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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
丁ナ
Binpocetin
Neurologia (como parte de um tratamento complexo) :
Várias formas de insuficiência do anel circulatório cerebral (acidente vascular cerebral isquêmico, estágio de recuperação do AVC hemorrágico, resultado do AVC, ataque isquêmico transitório, demência angio, insuficiência vertebral do fundo, aterosclerose cerebrovascular, Usado como tratamento sintomático para encefalopatia pós-traumática e hipertensiva)。
Oftalmologia:
Doença vascular crônica da membrana pulsante do olho e da retina (incluindo artéria central ou obstrução venosa da retina)
Diminuição da audição perceptiva, doença de Meniere, zumbido idiopático。
Forma aguda (após o término da administração parenteral de vinpocetina e se a administração parenteral não for possível) e crônica de insuficiência do anel circulatório cerebral (acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório, encefalopatia, poliinfarto)
Doença vascular da retina e / ou coróide do olho (devido a aterosclerose, vasoespasmo, trombose),
Alterações degenerativas na mácula do olho causadas por aterosclerose ou vasoespasmo .
Glaucoma secundário (devido ao bloqueio dos vasos sanguíneos),
Distúrbio vascular relacionado à idade ou perda auditiva de toxicidade (induzida por drogas)
Doença de Meniere
Olhe a origem do labirinto
Sintomas nutricionais da síndrome da menopausa。
dentro, 5-10 mg 2 vezes por 3 meses。 A dose deve ser gradualmente reduzida antes de interromper o medicamento。
Cursos repetidos são possíveis 2-3 vezes por ano。
Hipersensibilidade
Arritmia cardíaca grave
Doença cardíaca coronária grave
Estágio agudo do derrame hemorrágico
Intolerância à lactose, deficiência de lactase, má absorção de glicose-galactose
gravidez,
Período de amamentação
Idade até 18 anos。
Hipersensibilidade a drogas
Arritmia cardíaca grave
Doença arterial coronariana (),
Na fase aguda do acidente vascular cerebral hemorrágico,
gravidez,
Período de amamentação (amamentação)。
Do lado do CCC : Alterações no ECG (depressão do segmento ST, prolongamento do intervalo QT), taquicardia, contrações fora do período (sem relação causal estabelecida), instabilidade da pressão arterial (mais frequentemente reduzida)。
Do sistema nervoso central : Distúrbios do sono (insônia, aumento da sonolência), tontura, dores de cabeça, fraqueza geral (que podem ser sintomas de doença subjacente)。
Do sistema digestivo : Boca seca, náusea, azia。
De outros: Reação alérgica da pele, aumento da transpiração, congestão sanguínea na pele。
Pressão arterial diminuída, taquicardia, contrações extraperiódicas, desaceleração da condução da câmara cerebral。
Atualmente, os dados sobre sobredosagem de vinpocetina são limitados。
Tratamento: Lavagem gástrica, administração de carvão ativado, tratamento sintomático。
Sintomas: Dependência
Tratamento: Lavagem gástrica, administração de carvão ativado, tratamento sintomático。
Melhora o metabolismo cerebral, aumentando o consumo de glicose e oxigênio pelo tecido cerebral. Aumenta a resistência das células cerebrais à hipóxia e facilita o transporte de substratos de suprimento de oxigênio e energia para os tecidos (afinidade reduzida de oxigênio dos glóbulos vermelhos, aumento da absorção e metabolismo da glicose, preferida energisticamente) Ao alternar na direção aeróbica)。). Bloquear seletivamente o PDE ativo ao cálcio: aumentar a intensidade do acampamento e do cgmp。 Aumenta a concentração de ATP e a razão de ATP / AMP no tecido cerebral, aumenta a troca de noradrenalina e serotonina no cérebro e tem um efeito antioxidante
O efeito da vasodilatação está associado principalmente a um efeito de relaxamento direto no músculo liso dos vasos sanguíneos do cérebro。 A vinpocetina não causa o fenômeno de "roubo" e, antes de tudo, aumenta o suprimento sanguíneo para a região isquêmica do cérebro sem transformar o suprimento sanguíneo em uma área intacta。 Melhora a microcirculação do cérebro, reduzindo a montagem plaquetária, reduzindo a aderência ao sangue e aumentando a deformidade dos glóbulos vermelhos。 Aumenta o fluxo sanguíneo cerebral e reduz a resistência cerebrovascular sem afetar significativamente os indicadores de circulação sistêmica (pressão arterial, microvolume, freqüência cardíaca)。
Inibe a fosfodiesterase, aumenta o conteúdo de cAMP nas células, reduz o conteúdo de cálcio no citoplasma das células musculares lisas e relaxa a fibra muscular em combinação de efeitos vasculares e metabólicos。
Estenda os vasos sanguíneos cerebrais, aumente o fluxo sanguíneo, principalmente na região isquêmica, e melhore o suprimento de oxigênio para o cérebro. Promover o uso de glicose, aumentar os níveis de catecolamina no sistema nervoso central e metabolizar noradrenalina e serotonina no tecido cerebral. A agregação plaquetária diminui a viscosidade do sangue, aumenta a deformidade dos glóbulos vermelhos e normaliza o derrame venoso no fundo da resistência cerebrovascular reduzida. A pressão arterial total é ligeiramente reduzida. É eficaz durante períodos agudos de acidente vascular cerebral: acelera a regressão do cérebro comum e os sintomas neurológicos localizados e melhora a memória, a atenção e a produtividade intelectual
Em idosos e na idade de idosos, a suscetibilidade cerebrovascular ao efeito paliativo da vinposetina é aumentada, devido à sensibilização do sistema adenilato ciclase-caMP durante o envelhecimento。
Quando tomado por via oral, é rápida e completamente absorvido pelo trato gastrointestinal (principalmente a parte proximal do intestino delgado)。 Biodisponibilidade quando tomado com o estômago vazio - cerca de 7%。 TMáx Binpocetina em 1h, durante a montagem-2-4h。 Quando doses repetidas são administradas, a cinética é linear。
Ligação às proteínas -66%, a depuração -66,7l / h possui uma depuração externa de γ (50l / h)。 Penetrar o leite materno (0,25% na primeira vez) através da barreira placentária。 T1/2 Vinpocetina - 4-6 horas。 É excretado pelos rins e intestinos na proporção de 3: 2。
Após administração oral, a vinpocetina é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal。 A biodisponibilidade é de cerca de 60%。 CMáx É alcançado após uma hora e penetra facilmente barreiras histológicas (inclusive via BBB) e tecidos。
T1/2 -Cerca de 5 horas
- Ferramentas do sistema cerebrovascular [calibrar distúrbios da circulação cerebral]
Pode ser usado ao mesmo tempo que o pai metílico para aumentar o efeito anti-hipertensivo (requer controle da pressão arterial)。
Apesar da falta de dados para confirmar possíveis interações, deve-se ter cautela quando usado ao mesmo tempo que antirrarrítmicos e anticoagulantes。