os conjuntos de sintomas associados ao baixo volume de sangue circulante (hipovolemia), à hipoalbuminemia grave (níveis de proteína criticamente baixos) e ao desequilíbrio de fluidos. O medicamento apoia o processo de estabilização do quadro clínico do doente, auxiliando na regulação do volume e das proteínas. Esta solução é relevante para a gestão de fases sintomáticas desafiantes, incluindo as que ocorrem após queimaduras extensas, durante cirurgias de circulação extracorpórea e em apresentações neonatais específicas, como a Doença Hemolítica do Recém-nascido. Este tratamento pode ajudar a atenuar a carga sintomática global e contribui para a manutenção da estabilidade funcional.

"Este medicamento é aplicado na abordagem de consequências graves, tais como o edema persistente (inchaço) ou a acumulação de fluidos nos pulmões, com o objetivo de ajudar a mitigar o esforço fisiológico associado."

Facto Rápido: Alívio para o Desequilíbrio Grave de Fluidos

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Flexbumin 25%?

A elegibilidade para o uso de Flexbumin 25% é rigorosamente definida por documentos oficiais, focando-se no histórico do doente e em condições médicas específicas. Este medicamento é contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes com um histórico conhecido de reação de hipersensibilidade a qualquer preparação de albumina ou aos seus excipientes, tais como o N-acetiltriptofano e o caprilato de sódio.

O uso é também proibido em doentes com anemia grave ou insuficiência cardíaca quando estas condições são acompanhadas por um volume intravascular normal ou aumentado, uma vez que o medicamento pode agravar a sobrecarga de fluidos.

Populações que Requerem Precaução

É necessária uma utilização condicional em indivíduos com patologias que os predisponham à hipervolemia (sobrecarga de líquidos) ou à hemodiluição, dado que a administração pode representar um risco especial. Estas condições incluem insuficiência cardíaca descompensada, hipertensão, edema pulmonar, varizes esofágicas, diátese hemorrágica e anúria renal ou pós-renal.

Idade e Estado de Gravidez

O Flexbumin 25% está estabelecido para utilização em adultos e doentes pediátricos, incluindo recém-nascidos, para as indicações específicas aprovadas. Para mulheres grávidas ou a amamentar, o risco de segurança é desconhecido; por conseguinte, a utilização não é recomendada, a menos que seja considerada claramente necessária por um profissional de saúde.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil regulamentar oficial da Albumina Humana a 25% é definido por restrições obrigatórias relativas à administração e à incompatibilidade física, uma vez que não se encontram documentadas interações medicamentosas sistémicas nas informações oficiais das autoridades de saúde.

Âmbito das interações

Categoria	Informação Regulamentar Oficial
Categorias de produtos com interações documentadas	Hidrolisados de proteínas, soluções de aminoácidos e soluções que contenham álcool.
Base mecânica das interações	Incompatibilidade Física/Química (proíbe a mistura com certas soluções). Risco de Hemólise Fatal/Insuficiência Renal Aguda (específico da diluição).
Regras de interação baseadas no tempo	O produto deve ser administrado num prazo obrigatório de 4 horas após o recipiente ter sido aberto.
Notas de interação para populações específicas	Nenhuma documentada nas informações regulamentares oficiais.
Restrições relacionadas com interações	Proibida a mistura com qualquer medicação suplementar.

Classificação das interações

Classificação	Documentação Regulamentar Oficial
Classificação de gravidade da interação	Diluente Contraindicado (para Água Estéril para Injeção); Proibição de Mistura (para outras soluções incompatíveis).
Restrições de contexto da interação	O perfil é definido por restrições na adição de outros componentes, diluição e tempo de administração.

Estrutura das interações resultantes

Declarações oficiais sobre interações:

A solução está explicitamente proibida de ser diluída com Água Estéril para Injeção, devido ao risco documentado de hemólise fatal e insuficiência renal aguda.
O produto não deve ser combinado com hidrolisados de proteínas, soluções de aminoácidos ou quaisquer soluções que contenham álcool.
As informações regulamentares oficiais não documentam interações medicamentosas sistémicas que envolvam alterações farmacocinéticas (por exemplo, efeitos em enzimas ou transportadores) ou efeitos farmacodinâmicos.

Ligação ao perfil global de interações:

A estrutura regulamentar do Flexbumin 25% é definida por restrições de administração obrigatórias e regras de incompatibilidade física, em vez de interações medicamentosas sistémicas. O perfil oficial impõe proibições de procedimento relativamente à coadministração e diluição, com o intuito de prevenir instabilidades químicas e consequências fisiológicas específicas de alto risco.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Flexbumin 25%

O componente ativo, a albumina humana, atua como um agente osmótico coloidal principalmente dentro do espaço intravascular (vasos sanguíneos). Devido ao seu tamanho molecular, a proteína é retida na circulação, incidindo sobre o gradiente de concentração através das paredes capilares. Esta presença física eleva a pressão osmótica coloidal plasmática (POC). O aumento da POC é a cascata de mecanismos que atrai a água livre do espaço intersticial (fluido tecidual), onde a pressão é menor, de volta para os vasos sanguíneos.

Esta mobilização de fluidos leva a uma consequência fisiológica ao nível do sistema: a expansão mensurável do volume de sangue circulante. Este aumento de volume modula diretamente as características do fluxo sanguíneo (hemodinâmica) e contribui para a regulação da pressão arterial sistémica. Além disso, a proteína albumina atua como uma molécula transportadora não específica enquanto circula, ligando-se de forma reversível e facilitando a distribuição de várias substâncias endógenas no plasma, tais como hormonas e metabolitos.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Flexbumin 25%: Diretrizes Oficiais de Administração

A administração de Flexbumin 25% (Solução de Albumina Humana a 25%) é realizada estritamente apenas por via de infusão intravenosa (IV). A dose e a velocidade de infusão devem ser ajustadas com base no estado do volume circulante de cada doente, seguindo os requisitos estabelecidos para a prática clínica. A dose diária total não deve exceder os 2 gramas de albumina por quilograma de peso corporal.

Regras de Dosagem para Cenários Específicos

Contexto Clínico	Regime de Dosagem Padrão
Hipovolemia (Adultos)	Dose inicial de 25 g. Uma dose adicional pode ser administrada após 15 a 30 minutos se a resposta for inadequada.
Nefrose Aguda	25 g administrados uma vez por dia durante um ciclo de 7 a 10 dias.
SARA (ARDS)	25 g infundidos durante 30 minutos, podendo ser repetidos em intervalos de 8 horas por um período de até 3 dias.
DHN Neonatal	1 g por quilograma de peso corporal, administrado antes ou durante a exsanguíneo-transfusão.

Requisitos de Preparação e Infusão

Antes da administração, a solução deve ser inspecionada visualmente para verificar a existência de descoloração ou de partículas. A solução pode ser administrada de forma não diluída ou diluída em soluções compatíveis, tais como Cloreto de Sódio a 0,9% ou Dextrose a 5% em Água. Uma restrição crítica é que o produto não deve ser diluído em Água Estéril para Injeção. Se forem utilizados volumes elevados, o produto deve ser aquecido à temperatura ambiente antes da infusão. Assim que o recipiente for aberto, a infusão deve ser concluída ou o conteúdo restante deve ser eliminado no prazo de 4 horas.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

A investigação sobre o Flexbumin 25% (Albumina Humana a 25%) foca-se essencialmente em Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECA) e respetivas meta-análises, que avaliaram a sua utilização na gestão do baixo volume de sangue circulante (hipovolemia). Estes estudos compararam as soluções de albumina com outros fluidos intravenosos, tais como os cristaloides, e analisaram resultados relacionados com a sobrevivência global e a estabilidade hemodinâmica. As conclusões relativas a uma diferença consistente e a longo prazo na sobrevivência global dos doentes, quando comparada com os cristaloides, revelaram-se mistas. Mantém-se um baixo nível de certeza quanto à relevância clínica das diferenças observadas a curto prazo nas medições do estado hídrico.

O Flexbumin 25% também foi avaliado em investigação que explora a sua utilização em doentes com níveis criticamente baixos de proteína (hipoalbuminemia) associados a condições graves. Os estudos relatam que a administração da solução esteve associada a uma correção mensurável da baixa concentração de proteína no sangue. Nalguns estudos, foram também observados padrões relacionados com a resolução da acumulação de líquidos. No entanto, observou-se que o aumento do nível de proteína nem sempre esteve consistentemente associado a melhores resultados clínicos major, como uma alteração na sobrevivência global. Isto acontece porque os níveis baixos de proteína parecem ser um marcador de doença grave e a qualidade da evidência varia entre os diferentes estudos.

Em contextos especializados, têm sido realizados estudos sobre queimaduras extensas e sobre o papel da albumina em cirurgias com Circulação Extracorpórea (CEC). Estas investigações monitorizaram a gestão de fluidos e a pressão oncótica, embora a qualidade da evidência varie entre os estudos e os resultados sobre a sobrevivência global permaneçam mistos. Em recém-nascidos com Doença Hemolítica do Recém-Nascido, pequenos estudos sugerem que a solução pode reduzir a necessidade de procedimentos complexos de exsanguíneo-transfusão. Os dados clínicos disponíveis focam-se largamente no período agudo da doença crítica. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e falta evidência comparativa em certos subgrupos. A investigação fornece um contexto científico, mas não permite previsões individuais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Flexbumin 25% (FAQ)

P: O Flexbumin 25% é utilizado como suporte nutricional ou para aumentar os níveis de proteína no sangue?

R: Os documentos oficiais indicam que as principais utilizações deste medicamento são a restauração do volume de sangue circulante e a correção de níveis baixos de proteína no sangue (hipoalbuminemia). Embora o produto corrija os níveis proteicos, não é geralmente descrito nem se destina a ser utilizado como um suplemento nutricional.

P: Porque é que o medicamento é por vezes descrito como tendo um "tom esverdeado" ou sendo "âmbar"?

R: A rotulagem oficial descreve a solução como um fluido límpido e ligeiramente viscoso, geralmente amarelo ou âmbar. É considerado normal que a cor varie entre uma solução quase incolor e um tom ligeiramente esverdeado. Esta variação de cor é expectável para a preparação e é considerada aceitável de acordo com a descrição oficial do produto.

P: De que forma a concentração a 25% afeta a atuação do medicamento no corpo?

R: A concentração a 25% é definida como hiperoncótica, o que significa que possui uma elevada pressão osmótica coloidal. Esta força osmótica tem como objetivo atrair o excesso de fluido dos tecidos do corpo para os vasos sanguíneos. Esta propriedade contribui para a expansão do volume de sangue circulante.

P: O Flexbumin 25% é utilizado para tratar a pressão arterial baixa?

R: O Flexbumin 25% é indicado para a gestão de condições associadas ao baixo volume de sangue circulante (hipovolemia). Ao expandir o volume sanguíneo, a ação do medicamento contribui para alterações nas características do fluxo sanguíneo que apoiam a regulação da pressão arterial pelo organismo.

P: O Flexbumin 25% contém conservantes?

R: De acordo com a documentação regulamentar oficial, o processo de fabrico do Flexbumin 25% não inclui a adição de conservantes ao produto final.

P: Qual é a finalidade dos estabilizadores N-acetiltriptofano e caprilato de sódio na solução?

R: Os ingredientes N-acetiltriptofano e caprilato de sódio são incluídos na solução para atuarem como estabilizadores da proteína albumina. O seu papel é ajudar a manter a integridade e a estrutura da proteína durante o processo de fabrico e durante o armazenamento do medicamento.

P: Quais são os sinais de uma reação de hipersensibilidade ou alérgica ao Flexbumin 25%?

R: Os sinais de hipersensibilidade ou reação alérgica listados nos documentos oficiais incluem rubor, erupção cutânea (urticária), febre (pirexia), náuseas, vómitos, batimento cardíaco acelerado (taquicardia) e pressão arterial baixa (hipotensão). Os documentos oficiais classificam estas reações como raras.

P: Existe uma quantidade máxima de Flexbumin 25% que pode ser administrada num único dia?

R: As diretrizes oficiais estabelecem que a quantidade total diária não deve exceder os 2 gramas de albumina por quilograma de peso corporal do doente.

P: O processo de fabrico elimina ou inativa vírus?

R: Sendo o produto derivado de plasma humano, o processo de fabrico inclui etapas específicas concebidas para inativar ou remover vírus. Estas etapas, como o tratamento térmico (pasteurização) e a purificação, são adotadas para minimizar o risco teórico de transmissão de agentes infeciosos.

P: Qual é a relevância da concentração a 25% no tratamento de edemas na nefrose?

R: A elevada pressão oncótica exercida pela concentração a 25% é utilizada porque pode atrair eficientemente volumes elevados de fluido em excesso dos tecidos (edema) para os vasos sanguíneos. A mobilização de fluidos é considerada o objetivo terapêutico pretendido na gestão do edema associado a certas condições.

P: Quais são as potenciais complicações de uma infusão demasiado rápida?

R: A rotulagem oficial alerta contra a infusão rápida, afirmando que a sobrecarga de volume (hipervolemia) é um risco potencial que pode levar a complicações graves, tais como edema pulmonar (fluido nos pulmões) ou insuficiência cardíaca descompensada.

P: Como é que o fármaco ajuda na Síndrome de Dificuldade Respiratória do Adulto (SDRA)?

R: O mecanismo de aumento da pressão osmótica coloidal é utilizado no contexto da SDRA (uma condição pulmonar grave). A ação visa auxiliar na deslocação do fluido dos tecidos pulmonares de volta para a circulação, o que apoia a gestão do edema pulmonar associado à síndrome.

P: O Flexbumin 25% contém alumínio?

R: A rotulagem regulamentar oficial contém um aviso de que o produto pode conter vestígios de alumínio. O alumínio pode acumular-se com a administração repetida, especialmente em doentes com função renal comprometida.

P: O Flexbumin 25% pode causar retenção de líquidos ou inchaço no corpo?

R: Embora a ação principal do medicamento seja retirar o excesso de fluido dos tecidos, o risco de sobrecarga de volume (hipervolemia) está associado ao potencial de complicações graves, incluindo o edema pulmonar (fluido nos pulmões), que é uma preocupação de segurança documentada na rotulagem oficial.

P: Existem medicamentos de venda livre ou suplementos comuns que não devam ser tomados com Flexbumin 25%?

R: Os rótulos regulamentares oficiais não documentam interações medicamentosas sistémicas com outros produtos medicinais orais comuns. As principais restrições listadas são as proibições contra a mistura da solução com certos líquidos incompatíveis durante a administração.

P: Existe risco de transmissão de agentes infeciosos, como vírus, dado que o medicamento provém de plasma humano?

R: Uma vez que o produto é derivado de plasma humano, existe um risco teórico de transmissão de agentes infeciosos. Os documentos oficiais confirmam que existem várias medidas em vigor, incluindo o rastreio de dadores e etapas de inativação viral, para reduzir significativamente este risco.

P: Doentes grávidas ou a amamentar podem utilizar Flexbumin 25%?

R: Os documentos regulamentares oficiais indicam que, com base na experiência clínica com produtos de albumina, não são esperados efeitos prejudiciais no feto ou no recém-nascido. No entanto, a segurança definitiva não foi estabelecida através de ensaios clínicos formais controlados.

P: Quais são os principais avisos ou precauções associados à utilização do Flexbumin 25%?

R: Os avisos oficiais incluem a necessidade de precaução em doentes com condições médicas que os tornem sensíveis a aumentos de volume de fluidos. Estas condições incluem problemas cardíacos graves, pressão arterial elevada, fluido nos pulmões ou certos tipos de insuficiência renal.

P: É normal sentir rubor ou ter uma dor de cabeça ligeira durante a infusão?

R: Os documentos oficiais listam o rubor como uma reação adversa rara que pode ocorrer durante a infusão. A rotulagem oficial refere que estas reações são geralmente ligeiras e podem resolver-se rapidamente, frequentemente quando a velocidade de infusão é reduzida ou a administração é interrompida.

P: O Flexbumin 25% pode ser utilizado em bebés ou crianças pequenas?

R: A documentação oficial confirma que o uso do produto está estabelecido tanto para adultos como para doentes pediátricos, incluindo recém-nascidos, para as suas indicações aprovadas. A sua utilização requer uma monitorização cuidadosa da dosagem.

P: Que evidência científica apoia o uso do Flexbumin 25% em queimaduras?

R: Foram realizados estudos para analisar a utilização de soluções de albumina na gestão de queimaduras extensas, monitorizando aspetos como a gestão de fluidos e a pressão oncótica. A qualidade da evidência varia entre os estudos e os resultados relativos à sobrevivência global foram reportados como mistos.

P: Quais são os tipos de reações alérgicas listados nos documentos oficiais para o Flexbumin 25%?

R: As reações alérgicas documentadas variam desde sintomas raros e geralmente ligeiros, como urticária e rubor, até reações graves e muito raras que exigem intervenção médica imediata, como o choque anafilático. O medicamento não deve ser utilizado se for conhecido que o doente é alérgico a preparações de albumina.

Como Flexbumin 25% deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Flexbumin 25%

As instruções de conservação e eliminação do Flexbumin 25% são críticas para manter a estabilidade do produto e garantir o seu manuseamento adequado.

Requisitos de Conservação

Condição	Requisito
Temperatura	Conservar a temperatura ambiente, não devendo exceder os 25 °C.
Congelação	Não congelar a solução.
Proteção da Luz	Conservar no recipiente original ou no cartão exterior para proteger da luz.
Segurança Infantil	Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Estabilidade e Eliminação

Assim que o recipiente for aberto ou violado, a solução deve ser utilizada imediatamente ou administrada num prazo de 4 horas.

Qualquer porção não utilizada ou material residual deve ser eliminado. A eliminação do produto não utilizado e dos resíduos relacionados deve ser efetuada de acordo com as exigências locais.

Flexbumin 25%