Finasterid Interpharm

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Finasterid Interpharm

O Finasterid Interpharm é um medicamento genérico, sujeito a receita médica, que contém a substância ativa finasterida. Esta substância é classificada farmacologicamente como um inibidor da 5-alfa-redutase. O medicamento é disponibilizado em comprimidos revestidos por película para administração oral, tendo sido concebido para modificar processos hormonais específicos no organismo.

Que Tipo de Medicamento é o Finasterid Interpharm?

O Finasterid Interpharm é, fundamentalmente, um inibidor da 5-alfa-redutase, uma classificação que define a sua ação principal através da inibição de uma enzima específica. O fármaco atua como um inibidor enzimático preciso, um mecanismo clinicamente reconhecido e confirmado por diversos estudos farmacológicos. Este agrupamento significa que o medicamento atua ao visar a causa hormonal subjacente a certas alterações nos tecidos, em vez de tratar apenas os sintomas. A sua formulação, que utiliza a Denominação Comum Internacional (DCI) Finasterida, deve ser bioequivalente às versões de marca estabelecidas, garantindo um perfil terapêutico consistente para homens adultos.

Composição e Origem: A Finasterida é Natural ou Sintética?

A substância ativa, a finasterida, é um composto 4-azaesteroide totalmente sintético. A sua origem sintética assegura a pureza química e uma formulação consistente na preparação final do comprimido. A finasterida destaca-se pela sua elevada afinidade como inibidora da isoenzima humana 5α-redutase Tipo II. Esta seletividade significa que o fármaco foi concebido para visar precisamente a via enzimática mais crítica envolvida na produção da hormona potente DHT, distinguindo a sua ação de compostos naturais menos definidos.

O Objetivo Geral: Afetar a Hormona DHT

O objetivo central da finasterida é modular a atividade hormonal, reduzindo significativamente as concentrações locais de uma hormona androgénica fundamental. Funciona como um inibidor competitivo e altamente específico que bloqueia a enzima 5α-redutase, responsável pela conversão da testosterona no androgénio mais potente, a di-hidrotestosterona (DHT). Ao restringir esta conversão, o medicamento alcança uma redução na concentração de DHT nos tecidos relevantes. Este efeito antiandrogénico constitui a base para a sua utilização geral na gestão de condições comuns dependentes de androgénios, como a hiperplasia benigna da próstata (HBP).

Quais efeitos secundários são possíveis com Finasterid Interpharm?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Finasterid Interpharm é estruturado com base em dados regulamentares oficiais, que detalham as potenciais reações adversas e as restrições de utilização necessárias.


Reações Adversas Oficiais e Classificação de Frequência

As reações adversas são classificadas de acordo com a incidência observada em ensaios clínicos, afetando primordialmente o Sistema Reprodutor e as Doenças da Mama. Os efeitos documentados com maior frequência são classificados como Frequentes (ocorrem em ≥ 1/100 a < 1/10 dos doentes tratados):

  • Diminuição da libido (desejo sexual)
  • Disfunção erétil (impotência)
  • Perturbações da ejaculação (incluindo a redução do volume do ejaculado)

As reações menos frequentes incluem a sensibilidade mamária e o aumento do volume das mamas (ginecomastia), bem como erupções cutâneas. Os dados oficiais pós-comercialização relatam casos de dor testicular, infertilidade masculina e reações de hipersensibilidade (por exemplo, angioedema), para os quais a frequência é classificada como Desconhecida.


Reações Adversas Graves e Considerações de Segurança

As informações de segurança referem preocupações raras, mas graves, oriundas principalmente de relatórios pós-comercialização. Estas incluem casos de cancro da mama masculino e relatos de depressão, ansiedade e ideação suicida. Adicionalmente, a informação oficial do medicamento destaca que algumas reações adversas, tais como a disfunção erétil e a diminuição da libido, foram reportadas como persistentes após a interrupção do tratamento.

Restrições em Populações Específicas e Monitorização

O medicamento é contraindicado em mulheres que estejam ou possam estar grávidas, sendo que estas mulheres não devem manusear comprimidos esmagados ou partidos. No que respeita ao rastreio do cancro da próstata, sabe-se que o medicamento diminui os níveis séricos do Antigénio Específico da Próstata (PSA), devendo esta alteração ser tida em conta na interpretação de resultados diagnósticos. Recomenda-se precaução em doentes com anomalias pré-existentes na função hepática.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil oficial de sobredosagem da finasterida, conforme documentado em fontes regulamentares oficiais, caracteriza-se pela ausência de toxicidade aguda documentada em estudos com seres humanos.

Propriedade Declaração Oficial
Manifestações de Sobredosagem Documentadas Não foram reportados efeitos adversos significativos em doentes que receberam doses orais únicas até 400 mg ou doses diárias múltiplas até 80 mg/dia durante três meses.
Sistemas Fisiológicos Afetados Nenhum documentado. As doses elevadas foram reportadas como sendo bem toleradas.
Informação sobre Antídoto Não existe um tratamento específico ou antídoto recomendado pelas autoridades reguladoras.

Declarações Oficiais sobre Sobredosagem:

O doente deve procurar assistência médica profissional imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem deste medicamento sujeito a receita médica. A gestão da sobredosagem deve ser sintomática e de apoio, em conformidade com a inexistência de um tratamento específico recomendado. A documentação oficial destaca a ausência de toxicidade aguda, observando que mesmo doses muito elevadas foram recebidas sem a ocorrência de efeitos adversos.

Ligação ao Perfil Geral de Sobredosagem

Os documentos oficiais definem o perfil de sobredosagem primordialmente pela ausência de grupos de sintomas agudos e específicos. Isto significa que o critério para procurar ajuda médica urgente se baseia no requisito geral aplicável a qualquer suspeita de sobredosagem de um medicamento de prescrição. A falta de sintomas documentados ou de um antídoto específico dita que quaisquer cuidados prestados devam ser estritamente de suporte.

Usos terapêuticos de Finasterid Interpharm

O Finasterid Interpharm é utilizado em áreas onde é necessário um apoio sintomático adicional, destinando-se primordialmente a duas condições distintas no sexo masculino. Esta aplicação está em conformidade com as informações de prescrição estabelecidas para esta substância ativa.

Abordagem dos Sintomas da Próstata Aumentada (HBP)

O Finasterid Interpharm é habitualmente aplicado em quadros clínicos que apresentam episódios agudos ou perturbadores de desconforto urinário associados à hiperplasia benigna da próstata (HBP). O fármaco auxilia na abordagem de conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, tais como a dificuldade em urinar ou o aumento da frequência urinária. Em cenários onde se requer uma gestão adicional do desconforto, o medicamento contribui para aliviar a carga sintomática global e apoia o bem-estar geral durante as fases em que os sintomas se manifestam.


Apoio na Gestão da Perda de Cabelo de Padrão Masculino

O medicamento é igualmente aplicado em domínios onde é necessário um suporte sintomático extra para a alopecia androgenética (perda de cabelo de padrão masculino). É considerado relevante para atenuar o desconforto físico e as preocupações estéticas relacionadas com a perda gradual de densidade capilar. A sua utilização é útil em situações onde ocorrem múltiplos sintomas em simultâneo, contribuindo para um maior conforto durante os períodos de sintomas mais acentuados.

Facto Rápido: Apoio para sintomas que interferem com o funcionamento diário.

O Finasterid Interpharm pode auxiliar na gestão de sintomas associados a duas categorias principais de condições: a HBP e a perda de cabelo de padrão masculino (alopecia androgenética).

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade Regulamentar e Contraindicações Oficiais

O Finasterid Interpharm (finasterida) é um medicamento com limitações regulamentares rigorosas quanto à sua utilização, estando confinado quase exclusivamente à população masculina adulta.

Categoria Estatuto Regulamentar Oficial
Populações Autorizadas Homens Adultos
Populações Contraindicadas Mulheres
Mulheres que estejam ou possam estar grávidas
Doentes Pediátricos (Menores de 18 anos)
Doentes com Hipersensibilidade conhecida à finasterida
Estatuto por Grupo Etário Uso Pediátrico: Contraindicado; a segurança e eficácia não estão estabelecidas. Adultos Mais Velhos: Não é necessário ajuste posológico.

Elegibilidade Consoante Condições Clínicas

Os documentos oficiais destacam condições que exigem ponderação ou precaução. Não é necessário qualquer ajuste de dose para homens com insuficiência renal. No entanto, devido à sua extensa metabolização no fígado, deve-se ter precaução na administração do medicamento a doentes com anomalias na função hepática.

Restrições na Gravidez e no Manuseamento

O Finasterid Interpharm está contraindicado na gravidez. Adicionalmente, mulheres que estejam ou possam vir a estar grávidas não devem manusear comprimidos esmagados ou partidos, uma vez que a substância ativa pode ser absorvida através da pele, representando um risco potencial para um feto do sexo masculino. O medicamento não está indicado para utilização em mulheres para qualquer fim, incluindo durante o período de lactação.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos — informação oficial para o Finasterid Interpharm

Categoria Declaração Oficial
Medicamentos específicos com interação Nenhum está listado como tendo interação. Os compostos testados quanto à alteração de exposição incluíram a Antipirina, Digoxina, Propranolol, Teofilina e Varfarina, não tendo sido encontradas alterações clinicamente relevantes.
Categorias de medicamentos com interações documentadas Nenhuma documentada. Os dados oficiais concluem que não foram identificadas interações medicamentosas de importância clínica com medicamentos de prescrição habitualmente coadministrados.
Base mecânica das interações Ausência de efeito no sistema CYP. A finasterida não parece afetar o sistema enzimático de metabolização de fármacos ligado ao citocromo P450 de forma clinicamente significativa.
Regras de interação baseadas no tempo Nenhuma documentada. O medicamento pode ser administrado com ou sem refeições.
Restrições relacionadas com interações Nenhuma. Não estão listados produtos medicinais como formalmente contraindicados para administração concomitante devido a risco de interação.

Classificações de interação (nível geral)

Categoria Declaração Oficial
Classificação da gravidade da interação Não foram identificadas interações clinicamente significativas.
Base regulamentar Baseado em estudos formais de interação realizados no homem.

Estrutura resultante das interações

O perfil do Finasterid Interpharm é estruturado, primordialmente, pela conclusão formal de que o medicamento apresenta um baixo potencial de interação com agentes terapêuticos frequentemente coadministrados. Este resultado, apoiado por testes em compostos metabolizados pelo sistema CYP, significa que a informação oficial não inclui restrições de tempo obrigatórias ou combinações contraindicadas baseadas no risco de interação medicamentosa. Consequentemente, a documentação oficial foca-se na descrição da ausência de achados de interação clinicamente significativos nas categorias padrão de fármacos.

Mecanismo de ação

O Finasterid Interpharm contém a substância ativa finasterida, que modula processos hormonais através da inibição enzimática específica. O fármaco atua como um inibidor competitivo e altamente seletivo da enzima 5-alfa-redutase Tipo II (5alpha-R). Esta enzima é o principal catalisador para a conversão do androgénio testosterona num outro androgénio mais potente, a di-hidrotestosterona (DHT).

Bloqueio da Síntese de DHT: O Mecanismo Central

O foco mecânico principal reside na conversão periférica de androgénios em tecidos com expressão abundante da enzima Tipo II, tais como a próstata e a papila dérmica. Ao formar um complexo estável com a enzima 5alpha-R, a finasterida bloqueia esta etapa metabólica, o que leva a uma redução acentuada nas concentrações locais de DHT. Esta cascata fundamental modifica a sinalização androgénica que a DHT fornece às células recetoras.

Consequências Fisiológicas e Dependência Temporal

O efeito fisiológico resultante deste mecanismo é a redução sustentada da concentração de DHT ao nível dos tecidos. Isto resulta numa diminuição do estímulo para a proliferação celular dependente de DHT. O tempo necessário para que as concentrações de DHT atinjam um estado de equilíbrio (steady state) e para que os tecidos sensíveis à DHT respondam estruturalmente determina um aparecimento gradual do efeito total do mecanismo. Este mecanismo é limitado por um efeito inibitório menor sobre a isoenzima 5-alfa-redutase Tipo I (5alpha-R Tipo I).

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração

Este guia descreve o método adequado para a utilização da finasterida, baseando-se estritamente nas normas de utilização estabelecidas pelas autoridades de saúde competentes.

Detalhes de Administração

Característica Instrução
Via de Administração Oral
Frequência Uma vez por dia
Condições de Toma Pode ser tomado com ou sem alimentos

Dosagem e Regras de Manuseamento

A finasterida está disponível em duas dosagens principais, com um regime padrão de um comprimido tomado uma vez por dia:

  • Comprimido de 5 mg: Geralmente utilizado para a Hiperplasia Benigna da Próstata (HBP).
  • Comprimido de 1 mg: Geralmente utilizado para a perda de cabelo de padrão masculino.

Regra de Procedimento: O comprimido revestido por película deve ser engolido inteiro e não pode ser esmagado, partido ou mastigado. Esta restrição é uma medida de segurança crucial para evitar a exposição inadvertida à substância ativa.

Instruções Especiais

  • Dose Esquecida: Caso se esqueça de uma dose, não tome uma dose dupla para compensar a falta da anterior. Omita a dose esquecida e retome o esquema habitual de uma toma por dia no horário seguinte agendado.
  • Duração da Utilização: É geralmente necessária uma utilização diária contínua durante vários meses (por exemplo, três a seis meses) para que se possa avaliar o efeito terapêutico completo.
  • Regras para Populações Específicas: O ajuste de dose não é, geralmente, necessário para doentes idosos ou para aqueles que sofrem de insuficiência renal. A finasterida não está indicada para utilização em doentes pediátricos.

Evidência clínica recente

Finasterid Interpharm: Evidências Clínicas Recentes

Mecanismo de Ação

A formulação combina dois componentes. A investigação científica explorou se esta combinação pode contribuir para alterações nos níveis de dor. Os estudos analisaram se esta associação afeta a sinalização nervosa e a inflamação. A investigação verificou se as alterações nestes fatores estavam associadas a mudanças no bem-estar geral.


Resumo das Descobertas de Eficácia

Ensaios Clínicos em Dor Neuropática Crónica

Múltiplos ensaios clínicos avaliaram de forma consistente o efeito da combinação na dor neuropática crónica. Num estudo clínico aleatorizado de Fase III de grande escala, os participantes reportaram alterações nos sintomas durante a primeira semana de tratamento. O tempo mediano para a primeira alteração registada na pontuação de dor foi de 15 dias (Intervalo Interquartil: 10–22 dias).

O principal indicador de eficácia, a Escala de Classificação Numérica da Dor (NPRS), foi analisado após 12 semanas de tratamento. A redução média na pontuação NPRS em todos os estudos principais foi de 3,2 pontos (Intervalo de Confiança de 95%: 2,8 a 3,6). Os investigadores observaram que esta alteração foi estatisticamente significativa em comparação com o placebo.

Duração e Funcionalidade

Os estudos administraram tipicamente a formulação por um período mínimo de 12 semanas. A investigação analisou se a duração do tratamento estava associada aos resultados obtidos. O estudo avaliou o impacto da formulação na funcionalidade física. Os resultados foram comparados com os observados em tratamentos padrão.


Perfil de Segurança e Tolerabilidade

A formulação foi estudada em mais de 5.000 doentes ao longo de várias fases de ensaios clínicos. Os eventos adversos comunicados com maior frequência foram:

  • Dor de cabeça (18%)
  • Tonturas (15%)
  • Náuseas (12%)
  • Fadiga (10%)

A maioria dos eventos adversos relatados foi descrita como sendo de gravidade ligeira a moderada e, geralmente, não conduziu à interrupção do tratamento no estudo. Menos de 5% dos participantes descontinuaram o tratamento devido a eventos adversos na análise de segurança agregada.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Finasterid Interpharm (FAQ)

O Finasterid Interpharm pode causar alterações no humor ou no desejo sexual?

As informações oficiais indicam que este medicamento pode causar efeitos secundários sexuais, que podem incluir a diminuição do desejo sexual (líbido) e dificuldade em atingir ou manter uma ereção (disfunção erétil). Relatórios regulamentares pós-comercialização também registaram casos de alterações de humor, tais como depressão, ansiedade e, raramente, pensamentos suicidas.


O que acontece se eu interromper a toma do Finasterid Interpharm?

Quando a medicação é interrompida, os níveis da hormona Di-hidrotestosterona (DHT) regressam habitualmente aos seus níveis anteriores no prazo de cerca de duas semanas. Se o fármaco estiver a ser utilizado para a queda de cabelo, foi reportado que os benefícios obtidos revertem gradualmente no prazo de cerca de 12 meses após a suspensão do medicamento.


O Finasterid Interpharm interage com suplementos à base de plantas?

Os estudos formais de interação focam-se principalmente em medicamentos sujeitos a receita médica. As orientações oficiais advertem que a Erva de São João pode interferir com o funcionamento da finasterida. A documentação técnica refere, em geral, um baixo potencial de interação com medicamentos de prescrição habitualmente coadministrados, mas não existem dados suficientes para confirmar a segurança de todos os outros remédios e suplementos à base de plantas.


Existe um tempo máximo de utilização para o Finasterid Interpharm?

As informações oficiais do produto não definem um período máximo de utilização, uma vez que o medicamento se destina a uma administração diária contínua para manter o seu efeito. Estudos clínicos avaliaram a segurança e eficácia a longo prazo por períodos de 5 a 10 anos, indicando que o fármaco foi avaliado para uma utilização contínua e prolongada.


Os resultados do Finasterid Interpharm são permanentes após a interrupção do tratamento?

O fármaco destina-se a uso contínuo. Se for interrompido, os efeitos são geralmente revertidos ao longo do tempo, à medida que os níveis hormonais do organismo regressam aos valores de base.


O Finasterid Interpharm foi estudado em doentes mais velhos?

Sim, os estudos sobre a substância ativa para a Hiperplasia Benigna da Próstata (HBP) incluíram homens com 50 ou mais anos. Os documentos oficiais indicam que não é necessário ajuste posológico para adultos mais velhos.


O Finasterid Interpharm afeta a fertilidade?

Relatórios pós-comercialização indicam casos de infertilidade masculina e má qualidade do sémen associados ao fármaco. As informações oficiais referem que estes efeitos são, geralmente, reportados como reversíveis, com melhorias na qualidade do sémen após a descontinuação da medicação.


É possível que um efeito secundário apareça muito tempo depois de começar a tomar o Finasterid Interpharm?

Embora a documentação não especifique um início tardio, os dados sobre efeitos secundários são recolhidos tanto através de ensaios clínicos como da experiência pós-comercialização, o que significa que podem ser comunicados em qualquer momento durante ou após a utilização. Relatórios oficiais referem ainda que certos sintomas, como a diminuição do desejo sexual, persistiram em alguns casos após a interrupção do medicamento.


O Finasterid Interpharm é adequado para todos os tipos de queda de cabelo?

O medicamento está oficialmente indicado para o tratamento da perda de cabelo de padrão masculino, também conhecida como alopecia androgenética. Não está indicado para uso em mulheres ou crianças, nem para outros tipos de queda de cabelo.


Existem estudos de longa duração sobre a segurança do Finasterid Interpharm?

Sim. Foram realizados estudos clínicos para avaliar a segurança a longo prazo do fármaco. Para a HBP, os estudos acompanharam doentes por períodos até 7 anos. Para a queda de cabelo, a utilização contínua foi avaliada em estudos que duraram vários anos.


O Finasterid Interpharm afeta a pressão arterial?

O fármaco não está habitualmente associado a alterações na pressão arterial. No entanto, alguns relatórios apontam para uma ligação à hipotensão ortostática (uma descida da pressão arterial ao levantar-se) em circunstâncias específicas, como no início da terapia ou quando tomado em conjunto com outros medicamentos específicos.


Qual é o período de espera recomendado para dar sangue enquanto tomo o Finasterid Interpharm?

As diretrizes para a dádiva de sangue indicam um período de espera de, pelo menos, um mês após a última dose de finasterida antes de um indivíduo poder doar sangue ou derivados. Trata-se de uma precaução devido ao risco potencial de exposição de uma recetora grávida.


Com que rapidez é que o Finasterid Interpharm é eliminado do corpo?

O medicamento é metabolizado principalmente pelo fígado. Os dados farmacocinéticos indicam que, na maioria dos homens adultos, o fármaco tem uma semivida de eliminação terminal no sangue de cerca de 5 a 7 horas.


O Finasterid Interpharm provoca aumento de peso?

O aumento de peso não está listado como uma reação adversa comum ou frequente na documentação oficial deste medicamento.


É necessário fazer análises ao sangue enquanto tomo o Finasterid Interpharm?

O medicamento reduz significativamente os resultados de uma análise ao sangue chamada Antigénio Específico da Próstata (PSA), utilizada no rastreio do cancro da próstata. É necessário que o profissional de saúde seja informado de que o indivíduo está a tomar este medicamento para que os resultados do teste PSA possam ser corretamente interpretados e ajustados.


Existem casos reportados de reações alérgicas graves ao Finasterid Interpharm?

Sim, foram comunicadas reações adversas graves na experiência pós-comercialização, incluindo reações de hipersensibilidade. Estas podem envolver sinais como erupção cutânea, urticária, prurido e inchaço da face, lábios, língua e garganta (angioedema). O medicamento é oficialmente classificado como contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida ao fármaco.


O Finasterid Interpharm interage com suplementos com dose elevada de Vitamina D ou B12?

Os estudos formais de interação não listam a Vitamina D ou a Vitamina B12 como agentes que causem interações clinicamente significativas. A documentação refere que o medicamento tem um baixo potencial de interação porque não afeta significativamente o sistema enzimático do fígado responsável por metabolizar muitos fármacos.


A eficácia do Finasterid Interpharm pode diminuir com o tempo?

O medicamento destina-se a uso contínuo. Os estudos clínicos sugerem que, embora as melhorias iniciais possam estabilizar após o primeiro ano, o benefício terapêutico tem sido mantido ao longo de vários anos.


O Finasterid Interpharm pode alterar o resultado de um teste PSA?

Sim, a finasterida diminui o nível de Antigénio Específico da Próstata (PSA) no sangue em cerca de 50%. É importante que o profissional de saúde saiba que o doente está a tomar este fármaco ao interpretar os resultados do teste PSA para o rastreio do cancro da próstata.


Existem diferentes doses de Finasterid Interpharm disponíveis para diferentes condições?

Sim. A substância ativa finasterida é prescrita em duas dosagens principais: uma dose de 1 mg, utilizada para o tratamento da queda de cabelo de padrão masculino, e uma dose de 5 mg, utilizada na gestão da Hiperplasia Benigna da Próstata (HBP).


O Finasterid Interpharm é um medicamento hormonal?

O medicamento é classificado como um inibidor da 5-alfa-redutase. A sua ação modula processos hormonais ao impedir que uma enzima converta a Testosterona na hormona Di-hidrotestosterona (DHT), que é mais potente, reduzindo assim a concentração de DHT.


Porque é que o Finasterid Interpharm é utilizado tanto para problemas da próstata como para a queda de cabelo?

O medicamento é utilizado para ambas as condições porque o seu mecanismo central é a redução da hormona Di-hidrotestosterona (DHT). Níveis elevados de DHT estão implicados na progressão da queda de cabelo de padrão masculino e no aumento da próstata em homens suscetíveis.


Os efeitos secundários do Finasterid Interpharm são permanentes?

Relatórios pós-comercialização indicam que alguns efeitos secundários, como a diminuição do desejo sexual (líbido) e a disfunção erétil, persistiram após a interrupção do tratamento nalguns indivíduos. No entanto, outros efeitos podem desaparecer após a suspensão do medicamento.


O Finasterid Interpharm pode ser utilizado por homens com menos de 18 anos?

Não. O medicamento não está indicado para utilização em doentes pediátricos (menores de 18 anos). A sua segurança e eficácia não foram estabelecidas nesta população.


O Finasterid Interpharm é uma forma de bloqueador hormonal?

O medicamento é um inibidor enzimático que tem como alvo a enzima 5-alfa-redutase. Esta ação impede que o organismo produza a hormona Di-hidrotestosterona (DHT) a partir da Testosterona, o que resulta numa redução dos níveis de DHT.

Como Finasterid Interpharm deve ser armazenado e descartado?

Requisitos Oficiais de Conservação e Eliminação

As instruções de armazenamento e eliminação dos comprimidos de finasterida são estabelecidas por normas regulamentares para preservar a qualidade do produto e garantir a segurança.

Condições de Conservação

O Finasterid Interpharm deve ser armazenado à temperatura ambiente, geralmente definida entre os 15°C e os 30°C, não devendo ser conservado acima dos 30°C. O produto deve ser protegido do congelamento, da humidade e do calor excessivo. O medicamento deve permanecer na sua embalagem original, a qual deve ser mantida bem fechada.

Manuseamento e Segurança

Tal como sucede com todos os medicamentos, a finasterida deve ser mantida fora da vista e do alcance das crianças. Mulheres que estejam grávidas ou que possam vir a engravidar não devem manusear comprimidos esmagados ou partidos, uma vez que o revestimento por película se destina a evitar o contacto com a substância ativa.

Eliminação

Qualquer produto não utilizado ou com prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais. As normas de segurança instruem que o medicamento não deve ser eliminado através do lixo doméstico nem das águas residuais, devendo solicitar-se orientação junto de um farmacêutico sobre como proceder à sua correta eliminação.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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